垃圾焚烧炉飞灰中二噁英的低温热处理试验研究

在管式炉中研究了垃圾焚烧炉飞灰在氮气气氛条件下温度、时间对飞灰中二噁英分布特性的影响,利用高分辨色谱/低分辨质谱（HRGC/LRMS）分别测定了气相以及固体残渣中的二噁英,试验结果表明,气相中生成的主要是八氯代二噁英（OCDD）,而固相中则以低氯代的二噁英为主;虽然飞灰中的二噁英都不同程度的得到了降解,但是在一些试验工况下气相中生成了大量的OCDD;飞灰低温热处理去除二噁英的最佳的试验条件为：氮气气氛下,温度在400℃,加热时间为60min.     

燃煤耦合污泥发电过程二噁英生成与排放研究

为了解耦合污泥对燃煤系统中二噁英的生成和排放的影响，在某600 MW机组锅炉上进行实炉掺烧造纸污泥试验。在未掺烧污泥和掺烧污泥2个工况下，分别采集干燥炭化机进出口烟气、选择性催化还原(SCR)脱硝装置进口烟气、空气预热器出口烟气、烟囱烟气、原料污泥、干燥炭化污泥、炉渣和飞灰样品，采用高分辨气质联用仪分析了其中二噁英含量。结果表明：掺烧污泥(质量分数约为燃煤量的1%)没有导致二噁英的高温气相均相生成，以及中低温催化生成和大气排放水平的增加；掺烧污泥工况下采集的6个烟囱烟气样品中二噁英毒性当量(I-TEQ)质量浓度为0.008～0.013 ng/m³(均值为0.010 ng/m³)和未掺烧污泥工况下采集的6个烟囱烟气样品中二噁英I-TEQ质量浓度(范围为0.008～0.015 ng/m³，均值为0.012 ng/m³)无显著差别；污泥干燥炭化过程中有少量二噁英生成，在煤粉燃烧室的污泥中二噁英可被高温彻底销毁；SCR催化剂发挥了催化二噁英降解的作用，高氯取代二噁英更易于被SCR催化剂降解；飞灰中二噁英I-...     

垃圾焚烧炉中二噁英生成机理的研究进展

全面介绍垃圾焚烧炉中二噁英生成机理的研究进展.研究表明,从头合成反应和前驱物异相催化反应是形成二噁英的最主要反应,其影响因素包括温度、反应的烟气环境、氧量、氯源、催化剂等;无论哪一种非均相反应,都可以归结为飞灰表面的异相催化反应.控制和减少垃圾焚烧炉二噁英的生成和排放,必须从上述主要影响因素着手.     

废弃物焚烧飞灰中从头合成二噁英的试验研究---氧、碳、催化剂的影响

废弃物焚烧过程是环境中二噁英的重要来源,飞灰在焚烧炉后燃区低温段从头合成的二噁英是焚烧炉二噁英 排放的重要组成部分。采用高分辨气相色谱和低分辨质谱联用(HRGC/LRMS)的二噁英检测方法,研究了340℃时氧、碳、催化剂3个重要因素对飞灰中二噁英从头合成的影响。试验结果表明:焚烧炉飞灰在微氧气流中仍能生成二噁英,10％含氧气流时二噁英生成速率为17.1ng/(g.min);焚烧炉飞灰中残碳含量的增加,有利于二噁英的生成;活性炭粉末在CuCl_2催化作用下的二噁英生成速率为31.1ng/(g(AC)·min),是飞灰中残碳从头合成二噁英速率的2～6倍不等;Cu~(2+)催化条件下的二噁英生成速率大于6μg/(g(AC)·mol(催化剂)·min),分别是Cu~+时的1.4倍,Fe~(3+)时的2.7倍。对氧、碳、催化剂等参数的控制可以减少焚烧炉飞灰在后燃区的二噁英生成量,减轻废弃物焚烧炉对环境造成的压力。     

