13 过氧化氢湿法氧化模拟有机污物的研究

本工作研究用过氧化氢湿法氧化处理有机污物。分析了过氧化氢投加量、催化剂及其投加方式以及pH值等对反应的影响。结果表明，为提高H2O2的利用率，H2O2应以问歇式的方式投加，并选取Fe^2＋作催化剂，体系pH值为1～2。为保证反应快速启动和平稳进行，反应时将催化剂总投加量的1／3提前与待分解氧化的物质混合一段时问，其他2／3在反应进行中连续定量滴加，并于反应结束前的0．5h投加完毕。     

应用H_2O_2作铀矿石浸出的氧化剂——H_2O_2同Fe~(2 )反应的新研究

对H_2O_2同Fe~(2 )的反应进行了新研究。通过测量H_2O_2溶液同FeSO_4溶液相互滴定过程中的电位值、pH值和O_2的析出量,推导出了不含羟基游离基的H_2O_2氧化FeSO_4和Fe_2(SO_4),氧化H_2O_2的化学反应式。研究结果表明:H_2O_2分解为O_2和H_2O的过程中,催化剂除铁离子外还有酸。H_2O_2将溶液中的Fe~(2 )全部氧化为Fe~(3 )的电位值为640mV左右。在     

过氧化氢湿法氧化 IRN78阴离子交换树脂的初步研究

使用过氧化氢湿法氧化技术对核级IRN78阴离子交换树脂进行了氧化降解初步研究。 研究中用硫酸对阴离子交换树脂体系pH值进行了调节,比较了催化剂Fe²⁺、Cu²⁺、Fe²⁺/Cu²⁺混合催化剂对H₂O₂-阴离子交换树脂的催化效果。研究结果表明:使用混合催化剂Fe²⁺/Cu²⁺的摩尔数比为1∶2时湿法氧化IRN78阴离子交换树脂的催化效果优良,氧化降解率达到了99.7%,过氧化氢的利用率达到了 92.7%。实验结果表明过氧化氢湿法氧化技术对于 IRN78阴离子交换树脂有良好的氧化降解效果。     

应用H_2O_2作铀矿石浸出的氧化剂——H_2O_2同Fe~(2 )反应的新研究

对H_2O_2同Fe~(2 )的反应进行了新研究。通过测量H_2O_2溶液同FeSO_4溶液相互滴定过程中的电位值、pH值和O_2的析出量,推导出了不含羟基游离基的H_2O_2氧化FeSO_4和Fe_2(SO_4)_3氧化H_2O_2的化学反应式。研究结果表明;H_2O_2分解为O_2和H_2O的过程中,催化剂除铁离子外还有酸。H_2O_2将溶液中的Fe~(2 )全部氧化为Fe~(3 )的电位值为640mV左右。在铀的地浸与堆浸中应用H_2O_2作氧化剂时,可采用电位控制法控制H_2O_2溶液的加料速度,使电位不高于500mV,即可减少H_2O_2的分解损失。     

HNO3氧化去除Np-Pu反萃液中的H2C2O4

研究了用HNO3 氧化去除TRPO流程反萃Np Pu的H2 C2 O4反萃液中H2 C2 O4的条件。 7 5mol·L-1HNO3 0 .3mol·L-1H2 C2 O4混合液于 90℃下蒸发 1 3 0h和 1 0 0℃下蒸馏回流 6h ,H2 C2 O4可完全分解去除 ;混合液中添加适量催化剂MnCO3 ,于 1 0 0℃下蒸发或蒸馏回流 ,H2 C2 O4分解加速 ,1～ 1 5h内H2 C2 O4完全分解。蒸发或蒸馏回流过程中产生的HNO2 把Np(Ⅳ )氧化为Np(Ⅴ )和Np(Ⅵ ) ,95 %以上的Pu保持Pu(Ⅳ )。     

