十二烷基硫酸钠对聚乙烯吡咯烷酮水溶液黏度特性的影响

利用乌氏黏度计在(30±0.05)℃条件下研究了不同聚乙烯吡咯烷酮(PVP)质量浓度与不同十二烷基硫酸钠(SDS)浓度组合的复合溶液的黏度,观察到PVP-SDS溶液黏度曲线上存在双临界浓度c1和c2,表明在c1和c2之间SDS以束缚胶束形式簇集在PVP高分子链上;研究了不同"比簇集量"的PVP-SDS团簇溶液的比浓黏度特性,发现比浓黏度随PVP质量浓度降低反而显著增大,偏离了单纯PVP溶液而与典型的聚电解质聚丙烯酸钠(Na PAA)溶液相似;计算了PVP-SDS团簇中高分子链的均方末端距r2及其与单纯PVP类比的链相对扩张量k值,发现随着比簇集量[Г]增加k值增大。根据实验结果,将上述现象解释为由于带电的SDS束缚胶束簇集在PVP高分子链上,产生了"聚电解质效应",从而导致高分子链扩张。     

PVP-SDS缔合行为与pH及比浓黏度的关系

非离子聚合物-阴离子表面活性剂溶液的pH和黏度随体系内分子聚集形态的不同而发生改变,据此建立pH法和比浓黏度法研究了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)与不同浓度十二烷基硫酸钠(SDS)的缔合行为,结果表明2种方法均可表征PVP-SDS的双临界浓度。比浓黏度曲线上的极小值和极大值使比浓黏度法具有很高的灵敏性和准确性,而pH法表明氢离子对PVP-SDS缔合行为有重要作用。     

黏度法测定聚乙二醇分子量实验方法改进

针对"多点法"两曲线外推繁琐耗时,对传统的乌氏黏度计测定聚乙二醇(PEG)黏均分子量实验方法进行了方法和加料顺序的改进。基于"一点法"近似公式,在温度25℃下恒温,改变稀释溶液顺序,使常规6 h的物理化学学生实验缩短为2 h,其所得的特性黏度值相对误差在±5%范围内,测得PEG黏均分子量为5.9500×10~4与标签吻合。改进后的实验步骤方便快捷,结果满意。     

聚氯乙烯树脂稀溶液黏度测定方法的研究

研究了聚氯乙烯树脂稀溶液黏度的测定方法,通过试验确定了方法的操作条件,并验证了方法的可行性。     

聚合物特性黏度称重增浓外推测试新方法

根据黏度测量基本原理建立了聚合物稀溶液特性黏度测试新方法——称重增浓外推法。使用这种方法测定了一系列刚性链大(键共轭结构聚合物的特性黏度,其比浓黏度ηsp/c以及比浓对数黏度In(ηr/c)分别与浓度的关系曲线均呈现良好的线性关系。和传统的稀释外推法以及单点法如Maron法、Solomon-Ciuta法和算图法相比,称重增浓外推法具有数据可靠、准确、低有机溶剂消耗和操作连续省时等优点。     

涂-4杯法测定涂料温-黏度曲线的研究

黏度是涂料在施工过程中需进行有效控制的一项重要参数,可简单有效反映涂料固体含量,在涂料施工中由于季节的交替,涂料的温度有一定波动,介绍了温黏曲线的影响因素以及黏度和固体含量的对应关系。     

MAPA-CO_2-水溶液运动黏度的实验研究

采用乌氏毛细管黏度计对温度在298.15—323.15 K范围内,不同CO2载荷的3-甲氨基丙胺(MAPA)水溶液体系的运动黏度进行了实验研究,测量的3-甲氨基丙胺水溶液的质量分数范围为5%—20%,物质的量MAPA中CO2载荷的范围为0—0.5(摩尔比)。采用Weiland方程回归得到了MAPA-CO2-水溶液体系运动黏度的计算关联式,计算结果与实验值吻合较好。通过实验阐明了温度、MAPA浓度和CO2载荷对MAPA-CO2-水溶液体系运动黏度的影响规律,为MAPA作为吸收剂捕集CO2的进一步深入研究提供了基础数据和计算模型。     

