固定化藻菌系统处理含酚废水

将分离培养所得的对酚具有高效降解作用的小球藻（Ｃｈｌｏｒｅｌｌａ ｕｖｌｇａｒｉｓ）的细胞,紫色非硫光合体系用细菌混合株（ＰＳＢ）混合体系用海藻酸钠包理后,在好氧条件下处理含酚废水,可明显地提高除酚效率,编短废不停留时间,其共生体系对温度及ＰＨ适应范围广,对焦化厂工业废水２４ｈ去除率为９５％以上,证明该法是处理的一条有效途径。     

固定化技术在含酚废水处理中的应用研究进展

本文在汇总国内利用生物固定化技术处理含酚废水研究进展的基础上，认为国内该项技术主要使用物理分隔法中的包埋法。其中采用的包埋材料以天然高分子（如海藻酸钠）和合成高分子（如聚乙烯醇和聚丙烯酰胺）为主，但以用天然高分子改性合成高分子为包埋材料时效果最好。工艺流程多采用三相生物流化床技术，除酚效率可达90％以上，但目前尚未工业化应用。文中分析了各种方法的优缺点，认为目前主要的研究工作应是解决固定化条件对生物活性的影响，提出了今后重点研究的方向是使用光固化技术和新的改性聚合物做包埋材料。     

降解高浓度含酚废水菌株的筛选及性能的研究

研究了含酚废水的生物降解处理过程,以培养高效菌株为主要研究对象,以石化炼油污水处理池中污水为菌种的来源,在30℃、转速为120r·min~(-1)的恒温振荡摇床上进行菌种的驯化、培养.根据培养基中菌落的大小、形状、表面光泽、隆起程度、透明程度,边缘形状菌落颜色的差别,最终选出3种菌落分别命名为LJF-1、LJF-2、LJF-3,对3种菌株进行不同浓度含酚废水降解对比性试验.结果表明,3种株菌对不同浓度的含酚废水均有降解能力,降解能力LJF-1＞LJF-3＞LJF-2,从而找到了1株优势菌株LJF-1.对LJF-1进行特性研究和初步的鉴定,分别从不同温度、不同pH、不同外加碳源进行试验,发现最佳处理效果为温度30℃时,LJF-1在15 h的降酚率为98.77%;pH为7.5时,在12 h的降酚率是92.55%;外加碳源为1000mg·L~(-1)时,在12h降酚率为79.8%.为LJF-1菌株应用于实际废水处理时提供参考数据.     

沸石固定化细胞降解氰化物的实验研究

利用本实验室保藏的一株产碱杆菌DN25作为降氰菌株,以沸石为载体进行固定化,研究了固定化细胞的降解特性。实验表明采用吸附生长法能有效实现菌株DN25在沸石上固定化,生物固定量可达到0.228g干细胞·(gzeolite)?1。固定化细胞的最适降解温度为30℃,最适pH为8.0,与游离细胞基本一致。将固定化细胞分别用于50mgCN?·L?1和500mgCN?·L?1的含氰液的降解,发现对于低浓度含氰废水固定化细胞的初始降解率仅为游离细胞的一半,而对于高浓度氰废水,固定化细胞的降解速率与游离细胞基本相同。固定化细胞可重复使用10天,降解率仍能达到90%。     

沸石固定化细胞降解氰化物的初步研究

从污染土壤分离出一株高效降氰菌0205301,将该菌株的细胞固定在沸石载体上,细胞具有机械强度高、可重复使用、与产物易分离等优点.对固定化细胞降解CN-质量浓度为50mg/L的废水进行了研究,得出了反应最佳条件为温度30℃、pH8.0、反应时间6h,CN-降解率达到99.4%.     

AOP降解含酚含氯混合废水的研究

以主波长为254nm的紫外光灯为光源,TiO2为光催化剂,对苯二酚和五氯酚钠混合废水的光催化降解。研究了各种因素如催化剂的活化温度、TiO2的用量、溶液的初始浓度以及酸度对降解率的影响。并对降解机理进行了初步探讨。     

固定化微生物技术处理废水研究进展

对固定化微生物技术及其所用载体进行了介绍。综述了固定化微生物技术在国内外处理氨氮废水、含酚废水、降解芳香族类化合物以及其他有机废水处理中的研究与应用现状。指出了固定化微生物技术存在的问题，并提出了今后的研究方向。     

电化学降解废水中酚的研究

在氯盐电解质中用电化学方法处理含酚废水，研究了盐的种类、浓度、温度、电流密度、苯酚初始浓度、阴阳极转换频率分别对苯酚去除率、ClO^-浓度及其电流效率的影响当Na2SO4的浓度为0．2mol／L、NaCl的浓度为0．1mol／L、苯酚初始浓度为200mg／L、电流密度为0．04A／cm^2、温度为35℃、pH=12．5、阴阳极转换频率5min／次及反应时间200min的条件下，苯酚的去除率为100％，COD去除率为5％。     

高岭石固定化微生物对菲的降解研究

从新疆克拉玛依油田受污染土壤中分选筛出1株能够以菲为唯一碳源和能源生长的细菌(命名为XJB4),初步鉴定为苍白杆菌(Ochrobactrum sp.)。在初始pH 7.0,培养温度30℃,投菌比例10%时,菌株XJB4对菲(初始浓度50 mg/L)的降解率在9 d内达88%以上。采用吸附法可以将菌株XJB4固定在高岭石上,固定化微生物具有传质性好、耐毒害能力强特点,对菲的降解在72 h低浓度条件下可达到95.24%,优于游离菌对菲的去除率70.12%。     

