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为了对比研究Fenton和EDTA-Fe~(3+)、 Fe~(3+)、 Fe~(6+)类Fenton试剂对盐酸四环素的氧化效果,考察了pH值、反应时间、 H_2O_2与铁离子的物质的量比、试剂投加量对盐酸四环素处理效果的影响。结果表明,pH值对EDTA-Fe~(3+)类Fenton氧化效果影响较小,Fenton、 Fe~(3+)和Fe~(6+)类Fenton技术最适pH值范围分别为3~5、 4~7和4。Fenton反应速度最快,20 min基本稳定,其次是EDTA-Fe~(3+)类Fenton反应,Fe~(6+)类Fenton反应速度最慢。Fenton、Fe~(3+)和Fe~(6+)类Fenton反应中H_2O_2与铁离子的最佳物质的量比为10∶1, EDTA-Fe~(3+)类Fenton反应中H_2O_2与铁离子的最佳物质的量比为13∶1。在最优试验条件下,盐酸四环素的降解效率依次为:Fenton> Fe~(3+)类Fenton> EDTA-Fe~(3+)类Fenton> Fe~(6+)类Fenton;4种反应试剂对CODCr的去除效率均不高,处理效果最好的是Fe~(3+)类Fenton试剂,CODCr去除率为21.4%,而EDTA-Fe~(3+)类Fenton处理后CODCr浓度高于进水。紫外-可见吸收光谱表明盐酸四环素在4种反应体系中均迅速下降,有小分子产物生成。4种试剂处理后出水色度均较高,后续需要脱色处理。 相似文献
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利用电Fenton反应对水中盐酸四环素(TC)进行氧化降解,考察电流强度、H_2O_2试剂投加量、溶液初始pH值对盐酸四环素去除的影响,研究了盐酸四环素降解过程的特征。研究结果表明:对于初始浓度为0.08 mmol/L的盐酸四环素,最优反应条件为pH值3.0,施加电流50 m A,H_2O_2施加量1.58 mmol/L。在该条件下反应30 min,盐酸四环素降解率达97.01%,对应Total Organic Carbon Analyzer(TOC)去除率为78.40%;紫外-可见光谱扫描结果表明氧化过程中盐酸四环素的共轭结构被破坏。 相似文献
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以RuO2-TiO2/Ti为阳极,石墨为阴极,构建电-Fenton体系氧化降解水中盐酸四环素(TC),分别考察溶液初始pH、温度、H2O2投加量等因素对TC降解效果的影响及作用机理,并引入Plackett-Burman法筛选影响电-Fenton降解TC的显著单因素。结果表明:当TC浓度为100μmol/L时,各单因素试验的最佳条件为pH=3、温度为30℃、H2O2投加量为10 mmol/L、电流强度为0.5 A、H2O2/Fe2+摩尔比为16:1、电解质浓度为0.1 mol/L、极板间距为2.5 cm,其中溶液初始pH、电流强度与电解质浓度为该电-Fenton氧化体系下降解TC的显著单因素。 相似文献
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以多壁碳纳米管为原料制备氧化石墨烯纳米带(GONRs),通过红外光谱、紫外-可见吸收光谱和拉曼光谱对其进行表征。将制备好的GONRs脉冲电沉积到玻碳电极(GCE)表面制备修饰电极(GONRs/GCE),研究了盐酸四环素(TC)在GONRs/GCE上的电化学行为。结果表明,与裸玻碳电极相比,GONRs/GCE对TC有更高的电催化活性。TC在GONRs/GCE上发生受吸附控制的不可逆氧化反应,且在pH 3.0的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液中氧化峰电流最高。优化条件下,TC的氧化峰电流与浓度线性相关,线性范围为4.0×10~(-7)~1.0×10~(-4) mol/L,最低检测限为2.0×10~(-7) mol/L(S/N=3)。将该电极用于河水样品中TC的检测,加标回收率为97.2%~104.1%。 相似文献
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电絮凝法(EC)具有效率高、去除污染物种类范围广、设备操作及维护简单、易于实现自动化等优势,现已成为处理废水中悬浮颗粒、可溶性无机污染物以及有机污染物等的有效方法。EC方法的性能取决于几个重要参数,包括电流密度、pH值、运行时间和搅拌速度。强调了EC技术与其他先进技术的集成,以达到更高的去除效率。对电絮凝技术的主要和次要反应进行了讨论,并提出了几个重要的操作参数、EC技术的新兴设计、运行条件和技术经济分析。建议未来研究其他参数对EC技术的影响。 相似文献
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Fenton氧化-絮凝组合工艺处理墨盒清洗废水 总被引:1,自引:0,他引:1
墨盒清洗废水水质具有色度高、COD高、可生化性差等特点。对墨盒清洗废水采用Fenton氧化-絮凝组合工艺进行处理。Fenton氧化阶段试验研究最佳条件为:H2O2投加量为2 000 mg.L-1,Fe2+/H2O2的质量比为0.05,pH为3,反应时间为120 min。对Fenton氧化后出水进行絮凝试验,絮凝最佳条件为:聚合氯化铝(PAC)投加量为150mg.L-1,pH为8。实际废水经过Fenton-絮凝组合工艺处理后,出水TOC质量浓度为28 mg.L-1,色度为10度,相应的TOC去除率为92%,色度去除率为98.7%,出水符合排放标准。 相似文献
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电镀行业是高耗能、重污染行业之一,电镀废水中COD的去除也是难点之一。分析了电镀工艺过程中COD的产生,介绍了Fenton氧化法在去除电镀废水COD中的作用,阐述了Fenton氧化法的控制因素,并对Fenton氧化法的研究方向作了展望。 相似文献
