表面修饰Cu纳米微粒的制备及摩擦学性能(英文)

利用两相萃取法合成了二辛基胺二硫代氨基甲酸(DTC8)表面修饰铜纳米微粒;采用X射线衍射仪、透射电子显微镜、红外光谱仪表征了铜纳米颗粒的尺寸、形貌和结构,采用四球摩擦磨损试验机评价了纳米铜添加剂在液体石蜡中的摩擦学性能,并采用扫描电子显微镜观察了磨斑形貌。结果表明:DTC8修饰铜纳米微粒的粒径较小,粒径分布较窄。与此同时,表面修饰纳米铜作为润滑油添加剂具有优异的抗磨性能,这可能是由于熔点低且易变形的纳米铜可填充磨损表面微坑而起到自修复作用所致。     

不同纳米碳材料增强镁基复合材料的显微组织与力学性能

以AZ91合金为基体,采用液态分散技术+粉末冶金工艺+热处理工艺制备了四种纳米碳材料(碳纳米管、包覆氧化镁碳纳米管、石墨烯纳米片和氧化石墨烯)增强的镁基复合材料;测试了复合材料的力学性能,并利用光学显微镜、X射线衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜等对复合材料微观组织、界面结构和断口形貌进行了表征及分析.结果表明:制...     

稀土NdOOH纳米棒的制备及热稳定性研究

采用二（2-乙基己基）磺化琥珀酸钠（AOT）作为表面活性剂，用Nd（NO3）3·nH2O与双氧水（H2O2）作为反应物，在水／AOT／甲苯的体系中，加热回流5～10h，然后将所得到的产物自然冷却至室温，过滤、洗涤、干燥，制备出棒状NdOOH纳米粉。利用多种手段X-射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、热重TG及示差扫描（DSC）等手段对产物的物相、形貌、热学性能进行了表征和研究。结果表明：制备出的NdOOH纳米棒直径为100nm、长度0．5μm；产物在加热情况下脱水生成Nd2O3。     

Synthesis of Silver Nanoplates without Agitation andSurfactant

在液相体系中成功制备了单分散的银纳米片,反应过程中没有机械搅拌及使用任何表面活性剂,只用硝酸银和维生素C作为原料.相反,使用机械搅拌,获得的产物为银的纳米粒子团聚体.产物的形貌和相结构用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM0和X射线粉末衍射(XRD)进行了表征.讨论了可能的反应机理,有助于理解化学反应过程中的粒子团聚机理.     

介孔碳化钨纳米片的制备与电催化性能

以钨酸钠为前驱体,通过水热自组装合成钨酸纳米片,再将其在氢气/甲烷混合气氛中还原碳化获得碳化钨纳米片。采用场发射扫描电子显微镜、X射线衍射、透射电子显微镜和氮吸附等手段对样品形貌、晶相、微结构和比表面积进行分析与表征;采用粉末微电极和循环伏安法测试样品的电催化性能。结果表明:样品颗粒为方形片状,长和宽为600~800 nm,厚约90 nm;样品由碳化钨和碳化二钨组成;纳米片由纳米颗粒和孔隙构成;样品的比表面积为31 m2/g,平均孔径为3.5 nm;碳化钨纳米片呈介孔结构,碳化钨纳米片对甲醇电催化氧化具有良好的活性,并具有与铂类似的催化性能。     

Ni-Al-Co复合空心微珠的制备与吸波性能研究

晶型可控纳米银的合成正受到越来越多的关注,采用液相化学还原法,在温和的水溶液中用水合胼还原AgNO3,PVP作保护剂,单纯改变加料方式,成功制备了球形、三角形、六边形、圆盘状等均一或者混合形貌的纳米银分散液,用粒度分析仪、紫外-可见光分光光度计(UV-Vis)、扫描电子显微镜(SEM)等进行表征.结果表明,随着加料方式的改变,得到了球形,球形与片状共存的纳米银分散液,片状纳米银颗粒比例占到50％左右.     

不同有机官能团对室温下纳米银形貌控制合成的影响

选择10种含有不同官能团的有机物为表面修饰剂,如聚乙烯吡咯烷酮、吐温-80、十二烷基硫酸钠、聚丙烯酸钠、聚乙二醇、山梨醇、十二烷基磺酸钠、聚乙烯醇、十二烷基苯磺酸钠和十六烷基三甲基溴化铵等,在室温下进行了平均粒径在2～131nm范围内纳米银颗粒的控制合成研究.有机修饰剂中含有的不同官能团对制得的纳米银形貌的影响主要取决于有机修饰剂的官能团特性和还原剂的还原能力.在不同还原条件下,含多醚键的聚乙二醇、吐温-80皆易于合成出平均粒径为几纳米、粒径分布窄、分散性好的纳米银.在弱还原剂条件下,十六烷基三甲基溴化铵诱导生成了三角形片状纳米银,但是在强还原剂存在条件下生成了粒状纳米银.粒径大于10m的纳米银晶体的生长是通过小颗粒的聚集与熔合而成,而不是经过小颗粒的溶解-沉积过程形成.     

