近年来邻叠氮萘醌型信息材料的研究动向

邻叠氮萘醌型信息记录材料是由光敏剂即邻叠氮萘醌磺酸酯、粘附剂即线型酚醛树脂或其它碱溶性高聚物与附加剂等组成的,或者由接有光敏基团(邻叠氮萘醌磺酰基)的碱溶性高聚物与附加剂等组成。这类材料一般称为正型感光胶或正型光刻胶。     

不同结构的邻叠氮萘醌型光敏剂感光性能的研究

本文以邻叠氮萘醌磺酰氯（2．1．5）为感光剂．以三、四、六羟基二苯甲酮为导入母体，合成了不同结构的邻叠氮等醌型光敏剂；研究比较其特性曲线、相对感度及量子效率等感光性能与结构的关系。     

邻叠氮醌化合物与正型光刻胶

六十年代初,邻叠氮醌类化合物作为正型光刻胶用于电子工业的掩膜版。所谓正型光刻胶即指在曝光过程中,感光部份化合物吸收能量引起化学分解作用,经过较为复杂的反应过程,转变为可溶于显影液的物质,而未经感光的光刻胶则不溶于显影液。此类化合物属光分解型,较有代表性的是邻叠氮醌类化合物。其结构式如下:     

TS系列新型感光交联剂

据《电子材料》1982年第8辑报道,应用于光致抗蚀剂(光刻胶)中的TS系列双叠氮型感光交联剂由上海同济大学与苏州捷嘉电子材料器材厂联合研制成功。双叠氮型感光交联剂是环化橡胶负电性光致抗蚀剂、水溶性光致抗蚀剂及射线固化涂料中不可缺少的关键性添加材料。TS系列新型感光交联剂除     

邻叠氮萘醌磺酸酯型光敏剂的合成及其性能的测试

邻叠氮萘醌磺酸酯型正性光刻胶(或光致抗蚀剂)具有如下特点:1.分辨率高,一般在1μ以下,即使涂胶较厚,也能得到较好的分辨率。2.所得图象逼真,边缘整齐,线条锐度好。     

邻叠氮萘醌型光敏剂量子效率的测定

采用化学分析法和动力学作图法对邻叠氮萘醌体系光敏剂的量子效率进行了讨论，详细介绍了计算量子效率的过程。     

几种高分子系列材料的动向

日本《化学工业日报》1987年3月26日报导了高分子系列材料的一些新动向,其中包括导电胶粘剂、感光性树脂、聚合物粉体、电器和医疗材料用的超微粒材料、封装材料、液晶聚合物、导电高分子材料、高分子分离膜等,现择其部分内容介绍如下。一、感光性树脂光致抗蚀剂是制造集成电路不可缺少的,有正型和负型两种类型。在环化橡胶中掺入双叠氮化合物的负型光致抗蚀剂对紫外线反应灵敏,同硅片的粘合性优异,特别是同正型相比,价格极其便     

叠氮系负型感光剂的合成和性能研究

合成了桐油间苯二酚对马来酰亚胺苯酚酚醛树脂聚合物。这类聚合物的双叠氮交联剂组成的负型感光树脂具有高感度，高分辨率，稀碱水显影以及优良的抗蚀性能。对树脂的组成以及叠氮交联剂的选择与感光组成物的成像性能的关系进行了初步的探讨。     

抗蚀剂近年发展动态

前言自从聚乙烯醇肉桂酸酯、环化橡胶、邻叠氮醌类等光刻胶的相继问世,伴随着紫外光刻技术的发展,抗蚀剂的研制工作正日新月异。进入八十年代,超大规模集成电路、磁泡等器件要求分辨率达亚微米级,由此出现了 X-射线抗蚀剂、电子束抗蚀剂以及深紫外抗蚀剂。本文就它们的现状作些综述。     

