吩嗪类化合物的绿色合成研究

吩嗪类衍生物具有广泛的生物活性,在化学合成领域具有重要地位.利用邻苯二胺及其衍生物和α,β-二酮衍生物作为原料,对吩嗪的绿色合成进行了研究.以菲醌和邻苯二胺反应为模型反应,比较不同反应条件下的收率情况,优化了反应条件,获得了较好的收率,所有产物均用1 H NMR对其结构进行了表征.     

微乳化法合成松香酸蔗糖酯及其应用性能研究

松香酸与乙醇在碱性催化剂作用下反应制备了松香酸乙酯．再以松香酸乙酯与蔗糖为原料，微乳化剂条件下，进行酯交换合成了松香酸蔗糖酯，考察了原料配比、反应温度，反应时间、催化剂的品种和用量、乳化剂及体系压力对松香酸蔗糖酯产率的影响，二次回归正交实验确定的松香酸蔗糖酯最佳合成条件为松香酸乙酯：蔗糖摩尔比为2．45：1，乳化剂与蔗糖质量比为0．14：1，催化剂与反应物料质量比为0．045：1，反应温度93℃，压力4．86kPa，反应时间3．45h，产率为82．07％，单酯含量58．2％．产物具有良好的表面活性，其乳化能力和发泡能力与十二烷基硫酸钠相当，泡沫稳定性好．     

吲哚化合物的人名反应合成

吲哚结构存在于很多药物之中,吲哚及其衍生物具有抗菌、消炎、抗癌等医用价值,是许多生物活性化合物的重要组成部分。同时,吲哚及其衍生物也是重要的精细化工原料,在工业、农业、医药、生物学以及材料科学等领域中有着十分广泛的应用。综述了多种合成吲哚及其衍生物的经典方法,包括金属催化和非金属催化两大类,重点论述各分类下多种吲哚及其衍生物的合成方法及其特点。其中金属催化合成吲哚集中于钯催化,非金属催化合成吲哚则集中于在酸、碱、光、电等条件下合成。这些合成吲哚的方法各有优势与不足,因此,仍然需要开发一些更绿色、更高效、更环保的催化合成方法,此外,未来的研究趋势也将倾向于利用光化学、电化学反应合成吲哚及其衍生物。     

伪石榴碱的提取与合成及其衍生物的应用研究进展

伪石榴碱是一种重要的生物碱,存在于石榴的茎皮、根皮和果皮中。伪石榴碱具有一个独特的9-氮杂双环3.3.1壬烷结构,该结构与托品酮类似,是一些活性物质的主要骨架。本文综述伪石榴碱的提取、合成方法及其衍生物在生物活性和合成方面的应用,指出研究伪石榴碱的提取和生物活性、进一步合成更加新颖的伪石榴碱衍生物并研究其应用是研究伪石榴碱及其衍生物下一步需要解决的问题。       

一个苯并吡喃天然产物的简便合成

苯并吡喃类化合物及其衍生物是一大类天然产物,很多都都具有生物活性,苯并吡喃天然产物1#在1986年被分离得到。本文经过乙酰化和环化两步首次合成了该化合物,并解决了在苯环上引入吡喃环的方法。     

松香酸聚氧乙烯酯的合成工艺与性能研究

以松香为原料，在高压反应釜中用KOH作催化荆与环氧乙烷加成，制备不同聚合度松香酸聚氧乙烯酯(RPEO)．研究其合成工艺，并对反应条件及不同聚合度的松香酸聚氧乙烯酯的性能进行了比较分析．实验表明，反应温度为150℃、催化剂用量2％、EO的平均聚合度在15～40时，松香酸聚氧乙烯酯具有较好的乳化、润湿表面活性和优异的耐热性能．     

孕（甾）烷16，17位缩醛（酮）衍生物的制备方法

孕(甾)烷16，17位缩醛(酮)衍生物是一类具有良好的抗炎作用的化合物，其中C22R型异构体具有更强的生物活性。本文介绍了，合成这类化合物的一些方法，尤其是选择性制备C22R异构体的方法。     

具有抗肿瘤活性的齐墩果酸衍生物的研究进展

齐墩果酸是一类广泛分布于植物体内的五环三萜类化合物,具有多种重要生物活性.本文综述了近年来发现的具有较好抗肿瘤活性的天然和合成的齐墩果酸衍生物的研究情况,并讨论了这些衍生物的作用机制.     

