硝酸分解磷矿半水-二水法脱钙工艺研究

对硝酸分解磷矿半水-二水法脱钙工艺进行研究,考察半水石膏生成阶段反应温度、反应时间,二水石膏生成阶段反应时间、晶种加入量、洗涤对二水石膏的影响及工艺对不同磷矿的适应性.最优条件下,生成的二水石膏长度为150～300μm,直径为30～50μm,w(P2O5残留)降低至0.2％,w(CaSO4·2H2O)>98％,酸解液脱...     

二水硫酸钙结晶体系的模拟与应用研究

依据CaSO4-H3PO4-H2O和CaSO4-H2SO4-H3PO4-H2O相图,设计了5种模拟体系研究CaSO4体系的结晶和转化过程。通过X射线衍射、扫描电子显微镜和激光粒度分析仪对结晶物进行表征,优选出CaHPO4·2H2O质量分数为8.8%,H2SO4为5.0%,H3PO4为6.9%,H2O为79.3%的多元CaHPO4·2H2O-H2SO4-H3PO4-H2O体系作为研究CaSO4·2H2O的模拟结晶体系,并应用于湿法磷酸生产中CaSO4·2H2O结晶过程的研究与分析。     

磷石膏结晶特征与磷矿物性状

对全国所有磷矿的(二水)磷石膏结晶晶形进行了研究,认为:不同磷矿物具有不同的磷石膏结晶特征,因此,萃取磷酸已不再是H3PO4,磷石膏也不再是CaSO4·2H2O,磷石膏结晶无晶核生成和晶核成长过程;反应温度、结晶时间和工艺流程并不影响二水磷石膏结晶。     

10℃下 K+, Ca2+∥Cl-,SO42-,36%NH3-H2O体系相图的研究

为了探讨CaSO4·2H2O和KCl复分解生产K2SO4的工艺及最佳生产条件,特用恒温法研究了10℃K+,Ca2+∥Cl-,SO42-,36%NH3-H2O体系相图.溶剂NH3-H2O中氨的浓度之所以选为36%,目的在于扩大K2SO4及CaSO4·K2SO4·H2O的结晶区;反应温度选为10℃,可降低氨的蒸气压.研究结果表明:在上述条件下,体系中存在K2SO4和CaSO4·K2SO4·H2O、CaSO4·K2SO4·H2O和CaSO4·2H2O的共饱线;存在K2SO4-CaSO4·K2SO4·H2O-KCl以及CaSO4·2H2O-CaSO4·K2SO4·H2O-KCl的三盐共饱点;K2SO4结晶区要比25℃,溶剂NH3-H2O中氨的浓度为25%的同体系相图大得多:K2SO4-CaSO4·K2SO4·H2O-KCl的三盐共饱点更偏向氯化钙一角,因此有利于CaSO4·2H2O和KCl复分解生产K2SO4:最佳工艺条件为2KCl(mol):CaSO4(mol):36%NH3-H2O(kg)=1:0.9023:0.5740,KCl的理论转化率可达90.22%;若想进一步提高KCl的理论转化率,必须加大氨的浓度.     

聚丙烯酸及马丙共聚物对硫酸钙垢阻垢机理的结晶动力学研究

用加晶种于过饱和溶液中的方法测定了CaSO3.2H2O晶体结晶生长的动力学过程,得到了不加阻垢剂及加阻垢剂两种条件下的结晶生长反应速率常数。结果表明,阻垢剂聚丙烯酸及马丙共聚物能明显地阻止溶液中CaSO4在晶种表面的结晶生长,研究发现,阻垢的机理主要是阻垢剂对CaSO3．2H2O晶种表面具吸附作用,从而抑制了CaCO3．2H2O的结晶生长,实验还证明了这种吸附作用符合Langmuir等温吸附特征,CaSO4．2H2O晶体对阻垢剂的吸附属于单分子化学吸附,阻垢剂通过吸附于微晶表面的活性增长点,达到阻垢的目的。     

