用毛细管柱气相色谱测定三氯甲苯的方法

介绍了用毛细管柱气相色谱测定三氯甲苯的方法，并说明该法能满足测定三氯甲苯的要求。     

CAM毛细管柱测定水中甲醇方法的研究

采用气相色谱Agilent CAM毛细管柱色谱法测定水中甲醇含量。该色谱柱分离甲醇及干扰物乙醇会产生峰的展宽,因此对载气流量、柱箱温度、分流比等参数进行对比实验,建立最佳操作条件来分离甲醇、乙醇峰及优化谱图峰形。建立高含量(分流比20∶1)和低含量(分流比5∶1)两条工作曲线,都具有良好的线性关系。检测方法按2倍性噪比计算,最小检出限0.03ng。测得甲醇的相对标准偏差≤5%,平均值与标准值之间的相对误差≤±10%,加标回收率在95%～105%,在日常的监测任务中有很好的适用性。     

毛细管柱气相色谱法测定食品中的甜蜜素

建立毛细管柱气相色谱测定食品中甜蜜素含量的方法,采用Rxi-5ms毛细管柱分离,FID检测器对甜蜜素进行测定。结果表明,在1～10mg范围内,线性回归方程为Y=0.0003X+0.1346,相关系数为0.9998,回收率为90.7%～99.0%,相对标准偏差为2.59%～3.69%。实验结果表明,用Rxi-5ms毛细管柱对甜蜜素进行分离,分离效果好,定量结果准确。     

毛细管柱气相色谱法快速测定中药酒中的乙醇量

本文介绍了利用ＨＰ－ＦＦＡＰ交联毛细管柱气 色谱测定中药酒中的不同浓度范围乙醇含量,与经典比重瓶法和填充柱气相色谱法相比,该方法具有简便等特点,经多次实验验证该方法精密度,准确度均较理想。     

毛细管柱气相色谱法测定77.5%敌敌畏乳油的含量

采用DB-1701毛细管柱和FID氢火焰离子化检测器,在选定的色谱条件下对77.5%敌敌畏乳油的含量进行气相色谱测定。结果表明:敌敌畏的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.0738,变异系数为0.0958%,平均回收率为99.93%。     

毛细管柱气相色谱法快速测定水中11种痕量氯苯类化合物

采用毛细管柱气相色谱定量法同时测定水中11种痕量氯苯类化合物的方法。石油醚萃取富集水中氯苯类化合物,用电子捕获检测器检测,整个分析过程只需25min,检出限可达0.001~0.01μg·L-1,均都低于GB/T5750.8-2006,每种化合物的回收率在80%~105%,相对标准标准偏差在1.5%~4.5%之间。     

宽孔弹性石英毛细管柱气相色谱分析高烷基丙烯酸酯

宽孔弹性石英毛细管往被成功地用于丙烯酸十六、十八酯的分析,文章详述了柱子的选择及定量程序。本方法具有简单、准确和新颖的特点。     

用阿皮松大孔径毛细管柱分析三氟杀螨醇

研究了用阿皮松大孔径毛细管柱分析三氯杀螨醇的新方法。40％三氯杀螨醇苯油中的主要杂质能够分离。用邻苯二甲酸二正辛酯作内标物，定量分析三氯杀螨醇，给出了较好的准确度和精密度。     

毛细管柱气相色谱法测定工业丙烯酸甲酯中乙酸含量

本文采用毛细管柱气相色谱法测定工业丙烯酸甲酯（ＭＡ）中混杂的乙酸（ＡＡ）含量。该方法载气为氦气，样品经壁涂２－硝基对酞酸改良的聚乙二醇２万（ＦＦＡＰ）熔硅毛细管柱分离，采用热导池检测，外标法定量。乙酸最小检测量为的为５４．５ｎｇ（信噪比＞２：１），含量低于９５μｇ／μｌ，分析相对标准偏差小于１．７％，回收率优于１００．９５％；样品单次分析时间约为１２ｍｉｎ，方法操作简单、快速，结果精密、准确，适用于ＭＡ中混杂（搀杂）常量ＡＡ等低级游离脂肪酸的分析。     

毛细管柱气相色谱法测定水中硝基甲苯类化合物的方法研究

本文以甲苯为萃取剂,用毛细管柱进行分离,带电子捕获检测器的气相色谱进行定性定量分析,建立了液液萃取-毛细管柱气相色谱法同时测定水中对硝基甲苯、2,6-二硝基甲苯、2,4-二硝基甲笨、2,4,6-三硝基甲苯4种硝基甲苯类化合物的方法.结果表明:该方法对4种硝基甲苯类化合物分离以及线性相关性好,平均加标回收率为90.2％～...     

