0．1mol／L硫代硫酸钠滴定液的标定实验条件改进

经过实验探索，发现一定条件下配制的硫代硫酸钠滴定液，配制后放置5天过滤标定，在4℃保存，与存放6个月内标定浓度基本一致，6个月内无需复标。标定过程中加酸后的放置时间，放置5min与放簧10min标定结果基本一致，可将加酸后的放置的时间改进为5min。     

塑料花环填料的流体力学及传质性能研究

本实验用空气-水-氨体系,在内径为φ600 mm的塔中,对塑料花环填料进行了流体力学及传质特性的测试。结果表明花环填料通量大、压降低、在高液体负荷下具有极好的传质性能,而且耐腐蚀、不易堵塞。实验测定的塔填料因子和传质系数有设计参考意义。     

回转窑花环链条挂链板双面挂链改为单面挂链的实践

以往大多数湿法回转窑上花环链条是一个结点的挂链板两边都挂链条,见图1,我厂3号窑在1988年5月大修中改为一个结点只有一边挂链,见图2,并对链条挂法做了适当调整。挂链方案的变动情况(见表1)。经实践证明,花环链挂链板双面挂链改为单面挂链以及挂链方案的改变取得了如下效果。 1.提高窑的产质量,降低煤耗三号窑改挂前、后两年有关指标比较如表2。这是因为: ①垂率降低,由改挂前的2.4降低到改挂后的1.9,链条的堆积程度减少,传热效率提高,从而加强了物料的预热。     

高效液相色谱法测定有机硅涂料中多环芳烃

建立了一种采用高效液相色谱检测有机硅涂料中多环芳烃的方法，该方法所用色谱柱为多聚C18（LC—PAH）柱，流动相为乙腈／水，采用梯度淋洗方式，开始时为40％乙腈，28min后变为82％乙腈，48min后变成100％乙腈，保持8min。该方法的线性范围为0．10-200mg／L，线性相关系数为0．9993-1．0000，平均回收率为69．59％～100．31％，精密度实验RSD为1．34％～7．84％，检测限（S／N=5）为0．05—0．10mg／L。该方法完全可以满足有机硅涂料中多环芳烃的检测要求。     

腐植酸钠对生长猪免疫指标的影响

为了探讨腐植酸钠对生长猪免疫力的影响,选择24头体重为(26.18±1.32)kg的健康生长猪,随机分成2组,每组12头,一组设为试验组,另一组设为对照组。试验组连续灌喂10ml/kg的腐植酸钠(腐植酸钠总含量100mg/kg)10d后,测定T淋巴细胞Ea花环形成率和B淋巴细胞EAC花环形成率。结果表明:灌喂腐植酸钠的健康生长猪的Ea花环形成率明显高于对照组,差异显著(P<0.05);灌喂腐植酸钠的健康生长猪的EAC花环形成率明显高于对照组,差异极显著(P<0.01),表明灌喂腐植酸钠的生长猪机体的免疫水平明显提高。     

磷化处理技术在油管接箍防腐工艺上的应用

采用中温磷化工艺对油管接箍进行磷化处理，处理后磷化膜致密均匀，颜色灰暗，通过硫酸铜溶液进行耐蚀实验，80％时耐蚀性能达5min，20％时耐蚀性能达4min。     

用SFY20A全自动水分测定仪检测喷雾干燥后的粉料水分

在等静压干法成型工艺的喷雾干燥工序中，实验用SFY20A水分测定仪检测喷雾干燥后的粉料水分，使检测周期由原来的45min．缩短为3～5min。从而能及时指导操作人员调整控制参数，保证粉料水分控制在合理的工艺范围内。     

用热重-差热-红外光谱技术研究煤粉的燃烧特性

用热重和红外联机手段，考察了以四川高硫煤为代表的煤粉的燃烧特性，介绍了利用热重和红外手段研究煤粉燃烧特性的实验方法，分析了煤粉在升温速率为20℃/min，模拟空气气氛条件燃烧的热重和红外图谱，在不同升温条件下(10℃/min，20℃/min，30℃/min）做煤粉燃烧的热重实验，得到了煤粉活化能与热失重的关系曲线，最后阐述了用热重和红外联用分析煤燃烧过程的意义。     

