聚(偏二氯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯)对改性PVC超滤膜性能的影响

以N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,讨论了聚(偏二氯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯)(VAH)对聚氯乙烯(PVC)超滤膜性能的影响.当铸膜液中VAH含量为3％时,可得到渗透性能和截留率较好的超滤膜,其纯水通量达119x10-5 L/m2·h·Pa,截留率为84％.同时考察了芯液中溶剂含量对VAH含量为3％时的超滤膜性能的影响,当芯液中DMAc含量小于75％时,通量逐渐减小;当DMAc含量为95％时,通量急剧增大为162x10-5L/m2.h.Pa.     

铸膜液聚合物浓度对PES/SPSf超滤膜表面性质的影响

以聚醚砜(PES)/磺化聚砜(SPSf)为成膜材料制备PES/SPSf超滤膜。研究了铸膜液聚合物浓度对超滤膜结构及性能的影响。结果表明,随着铸膜液聚合物浓度的增加,超滤膜的表面孔径降低;PES/SPSf超滤膜表面以亲水性好的SPSf为主,但是随着铸膜液浓度增加,SPSf在超滤膜表面的含量稍有降低,导致超滤膜表面亲水性以及荷负电性也降低。在铸膜液聚合物浓度为20%时所得超滤膜对牛血清蛋白的截留达到99.5%,渗透性为559.8 L·m~(-2)·h~(-1)·bar~(-1),综合性能最好。     

磷酸酯型有机硅表面活性剂的制备及其表面活性

采用铂作催化剂,通过含氢硅油(PHMS)和端烯基聚醚(F-6)的硅氢化加成反应先制得聚醚硅油(PES)中间体,再将其和五氧化二磷进行酯化反应,制得了一种磷酸酯型有机硅表面活性剂(PPES)。用红外光谱对PPES结构进行了表征,并对其成分进行了分析。结果表明,当m(PES)∶m(P2O5)=6∶1,于70℃~75℃酯化反应4 h时,所得产物PPES的黏度为928 mPa.s,单酯、双酯和游离磷酸的质量分数分别为45.26%、48.13%和2.34%。同时对PPES的表面张力(γ)、临界胶束浓度(cm c)、发泡性和在硬水中的稳定性进行了测定。结果表明,PPES具有良好的表面活性,其cm c为0.63 g.L-1,γcm c为32.2 mN.m-1,发泡力为25 mL~30 mL,在硬水中的稳定性良好。     

SMA功能化PES超滤膜的制备及其性能研究

针对聚醚砜(PES)超滤膜表面疏水呈化学惰性的问题,通过引入含有活性酸酐基团两亲性大分子苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)实现超滤膜表面功能化。探讨酸酐基团的引入对膜微结构及分离性能的影响规律。结果表明,引入SMA后,超滤膜表面形貌由连续状结构变为海-岛结构。随着SMA含量增加,超滤膜孔径增大;FTIR证实,PES与SMA共混后酸酐基团稳定存在超滤膜表面,未发生水解;当SMA质量分数为4%时,PES/SMA超滤膜平均有效孔径约为42.5 nm,纯水通量为366 L/(m~2·h·10~5 Pa),对BSA蛋白截留率为86%。     

PPES／MC尼龙6原位复合材料的制备与表征

利用己内酰胺(CL)单体,采用阴离子原位聚合方法制得了聚芳醚砜(PPES)/MC尼龙6复合材料.FTIR分析结果表明.PPES与己内酰胺之间存在一定的氢键相互作用,使得PPES在己内酰胺熔体中能够很好地溶解.SEM结果表明PPES在MC尼龙6基体中能够较好地分散.差示扫描量热法和X射线衍射法分析结果表明复合材料中PPES对MC尼龙6的结晶起异相成核作用,提高了MC尼龙6的结晶温度,但不改变MC尼龙6的α晶型结构.TG结果表明PPES的加入提高了复合材料的热稳定性能.     

