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本文研究了甲基丙烯酸聚氧乙烯酯与丙烯腈的共聚合,通过红外光谱,核磁共振分析,证实了产物的结构,并讨论了该产品作为腈纶纤维抗静电剂的可能性。 相似文献
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用热分析法得到了含溴阻燃聚丙烯纤维(FRPP)和常规聚丙烯纤维(PP)的热分解曲线,从热分解百分数、温度和残留量等数据分析了Br-Sb型FRPP的阻燃性能在热分解曲线上的表现行为,结合极限氧指数值(LOI值),表明用热分析法研究含溴阻燃纤维的阻燃性能,是一种量少、简便、有效的方法。 相似文献
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采用热分析仪、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、极限氧指数仪和综合垂直燃烧测定仪研究了反应型磷/氮阻燃剂聚N-(2,3,5,6-四溴对二亚甲基苯基)-N-乙基胺(BNFR)阻燃环氧树脂的热性能、阻燃性能、成烟性能等。结果表明,BNFR分子通过参与固化反应而以化学键键合于固化树脂的立体网络结构之中,无迁移,通过改变固化树脂的热降解过程提高树脂的热稳定性能以及阻燃性能;BNFR分子结构中含有Br和N两种阻燃元素,气相和固相阻燃机理同时起作用,因此阻燃效率较高,环氧树脂中添加12%的BNFR可以使极限氧指数达到30%,600℃成炭量高于10%。 相似文献
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乙烯/1—丁烯气相共聚反应及共聚产物的结构与性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了Ti-Mg催化剂催化乙烯/1-丁烯的气相共聚合反应。常压下聚合动力学曲线为衰减型,催化效率10.2~11kg PE/gTi,产物密度0.905~0.922g/cm~3,Φ-100流化床共聚合(1.2MPa)催化效率137~173kgPE/gTi,产物特性粘度[η]、MI_(2.16)MFR_(10.0/2.16)分别为1.09~2.22、1.0~6.9、7.8~10.4,共聚单体中1-丁烯含量为17%~38%(体积百分数)时,共聚物熔点为117.0~121.8,结晶度22.9%~34.9%,密度0.914~0.939g/cm~3,支化度16.7~22.7。结果表明,共聚物熔点、结晶度、密度随共聚单体1-丁烯含量增加而降低,而支化度则相反。 相似文献
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采用悬浮聚合法制备了丙烯腈-丙烯酸胺共聚物(co-PAN),静电纺丝制得co-PAN纳米纤维,在不同温度下对co-PAN纳米纤维进行热处理;借助红外吸收光谱、热重分析、X射线衍射对co-PAN的结构性能进行表征;通过扫描电镜观察了co-PAN纳米纤维的形貌。结果表明:红外吸收光谱证明了co-PAN为丙烯腈与丙烯酰胺的共聚产物;丙烯酰胺的引入破坏了PAN原有的晶格结构,其环化温度降低,co-PAN热失重后的最终残留率约45%;随着co-PAN的浓度增大,co-PAN纳米纤维的平均直径是先增大后减小,210℃热处理时,co-PAN纳米纤维出现明显的交联;加入丙烯酰胺,改变了co-PAN预氧化的环化机理,在较低的温度下可实现环化。 相似文献
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偏氯乙烯/丙烯腈共聚树脂浸渍发泡剂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用浸渍法在偏氯乙烯/丙烯腈共聚树脂中引入发泡剂,研究了树脂组成和性能、浸渍温度和时间等因素对浸渍量和浸渍速率的影响。 相似文献
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考察了含活性炭的聚(丙烯腈/乙烯胺)纤维的制备及其在染料和重金属离子共存的条件下对阳离子艳红和Cu^2+的吸附性能。结果发现:混合溶液中阳离子艳红的存在并不影响纤维对Cu^2+的吸附,而Cu^2+的存在影响了吸附纤维对阳离子艳红的吸附速率;随着温度的升高,纤维对阳离子艳红的吸附容量增大,对Cu^2+的吸附容量降低;在酸性环境下,随pH的增大,螯合纤维对Cu^2+的吸附容量逐渐增大,而对阳离子艳红的吸附容量影响不大。 相似文献
