Yb:KY(WO4)2晶体生长

采用顶部籽晶提拉法,生长了Yb:KY(WO4)2新型激光晶体.在900℃经24h烧结合成Yb:KYW多晶粉料,在600℃烧结18～20h合成助溶剂K2W2O7.通过对晶体生长习性的分析,选用b向晶体做籽晶,在相变温度下生长低温相Yb:KYW晶体.经热重-差热分析,确定晶体熔点为1045℃,相变温度为1010℃.经XRD分析,验证所生长的晶体为低温相单斜晶系Yb:KYW.     

CaSO4-Ca（OH）2-H2O体系相平衡（英文）

为了给含高浓度硫酸根离子的重金属废水中和法处理提供理论指导,并更好地理解硫酸钙结垢的形成机制,采用Pitzer电解质溶液理论计算298.15K时CaSO4-Ca（OH）2-H2O三元体系的溶解度,并采用光学法结合XRD测试技术测定该体系的等温平衡溶解度,采用计算和实验方法分别绘制相图。研究了5个区域的物理定义及特征点、线所表达的物理规律,并分析了各区域SO42-浓度对中和水解过程pH调节的影响。中和水解过程pH值的调节取决于体系中SO24-离子的浓度。Ca（OH）2与CaSO4·2H2O在水中溶解时,相互影响的规律体现在相图中的点、线及面上。     

Nd：NaR（WO4）2晶体光谱性能研究（R=Bi，Y）

采用提拉法生长出了掺钕钨酸铋钠（分子式Nd：NaBi（WO4）2，简称Nd：NBW）和掺钕钨酸钇钠（分子式Nd：NaY（WO4）2，简称Nd：NYW）晶体。通过TG-DTA分析得到Nd：NBW的熔点为936．2℃，Nd：NYW的熔点为1209．07℃。由吸收光谱可以看出，Nd：NBW在802nm有较强的吸收峰，Nd：NYW在804nm，752nm，586nm附近有较强、较宽的吸收峰，二者均适合于LD泵浦；并计算了晶体中Nd^＋3＋的吸收截面积。通过比较Nd：NBW和Nd：NYW的红外光谱和拉曼光谱结果，认为二者结构基本相同，为四方晶系、白钨矿结构、141/a空间群。     

Ce（SO4）2对化学镀镍液及镀层性能的影响

采用电化学方法研究了Ce（SO4）2对化学镀镍液及镀层性能的影响。结果表明：Ce（SO4）2的添加总体上提高了化学镀镍层的耐腐蚀性能和沉积速率,当加入量为2mg·L^-1时,镀层具有最高的沉积速率;当加入量为5mg·L-1时,镀层具有最好的耐蚀性能;Ce（SO4）2能够在电极表面吸附,对次亚磷酸根氧化的促进作用表现在提高了其氧化电流密度,并通过影响化学镀镍的阳极反应来影响化学镀镍层的沉积速率;Ce（SO4）2的加入增大了化学镀镍反应的活化能,提高镀液的稳定性。     

新书介绍：金属热处理缺陷分析及案例（第2版）

本书采取理论分析与实际经验相结合的方法,对金属热处理缺陷进行了全面系统论述。着重介绍了热处理裂纹、热处理变形超指标、残留内应力过大、组织不合格、力学性能不合格、脆性等常见热处理缺陷的特征、产生原因、危害性及预防挽救措施;专门介绍了真空热处理、保护热处理及非铁金属热处理可能出现的缺陷;从预防的角度介绍了热处理质量全面控制;最后列举了84个各种类型的热处理缺陷分析案例,可供读者有针对性的参考。     

固相-水热法制备LiFePO4-Li3V2（PO4）3复合材料及其电化学性能（英文）

分别采用固相-水热法和球磨法制备磷酸亚铁锂-磷酸钒锂复合正极材料(LiFePO4-Li3V2(PO4)3)。电化学性能测试表明,LiFePO4-Li3V2(PO4)3复合正极材料的电化学性能远远高于 LiFePO4和 Li3V2(PO4)3单独作为正极材料的性能,并且以固相-水热法制备的复合材料性能优于以球磨法制得的复合材料。研究发现 LiFePO4-Li3V2(PO4)3复合材料有 4 个氧化还原峰,相当于 LiFePO4 和 Li3V2(PO4)3 氧化还原峰的叠加。采用固相-水热法制备的LiFePO4-Li3V2(PO4)3 复合材料形貌较为规则,且有新相物质产生,这是导致其电化学性能较好的原因。     

室温下Li-Fe（II）-P-H2O体系共沉淀制备LiFePO4的热力学分析（英文）

对Li-Fe（II）-P-H2O体系共沉淀制备LiFePO4进行热力学研究。在常温条件下,当pH值为0～11.3时可生成LiFePO4;而当pH值大于11.3和12.9时,会依次生成Li3PO4和Fe（OH）2。LiFePO4共沉淀的最佳pH值为8～10.5。考虑到低温条件下共沉淀前躯体向LiFePO4相转变的动力学速度较慢,对亚稳态Li-Fe（II）-P-H2O体系进行研究。结果表明,当共沉淀体系的初始Li与Fe与P摩尔比为1：1：1或1：1：3时,不能得到等摩尔量的Fe3（PO4）2.8H2O和Li3PO4沉淀;而当摩尔比为3：1：1、溶液pH值为7～9.2时,能够制备出符合化学计量比的前躯体。这表明采用共沉淀法制备LiFePO4的一个重要条件是溶液中要存在过量的Li＋。     