间接电还原法合成银纳米颗粒及纳米银粉的抗菌性能

利用Keggin结构的12-磷钨酸（PTA,下同）作为还原剂,采用间接电还原法还原硝酸银制备了银纳米颗粒,考察了12-磷钨酸与Ag+离子不同摩尔配比对Ag纳米颗粒大小的影响。用透射电子显微镜(TEM)、紫外可见吸收光谱(UV-vis)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)等手段对制备的银纳米颗粒的形貌、组分、粒径和相结构进行了表征。测试了银纳米颗粒对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌性能,结果表明,制备的Ag纳米颗粒的平均粒径随磷钨酸和硝酸银的摩尔比的减小而增大。纳米银对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌生长具有较好的抑制作用,且抗菌性能稳定。     

钛片真空热氧化制备二氧化钛纳米线

对经过不同预处理的钛片进行真空热氧化处理,在表面原位制得了TiO<,2>纳米线.利用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、高分辨透射电子显微镜(HR-TEM)和X射线衍射仪(XRD)对原位制备的TiO<,2>纳米线的表面形貌及相结构进行表征,并通过降解水中染料罗丹明B的方式对经不同时间热氧化处理后酸洗钛片的光催化性能进行测试.薄膜结构表征结果表明,一定真空条件下钛片750℃热氧化5～10 h后可以获得大量直径40～50 am,长度3.0～5.0 μm的单晶金红石结构TiO<,2>纳米线;使用H<,2>O<,2>氧化钛片表面预先获得一层多孔非晶TiO<,2>薄层显著影响纳米线的生长.光催化性能测试结果表明,真空热氧化处理1 h获得的扁平片状纳米结构金红石具有最高的光催化降解罗丹明B的能力;处理时间从5 h延长到10 h,得到的纳米线金红石薄膜的光催化性能提高.     

High-concentration Facile Synthesis of Self-assembled Micronsized Flower Silver Particles by Stainless Steel- Assisted Vitamin C Reduction Method

以Ag NO3为原料,在不锈钢辅助的条件下,通过Vc还原的方法快速合成了微米花球状Ag。产物的形貌和相结构用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和X射线粉末衍射(XRD)进行了表征。通过改变反应温度和不锈钢可以获得1~6μm的片状花球Ag和棒状花球Ag。对花状Ag的形成机理进行了探讨,其花状结构由多个纳米片或纳米棒团聚而成。     

多轮置换法制备的Au-Ag三角纳米环及其光学性能

以双还原剂法制备的单晶三角形银纳米盘为模板,在室温HAuCl4溶液中发生多轮置换反应,制备Au-Ag三角纳米环材料。采用TEM、EDX和XRD等检测手段表征反应阶段产物的形貌、组成以及晶体结构。TEM、EDX和电子衍射谱证实Au置换了Ag。反应7轮后纳米盘的面内偶极表面等离子体共振峰从初始的700nm逐步红移到1100nm,形貌从实心盘状逐渐变为空心纳米环。改变每轮加入的HAuCl4量即可精细调节面内偶极峰的红移步进量。通过采用SERS光谱检测方法,随着多步置换反应的进行,提出了一个可行的形成机理机制。     

PHASE TRANSFORMATION BEHAVIOR AND MICROSTRUCTURE OBSERVATION OF Nb-Ru HIGH TEMPERATURE SHAPE MEMORY ALLOY

The phase transformation behavior and micro structure of Nb-Ru alloys have been studied by DSC, X-ray diffraction, optical microscopy, transmission electron microscopy (TEM) and high-resolution electron microscopy (HREM). Two-step phase transformation of CsCl (β) →face-centered tetragonal (β)→ monoclinic (β") occurs during cooling from high temperature to room temperature. The lattice parameters of marten-sites of Nb-Ru alloys were found to increase with the increase of Nb content. The martensite variants exhibit triangular self-accommodating morphology, with alternating regular bands inside. The twinning relationship between the sub structural bands was found to be (101) type I mode, and this kind of twinning interface was straight, well-defined and coherent.     

Raman scattering investigation of Bi2Te3 hexagonal nanoplates prepared by a solvothermal process in the absence of NaOH

Hexagonal Bi₂Te₃ nanoplates were synthesized by a simple solvothermal process in the absence of NaOH. The composition, morphology and size of the as-prepared products were characterized by powder X-ray diffraction (XRD) and transmission electron microscopy (TEM). Raman scattering optical properties of the as-prepared Bi₂Te₃ nanoplates were investigated by micro-Raman spectroscopy. The Raman spectrum shows that infrared (IR) active mode (A_1u), which must be odd parity and is Raman forbidden for bulk crystal due to its inversion symmetry, is greatly activated and shown up clearly in Raman scattering spectrum. We attribute the appearance of infrared active (A_1u) in Raman spectrum to crystal symmetry breaking of Bi₂Te₃ hexagonal nanoplates. The as-grown Bi₂Te₃ hexagonal nanoplates, exhibiting novel Raman optical properties compared with bulk crystals, may find potential applications in thermoelectric devices.     

