圆鼻巨蜥遗传多样性的RAPD分析

[目的]采用RAPD技术时圆鼻巨蜥(Varanus salvator)进行遗传多样性分析.[方法]用20个随机引物对圆鼻巨蜥36个个体的基因组DNA进行PCR扩增.[结果]有10对引物能扩出清晰稳定的条带,共扩增出2952条DNA片段,平均每个个体扩增出82个条带,其中47条具多态性,多态性位点比为57.32%,36个个体间遗传距离为0.035 9-0.335 9,平均遗传距离为0.135 92.Nei's基因多样性指数H=0.181 9,Shannon'S多样性指数I=0.263 0,表明圆鼻巨蜥具有较高的遗传多样性.[结论]采用UPGMA法构建了36个个体相互关系的分子聚类图,发现没有形成明显的种群分化.     

比利时杜鹃栽培品种(系)的ISSR分析

采用ISSR标记对11个比利时杜鹃(Rhododendron hybridum)栽培品种(系)的遗传多样性进行研究.采用13条引物共获得多态性位点106个.POP-GENE 32软件分析结果表明,11个品种(系)的有效等位基因数为1.5564个,Nei's基因多样性指数为0.3207,Shannon多样性指数为0.4742,多态性位点百分率为85.48%,总的遗传多样性水平较高.利用6个标记产生的8个多态位点绘制了11个栽培品种(系)计算机化的ISSR指纹图谱,结果表明,ISSR标记可用于区分比利时杜鹃品种.     

8个忍冬品种遗传关系的RAMP分析

[目的]为忍冬种质资源的合理利用提供理论依据.[方法]运用RAMP标记技术对8个忍冬品种的遗传多样性进行分析,并采用UPGMA方法对其进行聚类.[结果]8个忍冬品种均具有较丰富的遗传多样性,其多态性比率为83.67%,遗传相似系数为0.5901～0.971 3,平均值为0.784 l.Nei's遗传距离和UPGMA分析结果显示,8个忍冬品种被聚为2大类,其中淡红忍冬与金银花的遗传相似系数最小(0.590 1),亲缘关系最远;贯月忍冬与格雷姆忍冬的遗传相似系教最大(0.971 3),亲缘关系最近.[结论]应用RAMP标记可有效分析忍冬品种的遗传多样性,为忍冬种质资源的鉴别、分类和有效利用提供依据.     

中国湖桑地方品种遗传多样性分析

[目的] 探讨中国湖桑地方品种的遗传多样性.[方法] 采用ISSR分子标记技术,对141个湖桑品种的遗传多样性进行分析,并根据ISSR标记遗传相似系数,按UPGMA法对141份湖桑地方品种进行聚类分析.[结果] 共扩增出90个条带,其中多态性条带57条,多态性比率63.33%.141份湖桑的遗传相似系数变异范围为0.633 3～1.000 0,平均遗传相似系数为0.483 4,表明不同湖桑品种间的遗传多样性存在差异.但聚类分析结果与传统的形态学和农艺学性状的分类结果不完全一致.[结论] 4个亚类清楚地代表了141份湖桑的遗传关系,并为桑树品种的优化和种质资源的保护提供了理论依据.     

华北落叶松AFLP反应体系的建立和优化

[目的]建立和优化华北落叶松(Larix principis-rupprechtii Mayr.)的AFLP反应体系.[方法]以华北落叶松为材料,对其AFLP分析过程中的5个主要影响因素(酶切时间、内切酶用量、DNA模板用量、连接产物和预扩增产物稀释倍数)进行了研究.[结果]确立了适于华北落叶松AFLP分析的最佳反应体系,即在反应体积均为20.0 μl的前提下,酶切时间为7 h(37 ℃ 3.5 h;65 ℃ 3.5 h),EcoR Ⅰ和Mse Ⅰ内切酶用量均为1 U,DNA模板用量为3.0 μl(50 ng/μl),连接产物稀释10倍取5.0 μl用于预扩增,预扩增产物稀释70倍取4.0 μl用于选择性扩增.[结论]采用该体系得到的电泳条带清晰可辨、多态性好、重复性强,可用于对华北落叶松遗传多样性和分子进化特征的深入研究.     

