氢气在液相烃类中的扩散系数计算方法

提出了一个适合于氢气在各种液相烃类溶剂中的无限稀释扩散系数计算方法，称作Matthews－Akgerman改进式。它是以Matthews－Akserman原关联式为基础，对其有关参数提出了新的关联方法而得到的。Matthews－Akgerman改进式克服了API关联式和Matthews－Akgerman原关联式不能用于氢气在液相烃类特别是在高沸点烃类中的扩散系数计算的缺点。MatthewsAkgerman改进式可用于高温下氢气为溶质、包括高沸点烃类在内的液相烃类为溶剂的二元体系的扩散系数计算。Matthews－Akgerman改进式的最大特点是可以预测高温高压下的扩散系数，可以应用在加氢精制、加氢裂化过程中的有关传质设备的设计和研究中。     

报刊摘录

OSE87101,稠油中掺轻油混合粘度的计算方法分析,《油气储运》,1986年第4期,1～8页通过掺轻油降粘来实现管输稠油时,常常需要计算混合粘度。本文由爱因斯坦无限稀释理论,导出了一个幂律方程式;又据文献资料列出了几个常用的混合粘度计算式。通过分析验证,得出结论:雷德尔方程只需知道两种混合物的相对密度、粘度及体积组份,即可计算其混合粘度。     

水眼粘度与喷速和钻速关系探讨

目前钻井工程计算钻头水力参数公式存在忽略泥策流变参数等问题。将工程和泥浆溶为一体，可推导出反映泥浆漉变参数的水眼粘度、水眼长度高度及流量系数的钻头水力参数计算武。文章根据粘度与喷速和秉压的关系，建立水眼粘度与机械钻速的关系武。水眼粘度低不仅能提高喷速，而且相对固相浓度和分散度低、密度低、初失水大等。综合反映出降低水眼粘度，提高机械钻速的问题。提出了江汉油田降低水眼粘度的途径。     

分子间缔合作用对缔合聚合物溶液阻力系数与残余阻力系数的影响

通过在缔合聚合物溶液中加入具有“内疏水,外亲水”结构的β-环糊精,研究了分子间缔合作用对缔合聚合物溶液的阻力系数与残余阻力系数的影响.实验结果表明,加入β-环糊精后,缔合聚合物溶液的粘度降低了98％左右,其微观结构由空间网络结构变为“柏树枝”状的松散结构,β-环糊精能消除缔合聚合物溶液分子间缔合作用;分子间缔合作用对缔合聚合物溶液阻力系数的贡献为83％左右,对残余阻力系数的贡献为59％左右,分子间缔合作用是缔合聚合物溶液建立阻力系数与残余阻力系数的主要方式;该作用对分析缔合聚合物溶液在地层中的吸附滞留量具有参考意义.     

粘度值修正在腈纶生产中的应用

粘度是反映腈纶分子质量、分子质量分布和聚合物浓度的一项综合参数。通过对初级浆液粘度的测试和计算，建立起数学模型，利用修正的粘度值，可有效判断成品浆液的粘度，从而对粘度进行及时反映和控制。     

离子型疏水缔合聚合物溶液的增粘稳粘研究

在分析了离子型疏水缔合聚合物高温粘度不稳定的基础上,结合特性粘数与荧光寿命研究了表面活性剂与疏水缔合聚合物溶液的微观作用。通过表面活性剂RVS与辅剂B、L的复配和用量优化,制备了复配稳定剂BLR。结果表明,新型复配稳定剂BLR的加入,能与疏水缔合聚合物形成混合胶束,诱发疏水缔合聚合物分子内缔合向链间缔合转变,使疏水缔合聚合物溶液的增粘性和热稳定性同时得到改善。加入BLR的疏水缔合聚合物溶液（P1500mg/L＋BLR200mg/L） 70℃恒温放置90d,粘度为231mPa·s,是初始粘度的6倍以上。     

稠油聚合物驱原油破乳作用机理研究

通过测定聚合物与破乳剂的分配系数、脱水率、油水界面剪切粘度、界面膜强度和界面张力等参数，研究了稠油聚合物驱原油破乳作用机理，并对各种影响因素进行了分析。疏水缔合型聚合物在油相中的分配系数大于超高分子量部分的水解聚丙烯酰胺，破乳剂在油相中的分配系数大于水相，辅助剂使破乳剂在油、水相中的分配趋于均匀化；油水界面剪切粘度随原油浓度增大而提高，聚合物使界面剪切粘度上升，破乳剂和辅助剂使界面剪切粘度降低；聚合物提高界面膜强度，破乳剂削弱界面膜强度，辅助剂与破乳剂的复合体系可进一步削弱界面膜强度；疏水缔合型聚合物使原油的界面张力降低，破乳剂、辅助剂与破乳剂的复合体系显著降低界面张力。     