铸造Mg-5Zn-0.6Zr-1RE-2Y镁合金的时效硬化和时效析出相

通过X射线衍射、光学金相、扫描电镜以及能谱分析、透射电镜等试验手段,对Mg-5Zn-0.6Zr-1RE-2Y合金铸态及固溶时效后的晶界和晶内合金相进行了研究.结果表明,Mg-5Zn-0.6Zr-1RE-2Y合金铸态晶界合金相主要以两种形态出现,一种是在三角晶界形核,呈"鱼骨状";另一种,在晶界呈连续网状分布.XRD及能谱分析表明晶界的"鱼骨状"共晶组织由Mg3Y2Zn3、Mg12YZn和MSZn2组成,而连续网状组织是Mg3Y2Zn3相.该合金经450℃×12 h固溶处理后,晶粒内和晶界处组织特征有所改变.固溶过程中晶界处部分组织溶解,使固溶处理后晶界组织明显纤细和均匀.经200℃时效处理后,晶内析出Mg3Y2Zn3、MgZn和MgZ2:相,且随时效时间的延长,Mg3Y2Zn3和MgZn相的含量逐渐增多,至8 h时达到最高,而MgZn2相逐渐减少.杆(块)状Mg3Y2Zn3析出相(尺寸大小约为100～300 nm)和针(棒)状的Mgzn析出相(长约100～200 nm)是Mg-SZn-0.6Zr-1RE-2Y镁合金时效强化的两个主要特点.     

用多轮置换/生长法调节银纳米盘的SPR吸收峰(英文)

以双还原剂法制备的单晶三角形银纳米盘为模板,在室温溶液相与HAuCl4发生多轮置换反应,反应9轮后纳米盘的面内偶极表面等离子体共振峰从初始的700 nm逐步红移到1100 nm,形貌从实心盘状逐渐变为空心纳米环.改变每轮加入的HAuCl4的量即可精细调节面内偶极峰的红移步进量.在只进行一轮反应时,若加入的HAuCl4少于一定量,面内偶极峰会发生小幅度的蓝移.在银纳米盘模板溶液中用抗坏血酸还原AgNO3,银原子沉积到纳米盘上使其生长,若采用多轮还原生长的方法,生长8轮后纳米盘的面内偶极峰逐步蓝移至650 nm,形貌从三角形盘状逐渐变为更大更圆滑的圆盘状.以上方法实现了在温和反应条件下在可见光至近红外光区方便地逐步调节银纳米结构的吸收峰.     

Sensing of silver ions by nanotubular polyaniline film deposited on quartz-crystal in a microbalance

Nanotubular polyaniline film was deposited onto the electrode of the quartz-crystal microbalance (QCM). The film in the form of emeraldine base was exposed to a solution of silver nitrate. The reduction for silver ions took place and silver nanoparticles were produced at the film surface. The deposition of silver was monitored by using the QCM and the UV–vis spectroscopy. The morphology of the film before and after the silver deposition was studied by the scanning and transmission electron microscopy. Silver nanoparticles had sizes of about 50–120 nm and globular and triangular shape. X-ray diffraction and infrared spectroscopy were used to characterize the structure of the composite. The present approach could be used for noble-metal recovery in waste waters.     

简易种子调停法制备大小可调的三角形银纳米盘(英文)

通过柠檬酸钠还原银离子,以银纳米粒子为种子,在室温下制备出平均厚度约为5nm,尺寸40到500nm可调的三角形银纳米片。通过种子调停法可实现银纳米盘的面内偶极表面等离子体共振峰(SPR)从最初的520nm红移至1100nm。通过控制实验参数能够很好地理解其生长机制。柠檬酸根离子和增加到生长液里面的银纳米种子是2个重要的参数,可以控制银纳米盘的大小却不改变银纳米盘的厚度以及晶面结构。采用PVP作为包覆剂,其作用机理还不是很清楚,需要进一步的研究。     

Morphology-controlled synthesis of monodisperse silver spheres via a solvothermal method

Monodisperse silver spheres were successfully synthesized by a solvothermal method with the assistance of polyvinylpyrrolidone (PVP). The final products were characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), laser particle size analyzer, transmission electron microscopy (TEM), Fourier transform infrared spectrophotometer (FTIR), and UV-vis absorption spectroscopy. The as-synthesized silver spheres with cubic phase structure were nearly monodisperse and had an average diameter of 250 nm. The experimental results showed that their sizes and morphologies could be tailored by changing the reaction temperature, time, and PVP concentration under solvothermal conditions. The optical properties of silver spheres were investigated as a function of PVP concentration. A possible mechanism was presented for the formation of monodisperse silver spheres.     

银纳米线的改进溶剂热法合成与表征

采用溶剂热法和晶种法相结合的改进方法,以硝酸银为银源,乙二醇为还原剂,聚乙烯吡咯烷酮为稳定剂和分散剂,制备银纳米颗粒晶种,进而在溶剂热环境中合成了高均匀性的银纳米线。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、和紫外-可见光分光光度计(UV-Vis)对产物的尺寸形貌、晶体结构以及光学性能进行了表征。结果表明,利用改进的溶剂热法制备的银纳米线具有较高的长径比,尺寸分布均匀,分散性良好,具有优异的等离激元共振吸收特性。