浸涂晶种法合成ZSM-5分子筛膜及气体渗透性能研究

采用操作简单,方便易行的浸涂法,在多孔α-A12O3载体表面种上晶种,再水热合成出渗透率较大的ZSM-5沸石分子筛膜.用XRD,SEM和H2,N2,CO2和CH4等气体渗透对ZSM-5沸石分子筛膜进行了表征.XRD分析表明,陶瓷基质表面的膜层是ZSM-5沸石晶相,SEM结果显示合成的沸石膜层是一层连续的多晶层,厚度约10μm.在室温,0.1MPa下对H2,N2,CO2和CH4的渗透率分别为4.76×10-6,1.36×10-6,2.07×10-6和1.80×10-6mol·m2·s-1·Pa-1,H2/N2,H2/CO2,H2/CH4的理想分离因子分别为3.50,2.30,2.64.     

水溶性P2O5对石膏碳酸铵转化过程影响的研究

以纯CaSO4·2H2O添加水溶性P2O5进行了石膏与碳酸铵溶液转化反应实验,探索了水溶性P2O5对转化过程的影响及影响机理.实验结果发现,石膏中水溶性P2O5的存在使SO42-的转化率降低,过滤困难,产物具有触变性.X射线衍射、扫描电镜分析表明,水溶性P2O3存在降低了碳酸钙晶型由球霞石向方解石转变的速率,并使碳酸钙晶体晶习变坏.用电子探针和等离子发射光谱分别对产物固相表面成分和滤液中Ca、P含量进行了分析,水溶性P2O5是通过吸附在固相产物表面对碳酸钙晶型和晶习产生影响的.     

TEA+-TMA+-SiO2-Al2O3-H2O体系下影响UZM-5分子筛自发结晶的因素

研究了TEA^＋-TMA^＋-SiO2-Al2O3-H2O体系下UZM-5分子筛自发结晶过程,考察了晶化时间、晶化温度、模板剂用量、H2O和硅铝比对UZM-5分子筛结晶过程的影响。结果表明,当合成体系中TEA^＋与SiO2物质的量之比为0．6-1．0,TMA^＋与SiO2物质的量之比为0．075-0．125,H2O与TEA^＋物质的量之比为31．2和Si与Al物质的量之比为6-10的条件下,UZM-5分子筛能自发结晶。高温不利于UZM-5分子筛的形成,而低温则需要较长的晶化时间才能得到UZM-5分子筛。在SiO2,Al2O3,TEAOH,TMACl和H2O物质的量之比为1．0：0．0625：0．8：0．100：24．8时合成UZM-5分子筛,在晶化温度150℃和晶化时间60h的条件下,合成的UZM-5分子筛,其外表面较大,适合作较大有机分子反应的催化材料。     

一种液体活化疏松剂在过磷酸钙生产中的应用

介绍一种由表面活性剂、分散剂和水加工而成的过磷酸钙液体活化疏松剂.生产过磷酸钙时1t产品加入液体活化疏松剂100～ 200 g,其鲜肥中w(P2O5有效)提高0.5～1.0百分点、w(H2O)降低1～2百分点,P2O5转化率提高3～6百分点,减少熟化翻堆次数,熟化时间缩短4～10d.     

晶种添加量对CaSO4·2H2O-NH4OH-CO2溶解-结晶 耦合体系碳酸钙结晶速率和粒径分布的影响

考察晶种添加量对CaSO_4·2H_2O-NH_4OH-CO_2溶解-结晶耦合体系碳酸钙结晶速率和粒径分布的影响,探究结晶过程中成核与晶体生长机制。结果表明,随着晶种添加量由0增加到0.4 g/L,晶体生长速率由0.103 4μm/min逐渐增加到0.723 4μm/min,新核生成速率由5.368 9×10~(-2)/(μm~3·min)逐渐减小到3.970 6×10~(-3)/(μm~3·min)。添加晶种后碳酸钙粒径分布变窄,平均粒径增大,当晶种添加量为0.4 g/L,相比未添加晶种条件下的晶体产品,其粒径分布的变异系数减小了56.74%,中位径(D_(50))增大了427.42%。     

