二（2—乙基己基）单硫代磷酸从硫酸介质中萃取钯

研究了用二(2-乙基己基)单硫代磷酸从硫酸介质中萃取钯。用连续变换法、斜率法及饱和容量法确定了萃合物中钯与萃取剂之比为1∶3,萃合物的组成为 Pd_4(HA_2)_6SO_4,并用 IR 和 H~1NMR 谱图讨论了萃取反应为阳离子交换-配位机理。     

2—乙基己基膦酸单（2—乙基己基）酯萃取钯（II）的热力学研究

本文研究了２－乙基己基膦酸单（２－乙基己基）酯（Ｐ５０７）萃取钯（Ⅱ）的热力学过程，通过考察Ｐ５０７浓度对Ｐｄ（Ⅱ）分配比的影响，测出了萃取反应的表现平衡常数ｋ，焓变△Ｈ，自由能变△Ｇ和熵变△Ｓ。     

从贵金属溶液中连续萃取金,钯,铂

本文介绍了用N503、N530、P218萃取剂连续萃取分离贵金属溶液中Au、Pd、Pt的研究结果,提出了改进萃取流程的方法。     

用固体萃取剂从氢氟酸溶液中萃取钽

最近苏联及国外开发和试验了一种固体萃取剂（TBθKC）,这种萃取剂兼有液体萃取剂及离子交换树脂的优良性能。固体萃取剂实际上是一种共聚物,如苯乙烯二乙烯苯作骨架,充填着各种有机萃取剂（TΦ、I_2θΦK、TAA、MΦ等）。     

2-乙基已基膦酸单(2-乙基己基)酯萃取钯(Ⅱ)的机理研究

本文报道了2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯(P_(507))萃取钯的机理研究。结果表明:在pH=1.0—3.0范围内,钯的萃取率随pH值的增大而增大;钯的萃取率分别与钯离子浓度、高氯酸根离子浓度无关。采用等摩尔系列法和斜率法测得萃合物的组成为:PdL_2。并用紫外-可见光谱法探讨了2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯萃取钯的过程,确定其萃取反应为:Pd~(2+)_(A)+(HL)_(2(O))(?)PdL_(2(O))+2H~+_(A)     

用二-(2-乙基己基)磷酸-煤油溶液从硫酸盐溶液中溶剂萃取镉

Vinay Kumar,等研究了用含1％异癸醇的二-（2-乙基己基）磷酸（D2EHPA）-煤油溶液从工业废液或矿石／二次物料浸出液的硫酸盐溶液中萃取镉。研究了不同工艺参数,如pH,接触时间,萃取剂浓度,相比等对镉萃取的影响。结果表明,在pH-4．5,接触时间2min,相比1：1条件下,用浓度为0．15mmol／L的D2EHPA可以通过一段萃取从4．45mmol／L镉料液中定量萃取镉,     

用二-(2-乙基己基)二硫代磷酸萃取分离钴锰

<正> 近年来从海底锰结核中综合回收钴镍铜锰等有价金属,对钴锰分离进行了一系列的研究,其中包括氧化沉淀、氨络合物法、硫化沉淀法及应用各种萃取剂的萃取分离方法。上述各种方法,化学分离方法虽然简     

从氯化物介质中萃取钪

采用低浓度的烷基膦(磷)酸在小相比下,从氯化物介质中选择萃取钪,并提出一种高效洗锆剂,钪锆分离系数β_(Zr)~(Sc)=1893。使用助反萃剂后可在室温下反萃取钪。     

用二—(2-乙基己基)二硫代磷酸萃取砷(Ⅲ)

<正> 二—(2-乙基己基)二硫代磷酸(D2E-HDTPA)对砷(Ⅲ)具有优良的萃取和反萃特性。本文对这种萃取剂从硫酸水溶液中萃取砷(Ⅲ)的条件进行了研究。并采用饱和法、连续变化法、以及红外光谱和核磁共振谱研究了 D2EHDTPA 的萃砷(Ⅲ)机理。同时对实际生产中的含砷(Ⅲ)溶液进     

