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二醛交联PVA/PAN复合膜的渗透汽化脱水性能 总被引:3,自引:1,他引:3
探索了渗透汽化脱水用PVA/PAN复合膜的二醛交联处理方法 ,以质量分数为 95%的乙醇水为脱水对象 ,在 70℃下的测试结果为 :用乙二醛处理时 ,分离因子约为 60 0 ,渗透通量约为 1 50 g/ (m2 ·h) ;用戊二醛处理时 ,分离因子约为 2 0 0 ,渗透通量约为 2 0 0 g/ (m2 ·h) ;用对苯二甲醛处理时 ,分离因子约为 4 60 ,渗透通量约为 2 80 g/ (m2 ·h) .研究中还发现二醛的分子大小和结构对交联后膜性能有一定影响 . 相似文献
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开发了擦涂-浸渍涂晶法和亚微米晶种诱导制备NaA分子筛膜技术,有效地提高了膜的成品率、缩短了合成时间,获得了适合规模化生产的制膜工艺。通过分子模拟的方法,对有机溶剂和水在分子筛膜中的传质机理进行了探讨。对NaA分子筛膜在体系中的水热、酸碱和盐稳定性进行了系统地研究,提出了相应的预处理工艺,并设计建造出渗透汽化工业应用装置,实现了长时间稳定运行。 相似文献
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采用相转化法制备了平板PAN超滤膜,并采用涂覆法制备了酒石酸交联的PVA/PAN复合膜.利用红外谱图和扫描电镜对复合膜表面化学组成及膜结构进行了分析和表征.同时,以乙酸乙酯-乙醇-水体系为研究对象,分别研究了交联荆的含量以及料液温度等对复合膜性能的影响.结果表明在同一温度下,交联剂含量增加,膜的溶胀度减小,渗透通量减小.选择性增高.随温度的升高,渗透通量增大,而选择性降低.在30~50℃的料液温度下,复合膜的总通量为30~150 g/(m2·h),分离因子可达480~29 000. 相似文献
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苛刻环境酸性条件下有机物的脱水在工业上有重大需求.尽管NaA沸石分子筛膜渗透蒸发在中性温和条件下乙醇等有机物脱水已经实现了工业化,但沸石分子筛膜有机酸的脱水或强酸性条件下(pH<3)的有机物的脱水在国际上刚刚起步,面临的关键技术问题是沸分子筛膜的耐酸性和膜的通量极低.对国际上酸性条件下有机物脱水沸石膜的研究现状进行了简要的概述和分析,介绍了功能化修补法高性能MOR沸石膜的研制等,及我们在这领域所做的各种尝试和取得的成果,指出沸石膜微结构的调控是高性能乙酸脱水分离膜制备的关键,对未来发展予以展望. 相似文献
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壳聚糖渗透汽化复合膜的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用聚丙烯腈(PAN)超滤膜为底膜制成的壳聚糖(CS)复合膜,对乙醇/水溶液的渗透汽化分离性能具有较好的稳定性复合膜用于运行低浓度的乙醇溶液后,再运行质量分数为95%的乙醇溶液,膜的性能变化不大,稳定性优于均质膜研究了用多种试剂来代替硫酸交联剂处理膜,表明有些可有效地提高膜的渗透选择性,特别是用聚苯乙烯磺酸钾(PSSK)处理,膜的渗透通量达310~335g/(m2·h),比硫酸处理膜提高近一倍同时还进行了薄分离层复合膜的研制,实验表明,薄分离层CS复合膜,膜分离系数虽有所下降,而渗透通量显著提高,比原来CS复合膜提高近5倍 相似文献
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渗透汽化膜分离酯化反应的研究 总被引:8,自引:2,他引:6
以乙酸和正丁醇的酯化的为探针反应,以多元酸交联的PVA/PSA复合膜为分离膜,对渗透汽化膜分离酯化反应进行了研究,考察了该复合膜的分离性能及其对酯化反应转化率的影响,结果表明,本文研制的复合膜能选择性将反应中生成的水连续除水,从而使反应转化率显著率提高,另外,用SEM的方法对研制的复合膜的结构进行了观察。 相似文献
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采用二次生长法,在α-Al2O3陶瓷管上制备亲水性NaA、T型、ZSM-5沸石膜,采用SEM对其进行表征.比较3种亲水性膜在异丙醇/水体系的渗透汽化性能,考察其在不同的料液温度下对异丙醇的分离效果.通过优化膜合成液中Si/Al和F-/Si的摩尔比、合成时间等条件,提高ZSM-5沸石膜的渗透汽化性能.分析考察膜的耐酸性能,结果显示ZSM-5沸石膜具有良好的耐酸性;将ZSM-5沸石膜在pH为5.8的酸性溶液浸泡10天后,用于97%的乙酸乙酯/水体系中渗透汽化脱水,渗透液水含量可达99.59%,渗透通量可达0.12kg/(m2·h),分离因数高达7 894. 相似文献
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