工业结晶技术前沿

综述了近２０年来国内外工业结晶发展概况，特别介绍了有关熔融结晶、溶液结晶及反应沉淀结晶的技术发展，并针对我国工业结晶领域现状提出了几点建议与对策     

结晶精制技术进展

考虑到节能、环保等问题，结晶技术在有机混合物的分离和精制中得到广泛应用。特别是熔融结晶，已引起人们的重视。文中介绍了结晶研究和技术发展概况，以及几种新型的结晶精制装置。     

溶剂诱导双酚A型聚碳酸酯快速结晶的研究

聚碳酸酯(PC)热结晶十分困难,但在某些溶剂诱导作用下,其结晶能力能得到显著提高。且诱导剂的种类、溶度参数和极性等物化性质的不同,其诱导 PC 结晶的能力与形态也不同。从溶剂分子在聚合物内的扩散动力学、诱导结晶行为与特性、诱导结晶形态、诱导结晶机理及应用前景等方面对溶剂诱导 PC 结晶的研究工作和理论进展进行了综述。     

C10重芳烃综合利用工艺技术

介绍洛阳石化总厂采用天津大学石油化工技术开发中心开发重芳烃回收技术对其进行回收和综合利用，并对该技术的应用前景作出分析。     

熔融结晶及其耦合技术研究的进展

介绍逐步冻凝熔融结晶过程和悬浮熔融结晶过程以及各自特点,综述了近年来新型熔融结晶技术与设备的应用研究进展;着重介绍了耦合技术在熔融结晶过程中的应用研究动态;最后展望了熔融结晶技术与设备的发展趋势与方向。     

聚合物流动诱导结晶数值模拟研究进展及模型

介绍了有关聚合物流动诱导结晶的研究工作,以及剪切诱导条件下结晶动力学、结晶形态学和结晶对材料流变参数的影响这三方面的主要研究模型,并进行了比较和讨论。     

硫氮玻璃的析晶性能与结构分析

通过对二元（Ｇｅ－Ｓ）和三元（Ａｓ－Ｇｅ－Ｓｅ）系统硫系基玻璃和引入Ｓｉ３Ｎ４的硫氮玻璃试样析晶性能的比较，对硫氮玻璃的析晶行为与其结构之间的关系进行了较深入的探讨。试验结果表明，随着Ｓｉ３Ｎ４的引入，硫系玻璃的析晶温度得以提高或伴随析晶放热峰的消失。这表明氮原子的引入加强了硫系基玻璃微观结构的连缀度，使硫氮玻璃的析昌能力有所下降。此外还在经过析晶热处理的硫氮玻璃试样的ＸＲＤ中发现两个新衍射峰，且     

Reactive crystallization of calcium carbonate by gas-liquid and liquid-liquid reactions

Crystallization of calcium carbonate by gas-liquid and liquid-liquid reactions in a continuous MSMPR crystallizer was conducted over a wide range of suspension densities. The effects of operating factors and reaction mechanism on the cyrstallization kinetics were investigated. The crystallization kinetics for both reaction systems are correlated by the power law model and these correlations depend on the suspension density regions. The kinetic orders in the power law model are correlated with carbonate alkalinity irrespective of the reaction mechanism and the suspension density.     

mLLDPE非等温结晶动力学研究

利用差示扫描量热仪(DSC)研究了茂金属线性低密度聚乙烯(mLLDPE)和传统线性低密度聚乙烯(LLDPE)的非等温结晶行为。采用Jeziorny法和莫志深法对所得的数据进行了分析。结果表明,采用莫志深法处理数据可得到较好的线性关系,且mLLDPE在相同的相对结晶度下的结晶速率低于LLDPE。