聚丙烯酰胺水溶液的流变特性

通过测定聚丙烯酰胺(PAM)水溶液不同状态下的表观黏度,研究了质量浓度、剪切速率和温度对PAM溶液流变特性的影响。结果表明,在浓度范围1.0～4.0 g/L时,PAM溶液表观黏度随浓度的增加呈线性递增。在浓度范围2.0～4.0 g/L时,PAM溶液表现为假塑性流体特性,其表观黏度随剪切速率的升高而降低,且两者的对数值呈线性关系,非牛顿指数n随稠度系数K的增加而降低;溶液表观黏度随温度的升高而降低,其黏流活化能约为10 kJ/mol。PAM溶液表现为明显的正触变性。     

驱油聚合物水溶液黏度稳定性研究

对聚合物水溶液黏度稳定性影响因素进行了实验研究,溶解氧、高价阳离子特别是Fe2+和Fe3+是影响聚合物水溶液黏度稳定性的主要因素;对影响聚合物水溶液黏度稳定性的作用机理进行了分析;针对影响聚合物水溶液黏度稳定性的因素及其影响程度,研制了稳黏剂WN系列,用胜利油田采油污水对其稳黏效果进行评价,经WN处理污水所配制的聚合物溶液黏度保留率达68.8%,具有良好的稳黏效果。     

非电解质水溶液黏度的关联

许多化工过程的设计需要估算含水体系的黏度,但目前的黏度关联方法用于含水体系时误差较大.今以作者所在课题组近期提出的非水液体混合物黏度关联方程为基础,通过引入形状因子,得出了一个非电解质水溶液的黏度方程.该方程可用于二元非电解质水溶液黏度的关联,且能利用二元黏度得到的关联参数推算三元非电解质水溶液的黏度.该方程对54个二元非电解质水溶液体系黏度(总计2876个黏度数据点)关联的总平均相对偏差为4.60%;对7个三元非电解质水溶液体系黏度(总计352个黏度数据点)推算的总平均相对偏差为3.75%.结果表明,该方程具有较高的关联精度和推算精度.     

硼氢化钠在氢氧化钠溶液中的密度和黏度

在291、298、303 K下,将不同质量的硼氢化钠固体分别加入到质量分数为13.35%的氢氧化钠溶液中,用密度瓶法和Ubbelohde黏度管分别测量溶液密度和黏度。根据溶液的密度计算硼氢化钠溶液的表观摩尔体积,讨论浓度的变化对混合溶液密度的影响,可知随着硼氢化钠浓度的加大,密度逐渐减小。根据溶液黏度数据和BH4- 半径计算了不同温度下硼氢化钠和BH4- 的黏度系数B,结果表明,BH4- 是结构促进型离子,且随着温度升高,黏度系数B逐渐减小。     

AM/SAA共聚反应合成HPAM分散液研究

以丙烯酰胺与丙烯酸钠为原料,在聚乙二醇水溶液中合成了聚丙烯酰胺(HPAM)分散液。考察了初始单体浓度、共聚单体与聚乙二醇摩尔配比、共聚单体摩尔配比、聚合反应温度、乳化剂种类以及用量对HPAM分散液稳定性以及特性粘数的影响。结果表明,共聚单体与聚乙二醇摩尔配比、聚合反应温度、乳化剂种类以及数量对合成HPAM分散液的稳定性以及HPAM特性粘数都有较大影响;初始单体浓度对HPAM分散液的稳定性影响较小,但对HPAM特性粘数有一定影响;采用Span80和Tween80复配作为乳化剂效果好,确定HPAM分散液体系的最佳HLB值为9.65。     

聚乙二醇及其水溶液吸收SO2机理研究

在低浓度SO2的吸收过程中,聚乙二醇(PEG)及其水溶液(PEGW)对SO2有较强的吸收能力,文中力图通过现代光谱技术研究聚乙二醇及聚乙二醇水溶液对低浓度SO2的吸收机理。紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱、荧光等光谱结果表明:在聚乙二醇及聚乙二醇水溶液吸收SO2的过程中,聚乙二醇和SO2的相互作用主要是分子间氢键及S…O配位作用,键力较弱,有利于SO2吸收后的溶液以分子形式解吸SO2。研究结果将为聚乙二醇及聚乙二醇水溶液在烟气脱硫工业上的应用提供重要的理论依据。     