气相色谱毛细管柱的选择

气相色谱已成为石油化工中重要的分析方法,在研究挥发性与半挥发性成分时发挥着重要的作用,对于常规的应用和研究都具有重要的意义。而气相色谱柱是气相色谱的核心。选择合适的色谱柱可以改善色谱分离结果,快速提高实验效率。本文从固定相、柱内径、膜厚、柱长与相位比(β)等多个角度描述色谱分离的基本原理,介绍选择毛细管色谱柱的相关概念,供相关实验人员参考。     

毛细管柱气相色谱法定量分析胺鲜酯

以植物生长调节剂胺鲜酯为例,对毛细管色谱柱在农药分析中的应用进行了研究,建立了胺鲜酯的毛细管色谱柱分析方法,为农药分析方法的开发和研究提供新的指导。该方法用HP–5(15m×0.53mm×1.5μm)毛细管柱、内标物正十五烷、氢火焰离子化检测器对胺鲜酯进行定性定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.9979,标准偏差为0.01,变异系数为0.50%,平均回收率为99.68%。     

毛细管柱气相色谱法测定醋酐含量

对毛细管柱气相色谱法测定醋酐纯度进行了系统分析，并与国家标准方法进行了对比，结果表明该方法准确，灵敏度高，结果令人满意。     

大口径特厚液膜石英毛细管柱分析液化石油气

本文用大口径特厚液膜ＯＶ－１惰性交毛细管柱,在３５℃柱温条件下,对液化石油气中Ｃ１－Ｃ５烃类组分进行分析,其分离效果好,峰形对称,重视性好。     

毛细管气相色谱法测定工业废气中二硫化碳

建立了用气相色谱法测定工业废气中二硫化碳的方法。二硫化碳经活性炭吸附后由乙醇解吸,HP-INNOWAX毛细管色谱柱分离,经氢火焰离子化检测器检测。二硫化碳在5.04~50.4 mg/L范围内标准曲线线性良好,相关系数为0.9995,当采样体积为30 L,二硫化碳最低检出质量浓度为0.009 mg/m3,其加标回收率为94.9%~104.8%。本方法前处理简便,分离度好,干扰少,分析灵敏度高,能满足分析要求。     

灭蚊窗涂剂的毛细管柱气相色谱分析

介绍了用AT-101毛细管柱，以邻苯二甲酸二正戊酯为内标，对灭蚊窗涂剂中3种有效成分残杀威、氯菊酯、氯氰菊酯同柱同条件下定量分析的方法。该方法的分析时间短，准确度、精密度高，重现性好。     

毛细管柱气相色谱法应急监测空气中丙酮

建立了空气中丙酮的气相色谱应急监测方法,利用便携式大气采样器采集空气中气态丙酮,水吸收后经气象色谱分离,并用氢火焰离子化检测器(FID)测定。本方法适合环境空气及工作场所空气中丙酮浓度的应急监测。     

胺鲜酯的毛细管柱气相色谱法定量分析

以植物生长调节剂胺鲜酯为例,对毛细管色谱柱在农药分析中的应用进行了研究,建立了胺鲜酯的毛细管色谱柱分析方法,为农药分析方法的开发和研究提供新的指导。该方法用HP-（30m×0．32mm×0．25μm）毛细管柱、内标物邻苯二甲酸二乙酯、氢火焰离子化检测器对胺鲜酯进行定性定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0．999,标准偏差为0．036,变异系数为1．78％,平均回收率在97．6～102．4％之间：     

毛细管柱气相色谱法测定速效救心丸中冰片的含量

目的：改进速效救心丸中冰片的含量的测定方法。方法：以水杨酸甲酯为内标物,乙酸乙酯为溶剂超声提取20min制各供试品溶液;应用SE-54石英毛细管柱（30m×0．25mm,0．33μm）、FID检测器进行分析。结果：在最佳色谱条件下,样品中冰片与内标物能得到很好的分离,冰片在0．2016--2．016mg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9999,H=6）,加样回收率为99．37％（RSD=0．95％,n=6）。结论：本方法操作简便、准确、重现性好．可用于该制剂中的冰片含量测定。