双极Electro-Fenton法降解水中苯酚的研究

设计了一种双极电化学芬顿方法(Bipolar Electro—Fenton;BEF)并对水中的苯酚进行了降解研究。采用热压法制备了多孔气体扩散碳电极。在无分隔槽反应装置中,以多孔气体扩散碳电极为阴极将氧气还原产生过氧化氢,铁板作阳极产生Fe2 ,直接利用两电极产物发生芬顿(Fenton)反应对苯酚进行降解。TOC、COD的检测结果表明,BEF法中所采用的气体扩散电极对苯酚的降解程度较通常废水处理中以石墨为阴极的电芬(Electro-Fenton;EF)更为彻底;而且BEF法对苯酚的降解速率比传统芬顿法更快。     

纳米TiO2的制备及其对苯酚的光催化性能研究

以TiCl4为原料,采用NH4NO3分解法制备了粒径在10～20nm之间的二氧化钛。并用热分析仪、X光衍射仪、透射电子显微镜和比表面分析仪等对其进行了强要的表征。以高压汞灯为光源,研究了二氧化钛悬浮液对苯酚的催化降解作用,当苯酚的初始浓度为80mg／L,催化剂TiO2投加量为1．0g/L和溶液的pH=3～4时,苯酚的光催化降解效率最好。     

高压脉冲电晕放电等离子体降解水中苯酚

对高压脉冲放电等离子体技术降解水中有机污染物苯酚进行了实验研究,观察了脉冲成形电容、脉冲峰值电压、脉冲频率、放电电极直径、放电距离等因素对苯酚降解率的影响;实验结果表明脉冲成形电容有一最佳值;降解率随脉冲峰值电压、脉冲频率增大而升高,随放电电极直径和放电距离的减小而增大。当放电处理320min后,废水的TOC下降62．1％。     

BDD电极电催化降解苯酚废水的研究

采用直流等离子体化学气相沉积方法制备了硼掺杂金刚石(BDD)薄膜电极。以苯酚为目标污染物,研究了苯酚废水在电极上的电化学降解规律及降解历程。结果表明,不同浓度的苯酚在电极上均能够完全矿化成CO2。高浓度条件下,苯酚先转化成中间产物,然后中间产物再氧化成CO2;低浓度条件下,苯酚氧化反应迅速,直接矿化成CO2。提高电流密度能够加速苯酚的降解,但会导致电流效率下降。苯酚的降解历程为对位首先受到·OH自由基的攻击,生成对苯二酚,再开环形成顺、反丁烯二酸与乙酸,然后顺、反丁烯二酸在阴极还原为丁二酸,丁二酸氧化脱羧形成丙二酸、乙酸、草酸或甲酸,最终氧化成CO2。     

负载型二氧化钛光电催化降解苯酚废水的反应动力学

采用浸渍提拉法制备发泡镍载二氧化钛薄膜电极,并以其为工作电极,建立三电极光电催化体系,对该体系降解苯酚的动力学进行了研究.考察了反应液初始pH值、反应物初始浓度、催化剂用量、光辐照强度、外加直流偏压值对光电催化反应速率的影响,采用幂指数方程描述反应动力学,得到方程C=C₀exp(-0.5430 C ^-0.4241 ₀ E ^0.2968 Q ^0.5418 I ^0.5877 t).方程计算值与实验值吻合较好,误差基本在15％以内.     

复频超声波氧化降解苯酚废水

研究了复频超声波氧化降解水中苯酚的降解效果,并且详细探讨了影响复频超声波降解苯酚的影响因素.实验结果表明：复频超声波处理苯酚去除率远比单独22 kHz和单独40 kHz超声波处理效率之和还大,复频超声波氧化技术具有明显的协同效应,苯酚降解速率提高了1.5倍.另外在实验中通过加入Fenton试剂能够加速苯酚的降解.     

高效降解多种氯化物优势混合菌的诱变筛选研究

对自然筛选出的优势混合菌进行紫外诱变，选育更高效降解多种氮化物的优势混合菌，得到了紫外诱变的最佳照射时间，探讨了紫外诱变筛选菌和未诱变菌对漂白废水的降解情况。研究发现，诱变菌与未诱变菌在菌落特征、个体形态和生长特征上有明显差异；诱变筛选出的B04菌处理效果最好，较未诱变菌CODcr降解率可提高19．71％，总氯(Tcr)的去除率可提高99．86％。     

生物优势菌种对SBBR除磷性能的影响

通过投加聚磷菌与未投加聚磷菌的对比试验,研究投加优势菌种后淹没序批式生物膜法(SBBR)除磷性能。试验结果表明:SBBR反应器中投加生物优势菌种后,厌氧段总磷释放和好氧段总磷吸收的效果明显增加,提高了除磷效率,缩短了停留时间。在填料装填密度为30%,水力停留时间为7h(其中厌氧3h,好氧4h),pH值在6.5～8.5时,进水COD在0.2～1.5kgCOD/m3.d时,投加菌种的反应器中COD和TP去除率均明显高于未投加菌种的反应器,去除效率提高5%以上,反应器对COD和TP的变化具有更强的适应性。     

生物降解材料聚乳酸及其共聚物的降解研究

论述了聚乳酸(PLA)的基本性质、降解过程、降解机理,综述了国内外PLA降解方法的研究进展,探讨了降解的影响因素,并展望了PLA的开发和应用前景.