几种共聚醚酰亚胺的H2／N2分离性能

合成了一系列双醚二酐（ＨＱＤＥＡ）型共聚醚酰亚胺，研究了它们的Ｈ２／Ｎ２分离性能。刚性二胺单体的引入可明显降低聚醚酰亚胺的链段活动性，改善Ｈ２／Ｎ２分离性能。３０℃时，ＨＱＤＥＡ－ＭＤＡ／ＤＡＢ（８０／２０）和ＨＱＤＥＡ－ＭＤＡ／ＴＤＡ（８０／２０）的透Ｈ２系数分别比均聚物ＨＱＤＥＡ－ＭＤＡ高２４％和１５％，Ｈ２／Ｎ２分离系数分别比ＨＱＤＥＡ－ＭＤＡ高９％和３０％。     

几种HQDEA型聚醚酰亚胺的透气性能

合成了四种双醚二酐(HQDEA)型聚醚酰亚胺,研究了它们对H_2、CO_2、O_2、N_2和CH_4五种气体的透过性能。结果表明,这类聚醚酰亚胺的分子结构,特别是取代基的位置对透气性和透气选择性有很大的影响。酰亚胺键邻位甲基取代聚醚酰亚胺(HQDEA-DMMDAI)兼具有高的透气性和透气选择性。     

聚醚酰亚胺中空纤维气体分离膜及结构

以聚醚酰亚胺为膜材料，N—甲基吡咯烷酮为溶剂，采用干／温法纺丝技术制备聚醚酰亚胺中空纤维气体分离膜、研究了不同芯液组成和中空纤维热处理对O2/N2、H2/N2和He／N2膜性能的影响、当芯液组成为m(NMP)：m(H2O)=19：1时，涂层的聚醚酰亚胺中空纤维膜气体分离性能如下：αO2/N2=4．22，αHe/N2=83.9，αH2/N2=165，JO2=3．25GPU，JHe=64．6GPU和JH2=127GPU；该膜经过150℃热处理1h后，其气体分离性能如下：αO2/N2=7．57，αHe/N2=304，αH2/N2=512，JO2=0．833GPU，JHe=33.4GPU和JH2=56．3GPU。用扫描电镜对膜结构、中空纤维膜制备中的相转化过程进行了研究，讨论了聚醚酰亚胺中空纤维共混膜的机械性能。     

刚性二酐改性HQDEA-ODA型聚醚酰亚胺的透气性能

本文合成了一系列刚性二胺改性HQDEA-ODA型聚醚酰亚胺,研究了它们对H_2、O_2和N_2三种气体的透过性能与分子结构之间的关系。结果表明,第二种二酐单体的结构对共聚醚酰亚胺的透气性能有很大的影响。当第二种二酐单体的含量占二酐单体总量的20%时,其聚醚酰亚胺的透氢系数和H_2/N_2分离系数均比均聚物HQDPA-ODA的高。     

刚性二酐改性HQDEA-MDA型聚醚酰亚胺的透气性能

合成了一系列刚性二酐改性 HQDEA-MDA 型聚醚酰亚胺,研究了 H_2,O_2 和 N_2的透过性能与分子结构之间的关系。结果表明,在 HQDEA-MDA 分子中引入刚性或半刚性的第二种二酐单体后,在透 H_2系数有所提高的情况下,聚醚酰亚胺的 H_2/N_2选择性明显改善,其中 BPDA 改性的聚醚酰亚胺HQDEA/BPDA-MDA 的透气选择性最好。     

刚性二酐改性HQDEA—ODA型聚醚酰亚胺的透气性能

本文合成了一系列刚性二胺改性HQDEA-ODA型聚醚酰亚胺,研究了它们对H_2、O_2、和N_2三种气体的透过性能与分子结构之间的关系。结果表明,第二种二酐单体的结构对共聚醚酰亚胺的透气性能有很大的影响。当第二种二酐单体的含量占二酐单体总量的20%时,其聚醚酰亚胺的透氢系数和H_2/N_2分离系数均比均聚物HQDPA-ODA的高。     