硫和五氯酚加热生成二噁英的试验研究

二噁英是环境中的痕量剧毒有机污染物,对人类健 康极具危害。 氯酚是垃圾焚烧过程中二噁英生成的重要前驱物,硫是前躯物生成二噁英过程中具有重要作用的外界因素。该文采用高分辨色谱和低分辨质谱(High Resolution Gas Chromatography / Low Resolution Mass Spectrometer)联用的二噁英测试分析方法,研究了空气气氛条件下五氯酚和元素硫加热后的二噁英排放因子。试验结果表明:不同温度条件下PCP生成二噁英存在毒性滞后现象;S/Cl=1.0时,温度高于500℃时,硫对PCP生成二噁英的抑制作用很明显;温度低于500℃时,硫反而促进了二噁英的生成。400℃时,元素硫的加入可以促进五氯酚生成二噁英,且在S/Cl=1时最明显;当S/Cl>1.5以后,元素硫的加入能明显降低二噁英排放因子。实验结果对于指导垃圾焚烧过程中二噁英生成和抑制机理研究具有重要意义。     

磷酸酯抗燃油不同形态氯检测方法及其对油性能影响

研究了磷酸酯抗燃油样品中不同形态氯(可水解氯及不可水解氯)的测试方法及其对抗燃油水解安定性、电化学腐蚀性能等方面的影响。结果表明:采用水萃取-离子色谱法检测可水解氯的平均加标回收率为98.37%,相对标准偏差为1.09%,方法重复性、准确度较好,可用于测量抗燃油的可水解氯含量;可水解氯在抗燃油中的溶解度很小,低于5mg/kg;抗燃油样品的总氯含量主要由不可水解氯组成,其对抗燃油的性质影响较小,在抗燃油水解安定性、体积电阻率等指标合格的前提条件下,单纯的不可水解氯的增加不影响抗燃油的正常使用。     

利用城市垃圾焚烧飛灰制备生态水泥的研究

以城市垃圾焚烧飞灰为原料,制备以阿利尼特(Alinite)为主要矿物的生态水泥.分析飞灰和氯加入量对烧成熟料性质的影响以及熟料煅烧过程中氯的转移特性,并测试所制阿利尼特生态水泥的抗压强度.结果表明:垃圾焚烧飞灰可以作为原料烧制成阿利尼特生态水泥熟料,制成的生态水泥具有很高的抗压强度,其最佳掺量约为20％.飞灰含有的金属阳离子和氯离子促进了阿利尼特矿物的生成,其中氯元素改善了生料的易烧性,降低了碳酸钙的分解温度,当其含量约5％时,阿利尼特矿物的形成率最高,且煅烧过程中氯的挥发率与熟料中氯的浸出率均较低.     

贵州煤中氟赋存形态分析

采用高温水解-离子色谱法,对中国贵州11种煤中氟的含量进行测定,并研究了贵州煤中氟含量与挥发分、灰分、氯含量、三态硫含量以及碱金属的关系。结果表明,贵州煤中氟含量普遍较高,最低为166.99 mg/kg,最高为1 614.46 mg/kg,平均为715.20 mg/kg,高于全国的平均含量;贵州煤中氟含量与煤化程度无关,与灰分也无相关性;煤样中氟的含量与氯的含量无相关性,而与有机硫呈现明显正相关;随着煤中碱金属含量的增加,煤中氟含量呈上升趋势,煤中氟与碱金属(Na,K,Ca,Mg)总量存在正相关关系。贵州煤中氟主要以无机形式存在。     

烟气污染物协同脱除技术研究进展

以固体垃圾焚烧发电为例，分析了其烟气净化系统的工作流程。评述了常规污染物脱除技术，重点分析了挥发性有机化合物与汞协同脱除的机理在于吸附条件的相近性，而硫、氯、二噁英协同脱除是因为低温等离子体可以同时与硫化物、氯化物以及二噁英发生反应，热力型氮与活性氯协同脱除是在相近温度区间内同时实现热力型氮催化还原和活性氯催化氧化。最后介绍了协同脱除技术的发展情况，并提出在协同脱除技术领域的研究中，应在成本和废料等综合因素中寻找平衡点的建议。     

