苯甲在硫代苯甲酸—S—苯酯的双重磷光研究

在对不同取代的苯甲酰基硫代苯甲酸－Ｓ－苯酯的光物理性能进行研究时，发现其苯甲酰基在邻位时可观测到双磷光现象，本工作对这种现象的机理进行了研究，确定这种现象是由于溶剂的作用，使溶液中具有多种不同的构象体，不同异构体的磷光发射不同，其激发波长也不同，改变激发波长可观察到双重磷光现象。     

新型含硫化合物的荧光光谱及其光解机理

本工作合成了硫代ａ－萘甲酸－ｓ－苯酯和硫代苯甲酸－ｓ－苯并噻唑酯，对其光化学和光物理行为进行了研究。由于萘基和苯并噻唑基的引入，有效地增加了该类化合物的最大吸收光谱范围，并在受光激发后，可观察到有荧光发射。工作中发现，硫代ａ－萘甲酸－ｓ－苯酯荧光发射强度会随光照时间的增加而加强，这是因该化合物光解时生成了有高荧光量子产率的ａ，ａ’－联苯；但在硫代苯甲酸－ｓ－苯并噻唑酯的光解中观察不到上述现象，文章     

N—芳基—4—（N—苯甲酰基）亚胺基—5—异丙叉基恶唑烷—2—酮的合成及其波谱表征

由N－芳基－4－亚胺基－5－异丙叉基恶唑烷－2－酮苯甲酰化制得N－芳基－4－（N－苯甲酰基）亚胺基－5－异丙叉基恶唑烷－2－酮，其结构式得到了产共振波谱和质谱数据的确认，后者分子为刚性分子结构，相关质子分别处于苯甲酰基的屏蔽区和去屏蔽区，因而其^1HNMR波谱发生了不同程度的化学位移变化。     

铱配合物磷光探针的合成及细胞荧光成像

磷光铱配合物具有良好的光热稳定性、发光颜色可调性、较长的激发寿命和较高的发光效率等特点。以2-苯基并噻唑衍生物(含有醛基、乙氧基和叔丁基)为主配体、1,10-邻菲罗啉为辅助配体,合成3个磷光铱配合物。通过核磁共振谱和高分辨质谱对其结构进行表征,利用荧光光谱和紫外-可见吸收光谱对其发光性能进行研究,并测试了磷光铱配合物的细胞荧光成像作用。     

2,5-双〔4-(N,N-二苯基)氨基苯基〕吡啶的合成及光谱性质

三芳胺是传统的空穴传输材料,该文将其引入磷光配体2-苯基吡啶中,得到一种具有双重性质的磷光配体2,5-双〔4-(N,N-二苯基)氨基苯基〕吡啶,并通过元素分析,核磁共振氢谱对其结构进行了确认。通过比较其与另外两种磷光配体在二氯甲烷中的紫外吸收光谱和光致发光光谱表明,由于二苯胺这样一个强供电子性基团的引入,增强了π电子的离域范围,降低了这种磷光配体的HOMO轨道和LUMO轨道之间的能壑,使其最大吸收峰波长红移99 nm,最大发射峰波长红移48 nm,且吸收和发射的强度增加,Stokes位移为72 nm。     

Ti3+在Sol-gel多孔磷光SiO2干凝胶中的发光

采用常规的Sol-gel工艺合成了Ti3+掺杂的多孔磷光SiO2干凝胶,Ti3+离子作为间隙离子存在于SiO2网络中,展示了一种新颖的发光现象,改变了Sol-gel SiO2干凝胶的发射光谱.这种掺杂SiO2干凝胶的激发和发射光谱均由2个带组成,短波长的发光峰在440nm(λex＝380nm),其相对荧光强度约是纯SiO2干凝胶的5倍;长波长的发光峰在600nm(λex＝550nm),其相对荧光强度约是Ti3+掺杂ZnS纳米晶的20倍.由此可以得出:过渡金属离子掺杂的多孔磷光SiO2干凝胶形成了一类新型的发光材料.     