聚醚砜超滤膜的制备与优化

为了给复合膜制备提供理想的支撑基膜,采用L-S相转化法制备聚醚砜超滤膜。通过正交实验设计,系统研究了各种因素对聚醚砜超滤膜性能的影响,并采用回归分析得到了模型方程。结果表明:所制备的聚醚砜超滤膜的水通量为246. 9L·m-2·h-1 (操作压力0. 1MPa),该膜对浓度为500mg/L的聚乙烯醇(PVA80 000)截留率达95%以上。     

中空纤维超滤膜纯水通量测定的不确定度评定

纯水通量代表超滤膜的生产能力,是超滤膜重要的表征参数之一。测定了聚偏氟乙烯中空纤维超滤膜的纯水通量,建立了纯水通量测定不确定分析数学模型。根据《测量不确定度评定与表示》中相关规定,运用不确定度传递原理评定了测量结果的不确定度。结果表明,该方法测量结果不确定度的主要来源是纯水通量重复性测量和测试水温。当超滤膜样品纯水通量为1.02×10-1 m3/(m2·h)时,测定结果的扩展不确定度为1.04×10-2 m3/(m2·h)。     

中空纤维涂敷机制备纳滤复合膜的初步研究

研究制备中空纤维纳滤复合膜的机器化设备-涂敷机.涂敷机应用可编程控制器(PLC)来控制喂丝辊、干燥管、反应管、受丝辊等各个部件,对喷淋时间、卷绕速度、有机相浓度等因素进行控制.试验以截流分子量为20000的聚砜中空纤维超滤膜为基膜,哌嗪水相浓度质量分数为2.0%,均苯三甲酰氯有机相浓度质量分数为0.5%,水相处理时间为40min,涂敷装置的卷绕速度控制在1.356m·min~(-1),界面反应温度控制在45℃,能够连续制备性能优良的中空纤维复合膜.以质量分数0.2%的硫酸镁水溶液,在0.4MPa下测试膜的性能,其脱盐率91.85%,通量30.08L·m~(-2)·m~(-2)h~(-1).     

基于辣素衍生物结构阳离子聚电解质的新型抑菌超滤膜的制备及性能表征

辣素是一种环境友好的天然防污剂,具有优良的抑菌性能。研究首先将含有辣素衍生物结构的N-(2-羟基-3-叔丁基-3-甲基苯甲基)丙烯酰胺(MBHBA)和三甲基烯丙基氯化铵(TM)光聚合,合成出具有辣素衍生物结构的阳离子聚电解质P(M-co-T);采用自组装方法将其引入聚丙烯腈(PAN)超滤膜表面进行改性,从而首次制备出新型抑菌荷正电超滤膜。结合接触角、红外光谱、扫描电镜等现代表征手段对膜表面性质进行表征,并考察了该抑菌超滤膜的分离性能和抑菌性能。结果表明,以腐殖酸(HA)溶液为污染物模拟料液,改性膜的截留性能和抑菌性能较原膜均有较大改善。当P(M-co-T)浓度为1000 mg·L-1时,改性膜的截留率和抑菌率分别为95.98%和87.90%;抑菌率随着P(M-co-T)浓度增大而提高,当P(M-co-T)浓度为1500 mg·L-1时,抑菌率高达91.50%。可见,含辣素衍生物结构的新型超滤膜在保证良好分离性能的同时,具有较强的抑菌能力,为高性能膜材料的开发开辟了一条新路径。     

新型特种工程塑料聚芳醚砜酮和聚芳醚砜热分解动力学及寿命预测

采用逐步聚合方法制备了新型特种工程塑料含二氮杂萘酮结构的聚芳醚砜酮［PPESK(1/1)］和聚芳醚砜(PPES).利用热失重(TGA)分析仪,氮气氛围中,多重加热扫描速率下的不定温法对PPESK(1/1)及PPES进行热分解动力学研究.根据Satava法得出,聚合物PPESK(1/1)分解反应机理为随机成核和随后生长,反应级数n=1;而聚合物PPES的热分解反应机理为相界面反应模式,反应级数n＝2.同时采用经典动力学方程Friedman、Kissinger-Akahira-Sunose(KAS)及Ozawa方程计算了热分解动力学参数(E_a,lnZ).重点考察升温速率、不同酮/砜比对PPESK（1/1）热稳定性影响,并且根据得到的动力学参数推测其在高温使用条件下的使用寿命及对热分解反应过程中“动力学补偿效应”（KCE）进行分析.