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相似文献
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1.
应用ELISA法检测了慢性乙型肝炎(CH)、慢性重症乙型肝炎(CSH)、乙型肝炎性肝硬化(HC)患者血清中TNFα、IL-1和IL-8活性。结果表明,3组病人血清中TNF-α、IL-1和Il-8活性明显高于正常对照组(P<0.01),且CSH组血清中TNF-α、IL-1和IL-8活性明显高于CH和HC组。血清胆红素水平与TNF-α、IL-1和IL-8活性呈正相关,HBV-DNA、HBeAg阳性患者血清TNF-α、IL-1和IL-8活性明显高于阴性患者,提示TNF-α、IL-1和IL-8活性与病毒复制相关。  相似文献   

2.
慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是呼吸系统常见疾病,近期研究表明,一些细胞因子如肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-8(IL-8)与COPD的发生密切相关。TNF-α和IL-8作为主要的炎性递质参与了介导气道炎症反应,二者相互作用、相互促进、加速局部炎症的发生发展,可导致气道结构的重塑和气流阻塞的形成,最终对COPD的发生、发展产生影响。本文就TNF-α和IL-8与COPD发病机制的关系作一综述。  相似文献   

3.
目的探讨TNF-α和TGF-β1在石棉肺患者血清中的表达及临床意义。方法应用ELISA方法测定21例石棉肺患者和20例健康对照者血清中TNF-α和TGF-β1水平。结果石棉肺患者血清中TNF-α和TGF-β1水平显著高于对照组(均P<0.01),两变量相关分析显示TNF-α和TGF-β1正相关(P<0.01)。结论石棉肺的发生、发展与TNF-α和TGF-β1的异常表达有关。  相似文献   

4.
目的探讨人群中白细胞介素-1B(IL-1B)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因多态性与胃溃疡、胃癌易感性的相关性。方法选取幽门螺杆菌阳性的39例胃溃疡患者、35例胃癌患者和70名健康对照者,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析法检测该人群中IL-1B-511、TNF-A-308和TNF-A-857基因多态性。结果疾病组与对照组中IL-1B-511各基因型频率的分布差异无统计学意义。与对照组比较,胃溃疡组TNF-A-308各基因型的频率分布、TNF-A-857各基因型的频率分布以及胃癌组TNF-A-308各基因型的频率分布差异均有统计学意义。经Logistic回归分析,与携带TNF-A-308G/G者比较,携带TNF-A-308A/A者发生胃溃疡的危险性为OR=21.62(95%CI:2.07~226.13);与携带TNF-A-857C/C者比较,携带TNF-A-857T/T者发生胃溃疡的危险性为OR=5.37(95%CI:1.28~22.50);与携带TNF-A-308G/G者比较,携带TNF-A-308A/A者发生胃癌的危险性为OR=16.41(95%CI:1.62~116.55)。结论TNF-α基因多态性与胃溃疡、胃癌的易感性相关。  相似文献   

5.
目的 探讨急性发作期及缓解期的COPD患者全身炎症反应和气道炎症反应的变化及其相互关系。方法 选取符合COPD诊断标准的患者45例、采用ELISA法分析COPD急性发作期(AECOPD)、缓解期患者诱导痰上清液和外周血清中白介素8(IL-8)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平,散射比浊法分析诱导痰上清液和外周血清中C反应蛋白(CRP)水平,并同时测定患者FEV1.0占预计值百分数(FEV1.0pre)。采用SPSS12.0软件进行统计分析。结果 (1)COPD急性发作时外周血清及诱导痰上清液中IL-8、TNF-α和CRP均明显高于缓解期水平(均P<0.01)。(2)痰液及外周血清IL-8、TNF-α、CRP水平与FEV1.0pre呈负相关(均P<0.05)。(3)痰上清液中IL-8和TNF-α与血清中IL-8和TNF-α水平无明显相关(分别为r=0.492,P>0.05;r=0.412,P>0.05),痰上清液中CRP与血清CRP水平明显相关(r=0.864,P<0.01)。结论 (1)COPD急性加重期较缓解期气道局部炎症和全身炎症反应增强,并可能加重了COPD患者的气流阻塞;(2)COPD的全身...  相似文献   

6.
目的探讨慢性肾功能不全(尿毒症期)患者血清白细胞介素-18(IL-18)和可溶性血管细胞黏附分子-1(sV-CAM-1)的水平及其临床意义。方法应用ELISA法检测10例慢性肾功能不全(尿毒症期)患者经维持性血液透析治疗前和治疗10 d后,血清IL-18和sVCAM-1的水平,并与正常对照组进行比较。结果慢性肾功能不全(尿毒症期)患者血清IL-18和sVCAM-1的水平治疗前均明显高于正常对照组;治疗10 d后仍明显高于治疗前。结论高水平的IL-18和sVCAM-1可能与慢性肾功能不全(尿毒症期)的发病机制有关,而且可能参与透析治疗相关并发症的发生发展。  相似文献   

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