国内外活性染料进展

随着石油化工和高分子化学的发展,合成纤维发展很快,产量迅速增长,而化学纤维（醋酸纤维和粘胶纤维）近年却呈现下降之势,棉纤维虽稳步缓慢增长,但进入90年代后,陆续出现了人造纤维（合纤与化纤）产量超过天然纤维棉、毛、丝）产量的趋势,而且越演越烈。例如,1990年世界人造纤维产量与天然纤维产量之比为1:1.16,1995年为1:0.97,1999年即发展为1:0.80。世界纤维产量如表1[1、2]。     

国内外活性染料的进展

综述了国内外活性染料的进展。     

国内外活性染料的进展

两个三聚氯氰取代基分别在染料母体两端,藏青色染料结构如下[42]:     

国内外活性染料的现状和发展趋势

综述了国外活性染料的现状及发展趋势,主要介绍了印度的生产发展概况;着重分析了国内活性染料工业现状和存在的问题,并提出建议。     

国内外毛用活性染料的发展概况

简述毛用活性染料的历史的巨变和发展概况;以及当前积极推广毛用活性染料的重要意义和发展前景     

节能型活性染料的发展状况

综述了开发节能型活性染料的重要性.重点介绍了适用于冷轧堆染色、小浴比染色和涤/棉一浴法染色用活性染料以及高固色率活性染料的发展状况;通过提高染料的耐碱性、溶解度、染深性以及固着率等方面来达到节能减排的目的.     

现代活性染料与分散染料的发展

近年分散染料与活性染料的发展因受相应纤维大幅增长的关联,产量和品种开发均列第一、二位.本文就这二类染料进行详细评述.近十年活性染料的新发色母体和活性基没有新的突破性进展,引入取代基改善染色性能的结构修饰和商品化技术成为活性染料发展重点.分散染料则以开发杂环型分散染料为重点.本文所列染料分子结构均为近年开发的品种,许多是鲜为人知的.     

新活性染料的开发

本文以1,8-二氨基萘-3,6-二磺酸为偶合组分,与不同重氮组分偶合得到结构新颖的双偶氮活性染料。制备过程中不盐析,产品直接干燥,无三废排放。应用性能测试结果表明,该类双偶氮活性染料具有高固色率、好的提升力和优异的各项牢度。     

活性染料的可持续发展要依靠技术创新——纪念国产活性染料诞生50周年

回顾国产活性染料50年的发展,充分说明要持续发展必须坚持技术创新,转变经济增长方式,突出技术创新,提高资源的利用率,满足节能减排,生态安全指标符合国内外法律法规要求.提高国产活性染料的产品性能和附加价值,实现活性染料生产的可持续发展.     

溴代丙烯酰胺基活性染料的发展

本文综述了溴代丙烯酰胺基活性染料与羊毛的反应机理,简要介绍了Lanasol染料的应用性能和近年Ciba公司推出的Lanasol CE型系列染料。     

国产液体活性染料的开发和应用

该文介绍国产液体活性染料的开发和应用。它具有流动性和溶解度佳、适用于喷墨印花和小浴比（1：3）汽雾染色等印染工艺,大大减少印染厂的有色污水,节约能源（电或热能）,改善生产和印染车间劳动条件,方便加料计量自动化。它可以通过纳滤膜装置或物理法使染料脱盐,然后在染料液中选择性加入合适的助剂,如￡．已内酰胺等,非离子表面活性剂、分散剂、pH稳定剂和适量的水,搅拌1小时后,调节pH到4．5～6．5。获得的液体活性染料,在0～25℃可贮存3～6个月,不沉淀,不降低染料强度。     

Azide Reactive Dyes

Reactive dyes containing a sulphonylazide group can undergo fixation on nylon substrates by two different mechanisms. Under aqueous dyeing conditions, at or below 120d? C, the free amino end-groups of the polymer attack the sulphonylazide group with displacement of azide ion, and results in attachment of the dye to the substrate by a sulphonamide linkage. In contrast, if the dyed substrate is subjected to dry heat fixation at 170d? C, the azide group decomposes to a sulphonylnitrene species which undergoes insertion into C-H bonds of the polymer. The dye is again attached by a sulphonamide bridge, but in this case the amount of dye that can be fixed is independent of the amino end-group content of the polymer.     

Photoreactive Dyes: The Potential of Azido-substituted Dyes as Latent Reactive Dyes for Wool

Dyes containing azido substituents have been examined as latent reactive dyes for wool and nylon. Three different substituents, viz. azidophenyl, azidosulphonyl and diazidotriazinyl, were used. It was found that dyes containing azidophenyl groups could be applied under conditions where little reaction with the fibre occurred. These dyes could then be induced to react covalently with the fibre either by irradiation with light or by ironing at 200d?C. However, the binding of the dye to the fibre occurs in rather low yield (30–40%) and, in some cases, is accompanied by a marked colour change. Dyes containing azidosulphonyl or diazidotriazinyl substituents react with wool and nylon during application, and they are therefore unsuitable as latent reactive dyes.