二（二烷基甲基）胺萃取钯机理研究

本文报道了二(二烷基甲基)胺(7203)从盐酸体系中萃取把的机理研究。实验结果表明,在PH=2.0前后萃取率出现最大值。应用等摩尔系列法、饱和法和斜率法测得萃合物组成为(R=CH):HN " HHPdCl‘。并通过紫外一可见光谱法研究,证实7203萃取把的机理为阴离子交换反应,其萃取方程为 (R:CH):HN·HCl(。一 HPdCl-,《。)二之(RICH):HN .HHPdCl。‘。) Cl-(a)     

用Amberlyst A29和Amberlyst A21树脂从氯化物溶液中吸附钯(Ⅱ)

Z．Hubicki和A．Wolowicz研究了两种离子交换树脂——强碱性AmberlystA29树脂和弱碱性AmberlystA21树脂在静态和动态条件下从HCI—NaCl溶液中吸附钯（Ⅱ），溶液酸度为0．1～2．0mmol／L，NaCl浓度分别为1．0和2．0mmol／L。用钯（Ⅱ）的穿透曲线计算离子交换容量、质量和树脂分配系数，用Legergren方程研究动力学，用二阶反应模型和颗粒内扩散模型计算动力学参数。试验观察到，     

用稀氯化物溶液中的水合臭氧浸出金和钯

在环境温度和低的（0．1mol／L）H^＋和Cl^-浓度下，从金属碎屑中回收金和钯，Rh和Pt不反应，而Cu，Ni，Ag等金属可以通过先前的O2／H^＋和O2／O3／H^＋预处理而被去除。金和钯溶解在O3／Cl^-／H^＋中，形成AuCl4＋和PdCl54^2＋。浸出研究表明，对于Au和Pd，钝态区域分别为ρ（Cl^-）〈0．01mol／L和ρ（Cl^-）〈0．05mol／L。在非钝态区，速率与H^＋和Cl^-浓度关系不大。在ρ（Cl^-）≤0．1mol／L时，氯和次氯酸的二次形成可忽略不计。     

二-(2-乙基己基)二硫代磷酸从盐酸体系中萃取铟的研究

本文研究了从盐酸溶液中用二-(2-乙基己基)二硫代磷酸(D2EHDTPA)萃取In~(3+)离子。完成了溶液酸度对萃取平衡的影响和平衡时间的实验条件。根据饱和容量法和连续变化法测定了萃取络合物的组成。基于萃取络合物的红外光谱和核磁共振谱的研究,讨论了萃取络合物的结构。萃取反应是按阳离子交换过程进行,In_((a))~ (3+)+3HA_((0))?InA_(3(0))+3H_((a))~+萃取络合物的结构如下:     

用二(2-乙基己基)磷酸从盐酸溶液中萃取锡(Ⅳ)

研究了不同条件下锡在盐酸水溶液和二(2-乙基己基)磷酸(DEHPA,HX)煤油溶液间的分配。用分光光度、红外光谱法和核磁共振光谱法测定了有机萃合物。结果发现,在低酸度下锡的萃取取决于离子交换反应:SnCl_2(aq)~(2+)+(HX)_2(org)(?)SnCl_2X_2(org)+2H_(aq)~+而在较高酸度下则取决于溶剂化反应:SnCl_4(aq)+(HX)_2(org)(?)SnCl_42HX(org)     

用N,N—二辛基甘氨酸从氯化物水溶液中萃取钯（Ⅱ）和铂（Ⅳ）

本文研究了用N,N-二辛基甘氨酸的甲苯溶液、从酸性氯化物介质中萃取铂(Ⅳ)和钯(Ⅱ)。分配平衡数据表明,钯(Ⅱ)按下述反应式以金属:萃取剂的摩尔比为1:2的螯合物形式被萃取。PdCl_4~(2-)+(?)+2H~++4Cl~-铂(Ⅳ)的结果表明,铂(Ⅳ)按下述溶剂化反应式以金属:氯离子:萃取剂的摩尔比为1:4:2的溶剂化络合物形式被萃取。PtCl_6~(2-)+(?)Pt·2HR·Cl_4+2Cl~-计算了上述萃取反应式的平衡常数K_e,钯(Ⅱ)的K_e=2.2×10~2(mol/L),铂(Ⅳ)的K_e=6.3×10~2(mol/L)。研究了游离萃取剂及钯(Ⅱ)、铂(Ⅳ)的甘氨酸络合物的红外光谱,获得钯(Ⅱ)与铂(Ⅳ)金属离子与萃取剂分子之间相互反应的一些资料。