液相催化氧化—氨中和法处理低浓度SO_2的研究

研究在中性条件下 Mn(Ⅱ)液相催化氧化低浓度 SO_2,生成铵肥的可能性,研究表明当 pH=4～5时在饱和(NH_4)_2SO_4浓度范围内均可获得95%以上的吸收效率.     

模拟雨水中SO_2液相催化氧化的研究

研究了在25℃时,S(IV)在模拟雨水中催化氧化反应级数以及反应速率常数随催化剂种类及浓度变化的关系;比较了空气与氧气对催化反应的影响;考虑了钒的催化问题。结果表明:在正常的大气浓度下,空气与氧气对催化反应的效果无明显差别,它们的浓度变化对反应速率无影响;钒对液相氧化无催化作用,但直接氧化作用不可忽视。     

SO_2液相催化氧化的数学模型和催化机理

研究２５℃时，Ｓ（Ⅳ）在模拟雨水中的催化氧化反应速率常数随ｐＨ值变化的关系。建立了数学模型，并对催化机理作了探讨。     

低浓度SO_2冶炼烟气液相催化气化初步扩大实验研究

在单层塔板泡沫吸收塔中对 SO_2液相催化氧化进行了初步扩大实验研究,当SO_2净化效率(单板效率)为50%时,得到10%(wt)H_2SO_4;硫酸生或速率为1.8%/h;SO_2吸收最佳液气比≤5 l/Nm~3;添加表面活性剂及鼓氧操作对 SO_2液相催化氧化有明显促进作用;冶炼烟气 SO_2浓度波动对吸收效率影响不大.实验结果表明,该法具有明显的环境,经济效益.     

液相SO3^2—催化氧化动力学的研究

本文主要对过渡金属^Fe2 ,Mn^2 对SO3^2-液相催化氧化动力学进行了研究。通过研究发现并证实了Fe^2 离子对SO3^2－液相催化反应是一级,Mn^2 离子则是二级反应。当以Fe2 ,Mn^2 为催化剂时,反应级数为1．2级。酸度对反应的影响较大,随着酸度伸高反应显著。同时测定了以Fe2 ,Mn^2 为催化剂时的活化能分别为：Ea(Fe)=10.5kJ/mol,Ea(Mn)=9.91kJ/mol。     

液相催化氧化脱除烟气中SO2和NOX的机理讨论

对液相催化氧化SO2和NOx进行了较为系统的理论讨论,综述了液相催化氧化吸收SO2和NOx以及过渡金属离子的催化作用,探讨了液相溶液中SO2和NOx同时存在时可能发生的反应,为今后研究SO2和NOx的湿式脱除提供参考。     

过渡金属离子液相催化氧化低浓度烟气脱硫

对Mn^2 ，Fe2 ，Zn2 3种过渡金属离子液相催化氧化低浓度烟气脱硫的效果进行了对比，并对Mn2 液相催化氧化烟气脱硫的相关工艺参数进行了优化；运用溶液化学原理，对SO2及Mn2 在溶液中的组分进行了计算，研究了Mn2 液相催化氧化烟气脱硫的机理．研究结果表明：Mn2 ，Fe2 和Zn2 3种过渡金属离子时烟气脱硫都有催化作用，Mn2 的催化效果最佳；在烟气中，当SO2体积分数为1．4％，O2体积分数为10％，烟气流量为140L／h，吸收液体积为200mL，温度为24℃，吸收液pH为5～6及吸收液中Mn2 浓度为0．15mol／L时，经过一贫l吸收反应，SO2转化率大于80％，烟气脱硫率大于75％；当吸收液pH=5～6时，锰主要以Mn2 形式存在，SO2主要以HSO3-的形成存在；其催化反应的机理为：Mn2 与HSO3-反应形点络合物。成为反应链的引发剂来诱发氧化反应.     