放射性废离子交换树脂的过氧化氢湿法催化氧化技术研究

放射性废离子交换树脂是核设施产生的主要中低放废物之一。本文研究了阳、阴及混合树脂在Ｈ＿２Ｏ＿２－Ｎｉ￣（２＋）／Ｃｕ￣（２＋）和Ｈ＿２Ｏ＿２－Ｍｎ￣（２＋）／Ｃｕ￣（２＋）及Ｈ＿２Ｏ＿２－Ｆｅ￣（２＋）／Ｃｕ￣（２＋）和Ｈ＿２Ｏ＿２－Ｃｕ￣（２＋）体系中的氧化分解行为，分析了过氧化氢用量、金属离子催化剂、温度、ｐＨ、ＮａＯＨ用量等对反应进程和结果的影响，研究了水泥固化效果与分解残余物量之间的关系，找出了不影响水泥固化的分解残液ＣＯＤ上限值，并对树脂过氧化氢湿法催化氧化的机理进行了初步探讨。通过对废树脂的过氧化氢湿法催化氧化工艺的进一步探索和改进，为今后台架实验提供工艺参数和设备设计依据。     

铝皂石胶体对Cs(Ι)的吸附性能研究

以铝皂石胶体为原料,用静态吸附的方法,通过计算吸附量和吸附率,探讨铝皂石胶体吸附Cs⁺时,吸附时间、胶体溶液pH值、溶液中的离子浓度、腐殖酸(HA)的投加量以及吸附时的温度对吸附效果的影响。结果表明:1 mL 300 μg/mL的Cs⁺溶液加入9 mL饱和铝皂石胶体溶液,吸附时间为20 min、溶液pH值为7,腐殖酸(HA)的投加量为3 mg,温度为45 ℃时,铝皂石胶体对Cs⁺的吸附效果最好。溶液中阴阳离子对吸附的抑制作用顺序分别为:CO₃^2-＞HCO₃^-＞NO₃^-＞SO₄^2-,Ca²⁺＞Mg²⁺＞K⁺。铝皂石胶体对Cs⁺的吸附过程符合准二级动力学方程和Langmuir热力学模型,是一个自发吸热的过程。     

3'-SUP>125/SUP>I-BTA-0的直接

为了研制^125I标记的、诊断阿尔茨海默病的苯并噻唑类Aβ斑块显像剂，采用直接标记法合成了3’-^125I-BTA-0，并探索了^125I直接标记BTA-0的实验条件，最佳条件为：反应时间25min，pH值约为2．5，反应温度约为60℃，配体最佳用量为0．1mL0．6g／LBTA-0溶液（含50％乙醇），氧化剂H2O2的质量浓度为0．4kg／L。在最佳标记条件下，3’-^125I-BTA-0的标记率为72％，放射化学纯度大于95％。通过亲电反应制备了3＇-I-BTA-0的单晶，晶体结构测定结果表明，标记物分子中I原子与S原子同侧。     

辐射环境中的界面化学反应

辐射环境中的界面化学反应是指在辐照条件下,水的辐解产物在固液非均相体系中的反应过程,以及固体材料本身发生的物理化学变化。围绕这一类界面反应进行综述,以水的重要辐解产物H2O2为例,其在固液体系中可能发生氧化溶解(腐蚀)、催化分解及溶液中的Haber-Weiss反应或类芬顿反应中的一种或几种,详细讨论了在不同体系中的反应动力学、热力学参数、反应机理和影响因素等。     

HNO3氧化去除铀反萃液中的C2O42-

研究了用HNO3氧化去除TRPO流程铀的 (NH4 ) 2 CO3反萃液中C2 O4 2 - 的条件。将含铀的(NH4 ) 2 CO3反萃液调节成 0 2～ 0 8mol·L- 1H2 C2 O4 7.5～ 9.5mol·L- 1HNO3溶液 ,在 10 0℃下蒸馏回流 7h ,其中的C2 O4 2 - 被完全分解去除 ,得到UO2 (NO3) 2 NH4 NO3 溶液。蒸馏回流过程中 ,NH4 NO3部分分解 ,在该条件下操作是安全的。     

