含可聚合基团的1，8-萘酰亚胺荧光单体的合成与光学性质

以4-溴-1,8-萘酐和乙醇胺为原料,经过酰胺化、胺化、季铵化3步反应,得到一种水溶性荧光单体4-(N'-甲基-1-哌嗪基)-N-羟乙基-1,8-萘二甲酰烯丙基氯化铵.采用红外光谱、质谱、核磁共振氢谱、元素分析等测试技术对产物进行了结构表征,并对其紫外光谱、荧光光谱等光学性质进行了初步的研究.     

含铽可聚合荧光配合物单体的合成与表征

通过稀土氯化物与丙烯酸、1,10-菲罗啉进行配位反应,制得了含铽可聚合荧光配合物单体.通过红外、紫外、荧光、核磁、元素分析等方法对其结构和性能进行了表征.结果表明,产物符合预先设计的结构,具有可聚合活性和良好的荧光性能.     

含铕可聚合荧光配合物单体的合成与表征

通过稀土氯化物与丙烯酸、1,10-菲罗啉进行配位反应,制得了含铕可聚合荧光配合物单体。通过红外、紫外、荧光、核磁、元素分析等方法对其结构和性能进行了表征。结果表明,产物符合预先设计的结构。具有可聚合活性和良好的荧光性能。     

含咔唑基团芘类荧光材料的合成与发光性质

以1-溴芘、1,6-二溴芘和9-对乙炔苯基咔唑为原料,通过Sonogashira偶联反应合成了1-（4-（9-咔唑）苯乙炔基）芘和1,6-二（4-（9-咔唑）苯乙炔基）芘两种荧光分子。经熔点、核磁共振氢谱以及元素分析等结构表征,对中间体和目标产物的紫外-可见吸收、荧光发射以及结构与性质之间的构效关系进行了研究。通过结构修饰,可有效调节此类分子的吸收及发射性质。当芘单元作为中心电子受体,以4-苯乙炔基为桥连基,引入咔唑基团作为电子给体时,其分子共轭程度、结构刚性和分子内电荷转移能力显著提高。相对于D-π-A结构的单取代化合物,双取代D-π-A-π-D结构分子的最大发射峰由422 nm红移至446 nm,荧光量子效率由0.64提升至1.08。该类化合物可作为高效的蓝光荧光材料,应用于有机光致/电致发光材料以及有机发光二极管等领域。     

含咔唑基团芘类荧光材料的合成与发光性质

以1-溴芘、1,6-二溴芘和9-对乙炔苯基咔唑为原料,通过Sonogashira偶联反应合成了1-[4-(9-咔唑)苯乙炔基]芘和1,6-二[4-(9-咔唑)苯乙炔基]芘两种荧光分子。经熔点、核磁共振氢谱以及元素分析等结构表征,对中间体和目标产物的紫外-可见吸收、荧光发射以及结构与性质之间的构效关系进行了研究。通过结构修饰,可有效调节此类分子的吸收及发射性质。当芘单元作为中心电子受体,以4-苯乙炔基为桥连基,引入咔唑基团作为电子给体时,其分子共轭程度、结构刚性和分子内电荷转移能力显著提高。相对于D-π-A结构的单取代化合物,双取代D-π-A-π-D结构分子的最大发射峰由422 nm红移至446 nm,荧光量子效率由0.64提升至1.08。该类化合物可作为高效的蓝光荧光材料,应用于有机光致/电致发光材料以及有机发光二极管等领域。     

可聚合萘酰亚胺类红色荧光色素单体的合成

以4-溴-1,8-萘酐为原料,经亚胺化、Ullman醚缩合和Pschorr闭环等反应,最后与丙烯酰氯经酯化得到强烈的含丙烯酰氧乙基氨基的1,8-萘酰亚胺衍生物,表现出良好的红色荧光聚合色素单体性能.     

含全氟壬烯基单体的合成与聚合

制备了1种含有全氟壬烯基的单体,与其他单体聚合得到含氟共聚物乳液.全氟壬烯(Ⅰ)和烯丙基(p-羟甲基苯基)醚(Ⅱ),在催化剂存在下得到含氟单体p-全氟壬烯基氧基苯酚烯丙基醚(Ⅲ);以K2S2O8为引发剂,丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和Ⅲ为共聚单体,采用乳液聚合的方法,制备了带蓝色荧光的含氟乳液.用傅立叶...     