Influence of Yb2O3 addition on microstructure and corrosion resistance of 10Cu/（10NiO-NiFe2O4） cermets

10Cu/(10NiO-NiFe₂O₄) cermets doped with Yb₂O₃ were prepared by conventional powder metallurgy technique. The effects of Yb₂O₃ content and sintering temperature on the relative density, phase composition, microstructure of the sintered cermets and the corrosion resistance to Na₃AlF₆-Al₂O₃ melts were investigated by sintered density test, XRD analysis and SEM. YbFeO₃ phase, which distributes in the ceramics grain boundary as particles or film, is produced by the reaction between Yb₂O₃ and ceramics. The addition of Yb₂O₃ accelerates the sintering process of ceramics matrix, eliminates pores in the boundary and results in coarsened crystalline grain. The relative density of the cermets with about 1% (mass fraction) Yb₂O₃ sintered at 1275 °C increases to above 95%. Addition of about 1.0% Yb₂O₃ can inhibit obviously the corrosion of NiFe₂O₄ grain boundary and Cu phase in Na₃AlF₆-Al₂O₃ melts.     

基于旋量理论的4-R(SS)2并联机器人正运动学分析

研究机器人运动学较为传统的方法为D-H参数法,以4-R(SS)2并联机器人为研究对象,基于旋量理论,根据指数积公式对该机器人进行正运动学分析,得到机器人的位姿变换矩阵。旋量法只需要建立惯性坐标系S和工具坐标系T,经过每一个关节变量之间的变换,最终可得到其运动学方程。与D-H参数法相比,此方法使运动学模型变得更为简单,并且具有更明确的几何意义。最后对并联机器人进行运动仿真,构建其仿真模型,确定机器人各结构的参数,输入随机关节变量,得到的结果与文中计算的结果进行对比,验证本文方法的准确性。     

TSSG法生长Er^3＋／Yb^3＋：KY（WO4）2激光晶体及性能表征

采用TSSG法生长出尺寸为15 mm×18 mm×25 mm的Er3+/Yb3+KY(WO4)2晶体,XRD分析表明所生长的晶体为β-Er/YbKYW.对晶体进行了TG-DTA分析,结果表明晶体的相转变温度和熔点分别为1031℃和1067℃.测得晶体的红外和拉曼光谱,并对峰值与相应的原子基团振动进行了指认.测得样品的吸收光谱,结果表明晶体在380 nm,525 nm,933 nm和981 nm处都存在较强的吸收峰,并计算出主峰981 nm的吸收截面积σabs=3.2×10-20cm2.分别用激发源为488 nm和978 nm对晶体进行了荧光光谱测试,并测得978 nm激发时荧光寿命为4.8 ms.对比分析表明在ErKYW中掺入Yb3+作为敏化离子是可行的,能够提高对泵浦光吸收,有利于得到更强的1540 nm的激光.     

掺钕钨酸钆钾激光晶体生长及性能研究

采用顶部籽晶提拉法(TSSG)生长出Nd3+:KGd(WO4)2晶体,测得Nd3+实际掺杂浓度3.2at%。测得样品的吸收光谱及荧光光谱,计算得出808nm处吸收截面为0.6799×10-20cm2;荧光输出波长为1068nm和1351nm,测得荧光寿命为112μs。对不同尺寸的两样品进行了激光实验,当LD泵浦源输出功率为900mW时,分别获得326mW,305mW的1064nm激光输出,斜效率分别为62.7%和57.8%。水平和垂直两个方向上光束传输因子M2均小于1.2。经倍频获得532nm的绿光。用Cr:LuAG作为可饱和吸收体进行调Q实验,重复频率为15kHz时,脉冲宽为170ns。     

Yb0.05: Gd0.20Y0.75Al3(BO3)4和Yb0.05: Y0.95Al3(BO3)4晶体的生长和性质研究

采用助熔剂法生长Yb0.05:Gd0.20Y0.75Al3(BO3)4(Yb:GdYAB)和Yb0.05:Y0.95Al3(BO3)4(Yb:YAB)晶体.比较这两种晶体的室温吸收光谱、荧光光谱、荧光寿命及热膨胀、比热等热学性质.结果表明,Yb0.05:Gd0.20Y0.75Al3(BO3)4晶体是一种优秀的激光自倍频晶体,可以实现自倍频激光输出,并且具有宽的可调谐范围.     