刚性二酐改性HQDEA—MDA型聚醚酰亚胺的透气性能

合成了一系列刚性二酐改性ＨＱＤＥＡ－ＭＤＡ型聚醚酰亚胺，研究了Ｈ２，Ｏ２和Ｎ２的透过性能与分子结构之间的关系，结果表明，在ＨＱＤＥＡ－ＭＤＡ分子中引入刚性或半刚必的第二种二酐单体后，在透Ｈ２系数有所提高的情况下，聚醚酰亚胺的Ｈ２／Ｎ２选择性明显改善，基中ＢＰＤＡ改性的聚醚酰亚胺ＨＱＤＥＡ／ＢＰＤＡ－ＭＤＡ的透气选择性最好。     

聚醚酰亚胺基炭分子筛膜的形成及其气体分离性能研究

以商用聚醚酰亚胺(PEI)作为前驱体,采用经过ZrO2-Al2O3复合溶胶修饰的陶瓷氧化铝为支撑体,浸渍涂膜制备聚合物膜,在空气中预氧化处理后,经500～800℃不同的炭化温度下制备出气体分离炭分子筛膜。为了考察炭化温度对炭膜结构和气体分离性能的影响,采用热重分析(TG)、拉曼光谱(Raman)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和气体渗透等测试手段,对热解过程聚合物膜热稳定性、炭微晶结构及石墨化进程、微观形貌和气体分离性能进行了系统研究。结果表明,不同的炭化温度对所形成炭膜表现出不同物理和化学结构、炭结构和孔结构,最终影响炭分子筛膜的气体渗透性和分离选择性。     

聚醚酰亚胺中空纤维超滤膜的研究（Ⅱ）油／水乳状液分离

采用聚醚酰亚胺中空纤维超滤膜 ,制备中空纤维膜组件 ,进行油 /水 /表面活性剂的乳状液分离试验研究 .对 2 50 0mg/L正十二烷和 16 0 0mg/L十二烷基苯磺酸钠的油 /水 /表面活性剂乳状液的研究结果表明 :在操作压力为 0 1MPa ,单皮层PEI/PVP中空纤维超滤膜通量为 32 6～ 59 4L/ (m2 ·h) ,表面活性剂脱除率为 76 1%～ 78 3% ,总有机碳脱除率为 91 0 %～92 5% ,油脱除率大于 99 0 % ,而且透过液是完全透明的     

双醚二酐型聚醚酰亚胺的分子结构与透气性能

合成了一系列单环芳二胺型聚醚酰亚胺，研究了它们对Ｈ２、Ｏ２和Ｎ２３种气体的透过性能。这类双醚二酐（ＨＱＤＥＡ）型聚醚酰亚胺的分子结构对其透气性和透气选择性有很大的影响，随着二胺单体分子中甲基的增多，聚醚酰亚胺的透气性增大，透气选择性减小；由３，５－二氨基苯甲酸合成的ＨＱＥＤＡ－ＤＡＢ具有较高的透Ｈ２系数和很高的Ｈ２／Ｎ２分离系数。     

CO2／CH4醋酸纤维素分离膜的制备

以湿相转化法制备ＣＯ２／Ｃ４醋酸纤维互分离膜，无需热处理工序，研究了各种制膜条件，如蒸发时间、聚合物芨添加剂含量等，对膜气体分离性能的影响；用电镜观察了膜的形态结构，结果表明，适当提高聚合物浓度和延长蒸发时间可使膜表皮层变致密，获得高的ＣＯ２／ＣＨ４分离选择性和气体透过速率。     

高性能聚醚酰亚胺中空纤维气体分离膜的制备与分离性能

以新型聚醚酰亚胺为制膜材料,采用PEI/NMP/GBL/THF/EtOH铸膜液,以干-湿法纺丝工艺制备高通量与高分离性能中空纤维气体分离膜.铸膜液中加入γ-丁内酯(GBL)调节膜支撑层结构,通过改变空气间隙高度调控中空纤维膜分离层结构与分离性能.随着空气间隙高度的增加,中空纤维气体分离膜的致密皮层厚度增加,缺陷孔径降低,导致膜的渗透性降低,选择性升高.用硅橡胶涂层后,得到性能稳定的高分离性能中空纤维气体分离膜.通过改进的Henis阻力复合膜模型和气体通过非对称膜的传递机理对膜的致密层结构参数进行了分析.结果表明,空气间隙高度和干燥前的溶剂交换过程对中空纤维膜的分离性能和结构参数具有显著影响.     