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以盐酸四环素(TC·HCl)为研究对象,钛基钌铱涂层(IrO2-RuO2/Ti)为阳极,钛板为阴极,电催化氧化降解TC·HCl模拟废水,探讨了初始质量浓度、电流密度、pH、电解质硫酸钠浓度对电催化降解TC·HCl效率的影响。结果表明,电催化氧化可有效降解水中的TC·HCl。提高电流密度,降低TC·HCl初始质量浓度、电解质硫酸钠浓度,可增大TC·HCl去除率。反应的前90 min,pH对去除率无影响,反应90 min后降解效果出现明显差别,pH为3、7和12时,反应300 min去除率分别为92%、100%和72%。降解过程遵循一级反应动力学模型。通过综合各工艺参数下的去除率、能量消耗和电流效率,得出最佳工艺参数为:TC·HCl初始质量浓度300 mg/L、电流密度10 mA/cm2、硫酸钠浓度0.05 mol/L、pH=7,在该条件下反应180 min后TC·HCl去除率达94%。该实验结果为电化学处理制药工业废水提供了基础数据和科学参考。 相似文献
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Fenton氧化法处理填埋渗滤液 总被引:5,自引:0,他引:5
张晖 《中国化学工程学报》2002,10(1):128-131
Central composite design (CCD), the most popular design of response surface methodology (RSM), was employed to investigate the effect of total organic carbon (TOC) ratio of high molecular weight organic matter (HMW) to low molecular weight organic matter (LMW), the LMW strength and molar ratio of hydrogen peroxide to ferrous ion on landfill leachate treatment by Fention process. Based on the experimental data, a response surface quadratic model in terms of actual factors was obtained through analysis of variance (ANOVA). The model showed that TOC removal increased with the increase of HMW to LMW ratio and the decrease of LMW strength. There existed an optimal hydrogen peroxide to ferrous ion molar ratio for TOC removal. 相似文献
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阐述了Fenton试剂的氧化机理,在此基础上重点介绍了光Fenton技术、电Fenton技术、超声波Fenton技术在废水处理中的机理与研究现状,展望了未来Fenton氧化技术的发展方向. 相似文献
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In this study, phenol, aromatic, and non‐biodegradable organic matter were investigated and found to be removed from the model solution through chemical oxidation using Fenton reagent. The effects of the initial phenol concentration, hydrogen peroxide, and ferrous sulfate concentrations on the removal efficiency were investigated. Performance of the chemical oxidation process was monitored with phenol and COD (Chemical Oxygen Demand) analyses. In the experimental studies, phenol removal of over 98 % and COD removal of nearly 70 % were achieved. The optimum conditions for Fenton reaction both for initial phenol concentrations of 200 and 500 mg/L were found at a ratio [Fe2+]/[H2O2] (mol/mol) equal to 0.11. According to the results, chemical oxidation using Fenton reagent was found to be too effective, especially for phenol removal. However, this method has limited removal efficiency for COD. 相似文献
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采用Fenton氧化对焦化废水进行了深度处理。结果表明:Fenton氧化反应迅速,可迅速降低焦化废水生化出水的COD;H2O2和Fe2+的投加量对Fenton氧化具有明显的影响;pH=3时反应体系具有最佳的COD去除效果。在H2O2投加量为1.994 mL/L,FeSO4.7H2O投加量为0.543 g/L,pH=3,温度为35℃的条件下,反应出水COD低于100 mg/L,去除率可达72.7%;Fenton氧化可有效去除生化出水中的难降解有机物。实验结果表明Fenton氧化是深度处理焦化废水的有效工艺。 相似文献