放射性废有机溶剂（TBP／OK）稳定化技术研究

磷酸三丁酯／煤油废有机溶剂是核设施产生的中低放废物之一。本文研究了废溶剂在Ｈ２Ｏ２－Ｆｅ＾２＋／ＴｉＯ２－Ｈ２ＳＯ４体系中的氧化分解行为，分析了Ｈ２Ｏ２用量，催化剂，温度，ｐＨ值等主控因素对反应进程及结果的影响。     

核电站废气中氢氧复合的研究(Ⅰ)——小型试验

为了适应我国核电发展的需要,进行了核电站废气中氢氧复合的研究。研制了适合于核电站工艺废气处理中氢氧复合用的高效催化剂,进行了氢氧复合各种工艺条件试验,确定了氧氧复合的最佳工艺条件。实验结果表明:含钯量为0.5％的Pd-Al_2O_3催化剂性能良好,氢氧复合率均很高,氢复合率>98.3％,氧复合率>99.9％。复合后尾气中氢氧含量很低,氧含量<3ppm,氢含量<400ppm(体积ppm)。在一定的工艺条件下完全能满足核电站工艺废气处理的要求。     

水-氢同位素液相催化交换反应过程

描述了水氢同位素液相催化交换反应的模型,并从动力学和反应过程的角度对模型进行了实验验证。验证结果表明:水氢同位素液相催化交换是一个较复杂的传质反应的串联过程,主要包括汽液相间转化和氢同位素催化交换两个反应。     

U(Ⅳ)-U(Ⅵ)同位素交换反应动力学研究 Ⅰ.Fe~(2+)对U(Ⅳ)-U(Ⅵ)同位素交换反应的催化作用

一、前言由于U(IV)-U(VI)同位素交换体系具有相当大的同位素效应和很好的稳定性,并且容易实现两相回流,这对于分离U同位素的工业应用都是十分有利的。但是,U(IV)-U(VI)同位素交换反应速度非常慢,常温下H~+浓度为1.0—4.0 mol/l时,速度常数为1.0×10~(-4)l~2/mol·s。因此要用U(IV)-U(VI)交换体系浓缩铀同位素,必须研究U(IV)-U(VI)交换反应动力学,找到加快交换反应的方法。     

Tarnish Testing of Copper-Based Alloys Coated with SiO_2-Like Films by PECVD

The tarnishing test in the presence of hydrogen sulfide（H2S） vapors has been used to investigate the tarnish resistance capability of copper-based alloys coated with Si02-like films by means of plasma-enhanced chemical vapor deposition（PECVD） fed with a tetraethoxysilane/oxygen mixture.The chemical and morphological properties of the films have been characterized by using infrared absorption spectroscopy（IR） and scanning electron microscopy（SEM）with energy disperse spectroscopy（EDS）.The corrosion products of the samples after the tarnishing test have been identified by X-ray diffraction analysis（XRD）.It has been found that SiO2-like films formed via PECVD with a high O2 flow rate could protect copper-based alloys from H2S vapor tarnishing.The alloys coated at the O2 flow rate of 20 sccm remain uncorroded after 54days of H2S vapor tarnish testing.The corrosion products for the alloys deposited at a low O2flow rate after 54 days of tarnish testing are mainly composed of brochantite.     

