CO_2与乙醚和异丙醚的二元及三元相平衡

采用汽液双循环高压测定装置，测定了ＣＯ２与乙醚在２９８．４５Ｋ、３０８．６５Ｋ和３１８．４５Ｋ和ＣＯ２与异丙醚在２９９．１５Ｋ、３０８．６５Ｋ和３１８．４５Ｋ下，压力范围０．７２～８．３２ＭＰａ的二元汽液平衡数据。同时还测定了以上３个组分在３０８．６５Ｋ、压力在３．０４、４．０２和５．００ＭＰａ下的三元汽液平衡数据。对所测实验数据用ＤＤＬＣ－ＳＲＫ和ＳＲＫ方程进行了关联。结果表明实验数据可靠。     

32号机油在超、亚临界CO_2中的溶解度测定

使用自制的高压试验装置，在２９８．２Ｋ、３１３．２Ｋ和３２３．２Ｋ３个温度下，压力为７—１５ＭＰａ的范围内，测定了３２号机油在ＣＯ２中的溶解度数据。结果表明，ＣＯ２的密度是影响机油溶解度的主要因素。同时，温度的影响也不能忽视     

超临界CO2状态下乙醇—水系统的相平衡研究

用单循环动态法测定了夹带剂上超临界二氧化碳－乙醇－水系统的相平衡数据，实验温度为３０８．２Ｋ，压力范围为８－１５ＭＰａ。提出引进一个夹带剂效应参数Ｋ，用以关联在超临界状态下有无夹带剂情况的分离因子，并回归出一个经验方程。结果证明，用此经验方程来预测添加夹带剂下ＳＣ－ＣＯ２－乙醇－水系统的汽液平衡较为满意，其最大平均绝对误差为２．４０％。     

甲醇合成组分在液体石蜡中的溶解度及容积传质系数

实验测定了甲醇合成组分Ｈ２、ＣＯ、Ｎ２和ＣＯ２在液体石蜡中的平衡溶解度及容积传质系数；同时研究了甲醇、水在压力４．０～７．０ＭＰａ，温度４７３．１５～５５３．１５Ｋ下在液体石蜡中的溶解度。这些研究成果为液相法合成甲醇的研究提供了基本数据。     

中原原油馏分油加压汽液平衡常数的计算

以加压０．４９３－１．４７４ＭＰａ条件下测定的１１６个窄馏分汽液平衡常数为基础，回归提出了加压条件下中原原油馏分油汽液平衡常数的关联计算式，同时考察了ＳＲＫ、ＳＨＢＷＲ方程及Ｃ－Ｓ、ＣＳ－ＳＲＫ、Ｇ－Ｓ、ＧＳ－ＳＲＫ关联等６种加压平衡模型对中原原油馏油汽液平衡计算的适用性。     

Ni改性的Cu-Mn/ZrO_2催化剂CO加氢合成低碳醇

中科院山西煤化所采用Ｎｉ改性的Ｃｕ－Ｍｎ／ＺｒＯ２催化剂进行ＣＯ加氢合成低碳混合醇的研究，在较温和的条件（Ｔ＝５７３Ｋ，ｐ＝８．０ＭＰａ，ＧＨＳＶ＝４５００ｈ－１）下，醇的时空产率为０．３６ｇ／（ｍｌ．ｈ），总醇中Ｃ２＋醇的选择性为３０％。催化剂以共...     

简单分子三元混合物汽液平衡的分子模拟计算

采用Ｍｏｎｔｅ Ｃａｒｌｏ分子模拟及Ｇｉｂｂｓ系统方法计算了用于天然气工业的两个三元体系（Ｎ２－ＣＯ－ＣＨ４、２２０Ｋ、６ＭＰａ和ＣＨ４－Ｃ２Ｈ６－ＣＯ２、２３３Ｋ、４ＭＰａ）的汽液平衡。乙烷当作两个ＣＨ３基因组成的线性分子，其它组分均当作异向同性的球形分子。获得了两相平衡组成、共存相密度、构型位能和压缩因子。分子模拟的结果与文献中的实验数据能很好地吻合。     

馏分油加压粘度的测定和关联

用落球式粘度计首次系统测定新疆九区稠油７个馏分油在温度３０３．１５～３９３．１５Ｋ和压力０．１～１２ＭＰａ范围内的动力粘度，共２３１个数据点。提出用３２３．１５Ｋ、０．１ＭＰａ时的粘度作为参数，计算馏分油在任一温度和压力下粘度η（Ｔ，ｐ）的参比方程，计算值与试验值间的总体平均相对偏差为３．８５％，最大偏差为１４．８％。     

异丙醇-水-乙酸钾体系汽液平衡数据的测定及关联

用改进的Ｏｔｈｍｅｒ汽液平衡釜测定了０．１０１３ＭＰａ下异丙醇－水－乙酸钾体系在恒盐摩尔分率下的汽液平衡数据。用Ｆｕｒｔｅｒ方程、Ｍｉｔｓｕｈｏ方程、修正的Ｆｕｒｔｅｒ方程和溶剂化模型对实测数据进行了关联，其中修正的Ｆｕｒｔｅｒ方程关联结果较好，汽相组成平均偏差为０．０１０２。     

不同温度、压力下环己烷－乙酸乙酯体系液体密度的测定和预测

使用ＤＭＡ５５型精密密度计和ＤＭＡ５１２型高压外测量池，测定了环己烷－乙酸乙酯体系在温度２８８．１５—３１８．１５Ｋ，压力从常压—１９．５ＭＰａ下的液体密度。应用三重随机局部组成密度模型，预测了该体系在不同温度、压力下的密度，取得令人满意的结果     

