简讯

聚乙烯组份 JP60 42441(1985) 这种组份具有很好的耐热性、耐候性。它是由乙烯聚合物、炭黑、带有一个异氰尿酸酯环的受阻酚化合物,硫代二丙酸酯或季戊四醇四[(β—C_10～20)烷基硫代丙酸酯],及受阻胺化合物组成。例:HDPE,三(4—特丁基—3羟基—2,6二甲基苯基)异氰尿酸酯,季戊四醇四(β—月桂基硫代丙酸醋),受阻胺和CaSt经捏合、造粒。再将这种粒料与炭黑     

丁香酚基点击化学网络的分子结构设计及性能

以丁香酚(EU)、邻苯二甲酰氯(PH-Cl)和间苯二甲酰氯(IS-Cl)为原料,制备了邻苯二甲酸双(4-烯丙基-2-甲氧基苯基)酯(EUPH)和间苯二甲酸双(4-烯丙基-2-甲氧基苯基)酯(EUIS);然后,EUPH和EUIS分别与四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯(4SH)进行点击化学反应,制备了2种巯基-烯点击化学聚合物...     

四(3-十二烷基硫代丙酸)酯化反应研究

采用3-巯基丙酸合成的3-十二烷基硫代丙酸中间体化合物能高选择性与季戊四醇发生酯化反应,研究了影响酯化反应的许多合理因素.     

超疏水硅烷化海绵的制备及其在油水分离中的应用

以四甲基四乙烯基环四硅氧烷与季戊四醇四-3-巯基丙酸酯作为光聚合体系反应物,通过简单浸涂和光固化巯基-烯点击反应制备了超疏水硅烷化海绵,并通过红外光谱、能谱和X射线光电子能谱等表征海绵表面光固化硅涂层结构。结果表明,所制备的硅烷化海绵具有良好的疏水性,表面静态水接触角可达(151.4±3.2)°;硅烷改性的海绵具有优异的吸附能力,吸附量可达自身质量的42.6~128.4倍。     

有机桥连聚倍半硅氧烷光学防潮涂层的制备

以巯丙基三甲氧基硅烷(MPTMS)和3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷为(MATMS)为原料,经巯-烯点击反应制备有机桥连硅烷前驱体3-三甲氧硅基丙基-2-甲基-3-[(3-三甲氧硅基)丙基硫代]丙酸酯(MPMA).采用溶胶-凝胶法,MPMA在酸性条件下水解-缩聚得到溶胶,将其分别沉积在载玻片和聚醚酰亚胺(PEI)上...     

巯基-烯点击反应制备氟化水性聚氨酯分散体

采用聚醚二元醇N210、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二羟甲基丙酸和封端剂三羟甲基丙烷三(2-巯基乙酸酯)为原料,合成了巯基封端的聚氨酯预聚物,再通过巯基-烯点击反应将甲基丙烯酸十二氟庚酯(G04)引入聚氨酯链段,制备了端基为氟化物的聚氨酯分散体(FPUD)并与巯基封端水性聚氨酯分散体进行比较。研究了三乙胺(TEA)催化引发、紫外光光引发、偶氮二异丁腈(AIBN)热引发3种不同的引发方式对含氟水分散体稳定性和涂膜性能的影响,并用FT-IR对氟化前后分散体的结构进行表征。结果表明,3种引发方式都可成功引发G04与巯基间的点击反应,其中紫外光引发和AIBN热引发所得水分散体稳定性较好,通过紫外光引发所制备FPUD膜与水的接触角为86.5°,表面自由能为24.67×10-3J/m,吸水率为18.6%。     

吉法酯有关物质的合成研究

根据吉法酯的结构特征及合成工艺,制备了可能存在的3个有关物质,分别为(3E,6E)-3,7,11-三甲基-1,3,6,10-十二碳-四烯、(4E,8E)-法呢基乙酸橙花醇酯和(4Z,8E)-法呢基乙酸橙花醇酯,并经MS、1HNMR和13CNMR确证其结构,以作为吉法酯质量研究的参照物。     

Preparing Fluoro-Modified Polyurethane Water Dispersion through Thiol-Ene 'Click' Reaction

采用聚醚二元醇N210、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二羟甲基丙酸和封端剂三羟甲基丙烷三(2巯基乙酸酯)为原料,合成了巯基封端的聚氨酯预聚物,再通过巯基-烯点去反应将甲基丙烯酸十二氟庚酯(G04)引入聚氨酯链段,制备了端基为氟化物的聚氨酯分散体(FPUD)并与巯基封端水性聚氨酯分散体进行比较.研究了三乙胺(TEA)催化引发、紫外光光引发、偶氮二异丁腈(AIBN)热引发3种不同的引发方式对含氟水分散体稳定性和涂膜性能的影响,并用FT-IR对氟化前后分散体的结构进行表征.结果表明,3种引发方式都可成功引发G04与巯基间的点击反应,其中紫外光引发和AIBN 热引发所得水分散体稳定性较好,通过紫外光引发所制备FPUD膜与水的接触角为86.5°,表面自由能为24.67×10-3 J/m,吸水率为18.6％.     

