丹皮酚缩乙二胺席夫碱还原产物的合成及量化计算研究

以丹皮酚和乙二胺为原料合成席夫碱,经硼氢化钠还原得标题化合物,收率为67.2％;通过元素分析以及红外波谱对标题化合物进行表征。使用Hyperchem7.0程序,用半经验方法计算了化合物分子中能量分布、主要键长、键角以及主要原子的净电荷分布。计算结果分析表明,分子中主要原子之间的键长、键角基本在正常的范围内;负电荷主要集中于氧原子和氮原子上,分子呈现最优化的结构并具体一定的稳定性。     

丹皮酚的药理作用及合成研究进展

丹皮酚既可从天然植物中提取分离得到,也可用人工合成的方法获得.简述了丹皮酚的药理作用及其主要的人工合成方法,并对不同方法进行了比较.     

丹皮酚磺酸钠的合成及精制

目的：提高丹皮酚磺酸钠制备的收率,并提供一种新的精制方法。方法：以氯磺酸做磺化试剂,乙酸乙酯做溶剂,60~C／~应1h,与氯化钠成盐后,经活性炭脱色,乙醇精制,得到高纯度的丹皮酚磺酸钠。结果：合成了有关物质、氯离子、硫酸根离子均合格的丹皮酚磺酸钠,三步综合收率不低于60％。结论：该工艺路线成本较低,操作简单,收率高,适合工业化生产。     

丹皮酚乙酸哌嗪盐的合成

目的:合成丹皮酚乙酸哌嗪并优化其合成工艺。方法:以丹皮酚溴乙酸为原料,合成中间体丹皮酚乙酸,再与哌嗪成盐,得到目标产物丹皮酚乙酸哌嗪。结果与结论:设计合成了丹皮酚乙酸哌嗪盐,产物的化学结构经IR、MS等确定。     

丹皮酚席夫碱衍生物的合成及其生物活性研究

以丹皮酚与甘氨酸为原料制备含席夫碱结构的丹皮酚中间体,利用其羧基与不同碳数的二溴烷烃反应得到相应的丹皮酚亚胺基乙酸溴代烷基酯衍生物3a～3e,再与硝酸银反应生成丹皮酚硝酸酯衍生物4a～4e。化合物4a～4e的结构经过红外光谱、核磁共振氢谱和质谱表证。对合成的丹皮酚硝酸酯类衍生物进行体外抗血小板聚集及体内调血脂作用的生物活性测试,结果表明,化合物4a～4e均具有一定的体外抗血小板聚集活性及较强的体内降脂作用。     

丹皮酚合成工艺的改进

优化丹皮酚的合成方法,以间苯二酚为原料,通过酰基化,聚乙二醇4000为相转移催化剂与碳酸二甲酯甲基化得到的丹皮酚,收率由文献的68.3%提高到85.3%。该合成工艺反应条件温和操作简单、原料廉价易得,且用无毒的碳酸二甲酯代替剧毒的硫酸二甲酯,适合工业化生产。     

丹皮酚及其席夫碱衍生物的抑菌性研究

以丹皮酚为先导,合成了丹皮酚缩1,3-丙二胺、丹皮酚缩2-羟基-1,3-丙二胺和丹皮酚缩糠胺3种丹皮酚席夫碱衍生物。琼脂扩散抑菌试验表明,丹皮酚及其衍生物对受试4种革兰氏阴性菌、阳性菌皆有明显的抑制作用。     

N-苄叉丹皮酚腙的合成及其抗菌活性研究

以中药有效成分丹皮酚 (2-羟基-4-甲氧基苯乙酮)为原料,与水合肼反应得到中间体丹皮酚腙,然后分别与各种取代苯甲醛反应合成了9个N-苄叉丹皮酚腙,产率为50.5%~91.9%。初步探索了合成条件,目标化合物的结构经FT-IR,1H NMR,13C NMR, LC-MS表征。初步探索了合成条件、测定抗菌活性;结果表明：测定结果表明,部分化合物具有良好的抗菌活性,尤其是化合物N-(4-氟苄叉基)丹皮酚腙 (3c) 对金黄色葡萄球菌的MIC为4μg/mL,化合物N-(2-氟苄叉基)丹皮酚腙 (3b) 对大肠杆菌表现出与阳性对照药利福平相当的抗菌效果。     

