气相色谱的定性方法与定量方法

本文主要对气相色谱分析中的定性方法和定量方法进行了阐述。     

气相色谱-质谱联用法测定鼓粉盒中6种塑化剂

本文采用气相色谱-质谱联用法,对鼓粉盒中6种塑化剂进行测定,并优化萃取时间和萃取溶剂。当其质量浓度在(0.08～80.0)mg/L范围内时,与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数r²均大于0.9991,检出限为(3.2～10.5)mg/kg,定量限为(10.7～35.2)mg/kg; 3个加标水平下回收率88.5%～101.3%,测定结果的相对标准偏差1.9%～5.8%(n=6)。结果表明：该方法灵敏度高、操作简便、定量准确,适用于鼓粉盒中塑化剂的分析测定。     

吹扫捕集/气相色谱质谱联用法测定水中多种挥发性有机物的探讨

随着工业的不断发展,工业产生的有机污染越来越严重,尤其是人们赖以生存的水资源之中出现了多种挥发性有机物,严重的影响着饮用水的质量,威胁着人们的健康。为了进一步测定水中挥发性有机物含量,决定采用吹扫捕集,气相色谱质谱联用法,这种方法操作简单,灵敏度高、精确性强,线性范围较宽,可以检出限低,受到的干扰较小,可以用于水中多种挥发性有机物的测定工作。     

高纯惰性气体的气相色谱—质谱联用分析

介绍了高纯稀有气体氮、氖、氩、氪、氙的气相色谱－质谱取用分析技术及实验方法。     

气相色谱-质谱联用法测定塑料制品中邻苯二甲酸酯类化合物的不确定度评定

本文对塑料制品中邻苯二甲酸酯类化合物测定的不确定度进行了评估,分析了测量过程中存在的不确定来源,并量化不确定度分量。结果显示样品的定溶过程对总体不确定度贡献最大。     

气相色谱质谱联用在食品接触材料检验中的应用

除了食品安全需要被关注以外,食品包装材料及制品的卫生安全也不可忽视.本文通过国家法规和实际应用两方面阐述了气相色谱质谱联用法在食品接触材料及制品检验检测中的应用,通过分析发现气相色谱质谱联用法由于检测速率快、灵敏度高、线性范围广、抗干扰性强、精密度和加标回收率好等优点,被广泛应用于食品接触材料及制品的检验检测中.     

罐采样/气相色谱-质谱联用法测定环境空气中65种挥发性有机物

采用苏玛罐采集大气样品,通过预浓缩系统富集浓缩,气相色谱质谱联用法测定环境空气中挥发性有机物。实验结果表明,该方法在0~10.0 nmol·mol-1浓度范围内呈良好线性,能够有效分离65种挥发性有机物。将该方法实际应用于某处环境空气中挥发性有机物的测定,结果表明,此处丙酮、乙酸乙酯、甲苯、对间二甲苯5种挥发性有机物较为常见,比重占30%以上;其中,丙酮和乙酸乙酯检出率在95%以上。     

气相色谱-质谱法测定墨水中的苯酚

本文采用气相色谱-质谱联用法测定墨水中的苯酚。通过反复进样及多次实验,建立了气相色谱-质谱联用法测定墨水中的苯酚。线性回归方程为:y=63911x–37458,R~2=0.9998。方法的检出限为0.18 mg/kg,方法的定量限为0.60 mg/kg。三水平的平均回收率在108.0~110.1%之间、相对标准偏差在0.88~1.16%(n=6)。该检测方法快速、灵敏、准确、适用于墨水中苯酚的检测。     

气相色谱-质谱联用法测定印制线路板中多溴联苯及多溴联苯醚的不确定度评估

分析了气相色谱-质谱联用法测定印制线路板中多溴联苯(PBBs)及多溴联苯醚(PBDEs)含量的不确定度来源,求出各不确定度分量,将不确定度分量合成给出实验结果不确定度。     

嘧菌酯残留量的气相色谱-质谱联用法测定研究

研究了用固相萃取(SPE)-选择离子(SIM)-气相色谱(GC)-质谱(MS)联用法测定蔬菜、水果中嘧菌酯残留的分析方法。样品采用乙腈均质提取,固相萃取柱净化,二氯甲烷定容。添加量为0.05μg～1.00μg时,回收率为88.0%～105.0%,相对标准偏差(RSD)5.0%,检出限为:0.0016μg·g-1。     