Removal of sulfonamide antibiotics from wastewater by gamma irradiation in presence of iron ions

The presence of sulfonamide antibiotics in aquatic environments has received increasing attention in recent years.Sulfadiazine(SD),a widely used heterocyclic sulfonamide pharmaceutical,has entered into the receiving water body.In this paper,gamma rays are used to irradiate samples of sulfadiazine antibiotics-containing wastewater.The results demonstrate that SD can be effectively degraded by irradiation,but the mineralization degree of SD(in terms of TOC) is not as efficient as the SD degradation.The addition of Fe~(2+) can significantly enhance the SD degradation and mineralization through the generation of hydroxyl radical by catalytic decomposition of H_2O_2 from water radiolysis.Ion chromatography analysis indicates that sulfate ions(SO_4~(2-)) and formate(HCOO~-) are the main intermediate products.Gamma irradiation is a promising technology for removing low-concentration antibiotics from water and wastewater.     

快速灰化炉用NO_2气体的制备

本文报道了两种用于快速灰化炉的 NO_2气体的实验室制备方法及其发生装置。用 N_2O_4加热分解或用 NaNO_2和 H_2SO_4反应生成 NO 继与 O_2反应产生 NO_2气体。用上述方法制备的 NO_2气体,对多种生物样品进行了快灰化,结果表明,实验室制备的 NO_2气体可满足快速灰化炉灰化生物样品的要求。     

Catalytic technology for water treatment by micro arc oxidation on Ti-AI alloy

The feasibility of the formation of a liquid plasma catalysis system through micro arc oxidation(MAO) under AC power with titanium-aluminum alloy electrodes was investigated.In the decolorization of organic dyeing wastewater simulated with Rhodamine B,Ti-Al alloy electrodes were superior over Ti electrodes and Al electrodes.The optimal molar percentage of Ti in alloy electrodes was 70%and the optimal decolorization rate was up to 88.9%if the additive suitable for Al was added into the solution to be treated.The decolorization rates were the same in the case of the alloy-alloy electrodes and alloy-Al electrodes.The proportion of the effects of plasma,TiO_2 catalyzer during MAO and H_2O_2 after MAO in decolorization has been obtained.With the catalysis of TiO_2 formed on the electrodes,the reaction rate was improved by a maximum of 95%and the decolorization rate was improved by a maximum of 71.6%.Based on the spectral analysis,the plasma catalysis mechanism has been studied.     

Synergistic effects of 4-nitrophenol degradation using gamma irradiation combined with a advanced oxidation process

The radiation-induced degradation of 4-nitrophenol(4-NP) was performed in combination with a Fenton reagent, H_2O_2, and Ti O_2 nanoparticles to investigate the synergetic effects of radiolytical degradation combined with other advanced oxidation processes. The experimental results indicated that the degradation efficiency of 4-NP was 87.5, 57.4, and 41.0 % at a dose of 20 k Gy when its initial concentration was 100, 200, and 350 mg/L, respectively. Radiation combined with H_2O_2, the Fenton method,and Ti O_2 remarkably increased the degradation efficiency of 4-NP, showing the synergetic effects. Radiation may enhance the biodegradability of 4-NP, suggesting that it has the potential to be used as a pretreatment method in combination with the biological method for the treatment of industrial wastewater containing toxic organic pollutants. Major intermediates during the 4-NP degradation process were identified and a possible degradation pathway was tentatively proposed.     

亚硝气用于1BP料液的调价

由1BP料液制备2AF料液的过程中需要氧化去除1BP中还原剂,同时将Pu(Ⅲ)氧化至Pu(Ⅳ)。以气液并流模式在玻璃填料柱中研究了亚硝气对模拟1BP料液中还原剂的氧化情形,考察了亚硝气用量、料液停留时间、HNO_3浓度和温度对模拟1BP料液中还原剂氧化率的影响。结果表明:25℃时,在羟胺、肼浓度均约为0.08mol/L,c(HNO_3)=1.5mol/L、ρ_0(U(Ⅳ))=1.26g/L、Pu(Ⅲ)(以Fe(Ⅱ)代替)质量浓度为8.76g/L的1BP料液中,当N_2O_4液体为还原剂总量的1.2倍(摩尔比)、停留时间为3min时,1BP料液中还原剂的氧化率达到99.9%以上,Pu(Ⅲ)的氧化率在99.9%以上。