二胺改性BPDA—ODA型聚酰亚胺的H2／N2分离性能

本文合成了一系列二胺改性的ＢＰＤＡ－ＯＤＡ型共聚酰亚胺膜，改性聚酰亚胺与未改性的ＢＰＤＡ－ＯＤＡ相比，透气性得到了明显的改善，改善的程度与第二种二胺单体的结构和用量有关。３０℃时，在ＢＰＤＡ－ＯＤＡ中加入２０ｍｏｌ％三甲基间苯二胺（３ＭＰＤＡ）或四甲基对苯二胺（４ＭＰＤＡ）时，共聚酰亚胺ＢＰＤＡ－ＯＤＡ／３ＭＰＤＡ（８０／２０）或ＢＰＤＡ－ＯＤＡ／４ＭＰＤＡ（８０／２０）的透Ｈ２系数和Ｈ２／Ｎ２分     

聚醚酰亚胺的磺化与热性能

以氯磺酸为磺化剂成功制备了一系列不同磺化度的磺化聚醚酰亚胺(SPEI),并对SPEI的结构和热性能进行了研究。采用热重-红外联用技术对SPEI的热失重及失重产物分析表明SPEI有三个阶段的失重,分别归属于吸收的水分、磺酸基团及主链的降解,磺化之后热稳定性有所下降,磺酸基团在230℃~370℃区间发生降解,但主链的降解温度基本保持不变;SPEI的玻璃化转变温度(Tg)明显升高,当磺化度为62.6%时,体系出现了两个独立的Tg。     

预氧化处理对聚醚酰亚胺基炭膜结构与气体分离性能的影响

以新型聚醚酰业胺预聚体一聚酰胺酸为前驱体,在空气中进行预氧化处理后经700℃炭化制备出炭膜.采用红外光谱(FTIR)、元素分析(EA)、X射线衍射(xRD)和气体渗透等测试手段对400℃、460℃和480℃温度下所制预氧化膜的化学结构、炭膜的微结构和气体分离性能进行了表征.结果表明:预氧化阶段,聚合物链发生了热分解和氧化交联反应,温度越高,热分解和氧化程度越高.炭化后,预氧化膜的交联结构演变成无定彤碳结构.预氧化膜的结构差异导致了炭膜的孔结构的不同,从而对炭膜的气体分离性能产生重要影响,其中经460℃预氧化处理后所制炭膜的O2渗透系数可达8.2×10-13(m3(STP)·cm)/(m2·s·Pa),O2/N2选择性达14.1.     

注塑型聚醚酰亚胺及其复合材料的性能及应用

本文介绍了注塑型聚醚酰亚胺(YS-30)及其复合材料的加工、性能及应用。     

Lewis酸对聚醚酮砜成膜性能影响的研究

４种不同的Ｌｅｗｉｓ酸存在下，对聚醚酮砜（ＰＥＫＳ）铸膜溶液进行了浊点滴定，制得了相应的三元相图。考查了Ｌｅｗｉｓ酸对铸膜溶液流变性能的影响，测定了相应的粘流活化能。研究了Ｌｅｗｉｓ酸对膜性能的影响。     

不同取代度氯甲基化聚醚酰亚胺的可控合成

采用无毒高活性的氯甲基辛基醚(CMOE)作为氯甲基化试剂,对聚醚酰亚胺(PEI)进行氯甲基化。考察了各种因素对氯甲基化反应的影响规律,优化了反应条件。溶剂用量、催化剂用量、反应温度等因素对反应有显著影响,最佳反应条件为:PEI∶CMOE∶C2H4Cl2∶ZnCl2=2.0 g∶4 mL∶50 mL∶1.0 g,反应温度60℃。在该条件下控制反应时间,成功合成了一系列不同取代度的氯甲基化PEI,取代度为21%~110%。