通过RITP和“Click”化学制备空心球-g-PS-co-PVBPC光功能杂化材料

以空心球表面负载的偶氮基团为引发剂,以苯乙烯和对叠氮甲基苯乙烯为单体,通过反向碘原子转移自由基聚合(RITP)制备了空心球-g-苯乙烯-co-对叠氮甲基苯乙烯(Hollow sphere-g-PS-co-PVBA)杂化材料,再通过N-炔丙基咔唑与空心球-g-PS-co-PVBA的"Click"反应,得到具有光功能的空心球-g-PS-co-PVBPC有机-无机杂化材料。并用扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG)、核磁共振(1H-NMR)和荧光光谱等对产物进行了测试和分析。结果表明,空心球表面接枝了苯乙烯和对叠氮甲基苯乙烯的无规共聚物,接枝率约为36%;聚合体系按照反向碘原子转移自由基聚合(RITP)机理进行;空心球-g-PS-co-PVBPC杂化材料在360 nm附近出现了强烈的荧光发射峰,说明点击反应的成功进行。     

新型双醌氮型感光剂2.2-双-[3.4-叠氮苯醌]-丙烷的研制

醌叠氮型正型光敏剂分子中的感光基团主要有下列四种异构体:■据文献报道,感光基因为215的,它的感光速度最快,使用普遍,文献记载也多。     

硼的助燃技术研究进展

综述溶剂提纯和球磨去杂等去杂质方法以及高氯酸铵、含氟材料、叠氮类材料、硝化棉、金属粉、纳米碳化合物、纳米氧化合物、等离子体、接枝策略、含硝基的复合材料等材料或技术对硼(B)的助燃作用。提出带有硝基、叠氮基的有机物及高氯酸盐等强氧化性基团对B具有非常显著的助燃作用；部分金属粉如镍、铁、钼，以及纳米铝粉对B有一定程度的助燃作用；部分金属氧化物由于可以和B构成铝热剂，有显著的助燃作用，但易损耗总的质量反应热或体积反应热；通过物理或化学方法将B表面的氧化层去掉，会非常明显地提高B的燃烧效率；含氟材料中的氟橡胶对B未见有明显的助燃作用。     

叠氮端基聚N-异丙基丙烯酰胺的合成与表征

分别合成了端羧基三硫代酯链转移剂(CTA)和3-叠氮丙醇,并以此为反应物通过1,3-二环己基碳二亚胺/4-(二甲基氨基)吡啶催化合成得到带有叠氮端基链转移剂。采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)得到叠氮端基聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)。核磁氢谱和红外分析表明,叠氮端基CTA反应转化完全,叠氮端基在聚合反应中稳定;聚合反应可控,GPC测定的分子量与理论分子量一致,聚合物分子量分布较窄(-Mw/-Mn<1.2)。     

多臂型端酯基聚叠氮缩水甘油醚的合成与表征

分别以丙三醇、季戊四醇为起始剂,四氯化锡为催化剂,环氧氯丙烷阳离子经开环聚合得到两种不同多臂型端羟基聚环氧氯丙烷(PECH-OH),其端羟基经酯化改性、氯甲基侧基的氯被叠氮基取代,得到两种不同多臂型GAPE。对多臂型GAPE进行傅里叶红外光谱(FT-IR)、凝胶色谱(GPC)、热失重(TG)和差示扫描量热(DSC)表征。结果表明,GAPE-3和GAPE-4的分子量分别是890和1260,玻璃化转变温度分别是-55.2℃和-53.9℃,GAPE的热分解过程为叠氮基热分解和聚醚主链热分解两个相对独立的阶段。     

N-邻苯二甲酰壳聚糖作为包衣膜材料的缓释性能考察

将邻苯二甲酰壳聚糖制成混悬液,对普萘洛尔素片包衣.以普萘洛尔包衣片为例,考察邻苯二甲酰壳聚糖作为包衣膜材料的缓释性能.试验结果表明,邻苯二甲酰壳聚糖作为包衣膜材料,药物释放基本符合零级动力方程.素片包衣增重以7.06%为宜.     