皖北黄牛MHC基因遗传多样性及分子系统关系

[目的]研究皖北黄牛品种的遗传多样性、亲缘关系及起源进化.[方法]采集50个皖北黄牛和14个地方黄牛品种的血样,根据黄牛MHC基因序列设计1对引物,进行PCR扩增.对50个皖北黄牛个体和14个地方黄牛品种个体的MHC基因进行序列比对分析,检测MHC单倍型及核苷酸多态性指标,并构建分子系统发育树.[结果]共检测到7种MHC基因单倍型,核苷酸多态位点24个,占分析位点的7.86%,包括18个转换,1个颠换,5个转换/颠换.皖北黄牛品种单倍型间的序列差异在0.26%～4.53%之间,单倍型多样度(H)为0.602～0.617,核苷酸多样度(π)为0.012～0.019.[结论]皖北黄牛的遗传多样性不丰富,与鲁西黄牛具有较近的亲缘关系,二者聚为姐妹群.     

宁夏六盘山区黄牛杂交改良群体GHR基因多态性分析

[目的]对宁夏六盘山区黄牛杂交改良群体生长激素受体(GHR)基因的多态性进行分析,为宁夏黄牛杂交改良选育提供理论参考.[方法]采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)对该群体70个个体的GHR基因多态性进行检测.[结果]扩增出了338 bp的目的片段,PCR产物被限制性内切酶Alu I消化后表现出多态性,其中AA基因型频率为75.71%;BB基因型频率为24.29%.[结论]共检测到AA和BB 2种基因型,六盘山区黄牛杂交改良群体GHR基因具有多态性.     

三峡库区10个芥菜型油菜品种的SSR标记聚类分析

[目的]用SSR分子标记研究三峡库区芥菜型油菜品种的遗传多样性.[方法] 使用9对SSR引物,对10份来自三峡库区的芥菜型油菜品种进行遗传多样性分析.[结果] 聚类结果表明,在遗传距离0.47处可将供试材料分为3类.[结论]地理和生态条件是影响三峡库区芥菜型油菜类群的主要因素.     

藏绵羊脂蛋白脂酶基因克隆及序列分析

[目的]为深入研究藏绵羊肉用性能的遗传调控与营养代谢关系.[方法]利用RT-PCR和T-A克隆技术获得了藏绵羊LPL基因,并对其进行生物信息学分析.[结果]藏绵羊LPL编码基因全长1437 bp,编码478个氨基酸.将藏绵羊LPL基因及氨基酸序列分别与GenBank中公布的11种动物进行序列一致率比对,发现藏绵羊与所选动物的LPL基因序列一致率在84.6%-99.6%,LPL氨基酸序列一致率在88.8%-99.0%.藏绵羊与普通绵羊LPL基因存在6个位点核苷酸差异,其中有一个核苷酸位点的差异没有引起相应氨基酸的改变,其余5个住点核苷酸的不同都引起了氨基酸的差异.[结论]该研究可为了解LPL基因的演化关系及作用机理提供资料.     

香蕉品种(系)遗传多样性的SSR分析

[目的]从分子水平上研究香蕉种质资源的遗传多样性和亲缘关系,建立分子水平香蕉分类系统.[方法]应用SSR 技术从分子水平上对32 个香蕉品种(系)的遗传关系进行检测.[结果] 39对SSR引物在32个品种(系)中扩增带数在4～20个,平均每个SSR 座位可检测2.78个多态性带.引物的多态信息量(PIC)在0.45-0.91,平均0.80.依据SSR 数据计算的品种间遗传距离在3.06%-43.61%,平均30.73%.[结论] 香蕉品种之间存在较为丰富的遗传变异.