总氮分析中如何提高精密度和准确度

总氮含量主要是指水样中亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机氨盐、溶解态氨以及大部分有机含氮化合物的总和。总氮的测定过程中,实验条件的质量、操作过程直接影响分析样品的精密度和准确度,如何保证样品的精密度和准确度．成为测定过程的荧键之一。从实验用水、试剂影响、器皿影响、操作过程、压力消毒器温度及环境条件等方面做出分析．以此指导实验室操作实践。     

监测地表水中氨氮时两种预处理方法的比对

通常采用纳氏试剂分光光度法监测地表水中氨氮的含量,若水样浑浊或者有颜色时,需要用絮凝沉淀法对样品进行预处理。但该处理方法操作过程相对复杂,等待时间偏长。尝试用0.45μm滤膜过滤水样,操作简单且无需等待。通过两种方法的对比,发现标准样品测定和实际水样的测定均数据稳定、符合标准。因此,采用0.45μm滤膜对水样进行预处理,可应用于地表水中氨氮含量的测定。     

高锰酸盐指数测定中一些问题的实验研究

本文针对黄河水体泥沙多的特点，通过对样品加酸保存和不加酸保存的实验对比及不同加酸量对含沙样品高锰酸盐指数测定的影响分析．初步认识了泥沙对还原性物质的吸附与溶出情况．实验表明：样品含沙量与溶出高锰酸盐指数之间有合理的相关关系．     

岩石颗粒密度检测方法对比分析

岩块颗粒密度是建筑材料选择、岩石风化研究、岩体稳定性分析等必须的重要参数,目前测定方法采用比重瓶法和水中称量法。为了探求两种方法的差异,进行了对比试验,得出了两种测试结果都满足要求,水中称量法的结果略小。同时从样品制备和操作过程分析两种方法的优点和局限性,发现水中称量法更方便快捷。     

对SKALAR连续流动分析仪测定污水中总磷的方法研究

利用SKALAR连续流动分析仪,对污水中的总磷进行测定,并对仪器操作过程中出现的异常现象进行了总结.结果表明:总磷在0～2.0 mg/L范围内线性良好,相关系数大于0.999,方法检出限不大于0.01 mg/L,测定有证标准物质的结果均在保证值内,方法检出限满足现行的国家标准,加标回收率在85.0％～115.0％合理范围内.与国标钼酸铵分光光度法进行污水样品的比对实验发现,SKALAR连续流动分析仪检测污水中的总磷,需要加装混匀装置,其检测结果更为准确.使用该仪器操作简便,自动化程度高,测定数据稳定性好,对环境的污染少,且对检测人员毒害小,适用于实验室大批量水样分析.     

流动分析法检测水中CODcr的实验条件探究

文中使用AA3型连续流动分析仪COD模块,测定标准样品中的化学需氧量CODcr,并对其相关实验条件进行了探究,同时在不同浓度重铬酸钾存在的条件下增加样品浓度,从而确定了AA3连续流动分析仪的检测上限.文中还对不同浓度氯离子存在对样品结果的影响进行了探究,实验结果表明,氯离子的存在对样品结果的测定有一定影响.     

红外法测定水中石油类的乳化现象及改进措施

根据石油类的测定方法,结合实际工作经验,对红外法测定石油类过程中遇到的问题作了初步探讨,具体分析了乳化现象和萃取过滤等干扰因素。提出了一些改进措施,包括样品移至分液漏斗前先加入少许四氯化碳封闭活塞口;萃取液采用超声破乳;萃取液加入硅酸镁旋转震荡后,用玻璃纤维微孔滤膜过滤等。改进后的方法解决了原方法在操作过程中的难题,同时具有快速、准确、环保的优点。     

对对SKALAR连续流动分析仪测定污水中总磷的方法研究

利用SKALAR连续流动分析仪,对污水中的总磷进行测定,并对仪器操作过程中出现的异常现象进行了总结。结果表明:总磷在0～2.0 mg/L范围内线性良好,相关系数大于0.999,方法检出限不大于0.01 mg/L,测定有证标准物质的结果均在保证值内,方法检出限满足现行的国家标准,加标回收率在85.0%～115.0%合理范围内。与国标钼酸铵分光光度法进行污水样品的比对实验发现,SKALAR连续流动分析仪检测污水中的总磷,需要加装混匀装置,其检测结果更为准确。使用该仪器操作简便,自动化程度高,测定数据稳定性好,对环境的污染少,且对检测人员毒害小,适用于实验室大批量水样分析。     

浅谈样品加标回收率

样品加标回收率是实验室内用以质量自控的常用技术,其计算公式由于项目及实验方法的不同,而呈现出多种不同的形式。该文从样品加标回收率的定义及原始计算公式开始,结合实际检测项目,对不同项目的加标回收率计算公式加以推导和简化,并对其影响因素加以分析,以资化验员实际操作参考。     

浅谈样品加标回收率

样品加标回收率是实验室内用以质量自控的常用技术,其计算公式由于项目及实验方法的不同,而呈现出多种不同的形式.该文从样品加标回收率的定义及原始计算公式开始,结合实际检测项目,对不同项目的加标回收率计算公式加以推导和简化,并对其影响因素加以分析,以资化验员实际操作参考.     