超声波乙醇法提取茶叶中咖啡因的实验研究

研究超声波乙醇法提取茶叶中咖啡因的最佳实验条件。通过单因素实验，探讨了提取剂的浓度、提取剂的加入量、提取时间、浸提温度、超声时间对咖啡因提取量的影响。研究表明，正山小种茶(红茶)6 g,在无水乙醇，溶剂用量100 mL、超声辅助提取时间5 min、浸提时间60 min、浸提温度80℃条件下，咖啡因的提取量最高为10 mg,提取率为8.3%。该实验方法操作简便，提取率高，在实际应用中有较高实用性。     

UV／O3鼓泡塔反应器处理饮用水中试研究

采用UV／O3两相鼓泡塔反应器对饮用水中微量有机污染物的去除进行了中试研究。实验结果表明：停留时间为120min时，自来水中UV254去除率可达100％；用GC-MS对处理前后的饮用水进行定性分析表明，经120min处理后，自来水中有机物种类减少89％，出水水质明显改善。UV／O3工艺具有工艺设备简单，     

PVD涂层阶梯杆的磁粒研磨加工研究

为了改善PVD(Physical Vapor Deposition)涂层阶梯杆的表面质量,实验中采用磁粒研磨的方法对阶梯杆进行磨削加工,并对实验参数进行优化,得出最佳磨削加工参数。结果表明,优化后的实验参数为:磁性磨粒的粒径大小为250μm,车床主轴转速为750 r/min,加工间隙为3 mm。用优化后的参数对阶梯杆进行磨削加工40 min,阶梯杆表面粗糙度从原始的Ra 1.35μm降低到Ra 0.26μm,阶梯杆表面光洁度有明显提高。     

渣金间外加直流电场无污染脱氧

采用一种新的无污染脱氧方法-渣金间外加直流电场脱氧法,通过在钢液与Al2O3-CaO-MgO熔渣体系问施加稳定的直流电场,进行了钢液的脱氧实验.实验过程在钼丝炉中完成,控制实验温度为1550℃,外加稳定电流2 A时,50 min后,钢样的全氧含量从1.25×10-4降至3.58×10-5;外加稳定电压2 V时,40 min后,钢样的全氧含量从1.475×10-4降到了2.23×10-5.实验结果表明,采用此方法对钢液中的溶解氧具有良好的脱除效果.     

石墨消解-气相分子吸收光谱法用于土壤全氮快速测定

建立了一种基于石墨消解-气相分子吸收光谱法快速测定土壤样品中全氮的方法。对样品取样量、石墨消解时间控制、重铬酸钾-硫酸消解溶液用量等实验影响要素进行了研究，得出最优实验参数是土壤取样量在0.050 0～0.100 0 g、消解时间在8～10 min以及7～10 mL的重铬酸钾-硫酸消解溶液。在此实验参数下，方法的相对标准偏差为3.8%～6.6%,检出限为50 mg/kg,加标回收率为89.3%～98.1%。本方法通过测量3个国家土壤标准物质，并与凯氏法测定土壤全氮进行对照，结果表明两种方法间无显著性差异。该方法采用石墨消解前处理后，消解液直接上机检测，简便快捷，定量准确，重现性好，适用于大批量土壤中全氮的测定。     

微波硬化对水玻璃砂性能的影响

采用微波加热技术硬化水玻璃砂，系统测试并分析了水玻璃加入量、微波加热时间和加热功率对砂芯强度的影响规律。结果表明，在本实验条件下，水玻璃加入量和微波加热功率对砂芯峰值强度出现时间没有影响，峰值强度均出现在10min左右。加热时间超过20min以后，砂芯强度基本保持不变。     