微乳化法合成松香酸蔗糖酯及其应用性能研究

松香酸与乙醇在碱性催化剂作用下反应制备了松香酸乙酯.再以松香酸乙酯与蔗糖为原料,微乳化剂条件下,进行酯交换合成了松香酸蔗糖酯,考察了原料配比、反应温度,反应时间、催化剂的品种和用量、乳化剂及体系压力对松香酸蔗糖酯产率的影响,二次回归正交实验确定的松香酸蔗糖酯最佳合成条件为松香酸乙酯:蔗糖摩尔比为2.45:1,乳化剂与蔗糖质量比为0.14:1,催化剂与反应物料质量比为0.045:1,反应温度93℃,压力4.86 kPa,反应时间3.45 h,产率为82.07%,单酯含量58.2%.产物具有良好的表面活性,其乳化能力和发泡能力与十二烷基硫酸钠相当,泡沫稳定性好.     

S－烷基O－芳基硫代磷酸衍生物的定量构效关系

在Ｓ－烷基Ｏ－芳基硫代磷酸衍生物的定理构效关系研究中，引入了分子连接性指数，增强了分子结构信息。采用逐步回归分析建立构效关系数学模型，分析了决定该类化合物杀虫活性的主要因素，并设计了几个有机磷新农药，预测具有较高的生物活性。     

松香歧化的研究

以东北产松香为原料，在较高温度下用铝炭催化剂进行歧化反应，制取歧化松香。分析结果表明，反应产物主要为脱氢枞酸，其质量符合作为歧化松香钾皂的要求。     

改性膨润土对松香酸的吸附研究

实验以天然钙基膨润土为原料,经过改性得到有机膨润土.探索了膨润土用量、松香酸浓度、吸附温度、吸附时间对松香酸吸附的影响,结果表明:吸附松香酸最佳条件为:反应时间60min,反应温度60℃,松香酸浓度500mg/L,膨润土用量400mg/L.     

XQ—S1型膏状透明松香胶的制备及应用性能

本文报道ＸＱ一Ｓ１型膏状透明松香胶的制备及应用性能，分别讨论了乳化剂及其配比、乳化工艺、胶乳性能和施胶效果等。该胶是一种含有部分游离酸的新型松香施胶剂。     

甘草酸及其衍生物的活性研究进展

甘草酸是甘草中的重要成分之一,具有广泛的药理活性,尤其是其衍生物具有显著的抗炎、抗乙肝病毒、抗艾滋病毒等活性.综述了近年来国内外专家对甘草酸及其衍生物的药理活性研究新进展.     

阳离子松香中性施胶剂的制备及性能

制备了造纸用系列阳离子松香胶，检测了它们的主要组份及性能指标，通过实验考察了其对手抄片的施胶效果，研究结果表明，所制备的阳离子松香胶粒子尺寸细小，乳液稳定性高，且主要以桥联作用在中性条件下使松香酸吸附，并在明矾存在下进一步定位和固着，在中性或弱碱性条件下具有理想的施胶效果。     

用胶体磨制备高游离分散松香胶

本文以天然松香为原料,以表面活性剂为乳化稳定剂,通过胶体磨乳化来制备高游离分散松香胶。采用的方法有“常温研磨法”、“熔融法”和“有机溶剂法”。重点研究了制胶过程中乳化剂的选型及用量、松香乳液浓度、磨料时间,选择了最佳乳化条件并对制得的胶料进行了纸张施胶试验。研究结果表明,用有机溶剂法制成的松香乳液,其游离松香颗粒较细(0.2～0.5μm),稳定性好,游离松香含量高,和常规白色松香胶相比,施胶时可明显降低松香及矾土的用量,施胶 pH 值范围广,纸张干燥时温度可以适当降低,效果明显。但有机溶剂的回收利用有一定难度和复杂性。     

高酸值松香的加氢工艺研究及产物性能探讨

高酸值松香在高温高压条件下进行加氢反应,使分子内碳-碳双键饱和,得到稳定的工业化产品.以Pd/C为催化剂,研究了不同加氢工艺条件对产物性能的影响,得到最佳加氢反应条件:加氢反应压力5 MPa,反应温度200℃,反应时间2 h,催化剂用量0.3%.采用红外光谱法对加氢前后高酸值松香的结构进行了表征,并通过氧化性实验等方法对加氢效果进行评价.结果表明:在此条件下加氢,产物碳碳双键含量减少,其综合性能特别是高温耐氧化性得到了显著提高.     

加压下介孔分子筛Mo-MCM-41负载SO_4~(2-)/ZrO_2催化合成松香甲酯

采用浸渍的方法制备了SO42-/ZrO2/Mo-MCM-41,通过XRD、FI-IR及Py-IR对合成的材料进行了表征。结果表明,负载后的介孔分子筛与Mo-MCM-41相比,仍具有介孔结构且具有良好的长程有序性,具有大量的B酸和L酸中心。将合成的材料用于催化合成松香甲酯,结果表明,SO42-/ZrO2/Mo-MCM-41具有较好的催化活性,较适宜的反应条件为n(松香)∶n(甲醇)=1∶4,反应温度220℃,反应时间3 h,催化剂用量0.2 g(占松香质量4%)。