Crystal Structures of Dy_2(WO_4)_3 and GdY(WO_4)_3

Two compounds, Dy2(WO4)3 and GdY(WO4)3, were synthesized by using the standard solid state reaction technique. The crystal structure was determined by powder X-ray diffraction and Rietveld refinement method. It is found that both compounds have Eu2(WO4)3-type monoclinic structure, with space group C 2/c, Z = 4. The unit cell parameters of Dy2(WO4)3 are a = 0.75981(1) nm. b = 1.13220( 1) nm, c = 1.13254( 1) nm, and β= 109.8001(3)°, and those of GdY(WO4)3 are a = 0.76175(1) nm, b = 1.13543(1) nm, c = 1.13496(2) nm, and bbbbbbbbbβwhile each rare-earth atom is surrounded by eight oxygen atoms. WO4 tetrahedra share their four vertices with REO8 (RE = Dy, Gd, or Y) trigondodecahedra and some REO8 trigondodecahedra share an edge with each other. The phase transition and the magnetic properties were investigated by differential thermal analysis (DTA) and dc superconducting quantum interference device (SQUID) magnetometer.     

Thermodynamic calculation of Sn(IV)-NH~(4 )-Cl~--H_2O system

1　INTRODUCTIONAntimonydopedtinoxide ,forshortATO ,withexcellentconductivityperformance ,isakindofmetaloxide powders .Duetoitswideapplication ,thepreparationandapplicationareabroadintheworld .Atpresent ,tincompoundssuchasSnCl4 ·5H2 O ,SnO2 andSn(OH) 4areusuallyusedtoprepareATOpowders[18] .Allthesestanniccompoundsarepre paredbypure ,expensivetin ;furthermore ,SnCl4 isveryeasytovolatilize ,whichcauseshardmeasure ment ;inaddition ,usingSnO2 orSnO2 ·2H2 Otopre pareATOdemandforrigo…     

近紫外光激发的全色荧光粉Ba_3Ca_4Mg(SiO_4)_4:Eu~(2+),Mn~(2+)的合成和发光性能

采用高温固相法合成了Eu2+,Mn2+共激活的Ba3Ca4Mg(SiO4)4荧光粉,讨论了其光谱性能和晶体结构。光谱测试结果显示,该荧光粉在近紫外光激发下能够发射出波长430～700nm的宽峰,由460,495,595nm等多峰叠加而成,其激发光谱在250～450nm均有较强的吸收;通过X射线衍射数据分析,该荧光粉存在两种晶相,分别是BaCa2Mg(SiO4)2和Ba1.31Ca0.69SiO4。变化Mn2+浓度能够对荧光粉的色温(CCT)、显色指数(CRI)和色坐标进行调节。其中Ba3Ca4Mg(SiO4)4:0.08Eu2+,0.13Mn2+荧光粉的CCT6592K、CRI84.3、色坐标(0.3137,0.3118)与日光色(CCT6500K;色坐标(0.3030,0.3370))的白光参数较接近,是一种适合于近紫外光芯片InGaN激发的WLED用全色荧光粉。     

Er3 :NaY(WO4)2晶体的生长与性能

采用提拉法生长出了四方晶系白钨矿结构的掺铒钨酸钇钠晶体[分子式为Er3 :NaY(WO4)2,简称Er:NYW].通过XRD分析得到晶体的晶胞参数a=b=0.5279nm,c=1.1285nm.讨论了Er:NYW晶体的生长工艺,得出晶体生长的最佳工艺参数为:拉速2mm/h,转速35r/min,冷却速率18℃/h,最佳的轴向温度梯度为液面上0.7～1℃/mm.测试了Er:NYW晶体的Raman光谱,讨论了晶体的振动归属.由吸收光谱和荧光光谱可知,在1540、978、801 nm附近的吸收峰较强、较宽,有利于用半导体激光二极管泵浦.     

Differential Thermal Analysis and Crystal Growth of CdSiP2

利用毛细管中的差热分析研究了磷硅镉晶体的热力学性质,得到了磷硅镉的熔点和凝固点分别为1139和1126 ℃,过冷度为13 ℃。根据差热分析结果,对晶体生长炉以及温场分布进行了优化,采用改进的布里奇曼法生长得到了直径15 mm,长40 mm的无开裂磷硅镉晶体。利用X射线衍射,能谱以及红外分光光度计对晶体进行了表征。发现了（112）解理面,能谱测试表明晶体符合化学计量配比,在7000~1500 cm-1红外透光范围内红外透过率达到55%。所有表征手段显示得到的晶体结构完整,光学性能良好,可用于器件的制作。     

RE_(9.33)(SiO_4)_6O_2陶瓷的制备及其热学性能

利用固相反应法制备了高纯、高致密稀土硅酸盐氧基磷灰石RE_9.33(SiO_4)_6O_2(RE=La, Nd, Sm, Gd)陶瓷材料,用XRD对所合成的RE_9.33(SiO_4)_6O_2粉末和烧结得到的块体材料进行了分析表征.系统研究了RE_9.33(SiO_4)_6O_2陶瓷材料的声子速度和弹性模量,结果表明其平均声速小、弹性模型低.另外,利用Cahill模型对其热导率进行了理论计算,其极限热导率在高温下为1.18～1.22 W/m·K.从结构等各方面推断了RE_9.33(SiO_4)_6O_2陶瓷材料的低热导可能性.