用荧光光谱研究磺化PBMA-b-PSt嵌段离聚体在二氯乙烷溶液中的聚集行为

采用激基缔合物荧光方法研究了磺化度和浓度对磺化聚甲基丙烯酸丁酯－b-聚苯乙烯（SBMAS）在二氯乙烷（DCE）溶液中的聚集行为。随着磺化度增加，浓度增大，由于形成分子间聚集体的机会增加，聚合物分子链发生聚集的临界聚集浓度降低，最大发射波长发生红移，当磺化度摩尔分数大于5．01％时，由于分子链产生超级卷绕，受激生色团产生系间串跃，导致室温磷光产生，在荧光强度－浓度关系曲线上出现2个转折点。     

反相高效液相色谱对酸性镀锌液中添加剂分离与测定的研究

介绍了用ＲＰ－ＨＰＬＣ对镀锌液中添加剂４－苯基－３－丁烯－２－酮与２，２’－二萘基甲烷－６，６’－二磺酸钠进行分离与测定的方法。这一研究可以排降镀 各组份的相互干扰，镀液先经ＨＰＬＣ柱分离，然后当各组份通过紫外－可见检测器时，其含量就可被分别检测出来，在该方法中，紫外检测器波长定为２９０ｎｍ，流动相甲醇－水外－可见检测器时，其含量就可被分别色谱柱ＹＧＷ－Ｃ１８Ｈ３７，φ１５０ｍｍ。结果色谱峰面积与     

日荧光颜料和磷光颜料

日光荧光颜料吸收可见光或紫外光并将所吸收的能量以更长的波长再反射出来,这种颜料能够在日光中显得耀眼夺目,因为它反射的光与物体反射的色彩结合在一起。荧光颜料的活性部分一般是由有机分子所组成。能发出荧光的颜料在一定条件下也能发出磷光。磷光有一种后发光或延长发射的功能,而荧光则没有这种性质。溶剂和其他溶质在某些情况下可能会引起熄光现象,即降低荧光的强度,这是由于特殊相互作用的结果。日光荧光颜料中有荧光化合物与某一适当的树脂母体相结合,这种颜料能够混入油墨、涂料或塑料的配方中。需用溶济时,对溶剂有些限制。涂料…     

溶胶-凝胶法制备ZnO/SiO_2室温磷光材料的研究

通过溶胶-凝胶法制备了ZnO/SiO2室温磷光材料。通过研究三个影响因素:溶剂的种类,催化方式和酸催化剂的种类,选择了乙醇作为溶剂,采用先酸后碱的催化方式,以冰乙酸和硝酸作为酸催化剂的实验条件。制备的ZnO/SiO2纳米复合物发射的室温磷光光强度强、寿命长。激发和发射波长分别在320nm和460nm。     

以1－苯基－3－苯甲酰基硫脲为端基的开链冠醚的合成

由苯甲酰基异硫氰酸酯和开链冠醚桥连二芳胺合成了四种以１－苯基－３－苯甲酰基硫脲为端基的开链冠醚。并用ＩＲ、~（１）ＨＮＭＲ、ＭＳ等谱验证了其结构，初步试验了其与部分金属离子的络合性能。     

新型黄光铱磷光配合物的合成、表征及性能研究

通过在2,4-二氯吡啶上引入3-联苯基,合成了一种以2,4-二(3-联苯)吡啶为主配体,以2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮为辅助配体的新型有机电致磷光材料,通过元素分析、红外光谱、~1H NMR和质谱对产物进行了结构表征,利用X射线单晶衍射仪测定了配合物的晶体结构。并对其用紫外-可见吸收、光致发光、热稳定性等进行研究。研究表明,配合物在395和465nm处存在单重态~1MLCT(金属到配体的电荷跃迁)和三重态~3MLCT的吸收峰;其初始分解温度为405℃(对应于10%质量损失),最大发射波长为570nm,是一种可用于白色有机电致发光器件的新型黄色发光磷光材料。     

钒氧酞菁薄膜瞬态光电压性能的研究

本文分别用1064nm,532nm和355nm激发波长的YAG脉冲激光对所制备的phase-Ⅱ结构钒氧酞菁膜Al\phase-Ⅱ VOPc\ITO夹心电池进行瞬态光电压响应研究。随着3种波长激发光脉冲强度的增加，瞬态光电压信号均增强。激发光波长1064nm、532nm处于酞菁膜Q－带吸收区肩部，光电压的极性与激发光入射方向无关，均为负信号；而激发光波长355nm处于酞菁膜B－带，光电压的极性与激发光入射方向有关，从ITO极方向激发产生正电压信号，从A1极激发产生负电压信号。激发光波长对夹心电池的光电压产生有明显的作用，光电压产生过程中应存在不同的机理。这与前文^[1]对同一夹心电池稳态光电压响应研究所推断的结论一致。     

