火灾调查中助燃剂烟尘的提取分析

通过对完全敞开燃烧条件下的汽油烟尘进行不同温度下的固相微萃取实验研究,发现高温萃取的效果优于低温萃取,并确定了固相微萃取的萃取平衡温度为70,℃.对完全敞开燃烧和半封闭状态下燃烧的汽油烟尘进行气相色谱-质谱联用仪对比分析,发现半封闭燃烧烟尘中的多环芳烃特征物质种类更丰富.通过对保存时间不同的烟尘进行对比分析,发现长时间保存的烟尘检测出的主要物质不变,而最大丰度值明显降低.最后通过汽油和柴油两种不同的助燃剂烟尘的固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术分析检测,比较了助燃剂种类对于烟尘特征物质的影响,包括多环芳烃物质种类,以及特征物质出峰时间的显著区别.     

环境监测实验室中的污水处理及污染防治

文章主要对环境监测实验室研究与工作中产生的污水处理及防治措施进行总结,通过对环境监测实验室中所出现的污染物及包含剧毒的污染试剂的源头、特点及所可能导致的危害进行总结,介绍了我国在实验室监管及污染物处理方面存在的问题.在此基础上阐述了监测实验室如何从源头减少污染物产生的措施,避免环境监测实验室进一步污染提供参考.     

固相萃取-GC-ECD法检测地表水中的溴氰菊酯、腐霉利和氰戊菊酯残留量

建立固相萃取富集地表水中的溴氰菊酯、氰戊菊酯和腐霉利3种常用农药,气相色谱-电子捕获检测器法定量检测的分析方法。利用固相萃取技术,选择弗罗里硅柱对地表水样进行富集、净化;丙酮洗脱、正己烷定容后,上气相色谱仪(GC)检测,外标法定量。其结果是溴氰菊酯、氰戊菊酯和腐霉利在质量浓度1.0～500.0μg/L范围内具有良好的线性,相关系数R2均大于0.995,检出限如下:溴氰菊酯:0.23μg/L,氰戊菊酯:0.36μg/L和腐霉利0.24μg/L。加样回收率分别为102.4%、93.4%和94.2%,重复性与精密度(n=6)RSD在5.0%以内。该方法具有重复性好、快速、准确度高等特点,适用于地表水中溴氰菊酯、腐霉利和氰戊菊酯残留量的监测。     

环境监测实验室污染及防治

针对环境监测实验室工作的具体情况,分析实验教学过程中污染物的来源与实验室污染物的毒理作用,提出对监测实验室中污染物进行监测和处理的对策.     

固相萃取-气相色谱法测定水中的10种有机氯农药

研究利用固相萃取技术提取水样,气相色谱法测定水中的10种有机氯农药。对方法的分离度、精确度、回收率进行研究,并与液液萃取进行比较。结果表明该方法能够方便快捷的测定水中的10种有机氯农药。     

浅议影响环境监测质量的相关要素和提高措施

环境监测必须要准确系统地阐明环境质量的现状及变化趋势,准确全面地获得污染物的排放状况及其对环境质量影响的环境信息,必须进一步强化环境监测的技术支持、技术监督和技术服务职能,为环保执法和科学决策提供科学的依据.     

PIV应用于气固多相流动的研究现状

作为一种瞬时全场测速技术，PIV测试技术近年来在单相流或多相流领域中得到了广泛应用，作者概述了国内外近年来PIV技术在气固多相流动领域中的应用状况，并着重对流化床和循环流化床气固两相流动粒子图像可视化研究工作进展进行了总结和分析，指出PIV技术在循环流化床气固两相流体特性研究中具有很好的应用前景，图1参13。     

固相萃取-气相色谱法测定地表水中吡啶

采用固相萃取-气相色谱法测定地表水中吡啶,,并考察了固相萃取柱和洗脱溶剂对试验测定结果的影响。实验结果表明,本方法操作简便,有机试剂用量少,准确度、精密度好,灵敏度高,检出限低,可用于地表水中微量吡啶的测定。     

SPE-液相色谱法测定工业废水中的DBP和DNOP

结合液相色谱定性定量分析的方法,建立固相萃取工业废水中的邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二辛酯(DNOP)的测定。比较硅胶柱、C18、Qasis HLB和Si/PSA玻璃柱对DBP和DNOP萃取效率的影响。结果表明,Si/PSA玻璃柱回收率最稳定,Qasis HLB次之,C18的萃取效率较低。硅胶柱对DBP的萃取效率较高,但对DNOP的萃取效率低于80%。经水梯检测得出DBP和DNOP在0.1～4.0μg/mL质量范围内呈良好线性关系,相关系数均在0.9995以上,检出限均低于0.2μg/L。采用该方法分析5个实际工业废水样品发现所有水样中均有DBP检出,1个样品中检出DNOP,整体回收率在94.2%～101.2%。该法回收率稳定,抗干扰能力强,灵敏度高,适用工业废水中的DBP和DNOP检测。     

固相萃取-气相色谱质谱联用测定地表水中20种半挥发性有机物

应用全自动固相萃取仪富集水源水中20种半挥发性有机物。选用C18固相萃取柱富集,控制样品p H值≤2,加入适量氯化钠增加离子强度,选用二氯甲烷和乙酸乙酯为洗脱剂并优化固相萃取条件,用气相色谱质谱仪进行定性定量分析。结果表明,线性范围为0.5~5.0 mg/L,检出限在0.01~5.7μg/L范围内,相关系数0.996,加标回收率在28.5%~148.3%范围内,相对标准偏差(n=6)为0.6%~12.5%。有效地实现了大体积水样下20种半挥发有机物的全自动萃取过程,拥有良好回收率和稳定性。