高压液相色谱法检测B族维生素及咖啡因的研究

用高压液相色谱法检测保健食品中Ｂ族维生素和咖啡因的含量。使用甲醇：水：磷酸＝１００：４００：０．５作提取溶剂，以硫酸月桂酯钠溶液：乙腈：磷酸＝５３０：４７０：１作流动相在２６０ｎｍ波长处检测ＶＢ１，以１－癸烷磺酸钠溶液：乙腈：磷酸＝８５０：１５０：１作流动相在２８０ｎｍ处测ＶＢ６、咖啡因、烟酸、烟酰胺。结果表明该法灵敏度高、特异性强，简便快速、准确     

紫外分光光度法测定啤酒酵母中甘露糖

用紫外分光光度法直接测定啤酒酵母中甘露糖含量,具有简单、快速、灵敏度高、重复性好等优点。在２８０ｎｍ波长下,测定甘露糖在９０%Ｈ２ＳＯ４溶液中,加或不加ＮａＣｌ-Ｈ３ＢＯ３,７０℃水浴２５ｍｉｎ条件下的ＯＤ值,甘露糖含量与△ＯＤ值呈线相关。该法最低检出限为...     

氧化一氮与血红蛋白合成含亚硝基亚铁血色原色素的研究

本文研究了用氧化一氮与血红蛋白合成含亚硝基亚铁血色原色素。在还原剂──抗坏血酸的作用下，氧化－氮与血红蛋白合成的含亚硝基亚铁血色原色素用８０％丙酮水溶液抽提后，用紫外可见分光光度计测定，其在５６３．３ｎｍ，５３８．８ｎｍ和４７７．９ｎｍ处有吸收峰，与有关文献报道的亚硝基亚铁血色原的吸收图谱一致，本文还就该色素的结构、贮藏等特点做了一些讨论。     

大豆中生物物质的分离与分析的研究（Ⅱ）：紫外分光光度法测定大…

本文用紫外分光光度法测定大豆粉听总皂苷。样品经脱脂、甲醇提取、正丁醇萃取分离后，在２８０ｎｍ处测定硫酸水解物的吸光度。实验表明，本法的回收率为９５－９９％。四次测定结果的相对标准偏差为６．６％。     

大豆中生物物质的分离与分析的研究（Ⅱ）──紫外分光光度法测定大豆中总皂苷

本文用紫外分光光度法测定大豆粉中的总皂苷。样品经脱脂、甲醇提取、正丁醇萃取分离后，在２８０ｎｍ处测定硫酸水解物的吸光度。实验表明，本法的回收率为９５～９９％。四次测定结果的相对标准偏差为６．６％。     

紫外光度法测定食品中的还原型维生素C

本文以Ｆｅ（３＋）将在２６５ｎｍ有最大紫外吸收的还原型维生素Ｃ选择性地氧化为在２６５ｎｍ无吸收的氧化型维生素Ｃ，实现对食品样品中多种紫外干扰成分的本底校正，建立了一种测定食品中还原型维生素Ｃ的新方法。还原型维生素Ｃ含量在０～３００ｕｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，ｒ＝０．９９９９５。运用本法实际测定了马铃薯、番茄等食品中的还原型维生素Ｃ的含量，回收率在９７．５～１０１．２％之间，相对标准偏差在０．７５～１．２６％之间，测定结果与２，６－二氯靛酚法基本一致。     

高效液相色谱快速测定食品及饲料中抗氧化剂BHT

用高效液相色谱法紫外检测食品和宠物饲料中抗氧化剂ＢＨＴ含量，采用Ｎｏｖａ－ｐａｋＯＤＳ３．９×１５０ｍｍｉ．ｄ．（４μｍ）色谱柱，甲醇：水：３６％乙酸（８５：１０：５）为流动相，紫外检测波长为２８０ｎｍ。宠物饲料的回收率为９３．０－１００．５％，食用油的回收率为９３．５－１１７．０％，变异系数均小于８．３％。本方法快速、简便、灵敏，可用于食品的日常测定     

分光光度法测定样品中总糖与单糖的含量

目的：建立样品中总糖、单糖的含量测定方法。方法：采用紫外-可见分光光度法，检测波长为490nm。结果：低、中、高三个浓度的葡萄糖标准溶液的精密度试验，吸收度值的RSD分别为0．13％、0．17％、0．17％。结论：通过建立紫外分光光度法。对测定样品中总糖与单糖的含量进行质量控制。     

鱿鱼副产物自溶水解过程的生化变化及其机理

系统地研究了鱿鱼加工副产物内源性蛋白酶自溶水解过程中氨基氮、总可溶性氮(TSN)、TCA可溶性氮(TCA-N)、挥发性盐基氮(TVB-N)、pH、总酸、水解度(DH)以及游离脂肪酸的变化.确定最佳自溶水解条件为:料水比1:1、温度45℃、原始pH、水解时间39h.自溶水解39h离心后上清液中的氨基氮、TSN、TCA-N的含量分别为0.626±0.025、1.234±0.049、0.589±0.018g/100mL,TVB-N含量为59.10±1.28mg/100mL,蛋白质水解度达到23.89%±0.13%.鱿鱼加工副产物内源性蛋白酶可以较好地水解其自身蛋白质,在39h的自溶水解过程中没有腐败现象发生.     

大豆氨基酸粉的研制

本文报告了酸法水解大豆蛋白制备氨基酸粉的工艺条件和氨基酸粉的成分分析结果。水解时间９ｈ、温度１３０℃，脱色时间９０ｍｉｎ、脱色剂用量０．４ｇ活性炭／ｇ蛋白质。产品得率７６．４％。氨基酸粉中总氮含量１３．７％，氨基氮占总氮量的９２％。