苯甲酰脲类昆虫生长调节剂———伏虫隆的合成及单晶结构研究

合成得到苯甲酰脲类昆虫生长调节剂Ｎ－（３,５－二氯－２,４－二氯）－Ｎ′－（２,６－二氟苯甲酰基）脲（ｔｒｉｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ,伏虫隆）,并地其单晶结构进行了测定和研究,发现其属于三斜晶,Ｚ＝６,且在一个晶胞中有三个具有不同构橡的伏虫隆分子,而作为其活性元的脲桥以分子内氢键形成了一个稳定的六员环。     

纯有机室温磷光材料的应用

室温磷光材料由于其独特的三线态发光机理而具有Stokes位移大、激发态寿命长等特点。然而传统的室温磷光材料多含重金属原子，随之产生的生物毒性问题和环境污染问题限制了其应用。相比之下，纯有机室温磷光材料生产成本低、毒性小，可通过分子工程对有机结构进行灵活的设计和修饰，使其具有更丰富的发光特性，在防伪加密、有机电致发光、生物成像、传感检测等方面具有良好的应用前景。总结了近年来纯有机室温磷光材料在防伪与信息加密及储存、有机电致发光、生物成像、传感检测及其他应用方面的研究进展，并对纯有机室温磷光材料应用尚待解决的问题与未来可能的发展方向进行了简要总结和展望。     

4—对甲氧苯甲酰基—PMP的极谱行为及其对铀的络合吸附波应用研究

在ＫＨ１ＰＯ４—Ｎａ２ＨＰＯ４底液中，４—对—（甲氧苯甲酰基）—ＰＭＰ在滴汞电极上分别于－０．３２Ｖ和－１．１５Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）产生两个不可逆还原波。本文对其吸附特性、电极过程和反应机理进行了研究，并成功地将其用于矿样中铀的络合吸附波测定。     

粉煤灰、硅灰及纳米硅与C3S水化反应产物的显微结构研究

介绍了粉煤灰，硅灰，纳米硅以及复合微粉剂对C2S水化的作用，对其产物的显微结构进行了分析。结果表明：不同粒径的微粉与C3S二次水化反应时，在Ca(OH)2的侵蚀作用下，早期生成絮状C－S－H凝胶，后期生成向外呈辐射状的纤维C－S－H。这种二次水化产物可填充不同粒径颗粒之间的孔隙，最终形成致密网络状的二级界面显微结构。     

六羰基钨催化制备聚苯乙炔及其荧光性能的研究

用W(CO) 6 催化体系聚合苯乙炔 ,以高产率获得较高相对分子质量的聚苯乙炔。使用UV、IR、GPC等分别对聚苯乙炔结构进行表征。采用不同波长的激发光对聚苯乙炔荧光性能进行了详细研究 ,结果表明 :当聚苯乙炔用 31 0nm激光激发时 ,呈现 3个荧光发光峰 ,峰值分别在348、396和 61 0nm处 ,与其溶液的紫外吸收有类似的光谱曲线特征。荧光峰在 348nm处的荧光 ,当聚苯乙炔质量浓度大于 0 0 5g L时 ,呈现荧光猝灭效应 ;在聚苯乙炔质量浓度为 1 0 - 4g L时 ,呈现出最大的荧光发光量子效率。当激发光波长低于 2 70nm和高于 340nm时 ,348nm波长荧光消失 ;荧光峰在 396nm处的荧光 ,当聚苯乙炔的质量浓度为 1 0 - 2 g L时 ,呈现最大的发光量子效率 ,聚苯乙炔的质量浓度增大或降低 ,其发光强度均呈现减弱现象 ;荧光峰在 61 0nm的荧光 ,在聚苯乙炔质量浓度为 1 0 - 4g L时 ,呈现最大的发光量子效率。荧光性能研究结果证明这种催化剂获得的聚苯乙炔具有多种异构链结构。     

一种新型红光敏感光交联体系

研究了Oxonol在不同溶剂中的吸收和荧光光谱，观察到反常的溶致变色行为，研究了由Oxonol和双（三氯甲基）三腈化合物所组成体系在不同环境中的光诱导电子转移生酸反应和其褪色效应，发现这一体系可在红光照射下灵敏地引发某些预聚物而发生光交联反应，对Oxonol在胶束体系中的荧光发射进行了研究，比较了它们的荧光量子产率，并对出现这种现象的原因进行了初步讨论。     

应用ESR谱技术研究超声作用下1—氰基—2,3,5—三—β—D苯甲酰基呋喃核…

在非水溶液中，以Ｎ－溴代丁二酰亚胺（ＮＢＳ）为溴化剂，在四氯化碳溶液中对１－氰基－２，３，５－三－β－Ｄ苯甲酰基呋喃核糖进行了声溴化和光溴化反应。