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采用凝胶固相反应合成法制备了铁氧体吸收剂粉体,并与化学共沉淀法进行比较,研究表明,前者的性能略好于后者,且成本较低,工艺简单,适合工业化生产,是一种具有很高适用价值的新型粉体制备工艺。 相似文献
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溶胶-凝胶法制备MnZn铁氧体粉体 总被引:9,自引:0,他引:9
以硝酸铁、硝酸锰、硝酸锌、柠檬酸和乙二醇为原料,用溶胶-凝胶法合成MnZn铁氧体粉体。研究了pH值对溶胶-凝胶转变的影响。当pH=5时可获得组分均匀的非晶态凝胶,然后经焙烧(350℃,1h)可得粒径在1~3μm之间的氧化物粉料,在645℃即可生成尖晶石相。 相似文献
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以硝酸锶和硝酸铁无机盐为前驱体配制非化学计量比溶胶,采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备纳米级锶铁氧体(SrFe12O19).用X-射线衍射仪(XRD)、振动样品磁强计(VSM)、场发射扫描电镜(FESEM)对锶铁氧体粉进行表征,研究了锶铁氧体的生长过程和反应过程的机理以及锶铁氧体的磁性能随着温度的变化.结果表明:采用"两步法"对凝胶进行热处理减少了非磁性物质的形成,降低了获得单相锶铁氧体的温度.锶铁氧体在600~700℃开始形成,在900℃获得单一组成的锶铁氧体,在800℃焙烧的锶铁氧体其矫顽力出现最大值Hc=454.16 kA/m,比饱和磁化强度σs=55.91 A·m2/kg. 相似文献
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溶胶-凝胶法制备空心微珠表面钡铁氧体包覆层的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
铁氧体是微波吸收材料的主要成分之一,应用非常广泛,但由于铁氧体比重较大,制成吸波材料难以满足吸收频带宽、质量轻、厚度薄的要求,因此实际使用的铁氧体吸波涂层往往不是单一的铁氧体涂层,而是通过复合制备成复合铁氧体吸波涂层.以质量轻、化学性能稳定的热电厂粉煤灰空心微珠为基体,以硝酸铁、硝酸钡和柠檬酸为原料,用溶胶-凝胶法在空心微珠表面包覆钡铁氧体涂层,并用差热分析仪(DTA)、X射线衍射仪(XRD)、能谱仪(EDX)和扫描电镜(SEM)对其进行了分析表征,结果表明用溶胶-凝胶法在空心微珠表面能均匀地包覆一层薄的M-型钡铁氧体涂层. 相似文献
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W型钡铁氧体的溶胶-凝胶法制备及吸波性能研究 总被引:4,自引:0,他引:4
利用溶胶-凝胶法制备了W型BaZn1.5Co0.5Fe16O27钡铁氧体.在1000℃得到了单一W相纳米晶,晶粒大小为38nm,在1100℃完全形成了大小均匀的平面六角片状结构,其长度为1~3μm,横向尺寸为143~286nm.对其吸波性能进行了测量,发现有2个强吸收峰:0.9GHz和2.4GHz.吸收性能随烧结温度的升高而下降,在0.9GHz的能量吸收率:1000℃为68%,1100℃为48%;在2.4GHz的能量吸收率:1000℃为94%,1100℃为88%. 相似文献
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以NaCl作为熔盐体系通过固相-熔盐法制备出了掺杂La的NiCuZn铁氧体Ni0.17Cu0.2Zn0.62La2x-Fe2.02-2xO4.02超细粉末.利用XRD、SEM和VSM等手段对样品进行了表征,讨论了La掺杂对NiCuZn铁氧体形态、性能的影响.结果表明,只有在La掺杂量为X≤0.02的范围内,才能得到单相尖晶石结构铁氧体;当X>0.02后,就会出现有La2O3的杂相产生.通过磁性研究表明适量的La掺杂可以降低NiCuZn铁氧体的居里温度.从室温和低温下的磁滞回线发现,样品低温下的比饱和磁化强度σs和矫顽力均比室温下的大. 相似文献
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并加共沉淀法合成钴钛取代M型钡铁氧体中的协同共沉淀效应和配位效应 总被引:5,自引:0,他引:5
采用金属腐蚀状态图(E—pH图)、热力学计算和并加共沉淀实验研究了化学共沉淀过程中pH值对合成钴钛取代M型钡铁氧体BaCoTiFe10O19共沉淀反应的影响。结果发现.E-pH图法和热力学计算方法得到的Fe^2 、Ti^4 、Co^2 和Ba^2 离子理想完全共沉淀的最小pH值分别为9和7.9,而并加共沉淀实验表明在900℃煅烧共沉淀物2h的条件下形成单相BaCoTiFe10O19需要的实际最小pH值为8.5。这3种不同结果的产生原因可用并加共沉淀法合成钴钛取代M型钡铁氧体的共沉淀反应中同时存在阳离子的协同共沉淀效应和阴离子的配位效应解释。 相似文献
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宽频带橡胶复合铁氧体电磁波吸波材料研究 总被引:12,自引:1,他引:11
采用M型六角晶系铁氧体材料与橡胶复合构成宽频带、薄型电磁波吸波材料。介绍了材料配方、制备工艺与特性。用弓形法,在2~18GHz频率范围研究了这种复合吸波材料的反射率特性,通过合理组合成复合吸波材料,当总厚度为20mm时,可在2~18GHz频率范围实现反射率≤-10dB。 相似文献
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Yoshimichi Kiyozumi Takako Nagase Yasuhisa Hasegawa Fujio Mizukami 《Materials Letters》2008,62(3):436-439
