低介低损耗微晶玻璃中晶相与热膨胀性能关系的研究

本文以堇青石微晶玻璃为研究对象, 首次研制得到了一种低介（ ε＝ ５１） 、低损耗（ｔｇδ＜１０ － ３） 、热膨胀系数（４６ ～４８ ×１０ － ７‘ Ｃ） 能与其它器件相匹配的新型微晶玻璃介质材料通过 Ｘ射线衍射分析, 扫描电镜观察等测试手段, 研究了该材料的晶化过程和热膨胀系数的变化规律发现样品的热膨胀系数随温度的变化行为是与样品中析出的晶相种类及析出量随温度的变化规律相对应的     

K2O对LZAS微晶玻璃微观结构及热膨胀性能的影响

采用DTA、XRD、SEM、TEC(热膨胀系数)等分析手段研究了加入K2O前后LZAS系统微晶玻璃的微观结构和热膨胀性能.结果表明,650℃晶化时,试样析出γⅡ-LZS和方石英晶体;725℃时,γⅡ-LZS逐渐转变为γ0-LZS晶体,并且出现β-石英固溶体;800℃时,β-石英固溶体转变为β-锂辉石固溶体,晶粒尺寸逐渐长大.制得微晶玻璃的热膨胀系数在(50～130)×10-7℃-1(20～500℃)之间,其大小取决于晶相的种类和含量.并且K2O的加入降低了玻璃的转变温度、粘度,抑制了玻璃的析晶倾向,增大了微晶玻璃的热膨胀系数.     

Li2 O-ZnO-SiO2系微晶玻璃的结晶行为与热膨胀变化规律

以Li2O-ZnO-SiO2系统为基础玻璃组成,通过DTA、XRD、SEM及热膨胀系数等测试手段分别对不含Al2O3和含5wt%Al2O3的微晶玻璃的结晶行为、结构和热膨胀变化规律进行了研究探讨.结果表明,高热膨胀相方石英微晶体较快生长的温度为750℃左右,Al2O3部分取代SiO2后对方石英的析出有阻碍作用,同时导致低热膨胀锂辉石微晶体的生成.     

纤维补强微晶玻璃复合材料性能设计

在 Li_2O-Al_2O_3-SiO_2和 Li_2O-MgO-CaO-Al_2O_3-SiO_2系统中,对具有不同热膨胀系数(α)的烧结微晶玻璃基体作了研究。一些微晶玻璃基体能够同补强纤维结合得很好,适用于制备成碳纤维或 SiC纤维补强微晶玻璃复合材料。当微晶玻璃基体的α调节到比加入纤维的α稍低的范围内,复合材料的抗折强度和断裂韧性可达到满意的水平,F_b 为584MPa,K_(1c)为16.5MPa·m~(1/2)。实验结果作为纤维补强微晶玻璃复合材料性能设计原则,在上述系统中得到了验证。文中对微晶玻璃这类多相复合体热膨胀系数设计的理论依据作了讨论。     

低温烧结法制备LZS系微晶玻璃及其性能

采用烧结法制备出LZS系微晶玻璃.使用DTA分析了玻璃的析晶过程,运用XRD、SEM等对晶相和晶粒大小进行了观察和分析,讨论了温度对烧结程度、主晶相、晶体微观形貌及热膨胀系数的影响.结果表明:当晶化温度低于725℃时,主晶相为硅酸锂锌,次晶相为Li2ZnSiO4并有少量石英;温度高于725℃时,主晶相转变为石英,次晶相为硅酸锂锌和Li2ZnSiO4,为长度在1.5μm左右的棒状晶体.在700～725℃之间烧结接近完成.最佳烧结温度为725℃.微晶玻璃热膨胀系数与烧结程度、晶相含量和主晶相的热膨胀系数有关.     

光纤接头用微晶玻璃材料的相转变

通过差热分析（DTA）,X射线衍射（XRD）研究、热膨胀系（CTE）测定及扫描电镜（SEM）观察等实验手段,研究了以Li2O-A2l2O3-SiO2系统为基础的光纤接头用微晶玻璃材料在低温晶化预处理阶段和高温模拟拉丝条件下的转变过程。研究结果表明,该微晶玻璃材料在870℃出现的DTA放热峰为β－石英固体所析晶峰,该亚稳晶相在升高温度后转变为主晶相β－锂辉石固溶体,在900－1000℃晶化预处理阶段,主晶相的晶粒尺寸在0．2－0．3μm之间,随温度和时间的变化不明显,材料显微结构细密,在1150－1270℃范围内,晶粒尺寸随温度增加迅速长大,玻璃相明显增多,研究还表明,在预处理阶段,由于β－石英固溶体向β-锂辉石固溶体的转变和β-锂辉石固溶体析出量的逐渐饱和,材料的膨胀系数由大变小并趋于稳定;而在高温模拟拉线温度下,由于玻璃的明显增多,材料的热膨胀系数随温度高迅速增大。     

功能微晶玻璃的研究现状及发展趋势

功能微晶玻璃是由非晶态无机材料经受控晶化而获得的一类具有均匀致密微晶结构的新型功能材料。综述了具有良好的光学，电学，磁学和生物等功能的微晶玻璃的研究现状，探讨了功能微晶玻璃的发展趋势及值得关注的几个问题。     

光纤接头用微晶玻璃材料的相转变

通过差热分析(DTA),X射线衍射(XRD)研究、热膨胀系数(CTE)测定及扫描电镜(SEM)观察等实验手段,研究了以Li     

降低堇青石材料热膨胀系数的途径

堇青石材料热膨胀系数低,是优良的高温抗热震材料,但我国目前生产的堇青石材料热膨胀系数还有待进一步提高.综述了降低堇青石材料热膨胀系数的各种途径,包括调整材料的化学矿物组成、优化制备工艺和后期处理等,指出今后发展的方向是利用负膨胀材料开发低膨胀乃至零膨胀的堇青石材料,以期促进优质堇青石材料的研究与开发.     