探析灌水法检测堆石坝填筑质量的影响因素与误差控制

针对目前在堆石坝密度检测中常用的试坑灌水法,基于试坑灌水法的实验原理与步骤,文章通过对下把比水库堆石坝填筑质量的检测,根据以往经验以及对此次检测过程中的材料、操作过程等可能会影响试验结果精度的因素进行了分析,并提出相应的误差控制措施,从而提高了试验的准确性及可靠性。     

化学需氧量测定方法的比对实验

本文用重铬酸钾法和5B型智能化学需氧量快速测定仪法两种方法对水质监测中的化学需氧量进行多种样品比对实验。结果表明两种方法所测样品结果并无显著性差异。     

改进淡水中叶绿素a测定方法的探讨

本文对叶绿素a的测定方法中的样品处理方法进行了深入对比实验研究,分析了实验过程中出现研磨损失和750nm处吸光值达不到要求等缺陷的原因,并在大量实验的基础上提出了改进措施。     

沉积物中砷、汞测定新方法的实验条件分析与研究

本文对微波消解沉积物样品中砷、汞的条件进行了优化实验,并对海河流域漳卫南运河沿岸的25个沉积物样品进行了测定,结果令人满意。本次实验条件的优化为下一阶段的全国沉积物污染情况调查奠定了基础。在优化的实验条件下,采用原子荧光光谱测定砷和汞的检出限分别为0 01μg L和0 001μg L,线性范围分别为0～100μg L和0～50μg L,两元素的回收率在90%～104%之间,相对标准偏差分别为2 88%和5 71%。     

不同级配组成对泥沙流变特性影响实验研究

针对江苏沿海条子泥区域泥沙,运用控制剪切速率实验方法,通过改变样品中的粉沙质量占比,系统探究了泥沙的级配对其剪切应力和黏度的影响规律,并使用剪切速率扫描法和间接法分别计算泥沙样品静态和动态屈服应力。结果表明：所有组次泥沙样品均表现出两次明显的屈服行为,其流变特性以两个屈服行为为界,划分为3个阶段;泥沙样品中粉沙含量对其流变特性起着关键性作用,粉沙含量增大,样品剪切应力和黏度均发生相应减小,其中粉沙含量在35%～55%区间内变化梯度较大,此区间可能存在泥沙粒间主导作用力的转变;最后依托剪切速率扫描法测得的实验数据分析,得到了不同粉沙含量下泥沙的静态屈服应力和动态屈服应力的经验公式。     

α─萘胺比色法测定水中亚硝酸盐氮的研究

亚硝酸盐氮的测定方法颇多，通常是重氮偶合比色法。该方法操作简便、快速、适用于天然水、地面水和一般污染水样、笔者通过实际水样、标准样品的测定、试验、对照、分析，对亚硝酸盐氮─α萘胺比色法的实验条件与样品保存作了较系统的研究，确定出测定亚硝酸盐氮的最佳实验条件，运用于水质分析中，收到了良好的效果。     

高锰酸盐指数标准样品测定结果修正方法的探讨

1问题的发现 近年来做高锰酸盐指数标准样品时,尽管严格按照国标GB11892—89操作和计算,测定高锰酸盐指数标准样品结果仍然偏高,甚至超出不确定度范围。经过多次实验,反复查找分析,发现由于标准样品稀释时带入大量的蒸馏水,如果象日常做水样时直接套用国标中的公式就忽略了稀释用蒸馏水的空白响应值对结果的影响。     

测定地表水中氨氮影响因素的探讨

纳氏试剂分光光度法是测定地表水、饮用水和生活污水中氨氮含量的常用方法,在测定过程中条件变化对检测结果会有一定的影响。本文从地表水测定过程中的实验用水、酒石酸钾钠纯度、采集样品的保存、显色反应时间、酸化样品的pH值、不同属性样品7个方面分析了影响氨氮测定结果的因素。该研究将有助于提高检测精密度和结果准确度。     

应用双道原子荧光仪测定水中砷及汞

本文阐述了原子荧光法测定水中砷、汞的基本原理,样品的前处理方法。提出了样品测试的仪器条件以及在样品测试过程中的注意事项,实验结果说明该方法适用、可靠。     

水电厂电气倒闸操作组织模式优化研究

提供可行可靠的电气倒闸操作的危险点分析标准程式,以标准程式为指导分析出全操作过程中的危险点;然后以操作票操作项目为主体,将危险点对应的预控措施融合到操作票项目中,按顺序执行操作项目即可在客观上自动规避操作过程中的危险点;在实际操作时,对设备操作过程中的危险点再次手指口述确认,以提高操作人员操作时的危险点把控意识。最终有效避免运行人员误操作的发生。