C_1～C_4色谱分析方法改进

一、前 言 石油化工厂轻质碳氢化合物及裂解气中C_1～C_4组分的色谱分析,过去通常需要两台色谱仪,两根色谱柱。其中一根色谱柱用6201担体涂25％丁二酸二乙酯,分离谱图如图1。另一根色谱柱为Al_2O_3。担体涂2％阿匹松L,谱图如图2。从图1、图2可以看出,前     

C_1—C_4色谱分析方法的改进

轻质烃及裂解气中 C_1—C_4组份的色谱分析,过去用两台色谱仪、两根色谱柱:一为6201载体涂25%丁二酸二乙酯;一为 Al_2O_ 3载体涂2%阿匹松 L,存在空气和甲烷,乙烷和乙烯,正丁烷和异丁烷、乙炔分不开的缺点。经改进,采用一根 Al_2O_3载体涂渍鲨烷的串联柱,一台色谱仪,可将 C_1—C_4的13个组份完全分开。该柱稳定性好,寿命长。     

用于C_5、C_6和C_7轻石脑油的异构化技术Isomalk

<正>GTC公司的Isomalk-2技术是一种用来提高C5~C6烃类物料辛烷值的用途广泛的异构化技术。该技术采用耐用的混合金属氧化物催化剂SI-2可在低温下操作,对毒物有强的耐受性。该系统不需要原料干燥器或者极干燥的原料,省去了很多采用氯化氧化铝催化剂时所需的装置,从而使得资本性支出(CAPEX)和运营成本(OPEX)大大降低,而催化剂也可再生。     

C_4、C_5、C_9馏分烯烃加氢饱和催化剂LY-2005

近年来国内对乙烯的需求量逐年提升,C_4、C_5、C_9馏分的综合利用受到广泛关注。中国石油石油化工研究院开发的高镍LY-2005催化剂,适用于C_4、C_5、C_9等中低馏分油的烯烃深度加氢饱和。催化剂开发过程中,创新运用天然大孔矿物辅助造孔技术,最大化提高了催化剂的烯烃饱和活性;通过亲硫性能更好的电子性助剂引入技术,提高了催化剂的抗硫性能。该催化剂具有3个工艺特点:一是应用高镍催化剂,较贵金属催化剂价格低,抗杂质性能强;二是轻烃加氢反应温度低,可在室温下反应;三是催化剂加氢性能稳定、加氢活性好,工业运转周期5年以上,可使加氢产品烯烃含量小于1.0%。     

凝析油中C_1～C_5烃类的分析方法

凝析油气藏通过油气分离器,分离出凝析油.许多凝析油中含有较丰富的C_1-C_5烃类.它们是宝贵的化工原料,理想的工业及民用原料.测定凝析油中C_1-C_5烃类含量,对于资源调查、加工利用都有重要意义.采样采样正确否,决定整个分析结果是否有代表性,是否有实用价值.特别是凝析油,     

IFP的C_5/C_6异构化工艺进展

法国石油研究院(IFP)开发的以IPSORB和HEXORB两种形式的C_5/C_6异构化工艺可将C_5/C_6正构烃全部转换成异构烃而获得净辛烷值90以上的调合汽油组分。按加工20.5万t/a原料的装置能力计算,IPSORB和HEXORB全异构化工艺的操作费用分别为13.6和19.5美元/t。     

天然气C_3―C_8烃类浓缩分析新方法

目前在天然气研究中,对湿气和凝析油气来说,主要是以其中油的C4―C7烃类指纹和天然气的碳同位素来揭示天然气的成因,但在很多情况下,天然气和油是不同源的,并且在高―过成熟天然气中可用的有效信息量少。针对这一现状,自制了天然气C3―C8烃浓缩器,在现场井口直接采集天然气浓缩样品,并建立了天然气C3―C8烃浓缩实验新方法。该方法能有效地分析出天然气中的C3―C8烃类,为解决天然气组分少而气源对比困难等问题提供了新思路和新方法。     

沸石催化剂上C_4～C_7烷烃异构化

由于1992年将禁止在汽油中使用铅以适应环境保护的法规要求,烷烃的异构化过程再次引起人们的兴趣。烷烃在异构化后其辛烷值大大高于来自催化重整或直馏馏分油的起始物料。从热力学看,由于低温有利于异构化斤应,因而要求具有强酸性的催化剂。目前在工业上使用的有两类催化剂,一种是负载于氯化氧化铝上的铂催化剂,另一种是负载于丝光沸石的铂催化剂。     

C_7～C_9脂肪族羧酸的研制

首次采用烯烃氢酯基化反应一步生成 C7～ C9脂肪酸甲酯 ,然后皂化水解制得 C7～ C9脂肪族羧酸。主要考察了烯烃羰化的各项制约因素 ,如 :催化剂体系、反应温度、反应压力及时间的影响。同时针对水解条件进行了初步探讨。实验表明在所考察范围内的最佳条件下 ,烯烃的转化率达到 82 .1 % ,C7～ C9脂肪酸总收率约78% ,具有一定的工业应用价值。     

C_8、C_9芳烃的分离和利用

<正> 一、概况随着石油和石油化工的发展,重整装置的重芳烃、裂解装置的裂解汽油产量不断提高,但目前在我国并没有进一步分离和充分的利用。国外在裂解制乙烯、丙烯的同时,加强了对副产C_4、裂解汽油中的C_5、C_9的综合利用,生产一吨乙烯最终可得五吨合成材料和有机化工产品。     

