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在K—Fe—MnO/Silicalite—2催化剂上合成气转化为低碳烯… 总被引:2,自引:0,他引:2
在Silicalite-2分子筛担载的K-Fe/Si-2催化剂体系中添加MnO助剂,可明显提高CO/H2转化为低碳烯烃的选择性及催化活性,MnO助剂能促进K-Fe/Si-2催化剂中铁的还原,增加催化剂表面活性中心位,从而提高催化剂对CO的吸附容量,提高催化剂活性;MnO助剂能抑制化剂表面乙烯,丙烯加氢反应,从而有利于提高低碳烯烃选择性。 相似文献
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CO2加氢制低碳烯烃的Fe/Silicalite—2催化剂研究 总被引:12,自引:3,他引:9
K-Fe-MnO/Si-2催化剂具有较佳的C2氢合成低碳烯烃性能,并随碱金属钾助剂的添加而明显改善,其C2氢反应具有(1)CO2+H2--C+H2O和(2)CO+m/2n+1)H2-1/nCnHm+H2O两小反应机理;应用该反应机理,解释了CO2/H2比、反应温度、板应压力、反应气空速等对K-Fe-MnO/SI-2催化剂CO2加氢反应性能的影响;探讨了催化剂中K2O助剂的作用。 相似文献
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铁是CO2加氢制低碳烯烃的催化活性组分,其含量的增加将明显提高CO2转化率和反应产物中烃类摩分率;MnO是Fe/Si-2催化剂CO2加氢制低碳烯烃的有效助剂,提高MnO含量,有利于提高CO2加氢制低碳烯烃的选择性,尤其可明显提高烃类产物中的烯、烷比值。结果还表明,MnO助剂对甲烷生成量的影响不明显;而K2O助剂则可抑制甲烷生成,从而进一步提高低碳烯烃选择性,表明MnO和K2O是Fe/Si-2催化剂CO2加氢制低碳烯烃的重要助剂。 相似文献
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合成气在K—Fe—MnO/Silicalite—2催化剂上转化为低碳… 总被引:3,自引:3,他引:0
K-Fe-MnO/Silicalit-2催化剂经100ml模试反应装置评价表明,其CO加氢制低碳烃烃反应性能可达到小试结果,且反应温度可降低50-60℃,催化剂具有良好的操作稳定性;担高反应温度将导致低碳烃选择性大幅度下降,增加反应气空速有地提高低碳烯烃选择性,而增大反应压力同不利于提高选择性。 相似文献
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用穆斯堡尔谱(MES),考察了助剂La、K、V、Zn对共沉淀Fe-Mn催化剂经焙烧、还原及F-T合成反应等不同过程后体相结构的影响。研究表明.450℃焙烧后,Fe-Mn催化剂由铁磁性和超顺磁性α-(Fe1-xMnx)2O3组成。助剂La、K、V、Zn的加入均可使催化剂晶粒细化,其中尤以La作用最强;还原后,Fe-Mn本底催化剂包含超顺磁α-(Fe1-xMnx)2O3、(Fe1-zMnz)O及α-Fe等物相,上述助剂的加入均可使α-Fe的量减少;同时助剂V、Zn还使催化剂中出现(Fe1-yMny)3O4尖晶石新相;FT合成反应后,本底催化剂由超顺磁α(Fe1-Mnx)2O3、(Fe1-zMnz)O、x-Fe5C2、ε-Fe2.2C及(Fe1-yMny)3O4等物相组成,助剂La、K均使催化剂中碳化物的量增多,其中La主要促进生成ε-Fe2.2C,而K则主要促进X-Fe5C2的生成;助剂V、Zn使碳化物的量减少,氧化物的量增多,且碳化物主要是ε-Fe2.2C。 相似文献
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甲烷在担载过渡金属氧化物上转化的初步研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对不同的载体(HZSM-5、Al2O3、SiO2和MgO)担载不同过渡金属氧化物的甲烷非氧化气氛下转化成苯和C2--烃的反应进行了研究,结果发现这些催化剂的反应性能差异很大。载体的酸性越强,甲烷的转化率越高,苯的选择性也越高。HZSM-5担载的第一过渡金属氧化物(从V2O5到ZnO),只有V/HZSM-5和Zn/HZSM-5才有明显的催化活性,而其担载的Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu的相应氧化物几乎没有活性。HZSM-5担载的过渡金属如Re、W、Mo和V等的高价态氧化物都表现出很好的甲烷转化活性。 相似文献