水淬高炉炉渣合成硅灰石的方法

以水淬高炉炉渣为原料，成功地在低温下熔融并转化成工业用硅灰石，实验表明：炉渣与石英砂的质量比为4：1，在1250摄氏度下熔化90min,1050摄氏度晶化处理120min，硅灰石结晶转化率达93％，与传统合成方法比较节约成本35％左右。     

花生毛油的酸法脱胶影响因素研究

通过单因素实验探究花生毛油酸法脱胶过程的影响因素，并在单因素实验数据基础上进行正交实验加以验证。单因素结果表明：温度70～80℃、磷酸添加量0.2%～0.5%、酸化时间10～20 min、加水量2%～5%、水化时间20～50 min,脱胶效果较好。在此基础上，设计了五因素四水平的L₁₆(4⁵)正交实验，对花生毛油酸法脱胶工艺进行了优化。根据正交实验结果可知，油温75℃、磷酸加入量为0.4%,酸化时间为15 min,加水量为4%,水化时间为40 min,脱胶效果最好，脱胶率可达为67%左右。     

PS/MH复合材料的燃烧性能研究

将聚苯乙烯（PS）树脂与改性后的氢氧化镁（MH）进行熔融共混制备PS／MH复合材料。通过X射线衍射分析了复合材料的微观结构，采用水平燃烧实验、氧指数实验和高温处理实验研究了复合材料的燃烧性能。结果表明：在制备和加工过程中，复合材料中的MH的微观结构并没有发生变化。因此，复合材料中MH的阻燃机理不变。随着MH含量增加，复合材料的发烟和滴落减少，水平燃烧速率从34．08mm/min下降至22．84mm／min．MH用量达到80phr时复合材料能够自熄，材料的氧指数达24．O％。MH的引入使复合材料在高温下的残留率增大，热稳定性和阻燃性能增强．     

地表水中TI（Ⅰ）的光致化学氧化

铊的价态影响铊的毒性以及铊的迁移特性，本工作研究了光照对TI(Ⅰ)的氧化作用。结果表明，pH值低、光照强度大以及UVB和UVC区有利于TI(Ⅰ)的氧化。pH=2时，汞弧灯照射10min后，原溶液中所剩的TI(Ⅰ)不到1％：而pH=9时，光照1h后溶液中的TI(Ⅰ)还剩83％；汞弧灯照射5min后，灯-液距离为20cm的实验，溶液中TI(Ⅰ)仅剩4％，而灯-液距离为36cm时，     

基于氧气氧化法的碳纳米管提纯研究

化学气相沉积法(CVD)是一种制备碳纳米管(CNTs)的有效方法,但是制备出的碳纳米管粗产品中常混有碳纳米颗粒或石墨碎片,利用常规方法很难将碳纳米管从其他形式碳中分离出来。文中利用氧气氧化法进行碳纳米管的提纯实验。实验表明,当750℃加热10 min后,碳纳米管粗产品质量减少,被提纯,碳纳米管的形貌明显优于被提纯前。并且通过这种提纯方法,得到的碳纳米管含量高,提纯后大部分样品是碳纳米管。但在800℃加热15min,提纯后碳纳米管形貌发生变化,碳纳米管形貌发生扭曲,此温度和加热时间对碳纳米管的形貌产生了破坏,不适合碳纳米管的提纯。     

非晶态TiO2/WO3光催化复合薄膜的失活与再生

研究了非晶态TiO2/WO3薄膜降解亚甲基蓝的光催化活性、失活及活性再生等问题。在本实验条件下,新制非晶态TiO2/WO3薄膜对亚甲基蓝的降解率为93.8%。试验表明,使用6次后其对亚甲基蓝的降解率仍可达85%以上,经10次使用后薄膜基本丧失光催化活性。对于失活的光催化薄膜,分别采用（a）蒸馏水浸泡30 min、（b）乙醇浸泡30 min、（c）蒸馏水超声处理30 min、（d）乙醇中超声处理30 min对其进行活性再生实验。上述4种方法可将使用9次后的光催化膜对亚甲基蓝的降解率从10.3%分别恢复至23.2%、28.3%、79.2%、90.5%。