C_3、C_4烯烃的水合技术

介绍了丙烯水合制异丙醇、丙烯水合醚化制异丙醚、正丁烯水合制仲丁醇、异丁烯水合制叔丁醇等技术的现状和研究进展 ,探讨了丙烯和丁烯综合利用的途径     

含水原油中C_1～C_6烃色谱分析方法

由胜利油田规划设计研究院等六个单位组成的胜利油田含水原油中C_1～C_6烃资源分析会战组,在胜利石油化工总厂科研所进行会战。在总厂各级党组织的一元化领导下,参加会战的全体同志狠抓革命,猛促生产,奋战一个月,圆满地完成了任务。现将试验情况总结如下: 一、前言对于原油中C_1～C_6烃轻组份的分析,1976年初大庆油田等兄弟单位曾做过不少工     

从蒸汽裂化C_5原料制备C_5烯烃

<正>包括使包含环戊二烯、C_5烯烃、和C_6以上烃的混合烃物流在二聚反应器中反应,环戊二烯二聚为双环戊二烯,将二聚反应器流出物分离为包含C_6以上烃和双环戊二烯的第一馏分和包含C_5烯烃和C_5二烯烃的第二馏分。可以将第二馏分、饱和烃稀释剂物流和氢进料至催化蒸馏反应器系统,以同时将C_5直链烯烃与饱和烃稀释剂、在第二馏分中含有的     

浅谈我公司炼油厂C_3、C_4的综合利用

<正> 石油是一种宝贵资源,用它可以生产出多种油品或化工产品。据有关资料介绍,一吨原油生产出的化工产品的产值是原油价值的一百倍左右。我公司炼油厂每年加工原油约500万吨,加工过程中产生的大量油气都是宝贵的化工原料。为了更好地利用我公司现有的C_3、C_4资源,在保证各厂正常生产,有利于各厂经济效益的提高的前提下,充分利用宝贵的化工原料,发挥炼厂烷基化装置、丙烯腈装置,胶厂的顺丁橡胶装置、甲基叔丁基醚装置的生产潜力,提高公司的经济效益,我们对炼油厂、胶厂、一化就C_3C_4资源及利用现状作了初步调查了解,现把了解的情况及综合利用问题分四方面来谈一下。     

海洋沉积物中C_1—C_8烃类的运移

以往许多研究表明,海底表层(0～1米)沉积物可在低温(低于25℃)生物化学作用下生成 ppb 含量级的C_1—C_8化合物;深部沉积岩发生烃运移的可能极小,而前述原位生化作用     

凝析油中 C_1—C_4烃组份的回收

(一)概述从凝析气田采出的凝析油中,C_1—C_4烃组份的含量颇高,以致在贮存和运输的过程中造成很大的闪蒸损失。而这些烃组份却是极为宝贵的化工原料、工业和民用燃料,应当加以回收和利用。我国凝析气田的开发不多,C_1—C_4烃组份的回收和利用尚属空白,国外不但有成熟的工艺与之配套,C_1—C_4烃组份的回收和利用都有较高的水平。在凝析气田的开发设计中通常采用吸收—稳定工艺进行凝析油的加工,既回收 C_1—C_4烃组份又稳定凝析油,从而减少其闪蒸损失取得了双重效果。中坝气田现开采气藏的凝析油中 C_4—C_4烃组份的含量高达30％(Ⅴ％),为了进     

拉丁美洲的C_4

从拉丁美洲与北美洲的经济概况比较就容易看出拉丁美洲 C4的生产与分配的重要性。拉丁美洲的 C4主要是以液化石油气的形式用来作燃料,并藉此以调整车用汽油的雷德蒸汽压。丁二烯、合成橡胶、仲丁醇,烷基化物等化工产品也对 C4提出了要求。1967——1972年的5年中,C4消费量增加了一倍,丁二烯的需要量增长最多。     

西欧的C_4

裂化深度与 C~4组成分布一般地说,增大裂化深度,C_4量减少。以石油为原料时 C_4量大为减少,裂化深度的低和高影响 C_4量的多和少,以柴油为原料时,裂化深度对 C_4量并没有这个同样影响,C_4量大体相等,尤其对丁二烯来说,无论裂化深度低或高,=C_4=量基本上一样.蒸汽裂化中,C_4馏份分布数字如下,(以每100份乙烯为基准)     

裂解气中C_1—C_8的气相色谱测定法

开发出了对裂解产物中C_1—C_8气态烃进行全组成测定的方法。采用癸二腈为色谱柱,裂解气中C_1—C_8沸程较宽馏份能在一根填充柱中得到较好分离,28个组份能在50min内全部流出,本法快速准确,精密度高,能一柱多用。该柱已连续使用1年多,共分析样品1000多次。     

芳烃烷基化C_6～C_9产物的气相色谱分析

石油炼制和石油化工的一些加工过程,如芳烃抽提、甲苯歧化制苯与二甲苯、甲苯与三甲苯的烷基转移反应、二甲苯异构化、苯与乙烯烷基化制取乙苯等过程中都会遇到C_6～C_9芳烃组分.C_6～C_9芳烃混合物中组分复杂,异构体多.虽然有人成功地利用毛细管色谱柱解决了分离问题,但以毛细管色谱作为常规、简便的分析手段在我国目前条件下难于被普遍接受.我们在苯与乙烯气相烷基化制取乙苯的工艺研究过程中发展了一种新型的混合固定液(有机皂土-角鲨烷)填