烃基丹皮酚肟化合物的合成及抗血小板聚集活性

为探究丹皮酚2-位羟基不同烃基取代对抗血小板聚集活性的影响,合成了 7个不同烃基取代的丹皮酚肟衍生物3a～3g并测试了体外抗血小板聚集活性.以丹皮酚为原料,与不同的溴代烃在碱性条件下反应,得到烃基丹皮酚醚,再将其酮羰基肟化,得到7个烃基丹皮酚肟衍生物.目标化合物3a～3g的结构经过红外光谱、核磁共振氢谱和高分辨质谱确证...     

以丹皮酚为母体合成的丙醇胺类醚化合物及其衍生物

本发明公开了一种以丹皮酚为母体合成丙醇胺类的醚化合物及作为在制备—肾上腺素受体阻滞剂类药物化合物中的应用，该醚化合物的化学名为：1—特丁胺基3—(2—乙酰基—5—甲氧基—苯氧基)—2—丙醇；本发明同时给出了以丹皮酚为母体的丙醇胺类的醚化衍生物的结构通式。该发明原料易得，     

水合肼作为还原剂在有机合成中的应用研究

肼又名联氨,是最简单的二元胺。在碱性环境下表现为还原性,碱性越强,还原性越强。肼的加氢还原反应在有机合成中有着广泛的应用。随着价廉、催化活性高、可循环使用的催化剂的发现及水合肼原料价格的降低,水合肼还原在许多应用领域逐步替代高压加氢已经成为可能。     

水合肼的衍生物及其应用

综述了水合肼的衍生物在医药、农业及工业上的应用，介绍了其合成方法及收率。     

低浓度过氧化氢在微波场中氧化氨合成水合肼

本文研究了在微波作用下用低浓度的过氧化氢氧化氨合成水合肼的可行性;描述了在微波场中用低浓度过氧化氢（浓度≤30％）氧化氨合成水合肼的方法。实验结果表明,在微波作用下,以磷酸二氢铵或磷酸二氢钾为催化剂、乙腈为助催化剂,用低浓度过氧化氢氧化氨可以得到浓度为5．1％的水合肼,而且酮连氮的合成反应和酮连氮的水解反应均能在数分钟内完成。     

水合肼的开发与应用

本文介绍了水合肼的性能制备、应用、现状与发展趋势。     

丁酮连氮水解制水合肼的工艺研究

以丁酮连氮和去离子水为原料,研究了在催化剂条件下丁酮连氮水解制水合肼的不同工艺条件;考察了催化剂种类、丁酮连氮用量、反应温度、转速各因素对反应收率的影响,结果显示,较佳的工艺条件是选用DK110型弱酸阳离子交换树脂为催化剂,n(丁酮连氮):n(水)=1:9比例进料,反应温度190℃,转速为700r/min.最终水合肼收率达到51.37%.     

水合肼下游农药研究综述

水合肼作为一种重要的精细化工中间体,广泛应用于合成农药、医药、发泡剂、引发剂、固化剂、聚合催化剂等.综述了水合肼在各种农药合成中的应用.主要介绍了以水合肼作为原料在合成除草剂、杀虫剂、杀菌剂上的最新应用以及合成路线的优化.     

国外水合肼、无水肼制备及提纯方法研发进展

重点介绍了国外近年来以过氧化氢为氧化剂,通过酮连氮合成与水解,制备水合肼方法研发进展;介绍了无水肼制备方法研发进展;还介绍了水合肼和无水肼提纯方法研发进展;提供了国外近期有关水合肼和无水肼生产信息。主要介绍有关专利发明。     

广西及周边地区水合肼市场分析

介绍了水合肼产品及其应用领域,概述了水合肼的国内市场状况,分析了广西及周边地区水合肼的消费情况。市场分析结果表明水合肼作为一种液体产品,本公司虽有生产的原料优势,但市场销售优势并不明显,建设水合肼项目具有较大的市场风险。