二甲醚-水二元体系汽液平衡的研究

在0.13MPa~1.45MPa压力范围内,测定了309.15、323.15、333.15、348.15、358.15、373.15、393.15K下二甲醚-水二元体系的汽液平衡数据。利用状态方程-活度系数法,采用PR方程计算气相各组分的逸度系数,NRTL和UNIFAC法计算液相活度系数,对二甲醚-水二元体系的汽液平衡进行了热力学计算。模型计算值与实验值符合良好。     

基于响应曲面法的超临界CO2萃取油基钻屑油相工艺优化

目的对超临界CO₂萃取油基钻屑中油相工艺参数进行优化。 方法采用响应曲面法对影响超临界CO₂萃取工艺的重要参数进行具体实验并根据实验结果进行数值模拟,通过模拟得出萃取时间、压力、温度和超临界CO₂流量等参数的优化数据。 结果响应曲面分析了各变量之间对萃取效果的影响,基于萃取数据建立了二次多项式模型,能够较好地拟合实验结果,得出最佳萃取条件为萃取压力25 MPa、温度323.15 K、时间90 min和流量25.0 L/h。 结论通过具体实验数据结合响应曲面法得出了最佳萃取条件,在该条件下油类最大去除率为95.22%。利用气相色谱仪-质谱联用仪(GC-MS)分析萃取物前后性状未发生明显变化,该方法能够更好地实现固液分离和资源回收。      

磷酸三丁酯在超临界二氧化碳中的溶解度

采用超临界萃取装置测定了热力学温度为303.15,313.15,323.15 K,压力为8.5～25.0 MPa条件下磷酸三丁酯(TBP)在超临界二氧化碳中的溶解度,并根据溶剂化缔合理论、相平衡规则及高压对溶剂化平衡的影响建立了溶解度的数学模型。结果表明,所建立模型的TBP溶解度预测值与实验值吻合良好。用Chrastil模型关联实验值发现,用模型计算的精度远高于Chrastil模型关联的结果。     

浆态床中CO_2加氢直接合成二甲醚的研究——反应条件对镁改性双功能催化剂性能的影响

首先采用浸渍法制备了w(MgO)=10%的改性HZSM-5分子筛,然后采用共沉淀浸渍法制备了CuO-ZnO-Al2O3-/MgO-HZSM-5双功能催化剂,利用XRD、BET、H2-TPR、NH3-TPD等手段进行表征。在连续式加压浆态床反应器中,以医用液体石蜡为惰性液相介质,研究了CO2加氢一步法合成二甲醚(DME)的催化反应,考察了不同温度(230℃～280℃)、不同压力(1.0MPa～4.0MPa)、不同氢碳比(n(H2)/n(CO2)=1.0～6.0)和不同空速(GHSV=1500 h-1～6000 h-1)对反应结果的影响。研究表明,提高反应温度有利于提高CO2转化率,但使二甲醚的选择性降低;增大压力和氢碳比有利于提高CO2转化率和二甲醚的选择性;增大空速会使CO2转化率和二甲醚选择性均呈现下降趋势。     

海底渗漏系统水合物生成过程实验模拟

根据天然气水合物渗漏系统的形成特征,设计了一套模拟实验系统,即在低温环境中,采用体积为4.62 L的透明反应釜,在釜底放置50 mm厚的河砂,将二氧化碳气体从釜底部的射流器口喷射进入砂层,在一定的低温(0.5～3℃)和压力范围(1~4 MPa)下进行了水合物快速生成模拟实验。实验结果表明,该系统可以模拟海底渗漏体系水合物形成过程,水合物形成特点和形态与海底拍摄的情景相似;2℃和3 MPa条件下,得到二氧化碳水合物生成过程中二氧化碳消耗速度瞬时最大值为203 mol/(s·m2)。     

离子液体中K_2CO_3/CH_3I直接催化合成碳酸二甲酯

利用高压间歇反应釜,考察了K2CO3/CH3I催化CO2与甲醇直接合成碳酸二甲酯(DMC)的反应规律,得到最佳的反应条件:反应温度363K、反应压力3.6M Pa、反应时间8h、m(甲醇)∶m(CH3I)∶m(K2CO3)=12∶2.3∶1。液相产物中DMC含量随K2CO3用量的增加几乎呈直线增加,因此可以在较低的反应压力下获得较高的DMC收率。另外,利用离子液体溴代1-乙基-3-甲基咪唑盐[Em im]B r对CO2的溶解特性,研究了离子液体[Em im]B r对K2CO3/CH3I催化CO2与甲醇直接合成DMC反应规律的影响。实验结果表明,在反应温度低于393K、反应压力高于4.0MPa的条件下,离子液体[Em im]B r可以加快反应速率,对反应具有一定的促进作用,但不能改变反应的最佳条件和整体规律性。甲醇、CH3I、[Em im]B r、K2CO3的最佳质量比为12∶2.3∶1.6∶1。     

CN-9催化剂上甲烷蒸汽转化动力学及有效因子

在反应压力 3 12MPa(绝 ) ,反应温度 5 5 0～ 75 0℃ ,n(H2 O) /n(∑C) =2 0～ 4 0 ,甲烷空速 3 0 0 0～ 10 0 0 0h- 1的条件下 ,采用内循环无梯度反应器 ,研究了CN -9催化剂上甲烷蒸汽转化反应的宏观动力学。以平行反应模型表示转化反应 ,用非线性参数估值法处理测得数据 ,得到CO和CO2 的生成速率方程。建立了CN -9五筋车轮型催化剂数学模型 ,推导出了计算其有效因子的解析计算式。由此得到该催化剂的有效因子为 0 13～ 0 2 1。