不同添加剂对钛酸铝热膨胀系数影响的研究

钛酸铝是一种优异的高熔点、低膨胀无机非金属材料．为提高其强度、抑制其热分解,往往在钛酸铝中引入添加剂．本文研究了单一添加剂和复合添加剂对钛酸铝膨胀系数的影响．结果表明：引入少量的稀土元素氧化物能显著降低钛酸铝的热膨胀系数．引入1～4mol％CeO₂或2mol％La₂O₃可使钛酸铝的膨胀系数降至接近于零．这就为开发零膨胀材料提供了新的方法．在钛酸铝中引入1～4mol％Fe₂O₃,其膨胀系数保持不变．在含有4mol％Fe₂O₃的钛酸铝中再引入SiO₂,钛酸铝的膨胀系数增大,而加入另一种稀土元素氧化物则能降低其膨胀系数．三种添加剂的适当配比能将钛酸铝的膨胀系数调整至最小．这对于引入复合添加剂对钛酸铝的改性是很有意义的．     

ZrW2O8可控热膨胀系数复合材料的研究进展

综述了ZrWzO8在金属基、氧化物陶瓷基、水泥基和聚合物基复合材料中的应用情况。重点介绍了Cu-ZrW2O8、Al-ZrW2O8、ZrO2-ZrW2O8、Cement-ZrW2O8、Polyimide-ZrW2O8等复合材料的研究成果和存在的问题；提出了ZrW2O8可控热膨胀系数的复合材料未来研究方向。     

PBX炸药体膨胀特性研究

研制了适用于PBX炸药体膨胀的测试装置。采用此装置分别对热固型与热塑型PBX炸药的体膨胀力进行了测试,获得了两种炸药由常温升至75 ℃时的体膨胀力和体膨胀力随温度的变化曲线。试验结果表明,两种炸药的体膨胀力均是随着温度的升高而增加,在60～70 ℃范围内体膨胀力增加最大。炸药类型对炸药的体膨胀特性有较大的影响,热塑型PBX的体膨胀力远远大于热固型PBX的体膨胀力,是热固型炸药体膨胀力的8～9倍。对比不同质量的PBX-A炸药试验结果发现,随着炸药质量的增加,炸药体膨胀力随之增加;对体膨胀力-质量曲线进行线性拟合发现,体膨胀力随着质量的增加基本呈线性增长趋势。     

KxSr(1-x)/2Zr2(PO4)3陶瓷的热膨胀异向性研究

应用湿化学法和低分子有机溶剂分散合成了复合磷酸锆锶钾KxSr(1-x)/2Zr2(PO4)3(x=0,0.25,0.5,0.75,1.0)(简写 KSZP)陶瓷粉体,制备了相应的陶瓷.研究了组成、添加剂种类、烧结条件对热膨胀异向性及热膨胀系数的影响,实现了用两种组成的互溶来消除热膨胀的异向性.当x=0.5时,热膨胀异向性最小且热膨胀系数α接近于零即获得了零膨胀的材料性能.     

低膨胀高温合金抗氧化性能预测的研究

通过测定六种不同成分的低膨胀高温合金氧化增重曲线,提出合金元素作用系数,利用分析得到的合金元素作用系数对实验合金的氧化增重进行预测计算,其结果与实验结果吻合得很好。利用合金元素作用系数的概念和本研究所提出的方法可对低膨胀高温合金的氧化增重提供预测计算,借此可减少研究低膨胀高温合金氧化特性的试验工作量,为今后低膨胀高温合金的发展打下了基础。     

陶瓷材料特殊热膨胀性能的设计

具有特殊热膨胀性能的陶瓷是一种应用广泛的功能材料,近年来深受重视。本文简述了高膨胀、低膨胀、梯度膨胀、各向异性膨胀、突变膨胀和复合匹配膨胀等材料的组成、影响膨胀的因素、设计要点和应用范围。     

镁基复合材料热膨胀的研究进展和前景展望

简要介绍了镁合金及镁基复合材料热膨胀的研究进展,叙述了温度、增强体体积分数、增强体颗粒尺寸、增强体颗粒形状、增强体种类和热处理及其他对镁基复合材料热膨胀的影响。简要介绍了热膨胀的理论预测模型,并对今后的发展做了展望。     

低膨胀系数材料二铝酸钙的合成及其显微结构研究

采用轻质CaCO3(或纯铝酸钙水泥)和α-氧化铝为原料合成了二铝酸钙(CA2)材料,研究了反应原料、热处理温度和成型压力对CA2烧结性能和显微结构的影响,检测CA2的热膨胀系数,并借助XRD、TG-DSC和SEM等测试手段分析和观察了材料的合成过程及显微结构.结果表明:采用轻质CaCO3(或纯铝酸钙水泥)和活性氧化铝为原料可以合成低膨胀系数CA2材料;坯体成型压力对试样烧结性能没有显著影响;反应原料和热处理温度不同导致CA2材料的烧结性能和显微结构有较大的差异.