A silicalite/mordenite bilayered self-supporting membrane with disc-shape was synthesized from a layered silicate, kanemite by two steps using solid-state transformation. The mechanical strength (compression strength) of the membrane was greater than 10 kg/cm2. Both sides of the membrane were much different in the morphology and SiO2/Al2O3 ratio. One side (silicalite side) consisted of the intergrowth of prism-like crystals (ca. 1-2 μm), while the other side (mordenite side) was composed of scale-like crystals (ca. > 1 μm). The SiO2/Al2O3 ratios for the respective sides were less than 600 and 15. The XRD patterns were consistent with those of the silicalite and mordenite structures. 相似文献
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Hun Xue 《Materials Letters》2007,61(2):347-350
Macroporous nanocrystalline zinc ferrite with single spinel-phase was prepared by a facile self-propagating combustion method using zinc nitrate, iron nitrate and glycine. The as-prepared ZnFe2O4 were characterized by X-ray diffraction (XRD) analysis, N2 adsorption, scanning electron microscopy (SEM), high-resolution transmission electron microscopy (HRTEM), selected area electron diffraction (SAED) and energy dispersive X-ray spectrum (EDS). The magnetic properties of the prepared ZnFe2O4 were also studied. 相似文献
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以金属硝酸盐为原料,通过乙二胺四乙酸(EDTA)络合法制备了尖晶石型Ni1-xZnxFe2O4(x=0.0-0.7)晶体。通过TG-DTA考察了制备过程,采用XRD、FT-IR、SEM和VSM等对产物进行了表征,研究了热处理温度和Zn取代量对晶型结构和磁学性质的影响。同传统的固相法相比(1300℃/20h),制备单相Ni-Zn铁氧体所需的焙烧温度降至700℃,焙烧时间缩短至2h。随着Zn取代量的增加,晶胞参数递增,而矫顽力(Hc)和居里温度(Tc)逐渐下降。饱和磁化强度(Ms)随Zn取代量呈先递增至x=0.4后再逐渐下降。在1.5MHz的交变磁场中,所制粒子的感应温度接近设计的居里温度,能够适于感应加热的应用。 相似文献
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以化学改性的膨润土为催化剂,利用化学气相沉积法催化裂解CH4,在高温条件下成功地制备了碳纳米管,并用透射电镜对其形貌与结构特征进行了表征。结果表明,所得产物形状弯曲,管径为15-20nm,长度达微米级的均匀碳纳米管;膨润土释放的金属铁起到了催化CH4的作用,在800℃条件下生长的碳纳米管质量最好、产率最高,若催化反应温度过高则会降低产品的质量,催化温度低于700℃时不能用来制备碳纳米管,与传统的过渡金属催化剂相比,这种矿物催化剂原料成本低廉,制备工艺简单,有利于碳纳米管的工业化生产。 相似文献
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Wei-Jun Liu Wei-Dong He Xue-Wu Ge Hua-Rong Liu Mo-Zheng Wang Zheng-Qi Chang 《Materials Letters》2007,61(13):2818-2821
Interfacial-initiated polymerization of styrene (St) was carried out in inversed emulsion with cumene hydroperoxide (CHPO) and ferrous sulfate (FeSO4)/disodium ethylenediaminetetraacetate (NaEDTA)/sodium formaldehyde sulfoxylate (SFS) as the redox initiation system. The water-soluble Fe2+-NaEDTA-SFS acted as the reducing component and the oil-soluble CHPO as the oxidant component of the redox initiation system. Therefore, the primary radicals were produced mainly at the oil/water interface to initiate the polymerization of St. Thus, sub-micrometer hollow polystyrene (PSt) spheres were obtained by one-stage polymerization, which was supported by the techniques of transmission electron microscopy (TEM) and field emission scanning electron microscopy (FESEM). 相似文献