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CO2加氢制低碳烃烃Fe/Silicalite—2催化剂研究:Ⅱ催化剂制备研究 总被引:1,自引:1,他引:0
铁是CO2加氢制低碳烯烃的催化剂活性组,其含量的增加将明显提高CO2转化率和反应产物中烃类摩分离;MnO是Fe/Si-2催化剂CO2加氢制低碳烯烃的有效助剂,提高MnO含量,有利于提高CO2加氢制低碳烯烃的选择性,尤其可明显提高烃类产物中的烯、烷比值。 相似文献
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用浸渍法制备了V2O5-K2SO4/CFG催化剂,并用于甲苯选择氧化生成苯甲醛反应。当V2O5和K2SO4的重量比为1:1,V2O5的负载量为10%-12%(w)时,催化剂的活性最高,此时甲苯转化率为11.98%,苯甲醛选择性为93.09%。以K2SO4为助催化剂明显优于SnO2和Ag2O。 相似文献
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K—Ni—La/Si—2催化剂用于天然气与二氧化碳重整制合成气的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了甲烷与CO2反应制合成气新型Si^-2分子筛担载型Ni催化剂的制备规律性,结果表明,La2O3助剂可提高催化剂活性和合成气收率,减少催化剂表面积碳,提高催化剂帮助;K2O助剂可进一步改善催化剂的甲烷与CO2重整制合成气的反应性能;从而研制出具有高催化活性和合成气选择性的K-Ni-La/Si-2催化剂,可用于将天然气与CO2重整反应制合成气。 相似文献
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研究了Fe(2/3)xNi1-xSO4-P2O5/γ-Al2O3催化剂对1-丁烯叠合反应的催化性能,考察了催化剂n(Fe)/n(Fe+Ni)比、焙烧温度、担载量及载体等对催化性能的影响。结果表明,n(Fe)/n(Fe+Ni)=0.72的Fe0.53Ni0.21SO4复合盐,以P2O5为助剂、中孔γ-Al2O3为载体、用浸渍法担载、担载量为2.36mmol/g(γ-Al2O3)催化剂的催化活性最高。 相似文献
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研究了Fe(2/3)xNi1-xSO4-助剂/γ-Al2O3催化剂对丙烯叠合反应的催化性能,考察了Fe与(Fe+Ni)的原子比和SO42-与(Fe+Ni)的摩尔比的影响及加入助剂的效果。结果表明,Fe与(Fe+Ni)的原子比为0.72和SO42-与(Fe+Ni)的摩尔比为1.4时,催化剂活性和C12=+选择性最高;助剂P2O5有明显的促进作用。催化剂最佳组成为23.1%Fe0.53Ni0.21SO4-5.75%P2O5/γ-Al2O3。采用该催化剂,在P=3.0MPa,T=60~70℃,LHSV=1~3h-1的条件下,丙烯转化率为97%~87%,C12=+选择性为66%~52%。通过NaOH对催化剂的中毒及对催化活性的关联,推测该催化剂上的丙烯叠合反应是以酸催化反应机理进行的。催化剂的NaOH中毒致死量为0.72mmol/g 相似文献
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担载型铁催化剂上CO_2加H_2合成低碳烯烃的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
考察了母体、铁担载量、载体、助剂和反应条件对CO2/H2合成低碳烯烃担载型铁催化剂催化性能的影响。结果表明,Fe2(CO)12/ZSM-5催化剂在最佳反应条件下对低碳烯烃(尤其是乙烯)具有极高选择性和良好活性。并用Mossbaure谱、TEM等对催化剂进行了表征。 相似文献
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VS—2分子筛的合成与苯酚羟基化反应 总被引:2,自引:0,他引:2
以NH4VO3和正硅酸乙酯为原料,TBAOH为模板剂,合成了高活性的钒硅分子筛VS-2,从FT-IRXRD测试可知,钒进入了分子筛骨架,合成的分子筛与Silicalite-2具有相同的MEL结构,在合成反应中,采用适当的n(SiO2)/n(V2O5)比,并使溶胶充分老化能有效地提高催化剂苯酚羟基化反应的活性,在结晶过程中添加昌种也能提高催化剂的选择性,在以H2O2为氧化剂的苯酚羟基化反应中,考察了 相似文献