低黏级高氯化聚乙烯的生产及应用

介绍了低黏级高氯化聚乙烯的生产工艺及生产过程中的重点与难点。通过分段氯化，控制通氯量与氯化温度制得溶解性好的产品；通过加入复合引发剂、针对不同的反应釜采用不同的搅拌器结构，缩短了反应时间；采用控制产品粒度技术提高了产品收率。在应用方面，重点介绍了其用在埋地铸铁管外表涂饰防腐涂料的配方及漆膜性能。     

PET熔融挤出后的特性黏数变化

分别使用单螺杆挤出机、双螺杆挤出机、反应型挤出机挤出聚对苯二甲酸乙二酯(PET),研究其在不同挤出温度、不同螺杆转速下熔融挤出后PET的特性黏数变化情况。使用双螺杆挤出机时,PET降解最严重,特性黏数平均降低23.5%。使用单螺杆挤出机:在较低挤出温度时挤出产物基本不降解;在高温时挤出产物降解明显,挤出温度每提高10℃,产物特性黏数平均降低5.8%;较高的螺杆转速有利于防止PET的降解;原料含水量越低,PET分子越不易降解。使用反应型挤出机时,PET热降解程度大于使用单螺杆挤出机。PET最适合使用单螺杆挤出机,在较低挤出温度、较高螺杆转速、物料经过烘干的情况下进行熔融挤出加工。     

十二烷基硫酸钠对亚麻织物喷墨印花性能的影响

为提高亚麻织物的喷墨印花颜色效果,将十二烷基硫酸钠（SDS）与海藻酸钠（SA）协同作用于亚麻织物的预处理工艺,对处理后织物表面墨滴的铺展面积、喷墨印花色块的颜色参数进行了测试,使用接触角测量仪、扫描电子显微镜（SEM）、固体表面zeta电位仪、X射线光电子能谱仪（XPS）和傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）对预处理前后亚麻织物表面物理和化学性能进行了表征。结果表明：与SA预处理织物相比,表面活性剂的引入可使亚麻织物表面墨滴铺展面积减小14%,墨滴渗化程度也明显减小;青色和黑色印花色块的表观颜色深度增加,摩擦色牢度略有降低,断裂强力和耐日晒色牢度无明显改变。同时从SEM图看出,经预处理后,SDS+SA预处理剂在亚麻织物表面上形成了薄膜,纤维间以锯齿状的膜结构堵塞了孔隙,促使更多的活性染料在滴落的位置与纤维发生共价结合;此外,预处理处理后织物的亲水性增加,有利于染料对亚麻纤维的上染。     

The effects of pH on the partitioning of aromatic acids in a polyethylene glycol/dextran aqueous biphasic system

Distribution ratios of acidic, neutral, and basic compounds were determined in polyethylene glycol (PEG)-6000/Dextran-75000 aqueous biphasic systems (ABSs) at incremental pH values. The nature of the solute species present at each pH was identified using speciation diagrams, and it was determined that the distribution ratios were related to their charge, with maximum distribution to the upper PEG-rich phase when the neutral species were dominant. The results suggest that this ABS is tunable with simple modifications of pH leading to increasing selectivity for specific target solutes.     

超高相对分子质量聚乙烯特性黏数的测试方法

采用毛细管黏度计法测定超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)的特性黏数([η]),对[η]的准确测定的影响因素进行了探讨。结果表明:以十氢萘为溶剂,使用前进行蒸馏提纯;在配制UHMWPE溶液时,加入质量分数为0.2%的抗氧剂1010,按预溶胀、溶胀、溶解3步骤进行溶解,溶解温度150℃,溶解时间0.5 h,配制UHMWPE溶液浓度为100~600 mg/L;严格控制温度(135±0.2)℃,所测UHMWPE的[η]平行性较好,相对标准偏差为1.08%。