电工用双酚A环氧树脂中可水解氯的测定

一、前言电工用环氧树脂中氯含量对固化反应和固化物的性能影响极大。我们知道,氯含量主要包括可水解氯、非活性氯和游离氯,其总和称为总氯量。本文主要是对可水解氯的测定作一些探讨。可水解氯是由于树脂制造过程中去氯化氢闭环反应不完全而引起的,有可能在分子链上留有极少量的氯原子未起反应。它的存在影响环氧的高温电性能。其含量可用氢氧化钾乙醇溶液与树脂进一步反应来测定。按     

氧形态及水对从头合成二恶英的影响

氧和水是从头合成的关键因素,在管式炉中用模拟灰研究了氧形态和水对从头合成二恶英的影响。试验结果表明,水和CuO中的氧均不能参与到二恶英的从头合成反应中,而O2的加入可极大的促进二恶英的从头合成。O2由催化剂Cu2Cl2传递到固相的主要途径可能是:O2与Cu2Cl2合成络合物,络合物氧化炭的同时被还原为Cu2Cl2。实验发现水的存在可以强烈抑制二恶英的从头合成。水和飞灰中的CuCl2和Cu2OCl2反应生成不具有催化作用的CuO是水抑制从头合成二恶英的主要机制。     

烟气中二恶英的光降解实验研究

光降解是环境大气中二恶英的主要降解途径,该文在管式炉和光降解装置中研究了五氯酚焚烧烟气中二恶英的光降解和光臭氧氧化降解过程,利用高分辨色谱/低分辨质谱测定了气态中的二恶英。试验结果表明：五氯酚燃烧生成的烟气中二恶英的光解途径主要以脱氯为主,八氯代二恶英及七氯代二恶英分子结构上的氯脱落降解成低氯代的二恶英。紫外光/臭氧氧化技术对气态中的二恶英降解主要是由于产生的羟基自由基与二恶英发生亲电加成反应的结果。在该文的试验条件下,紫外/微臭氧氧化技术即可达到对二恶英有效的降解,二恶英总量和毒性当量的降解率在69%左右。     

模拟烟气中痕量有机污染物生成的在线实时监测

多环芳烃和二恶英是两类剧毒的持久性有机污染物,为了研究其生成和排放过程，需要开发一种能用于烟气的实时检测方法。该文采用高分辨力的真空紫外光电离/微型正交加速型电离飞行时间质谱仪(VUV-TOF-MS)，对由聚氯乙烯(PVC)在氮气流中热解形成的模拟烟气中多环芳烃和二恶英的前驱物进行了实时在线检测。然后和离线方法的分析结果进行对比，给出了烟气中多环芳烃和二恶英前驱物的实时浓度曲线。再根据三氯苯和二恶英的转化率，估算出二恶英的在线浓度范围。同时根据对烟气中多环芳烃和二恶英前驱物的时间行为特征的研究，讨论了PVC热解时多环芳烃和二恶英前驱物的发生机理和成长途径。     

污泥与煤混烧中飞灰对汞的吸附特性

为了解飞灰对汞的吸附特性,用氮气吸附等温线分析了4个飞灰样品的比表面积和孔隙分布;应用基于(Frenkel- Halsey-Hill,FHH)模型的方法计算了它们的分形维数,分析了飞灰样品的化学组分对汞吸附的影响。结果表明,飞灰残碳量与汞含量呈正相关关系。飞灰颗粒比表面积增大,飞灰的汞吸附趋于增加。孔分布越宽越有利于汞的吸附, 其中微孔在汞吸附过程中发挥更为重要的作用。飞灰样品的分形维数处于2.1~2.6之间,且分形维数能较好地反映飞灰对汞的物理吸附性能。烟气成分与飞灰化学组成可能对汞存在一定的催化氧化作用。     