含荧光基团的双亲嵌段共聚物的荧光行为研究

以丙烯酸和丙烯酰胺为原料合成了含亲水基团的聚丙烯酰胺-丙烯酸(PAMAA),再接枝氯甲基化8-羟基喹啉(HQ),并与铝配位,制备了含荧光基团的双亲嵌段共聚物(PAMAA-Alq_3)。利用分子荧光光谱仪研究了PAMAA-Alq_3浓度、无机盐浓度、溶液pH值及溶剂种类等对其荧光行为的影响。结果表明:其临界胶束浓度为1.5×10~(-1)g·L~(-1);其荧光强度随其浓度及盐浓度增加而增强;随溶剂极性减弱而增强,并伴有蓝移。     

含荧光基团的AA-AMPS共聚物的合成及性能

以4-溴-1,8-萘二甲酸酐和N -甲基哌嗪为原料,合成得到一种新的荧光单体4-(N′-甲基-1-哌嗪基)- N-丁基-1,8-萘二甲酰亚胺烯丙基氯季铵盐(FC)。通过红外光谱、核磁共振及元素分析对FC进行了表征。将FC与丙烯酸(AA),2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS),次亚磷酸钠共聚制备了含荧光基团的AA-AMPS共聚物(FC-POCA)。对该共聚物的荧光性质和阻垢性能进行了研究,结果表明：共聚物的荧光强度与其质量浓度呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9578,检测下限为0.65 mg·L^-1;采用静态法,当药剂量为20 mg·L^-1时对碳酸钙阻垢率可达77.2%,当药剂量为25 mg·L^-1时对硫酸钙阻垢率已经达到100%,与市售的POCA相当,达到了阻垢剂的阻垢分散性能要求。通过扫描电镜观察发现FC-POCA对CaCO₃垢既有较强的分散作用又具有明显的晶格畸变能力。     

含荧光基团的氮杂杯芳烃的合成

从对叔丁基杯〔4〕芳烃出发,通过对其下沿的酚羟基进行修饰,引入了一种荧光基团,使其衍生物具有良好的离子识别能力。详细的介绍了这种新型杯〔4〕芳烃衍生物的合成方法。     

含荧光基团的AA-SAS共聚物的合成及性能研究

以4-溴-1,8-萘二甲酸酐和甲胺为原料,合成得到一种新的荧光单体4-(N’-甲基-1-哌嗪基)-N-甲基-1,8-萘二甲酰亚胺烯丙基氯化铵(FM)。通过红外光谱、核磁共振及质谱对FM进行了表征。将FM与丙烯酸(AA)、丙烯磺酸钠(SAS)、次磷酸钠共聚制备了含荧光基团的AA-SAS共聚物(FM-AA-SAS)。对该共聚物的荧光性质和阻垢性能进行了系统研究,结果表明:共聚物的荧光强度与其质量浓度呈良好的线性关系,线性相关系数为0.99893,检测下限为0.6566mg/L;采用静态法,当加药质量浓度为15mg/L时对磷酸钙的阻垢率为85.3%,对碳酸钙的阻垢率为86.5%,加药质量浓度为7.5mg/L时对硫酸钙的阻垢率为100%,具有较好的分散氧化铁和稳定锌离子的能力。通过扫描电镜观察发现FM-AA-SAS对碳酸钙垢既有较强的分散作用又具有明显的晶格畸变能力。     

含全氟基团的丙烯酸酯单体的制备

全氟辛酸与亚硫酰氯 (SOCl2 )在 85℃进行酰基化反应 1h得全氟辛酰氯 (Ⅰ ) ,Ⅰ与乙醇胺在 30℃下反应 3h得到N 羟乙基全氟辛酰胺 (Ⅱ ) ,然后以二月桂酸二丁基锡为催化剂 ,N2 保护 ,Ⅱ先与 2 ,4 甲苯二异氰酸酯 (TDI)于 6 5～ 70℃反应 3h ,然后再与甲基丙烯酸 β 羟乙酯于75～ 80℃反应 4h ,得目标产品含全氟基团的丙烯酸酯单体 (Ⅲ )。三步总收率可达 6 0 %。探讨了影响反应的主要因素和最佳工艺条件 ,产品结构经红外光谱进行了分析确证     