气相色谱——质谱联用法测定纺织品中多氯联苯残留量的不确定度评定

本文依据GB/T20387-2006《纺织品—多氯联苯残留量的测定》方法,对纺织品中多氯联苯残留量的测量不确定度的来源进行分析。以2、4、5-三氯联苯为分析对象,对测试过程中引入的不确定度各个分量进行了评定与合成。当2、4、5—三氯联苯测定结果为0.506mg/kg时,扩展不确定度为0.036mg/kg,并给出了检测结果不确定度表达式。     

吹扫捕集与气相色谱—质谱联用测定水中挥发性卤代烃

研究建立了吹扫捕集/气相色谱/质谱法测定水中挥发性卤代烃的分析方法,并利用该方法对不同水体中的该类物质进行了测定。11种挥发性卤代烃的最低检出限在0.08～0.33μg/L之间,水样的加标回收率为90％～105％,10μg/L的挥发性卤代烃标准溶液经6次重复测定后其相对标准偏差小于4％。     

液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用法测定常见食用海藻中多种形态砷的含量

重金属容易在藻类中富集,常见食用海藻中总砷的含量均处于较高水平,而总砷中的无机砷具有毒性,其是否超标关系到食品安全的重大问题,是限制食用的基础.采用液相-电感耦合等离子质谱联用法同时测定食用藻类中的亚砷酸根As(Ⅲ)、砷酸根As(Ⅴ)、砷甜菜碱(AsB)、砷胆碱(AsC)、一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)含量,准...     

高分辨裂解气相色谱—质谱研究聚吡咙的热分解

用高分辨裂解气相色谱－质谱考察了不同聚吡咙的热分解，分析了其热分解产物的组成，分布和归属，研究了其环化过程以及该过程对热分解的影响，进而详细阐述了聚吡咙的热分解机理。     

气相色谱—质谱联用测定皮革中N,N-二甲基甲酰胺含量

本文建立了以乙酸乙酯为萃取溶剂,通过超声提取,气相色谱-质谱联用技术对皮革中N,N-二甲基甲酰胺残留量进行定性和定量的分析方法。该方法的回收率为95.93～101.83,检出限为1.50μg/mL。该方法前处理简单、快捷,准确度好、精密度高,可以适用于皮革等产品中N,N-二甲基甲酰胺残留量的定性筛查和精确测定。     

台式气相色谱-质谱联用仪信噪比测量结果的不确定度评定

对台式气相色谱-质谱联用仪信噪比测量结果的不确定度进行了评定,分析了测量过程中信噪比测量不确定度的主要来源。对各不确定度分量进行了量化,合成后得到相对扩展不确定度为8%(k=2)。     

溶剂萃取/气相色谱-质谱法测定热熔胶中苯系物

目的建立一种溶剂萃取/气相色谱-质谱联用法测定热熔胶中苯系物残留量的方法。方法优化溶剂萃取条件和仪器分析条件,热熔胶样品依次经超声萃取、冷冻离心后,萃取液通过气相色谱-质谱联用法测定并得到热熔胶中苯系物的残留量,并与顶空-气相色谱/质谱法测定结果进行比较。结果采用文中方法测定了6种苯系物的线性相关系数大于0.9992,定量限为0.03~0.07 mg/kg,回收率为89.1%~103.1%。文中方法与顶空进样法对实际样品的测定结果一致,并利用文中方法对70个市售热熔胶样品进行了测定,苯检出率为4.3%,残留量低于0.18 mg/kg,甲苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、邻-二甲苯检出率大于92.9%,其残留量在0.10~58.68 mg/kg。结论文中方法具有简单、快速、准确度高等优点,适用于热熔胶中苯系物残留量的测定。     

气相色谱-质谱联用仪的日常维护

本文作者以型号Agilent 6890 597x四极杆气相色谱-质谱联用仪为例,从载气系统、质谱真空系统、进样系统、色谱柱使用、质谱系统的日常维护等方面进行了较为详尽的阐述与故障分析,以求本文对大家在仪器实际操作过程中能有所帮助.其它型号的气相色谱-质谱联用仪亦可以作参考。     

固相微萃取— 气相色谱联用法测量痕量苯不确定度的评定

通过建立数学模型,对固相微萃取—气相色谱联用法测量痕量苯的测量结果不确定度进行了评定。通过对影响不确定度的各分量进行分析,得出固相微萃取—气相色谱联用法测量痕量苯的测量结果不确定度为4. 8%。通过对各不确定度分量的分析可以得知气相色谱仪及色谱条件对测量结果的不确定度影响最大。