微电解-ClO_2催化氧化法处理毒死蜱农药废水

采用微电解-ClO2催化氧化法对毒死蜱农药废水的处理进行了研究,介绍了微电解-催化氧化技术的基本原理,考察了pH值、停留时间、氧化剂投加量对CODCr、色度去除率的影响。实验结果表明,在微电解过程中,当pH为1、停留时间为45min时,CODCr去除率为49 6%,色度去率为90 6%;在催化氧化过程中,当pH为6～7、ClO2投加量为0 5g/L、停留时间为60min时,去除率为97 8%,色度去除率为99 7%。     

3种催化剂催化氧化处理活性艳红废水研究

研究了3种不同催化剂处理活性艳红废水的工艺条件。结果表明，二氧化氯＋1^=催化剂催化氧化处理活性艳红X-3B染料废水时，最佳pH值为8左右，二氧化氯投加量为600mg／L废水，反应60min后，COD去除率可达80．5％，药剂费为3．59元／kgCOD。二氧化氯＋2^=催化剂催化氧化处理活性艳红X-3B染料废水时，最佳pH值为10左右，二氧化氯投加量为1000mg／L废水，反应60min后，COD去除率可达80．0％，药剂费为6．02元／kgCOD。二氧化氯十3^=催化剂催化氧化处理活性艳红X-3B染料废水时，最佳pH值为10左右，二氧化氯投加量为1000mg／L废水，反应90min后，COD去除率可达83．4％，药剂费为6．00元／kgCOD。对于活性艳红废水，1^=催化剂的处理效果好且费用最低．     

二氧化氯催化氧化处理PTA废水的研究

以高质量浓度PTA废水为处理对象,在常温常压下,以二氧化氯为氧化剂,在自制催化剂的作用下进行催化氧化分解PTA废水的研究。考察了pH、V(ClO2)/V(PTA废水)、反应时间、反应温度等对COD去除率的影响。试验表明该法能有效降低PTA废水的COD,去除率达90%以上,是一种行之有效的PTA处理方法。     

二氧化氯催化氧化处理PTA废水的研究

以高质量浓度PTA废水为处理对象，在常温常压下，以二氧化氯为氧化剂，在自制催化剂的作用下进行催化氧化分解PrrA废水的研究。考察了pH、V（ClO2）／V（PTA废水）、反应时间、反应温度等对COD去除率的影响。试验表明该法能有效降低PTA废水的COD，去除率达90％以上，是一种行之有效的PTA处理方法。     

锰系钙钛矿型氧化物的催化性质及耐SO_2性能

考察了Mn系钙钛矿型催化剂La_(1-x)Sr_xMn_(1-y)Me_yO_3(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4;y=0,0.2,0.4,0.6)对CO完全氧化的催化活性及耐SO_2性,用TPR方法研究了催化剂的可还原性,用FTIR研究了SO_2在催化剂表面上的吸附,结果表明:Mn系钙钛矿型催化剂按吸附机理催化CO为CO_2,B位低价态Mn离子越多,催化剂吸附氧能力越强,TPR温度越低,催化剂可还原性越大,催化活性越好;反之,相反,SO_2强吸附在B位Mn离子上,使催化剂吸附氧能力消失造成催化剂不可逆失活。     

Fenton试剂液相催化氧化法净化甲苯气体

证明利用Fenton试剂催化氧化法处理甲苯废气是可行的。研究分析了初始pH值、H2O2浓度、[H2O2]/[Fe2+]、不同金属离子等因素对甲苯去除率的影响。研究结果表明:最佳实验条件为pH=2.6、H2O2的浓度在0.4~0.5 mol/L、[H2O2]/[Fe2+]=4、T=50℃;不同金属离子对甲苯的最大去除率为:Fe2++Fe3+>Fe2+>Cu2++Fe2+>Fe3+>Cu2++Fe3+>Cu2+;穿透时间为:Cu2++Fe3+>Cu2++Fe2+>Fe2++Fe3+>Fe3+>Fe2+=Cu2+。