溶剂对可聚合芘标记单体荧光行为的影响

合成了可聚合的芘标记单体 N-芘基甲基 - 2 -甲基丙烯酰胺 ,并与 1 -芘甲胺基盐酸盐 ,1 -胺基芘比较了在水、丙酮、DMSO、THF和水 /丙酮、DMSO/THF混合溶剂中的荧光行为。 1 -胺基芘的发射光谱在实验溶剂中均无精细结构 ,1 -芘甲胺基盐酸盐在实验溶剂中的 I1 /I3均大于芘标记单体。两者 I1 /I3在水 /丙酮混合溶剂中变化不大 ,但出现极大值 ,而在 DMSO/THF中随 THF体积分数增大而逐渐减小     

含大位阻基团苯氧亚胺锆络合物的合成及其催化乙烯聚合

以含大位阻基团取代苯酚和使用Fe-Al-MCM-41介孔分子筛或铝粉通过傅克烷基化反应引入大位阻基团的取代苯酚为原料,制备得到3种苯氧亚胺锆络合物e、j、n。以MAO为助催化剂,考察了聚合温度、铝/锆物质的量比、乙烯压力对络合物催化活性以及聚合物分子量的影响。结果表明,在70℃,n(Al)/n(Zr)=6 000,乙烯压力为0.8 MPa条件下,络合物j的催化活性最高,为220 kgPE/(mmol·Zr·h),聚乙烯的粘均分子量117×10~4g/mol。     

含荧光基团的膦基马丙共聚物的合成及性能

以4-溴-1,8-萘二甲酸酐和N,N-二甲基乙二胺为起始原料,3步反应得到荧光单体4-甲氧基-N-(2-N,′N′-二甲基氨基乙基)萘二甲酰亚胺烯丙基氯化铵(简称FM),熔点200~202℃。通过红外光谱、核磁共振谱、质谱及元素分析对FM进行了表征。并将FM与马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)和次亚磷酸钠进行共聚,得到含荧光基团的膦基马丙共聚物(FM-MA-AA),考察了其荧光和阻垢缓蚀性能。FM-MA-AA的荧光强度与其质量浓度呈良好的线性关系,线性相关系数为0.999 4,检测下限为0.64 mg.L-1;用量为10 mg.L-1时对CaCO3垢的阻垢率为75.3%,20 mg.L-1时对CaSO4垢的阻垢率为100%,20 mg.L-1时的缓蚀率为94.1%,具有良好的阻垢分散性能和缓蚀性能;与常用阻垢缓蚀剂复配使用时,不会影响FM-MA-AA的荧光强度。     

基团转移聚合研制丙烯酸酯类面漆

吉林大学采用基团转移聚合新方法,以丙烯酸酯类为原料,用甲基丙烯酸甲酯或丙烯腈作为硬链段,丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯作为软链段,按不同配比进行无规共聚、嵌度共聚反应,合成几种热塑性和热固性聚丙烯酸酯共聚物,并进行了结构和性能测试。     

高活性丙烯酸酯单体的合成及其光聚合性能研究

采用丙烯酸羟乙酯(HEA)与马来酸酐(MA)的开环反应得到半酯AEOEA,再通过半酯AEOEA与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的开环反应得到一种三官能团直链高活性单体AEHMPM。通过实时红外(RT-IR)检测了引发剂种类、引发剂浓度以及不同光强对AEHMPM光聚合的影响;用动态力学分析仪(DMA)检测了AEHMPM固化后材料的储能模量E'和玻璃化转变温度(Tg)。测试结果表明:AEHMPM的聚合速率、双键转化率及其固化后的交联密度均优于商业化的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)。     

含吗啉基团三唑类化合物的合成

近些年来,随着恶性肿瘤发病率的升高,使恶性肿瘤成为了威胁人类生命的最主要疾病,这就使得对于抗肿瘤药物的研制成为了一个非常重要的热门。在研制当中,人们发现关于溶酶体的靶向定位功能对肿瘤的治疗有着关键的作用。我们通过点击反应在微波的条件下生成含吗啉基团的三唑化合物,而这种化合物与溶酶体可以进行靶向定位作用,最后通过IR、1H NMR、13C NMR、HRMS检测手段来测试其合成产物的细胞活性。