工业抗氧剂硫代二丙酸二烷基酯的制备

3—巯基丙酸甲酯和三乙胺的混合物在≤30℃下滴加丙烯酸甲酯（CH=CHOOCH3）进行处理，然后在40℃（再滴加5h．就制得96．4％，3，3’—硫代二丙酸二甲酯，而不生成硫化氢。工业抗氧剂硫代二丙酸二烷基酯的制备     

北京化工研究院开发出苯乙烯系热塑性弹性体及制备方法和防老剂

正北京化工研究院开发出一种苯乙烯系热塑性弹性体及其制备方法和防老剂。防老剂含有4,4’-亚丁基双(6-叔丁基-3-甲基苯酚),硫代二丙酸二月桂酯,亚磷酸三(2,4-二特丁基苯基)酯;苯乙烯系热塑性弹性体含有苯乙烯系嵌段共聚物和防老剂。苯乙烯系热塑性弹性体的制备方法:苯乙烯系嵌段共聚物和防老剂溶液进行接触,混合均匀后除去溶剂。     

头孢三嗪反式异构体合成研究

以头孢主环(6R,7R)-7-氨基-8-氧代-3-[[(1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫代]甲基]-5-硫代-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸(7-ACT)为起始原料,与反式活性酯侧链(E)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚胺-乙酸-2-苯并噻唑硫酯(E-AE)反应作用生成(6R,7R)-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-(E)-2-(甲氧亚胺)乙酰氨基]-8-氧代-3-[(1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫代〗甲基]-5-硫代-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,然后在丙酮溶液中与异辛酸钠成盐而制得反式头孢三嗪钠。该产品具有良好的稳定性与高纯度,可作为对照品使用。     

供应信息

<正>(1)上海志浦化工有限公司供应:2-甲基-3-甲硫基呋喃、吡嗪基乙硫醇、反,反-2,4-癸二烯醛、反,反-2,4-壬二烯醛、双(2-甲基-3-呋喃基)二硫醚、4-甲基-4-巯基-2-戊酮、3-甲基-2-丁硫醇、2-甲基四氢呋喃-3-酮、硫代乳酸、2-乙酰基吡啶、2,3,5,6-四甲基吡嗪、4-甲基-5-乙酰氧乙基噻唑、2,4,5-三甲基噻唑、四氢噻吩-3-酮、香兰素、3-巯基-2-丁醇、二糠基二硫、甲基(2-甲基-3-呋喃基)二硫醚、2-乙酰基噻唑、呋喃酮乙酸酯、2-乙酰基吡嗪、4-甲基-5-羟乙基噻唑、二丙基二硫醚、2,3,5-三甲基吡嗪、糠基     

水溶性银纳米团簇的制备及其性能表征

本文以季戊四醇-四-3-巯基丙酸酯（PTMP）作为链转移剂，甲基丙烯酸（MAA）为单体，采用自由基聚合合成硫醚端基聚合物PTMP-PMAA。再以此聚合物作为配体，Ag NO3作为金属前驱体，在紫外光的辐照下合成了金属银纳米团簇（Ag NCs），并对制备的金属纳米团簇进行一系列合成优化以及表征。结果表明，所制备的Ag NCs的最佳激发波长为330 nm，最佳发射波长为625 nm，荧光量子效率为6.72%。     

硫醇-烯点击化学反应制备主链液晶弹性体

以自制的含三个苯环液晶基元的二烯单体与1,6-己二硫醇(DMH)在254 nm紫外光辐照下,以2-羟基-2-甲基苯基丙烷-1-酮(HDMPh)为光引发剂,以季戊四醇四-3-巯基丙酸酯(PETMP)为交联剂,通过硫醇-烯点击化学反应,制备了主链液晶聚合物与液晶弹性体。差示扫描量热法(DSC)、偏光显微镜(PLM)、广角X衍射(WAXD)测试结果表明,该主链聚合物与弹性体具有一个液晶转变点和向列型液晶纹影织构。当反应体系中添加光引发剂时,主链型液晶及其弹性体分子量较高,成膜性好,力学性能好;而未添加光引发剂的反应体系,得到的聚合物分子量较低,成膜性差,力学性能差。     