循环流化床锅炉汞排放和吸附实验研究

选取一台有代表性的440 t/h循环流化床锅炉,运用美国环保署推荐的安大略法,现场测定了入炉煤、底渣、飞灰和烟气中的各种汞形态浓度,获得了循环流化床锅炉汞排放特性。结果表明,循环流化床锅炉烟气中主要是颗粒汞,静电除尘装置的脱汞效率达98%,烟气汞排放浓度为0.062 mg/m3,底渣中汞小于总汞的1%。飞灰对汞强烈的吸附作用主要归因于其较高的含碳量,其次与飞灰中碳的结构形式和烟气温度有关。大幅度提高飞灰含碳量并不能提高其汞吸附量。     

含油污泥流化床焚烧试验研究

含油污泥是石油开采、运输和石油化工行业中常见的废弃物。对某油田油泥的物化特性进行了分析,并在流化床中试炉上进行了焚烧试验。试验结果表明:油泥可以在不添加辅助燃料的情况下稳定燃烧,燃烧效率达到了96.8%;二恶英的原始排放为0.07ng/Nm3,NO2的原始排放为387.45mg/Nm3,SO2原始排放为778.05mg/Nm3,在添加一定的脱酸设备下,含油污泥流化床焚烧污染物排放可以达到国家危险废物焚烧污染控制标准;飞灰中重金属Cd含量高于《土壤环境质量标准》三级标准中的限值,建议对飞灰按危险废物固化填埋处理。从试验结果分析,用流化床焚烧技术来处理油泥是一种较为可行的方法。     

湿法除尘对垃圾焚烧炉中二恶英排放特性影响的试验研究

运用气相色谱/质谱联用机测定了150 t/d垃圾焚烧流化床锅炉不同工况下湿法除尘器前后烟气中二恶英(PCDD/Fs)的含量,不同工况下湿法除尘器脱除烟气中二恶英的效率分别为87.33%、99.53%、85.84%,排放到大气中的二恶英含量均小于国家规定的排放标准(1ngI-TEQ/Nm3),试验结果表明湿法除尘器是较为有效的脱除二恶英的装置。     

燃煤飞灰对痕量重金属吸附脱除的研究

煤燃烧过程中生成的飞灰实际上是一种吸附痕量重金属的固体吸附剂，而飞灰结构和组分、灰中含碳量以及烟气温度等因素对飞灰吸附脱除痕量重金属有不同的影响。研究表明，这种吸附脱除机理是一种复杂的物理吸附和化学反应及化学吸附的组合，飞灰本身的结构特性和化学组分对痕量元素的吸附影响很大，烟温也是关键的影响因素，而灰中含碳量对其影响很小。     

大型电站燃煤锅炉多环芳烃排放特性

采用烟气等速取样方法在浙江某电厂2座蒸汽容量为1000t/h和2000t/h的燃煤电站锅炉进行电除尘器前后烟气和飞灰中多环芳烃分布的研究，给出了多环芳烃的浓度和排放因子，并对烟气净化装置对多环芳烃的脱除效率进行了观察。结果显示：电除尘出口处多环芳烃的排放因子在2.93~ 18.2mg/kg煤之间；电除尘器入口处的烟气中多环芳烃总生成量随着锅炉负荷量的增加而呈减少趋势，产物中以四环和五环的多环芳烃居多；电除尘器飞灰中多环芳烃的总生成量随着锅炉负荷量的增加呈增加的趋势，在电除尘器各个电场中的分布量有明显的差异。电除尘器出口处烟气的多环芳烃分布较除尘器入口的分布更为不均匀，电除尘器对多环芳烃的脱除作用是有选择性的。