��ˮ�޺Ͼ۱�ϩ������΢�۽ṹ�о�

文章使用荧光光谱、粘度法和冷冻蚀刻透射电镜等手段，研究了疏水缔合聚丙烯酰胺(HAPAM)在水溶液中通过疏水缔合形成疏水微区、超分子聚集体及发展到空间网络的过程。在荧光实验中，以芘为探针，通过Ｉ₃/Ｉ₁与聚合物浓度的变化关系确定了溶液的临界缔合浓度，研究了疏水缔合聚合物在溶液中的缔合状态及网络结构的形成过程。使用透射电镜研究了疏水缔合聚合物溶液的微观结构，发现疏水缔合聚合物在一定浓度时可以形成网络结构。通过粘度法证实当溶液中有大量疏水微区生成时，聚合物溶液粘度将急剧增大。     

石油-稀释剂混合物粘度及质量分数模型的建立

粘度模型是提高石油采收率程序包的重要组成部分，并且对纯原油而言，已经建立了几个精确模型。在这篇文献中，深化了一种在早期出版物中出现的简单相关模型，不仅能预测稀释原油混合物的粘度，而且还能对使原油粘度降低到可开采粘度的稀释剂的质量分数进行预测，在深化粘度模型中，把纯原油及稀释剂的粘度作为边界点，并建立质量分数的n(粘度降低参数）次幂，用来解释随稀释剂质量分数的增加原油粘度急剧降低的程度，模型以三种不同原油及5种不同稀释剂的99个数据点为基础而建立，粘度范围为10^-1-106mm^2/s，模型重新计算了粘度及质量分数值，并且与Cragoe,Chirinosde等方程进行了对比，结果吻合程度非常高，粘度与质量分数的平均绝对偏差分别为12％和5％，对深化模型以外的预测数据表明实验数据与预测数值有很好的吻合性，25℃，60．3℃和82．6℃混合物的粘度平均绝对偏差在10％以下。     

疏水缔合聚合物溶液在多孔介质中的注入性能

在模拟某一油藏条件下,采用"串联岩心法"评价优选出的疏水缔合水溶性聚合物HAP与部分水解聚丙烯酰胺HPAM在多孔介质中的注入特性。结果表明:在高于临界缔合浓度时,HAP溶液具有良好的剪切稀释和粘度恢复特性,在多孔介质中表现出良好的流动性和传播性,其阻力系数和残余阻力系数明显高于HPAM,具有较强的流度控制能力和剖面控制能力;在临近临界缔合浓度时,HAP溶液因剪切和吸附滞留作用,导致其溶液粘度降低,故其注入压力相对较低且传播不均匀;在经水的稀释冲刷时,聚合物富集起来浓度增大,由于缔合作用而引起聚合物分子的物理尺寸增加,在孔喉处产生一定程度的堵塞,使流动阻力增加。     

乙醛的蒸气热容与缔合常数

用气体流动热量计直接量热测得乙醛在常压和不同温度时的蒸气热容。结果表明：温度稍高于正常沸点的汽相中存在明显的分子缔合，蒸气热容的非理想性显著。运用分子聚集型维里方程可以较好地关联蒸气热容的试验数据，并得到乙醛的汽相缔合常数     

疏水缔合型聚合物浓度对SZ36—1油田油水界面性质影响研究

为了研究耐盐疏水缔合聚合物对油水界面性质的影响。采用界面张力仪、表面粘弹性仪和Zeta电位仪研究了不同浓度聚合物对原油模拟油与模拟水体系的界面张力、界面剪切粘度、Zeta电位的影响。结果表明．水相为疏水缔合聚合物溶液时,随聚合物浓度增加,原油模拟油油水界面张力降低．界面剪切粘度增加,Zeta电位的绝对值总体呈增加的趋势。     

基于活度系数方程的芳烃抽提蒸馏工艺模拟研究

针对芳烃抽提装置抽提蒸馏工艺流程，利用PRO/Ⅱ模拟软件深入地研究了抽提蒸馏塔、非芳烃蒸馏塔和溶剂回收塔等塔设备分离过程。选取了高度非理想体系汽-液相平衡和液-液相平衡计算模型。采用人工从外部输入的方式，输入了多组芳烃、烯烃和溶剂等重要组分的相平衡计算模型所需的活度系数方程参数和无限稀释活度系数，以扩宽模型使用范围。建立了抽提蒸馏塔等塔设备模拟模块。建立了完整的芳烃抽提装置抽提蒸馏工艺流程模拟软件包。经对比，模拟结果与参考数据的偏差在可接受的范围内。软件包可用于装置的工程设计。总结了烷烃、烯烃、环烷烃和芳烃等在环丁砜中的无限稀释活度系数值随各因素的变化规律。     