季戊四醇四(3-巯基丙酸)酯/乙烯基硅氮烷体系光聚合反应动力学红外光谱法研究

用傅立叶变换红外光谱法研究了季戊四醇四(3-巯基丙酸)酯/乙烯基硅氮烷体系光聚合反应动力学,跟踪检测了巯基和乙烯基吸光度的变化,测定了光聚合反应过程的巯基和乙烯基的转化率,发现巯基与乙烯基以化学计量比1∶1反应。在巯基和乙烯基物质的量相等和乙烯基过量的情况下,按照一级反应处理的动力学数据都得到较好的线性关系,且反应速率与巯基浓度的一次方成正比。     

抗氧剂SN-1的制备与应用

介绍了新型硫酯类辅助抗氧剂－3，6，9－三氧杂癸烷－1，11－二醇－双－正十二烷巯基丙酸酯的制备。它和酚类抗氧剂合用，在塑料、橡胶上均有很好的协同效果。     

2-巯基-4-(4-吡啶基)噻唑的合成及其与头孢母环对接工艺优化

以4-乙酰吡啶为主要原料,经过溴化、硫化、环合、碱性水解、脱酸等一系列反应,制得头孢洛林酯三位侧链2-巯基-4-(4-吡啶基)噻唑,总收率37.47%。以碱活化巯基生成4-(4-吡啶基)-1,3-噻唑-2-硫醇钠,并与3位完成活化的3-羟基头孢对接,制得7β-苯乙酰氨基-3-(4-吡啶基-2-噻唑巯基)-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲基酯(BPMCC)。通过MS和¹H NMR对目标产物及各步反应中间体的结构进行了表征。结果表明,加入洗气装置可将二硫代氨基甲酸铵的产率提升到89.2%;改进了2-巯基-4-(4-吡啶基)噻唑氢溴酸盐环合工艺,确定最佳反应温度为0℃,最佳溶剂为无水乙醇、乙腈混合溶液,最佳投料比n(4-溴乙酰吡啶氢溴酸盐)∶n(二硫代氨基甲酸)=1∶1.1;确定了2-巯基-4-(4-吡啶基)噻唑从反应体系中析出的最佳pH为6.8;确定了宜采用分步法生产7β-苯乙酰氨基-3-(4-吡啶基-2-噻唑巯基)-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲基酯。     

2-巯基-4-(4-吡啶基)噻唑的合成及其与头孢母环对接工艺优化

以4-乙酰吡啶为主要原料,经过溴化、硫化、环合、碱性水解、脱酸等一系列反应,制得头孢洛林酯三位侧链2-巯基-4-(4-吡啶基)噻唑,总收率37.47%。以碱活化巯基生成4-(4-吡啶基)-1,3-噻唑-2-硫醇钠,并与3位完成活化的3-羟基头孢对接,制得7β-苯乙酰氨基-3-(4-吡啶基-2-噻唑巯基)-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲基酯(BPMCC)。通过MS和~1H NMR对目标产物及各步反应中间体的结构进行了表征。结果表明,加入洗气装置可将二硫代氨基甲酸铵的产率提升到89.2%;改进了2-巯基-4-(4-吡啶基)噻唑氢溴酸盐环合工艺,确定最佳反应温度为0℃,最佳溶剂为无水乙醇、乙腈混合溶液,最佳投料比n(4-溴乙酰吡啶氢溴酸盐)∶n(二硫代氨基甲酸)=1∶1.1;确定了2-巯基-4-(4-吡啶基)噻唑从反应体系中析出的最佳pH为6.8;确定了宜采用分步法生产7β-苯乙酰氨基-3-(4-吡啶基-2-噻唑巯基)-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲基酯。     

2-巯基苯并噻唑季铵盐型复配水处理剂的合成及性能研究

为减少工业水处理剂的污染问题,采用2-巯基苯并噻唑为原料,通过巯基烷基化与水溶性的季铵基团结合,合成了3种带有季铵基团的苯并噻唑衍生物,并证实了它们的结构。缓蚀性能实验和杀菌实验表明氯化二甲基苄基[2-(2-苯并噻唑基硫代)乙基]铵的性能为最佳。     

缓蚀剂文摘

<正> 润滑缓蚀剂添加物的组成含有≥1的苯并三唑或C_(4-18)的2.5一双(烷基硫代)硫杂重氮盐类和化学式为RSnR~1R~2R~3(R,R~1=C_(1-18)的烷基;R~2,R~3=C_(3-22)的羧基、马来酸酯部分,C_(3-18)的马来酸酯的单酯部分,C_(1-18)的巯基,C_(3-18)的巯基醋酸盐部分,C_(1-18)的烷氧基)的有机锡化合物。该剂具有优良的耐热性能,对马达油和齿轮油特别有用。例如,一种机油同二辛基二硫代磷酸锌[7059-16-7]、二丁基二硫代氨基甲酸钼、苯并三唑[95-14-7]和二丁基锡二月桂酸盐(Ⅰ)[77-58-7]均匀混合,得到一种耐腐蚀