含ADN或TKX-50的叠氮高能固体推进剂能量特性分析

利用最小自由能法研究了叠氮类［如聚叠氮缩水甘油醚(GAP)、3,3’-双叠氮甲基氧丁烷-四氢呋喃共聚醚(PBT)、聚3-甲基-3-叠氮甲基环氧丁烷(PAMMO）］高能固体推进剂的能量特性参数,重点研究了二硝酰胺铵(ADN)和5,5’-联四唑-1,1’-二氧二羟铵(TKX-50)在不同固体填料配比下对推进剂能量特性的影响规律。结果表明:在高固含量的叠氮推进剂中,用ADN取代高氯酸铵(AP),由于燃烧产物平均相对分子量降低,推进剂比冲提高;叠氮类推进剂能量由大到小为GAP、PBT、PAMMO;TKX-50用于叠氮类高能固体推进剂中,由于体系内的负氧平衡问题,TKX-50与奥克托今(HMX)、AP或ADN间存在能量的最优配比。用TKX-50完全取代HMX时,ADN/TKX-50/Al推进剂的理论比冲为2 790.6 N?s/kg,比ADN/HMX/Al推进剂的理论比冲增加了30.7 N?s/kg。     

塑料包装材料中邻苯类化合物提取方法的比较

用气相色谱-质谱法(GC-MS)测定了塑料包装材料中邻苯类化合物。比较了正己烷、二氯甲烷等提取溶剂,分别考察索式抽提、超声提取、振荡提取、微波萃取等4种提取方法和提取时间等因素,对提取塑料包装材料中16种邻苯类化合物的影响。选用了正己烷超声提取,气相色谱-质谱法分析,并选择离子扫描(SIM)定量。该方法简便、快捷、准确,适用于各类塑料包装材料中邻苯类化合物的检测。     

叠氮硝胺发射药与赛璐珞药盒长储稳定性研究

为研究叠氮硝胺发射药与赛璐珞药盒的长储稳定性，采用差示扫描量热法(DSC)和真空安定性法(VST)研究分析了叠氮硝胺发射药与赛璐珞片的化学相容性，采用GJB736.8—1990火工品试验71 ℃试验法研究分析了叠氮硝胺发射药与赛璐珞药盒之间的组分迁移性。DSC试验表明，叠氮硝胺发射药与赛璐珞片混合体系的热分解峰温降低，降低值为0.5 ℃，混合体系相容；VST试验表明，混合体系净增放气量R为0.3 mL/g，混合体系相容；71 ℃试验法储存26 d后，叠氮硝胺发射药中的增塑剂（DIANP、NG）质量分数由39.82%降低到33.67%，药盒中增塑剂（DIANP、NG）质量分数由0增加到33.89%，发射药与药盒之间存在增塑剂的迁移。叠氮硝胺发射药与赛璐珞药盒化学相容性良好，但物理安定性差，存在增塑剂的迁移，加速老化10 d后，体系浓度达到平衡。     

舰船用新型耐高温阻燃结构材料--聚邻苯二甲腈复合材料

综述了舰船用新型耐高温阻燃结构材料-聚邻苯二甲腈复合材料优异的加工性能，耐高温性能，力学性能，阻燃性能以及低的烟密度等性能，并与PMR-15（高温型聚酰亚胺），普通和高性能环氧树脂进行了比较。指出聚邻苯二甲腈复合材料是目前唯一的在没有表面保护的情况下全面满足美国军用标准MIL-STD-2031要求的聚合物复合材料，聚邻苯二甲腈树脂的玻璃化转变温度高达450℃，在100kW/m^2热流下，玻璃纤维，碳纤维增强聚邻苯二甲腈的点燃时间和热释率分别为60s,106kW/m^2和75s,118kW/m^2。在潜艇和水面舰艇上具有广阔的应用前景。     

含钛高炉渣光催化降解邻硝基酚的实验研究

研究了用处理过的含钛高炉渣作为光催化材料光催化降解邻硝基酚溶液,并探讨了影响其光催化性的多种影响因素,以寻求含钛高炉渣综合利用的新途径.实验结果表明:含钛高炉渣作为光催化材料对邻硝基酚溶液有降解作用;邻硝基酚溶液的浓度越低,降解率越高.本实验中,用负载于玻璃片的含钛高炉渣降解邻硝基酚溶液时,最佳溶液浓度为15mg/L;邻硝基酚溶液的pH值为3.0时降解率最大;对邻硝基酚溶液施加电压可提高光催化效率,降解率随电压的增大而增大.