疏水缔合聚合物溶液的抗剪切机理研究

疏水缔合聚合物分子链上疏水基团的引入使其溶液具有独特的抗剪切性能,从而在油气田开采领域具有广阔的应用前景。为了研究该溶液的抗剪切机理,文章在淡水和模拟油藏条件下对疏水缔合聚合物溶液的粘度在剪切后的恢复情况进行了测试。结果表明,与部分水解聚丙烯酰胺HPAM相比,不管是在淡水还是模拟油藏盐水中,疏水缔合水溶性聚合物具有很好的剪切稀释性和抗剪切性,进一步证明了疏水缔合作用对缔合聚合物溶液的抗剪切性的贡献,从而可以指导油气开采用缔合聚合物的施工设计。     

应用分子聚集模型计算醇类的气体热容及其缔合常数

应用分子聚集模型修正的维里方程导出计算气体热容的表达式,关联了11种汽相缔合的低级脂肪醇的气体热容与温度的关系,计算值与量热实验值符合得很好,表达出醇类气体热容的高度非理想性.在此基础上,求得醇的分子缔合平衡常数,与文献数据吻合.     

含水N-甲酰吗啉四元物系汽液平衡的研究

用鼓泡平衡釜测定了常压、60℃下正己烷 -苯 -水 -NFM、正己烷 -甲苯 -水 -NFM、正庚烷 -苯 -水 -NFM和正庚烷 -甲苯 -水 -NFM四个四元物系的汽液相平衡数据 ;用NRIL和UNIQUAC方程进行关联 ,计算值与实测值的偏差均小于 0 0 18。由NRIL方程的相互作用参数预测了相关体系二元和三元的汽液平衡数据、无限稀释活度系数 ,并由同温度含水NFM体系的液液平衡数据推算同物系汽液平衡数据 ,结果均较满意     

聚合物类型对油水界面性质影响研究

采用平面张力仪和表面粘弹性仪研究了部分水解聚丙烯酰胺（HPAM）和疏水缔合聚合物（HAP）对油水界面性质的影响研究结果表明,疏水缔合聚合物HAP可以显著降低煤油／模拟水体系界面张力,但对模拟油／模拟水体系界面张力影响较小;部分水解聚丙烯酰胺类聚合物CA对煤油／模拟水和模拟油／模拟水体系界面张力无明显影响。无论是煤油／模拟水体系还是模拟油／模拟水体系．随聚合物溶液浓度的增加,部分水解聚丙烯酰胺类聚合物CA均使体系界面剪切粘度逐渐增大。而疏水缔合聚合物HAP均使体系的界面剪切粘度先增加,后降低,而后再增加。部分水解聚丙烯酰胺（HPAM）相对分子质量较大时,HPAM溶液／模拟油体系的界面剪切粘度较大。     

双亲分子头部官能团对石油沥青质胶团分散性的影响

为认识含有不同头部官能团的双亲分子对沥青质胶团分散性的影响,测定了添加十二烷基苯磺酸(DBSA) 、十二烷基苯酚(DP)和十二醇的沥青质甲苯溶液的黏度变化规律,通过线性拟合得到其特性粘度,进而计算得到无限稀释情况下沥青质胶团直径。对比添加双亲分子前后,比浓黏度随浓度的增加速度和胶团直径的变化都表明：双亲分子头部官能团酸性越强,其与沥青质的作用越强,在沥青质表面吸附的越多。酸性较强的十二烷基苯磺酸在沥青质表面能形成多层吸附或者发生聚集,十二烷基苯酚只能形成单层吸附,而十二醇则对沥青质溶液的黏度几乎没有影响,可能没有发生吸附。     

稠油聚合物驱原油破乳作用机理研究

通过测定聚合物与破乳剂的分配系数、脱水率、油水界面剪切粘度、界面膜强度和界面张力等参数 ,研究了稠油聚合物驱原油破乳作用机理 ,并对各种影响因素进行了分析。疏水缔合型聚合物在油相中的分配系数大于超高分子量部分的水解聚丙烯酰胺 ,破乳剂在油相中的分配系数大于水相 ,辅助剂使破乳剂在油、水相中的分配趋于均匀化 ;油水界面剪切粘度随原油浓度增大而提高 ,聚合物使界面剪切粘度上升 ,破乳剂和辅助剂使界面剪切粘度降低 ;聚合物提高界面膜强度 ,破乳剂削弱界面膜强度 ,辅助剂与破乳剂的复合体系可进一步削弱界面膜强度 ;疏水缔合型聚合物使原油的界面张力降低 ,破乳剂、辅助剂与破乳剂的复合体系显著降低界面张力     

烃类在三甘醇和四甘醇中无限稀释活度系数的测定与关联

用气相色谱法分别测定了苯、甲苯、乙苯、正庚烷、正辛烷、正壬烷和正癸烷在三甘醇和四甘醇中的无限稀释活度系数 ,测定温度范围为 5 0～ 13 0℃。用修正的UNIFAC模型 (Dortmund)对上述不同温度下的无限稀释活度系数实验数据进行关联 ,得到了三甘醇和四甘醇与其它基团的相互作用参数 ,并将计算结果与实测值进行了比较。