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采用不同的升温速率,用Kissinger法研究了聚对苯二甲酸乙二酯(PET)和侧基含磷共聚酯(FR-PET)在氮气气氛中的热降解动力学;采用时-温等效原理对其耐热性能进行了深入研究,确定了动力学参数与材料寿命方程之间的关系,为直接估算材料的使用寿命提供了捷径。结果表明,阻燃剂的引入降低了PET整个热降解过程的平均活化能、指前因子及反应级数,并使PET的不同失重率所对应的时间延长,即FR-PET的耐热性能有所提高;在同一温度下,360℃以前FR-PET失重一半的时间要短于纯PET,在360℃以后则长于纯PET,说明在高温下相对于纯PET要难于点燃。利用Kissinger法确定的寿命与动力学关系式可较准确地预测材料的寿命。 相似文献
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阻燃ABS及其耐热性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
比较了几种常用阻燃体系阻燃(丙烯腈/丁二烯/苯乙烯)共聚物(ABS)的力学性能、耐热性能,并就常用增韧剂、增强剂对阻燃ABS性能的影响进行了探讨。结果表明,十溴联苯醚-Sb2O3体系阻燃ABS的用量最少;八溴联苯醚-Sb2O3体系阻燃ABS具有较高的冲击强度;四溴双酚A-Sb2O3体系阻燃ABS具有较好的熔体流动性能;耐热性则以乙撑双四溴邻苯二甲酰亚胺阻燃ABS最好;增韧剂的加入使阻燃ABS的冲击强度提高,但耐热性降低;在阻燃ABS中加入玻璃纤维和硅灰石可较大幅度地提高阻燃ABS的耐热性。 相似文献
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预氧化过程中PAN共聚纤维密度与结构关系的研究 总被引:8,自引:2,他引:8
采用连续实验装置与工艺,借助密度、X射线衍射、红外光谱、元素分析等技术,研究了聚丙烯腈共聚纤维在连续预氧化过程中密度与结构之间的关系及有关反应过程与影响因素.研究结果表明,预氧化过程中 PAN 共聚纤维密度的变化不仅可反映出纤维结构上的各种化学和物理变化,亦可以作为一种工业生产的控制指标. 相似文献
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含铝碳化硅纤维耐高温性能 总被引:1,自引:0,他引:1
通过合成陶瓷纤维先驱体聚铝碳硅烷,制备了具有耐高温性能的含铝碳化硅SiC(Al)纤维。SiC(Al)纤维的化学组成为SiC1.15O0.026·Al0.013,主要结构是平均晶粒为95nm的βSiC,O和游离C含量均大大低于nicalon纤维,同时含有微量的Al和少量的αSiC。SiC(Al)纤维的平均直径为13μm,平均抗拉强度为2.3GPa。1400℃氩气中处理1h后,抗拉强度是原始强度的95%以上;1800℃氩气中处理1h后,抗拉强度保留率为71%。纤维的高温稳定性高于nicalon,Hi nicalon等商品SiC纤维,但低于TyrannoSA商品SiC纤维,并且SiC(Al)纤维的高温抗蠕变性能明显高于nicalon纤维。SiC(Al)纤维的高温稳定性取决于其低氧含量、低富碳含量以及异元素Al的助烧结和在高温下抑制SiC晶粒长大的作用,良好的抗蠕变性能决定于其高结晶度和低含量的SiCxOy相。 相似文献
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塑料光导纤维芯材聚合物耐热性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
根据塑料光导纤维芯材聚甲基丙烯酸甲酯的结构和耐热性的关系,从(甲基)丙烯酸酯系中,优选出合适的单体与甲基丙烯酸甲酯共聚,得到了几种二元和三元共聚物。用热重分析及差热分析实验方法,测试了几种共聚物的热氧降解温度(Td)及玻璃化温度(Tg)。结果表明,分别以甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸为第Ⅱ共聚单体,以丙烯酸甲酯为第Ⅲ共聚单体,合成的三元共聚物,耐热性比均聚物有明显改善。以丙烯酸环己酯为第Ⅱ共聚单体,合成的二元共聚物的Td有显著提高,Tg略有下降 相似文献
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特殊用包装箱体的阻燃性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为了满足阻燃要求和保证RTM专用树脂的工艺性能,本文采取在RTM专用树脂中添加氢氧化铝和磷酸三(2,3-二氯丙基)酯的方法.结果表明,当在RTM专用树脂中添加7%的氢氧化铝和8%~10%的磷酸三(2,3-二氯丙基)酯以后,树脂的粘度可保持在540Pa*s以下,仍可满足RTM的工艺要求.按照此配比生产的特殊用包装箱体材料,其燃烧性能可以达到离火2s自熄的水平,弯曲性能仍可保留80%以上. 相似文献
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以反应型阻燃热固性低压酚醛树脂为基体,玻璃纤维乱丝为增强材料,乙炔炭黑为导电功能填料,进行了复合材料预浸料的阻燃及抗静电性能研究.结果表明,模压试样具有优异的阻燃抗静电性能、良好的力学性能和耐热性能. 相似文献