竹浆与油樟渣浆配抄瓦楞原纸及强度性能研究

本研究对市售本色竹浆进行筛分,利用筛分出的粒径<0.6 mm的短小纤维竹浆与蒸油后的油樟渣浆配抄瓦楞原纸。结果表明,抄纸中加入25%针叶木浆、0.5%阳离子淀粉（CS）、0.4%阳离子聚丙烯酰氨（CPAM）和1.8%聚酰胺环氧氯丙烷树脂（PAE,质量分数9.5%）,短小纤维竹浆（未打浆）与油樟渣浆按质量比10∶90配抄,未经熟化处理的纸张裂断长2.66 km,环压指数5.60 N·m/g,达到了瓦楞原纸GB/T 13023—2008合格品要求;当短小纤维竹浆打浆度35.8 °SR时,与油樟渣浆按照质量比30∶70配抄,并经110 ℃、15 min熟化处理,纸张裂断长4.75 km、环压指数8.24 N·m/g、耐破指数2.80 kPa·m²/g、耐折度15次,其中裂断长和环压指数均达到瓦楞原纸GB/T 13023—2008优等品要求,耐破指数和耐折度指标均达箱纸板GB/T 13024—2016合格品要求。     

Ca2+交联羧基化麦草秸秆化机浆的制备及性能研究

本研究采用TEMPO氧化体系,转化麦草秸秆化机浆（SP）纤维素C6位上的羟基为羧基,制备羧基化麦草秸秆化机浆（CSP）;对CSP进行Ca²⁺交联,制备Ca²⁺交联羧基化麦草秸秆化机浆（CSP@Ca²⁺）,探究其纸浆的物理强度性能。基于FT-IR、XPS等手段可以明显检测CSP 纤维的羰基/羧基官能团：羧基化1 h麦草秸秆化机浆纤维（CSP1）的羧酸含量为0.27 mmol/g,其Zeta电位从SP的-21.7 mV变化为-29.2 mV,这为Ca²⁺的交联提供作用位点。纸张物理强度结果表明,CSP1@Ca²⁺0.5的抗张指数、耐破指数和撕裂指数分别较SP提高154.4%、170.8%和12.9%。最终,CSP1@Ca²⁺0.5与SP配抄纸张（配抄比例为50∶50）的抗张指数、耐破指数和撕裂指数分别达27.1 N·m/g、2.28 kPa·m²/g和3.68 mN·m²/g,较SP分别提高83.4%、115.1%和8.3%。     

硼改性酚醛树脂在机油滤纸中的应用

本研究采用水杨醇法制备硼改性酚醛树脂（BPF）,并将其应用于机油滤纸以增强其物理性能。研究结果表明,最佳的BPF合成条件为：苯酚：甲醛：硼酸物质的量比1.0∶1.4∶0.2、反应温度110℃、反应时间1.5 h,其在800℃的残余质量为68.4%。当固化温度180℃,上胶量（24±1）%时,BPF浸渍固化滤纸性能最佳,耐破指数达2.67 kPa·m²/g,抗张指数达50.2 N·m/g,滤纸纵向挺度为6.37 mN·m。180℃老化试验（老化12 h）后滤纸耐破指数为1.38 kPa·m²/g,抗张指数为44.4 N·m/g。且在150℃的机油中老化192 h后,耐破度为196 kPa,满足JB/T 12651.1中对机油滤纸的质量要求。     

山黄麻作为造纸原料的基础评价

本研究对产自云南省西双版纳1.5年生的山黄麻（Trema orientalis）进行制浆造纸基础评价。结果表明,山黄麻的木质部纤维平均长度接近1.2 mm,综纤维素和酸不溶木素的含量分别为78%和21%。采用硫酸盐法制浆,在最高蒸煮温度160℃、NaOH用量21%、升温时间90 min、保温时间90 min的条件下,细浆得率为52.7%,再经氧脱木素-二氧化氯-过氧化氢加氧气强化的碱抽提（ODEop）短程漂白后,其纸浆得率99.6%,白度85.0%,漂白浆的抗张指数为79.0 N·m/g、耐破指数为5.15 kPa·m²/g、撕裂指数为5.81 mN·m²/g。     

采用坐标综合评定法优化相思木硫酸盐法制浆工艺

在正交实验的基础上,结合抄纸实验,运用坐标综合评定法确定了相思木硫酸盐法制浆的最佳蒸煮条件。实验结果表明,在用碱量15%(以Na₂O计)、硫化度30%、液比1∶4、蒸煮最高温度165℃、升温时间60 min、保温时间120 min的条件下进行硫酸盐法蒸煮,所得纸浆得率52.25%,卡伯值17.9,黏度987.3 mL/g,裂断长9.32 km,抗张指数93.6 N·m/g,撕裂指数10.0 mN·m2/g,耐破指数5.34 kPa·m²/g。     

NCC/CS二元体系对纸张的增强作用

研究阳离子淀粉(CS)/纳米结晶纤维素(NCC)二元增强体系对不同浆种纸张的增强效果。结果表明:单独添加NCC或者CS对抗张强度、撕裂强度和耐破度都有一定的增强效果;先CS后NCC的添加方式对纸张的增强效果比CS与NCC先混合后添加的增强效果好;CS用量1%、NCC用量0.6%时,对阔叶木浆,先CS后NCC的添加方式,干抗张指数增加76.3%、撕裂指数增加50.6%、耐破指数增加63.4%、耐折度增加7倍多;对针叶木浆、阔叶木浆混合纸浆,先CS后NCC的添加方式,干抗张指数增加45.7%,撕裂指数增加25.2%,耐折度增加99.4%。     

环保型PLA/CNF应用于纸张阻隔性涂布的研究

以聚乳酸（PLA）为基体、乙酰化改性纤维素纳米纤丝（m-CNF）为增强材料制得复合涂料,将其涂覆于A4纸表面制得PLA/m-CNF阻隔纸,探讨了复合涂料中m-CNF添加量对纸张阻隔性能、疏水性能、强度性能等的影响。结果表明,与原纸相比,当m-CNF添加量为3%时,PLA/m-CNF3%阻隔纸的抗张指数、耐破指数、疏水性能分别提高了30.6%、40.1%、24.8%,透气度降低了36.6%。原纸水蒸气透过量为1815 g/（m²·d）,PLA/CNF阻隔纸的氧气和水蒸气阻隔性能相较原纸显著提升;其中,PLA/CNF3%阻隔纸的水蒸气透过量为443 g/（m²·d）、氧气透过量为45 cm³/（m²·d·（0.1 MPa））;PLA/m-CNF3%阻隔纸的水蒸气透过量为385 g/（m²·d）、氧气透过量为35 cm³/（m²·d·（0.1 MPa））,与PLA/CNF3%阻隔纸相比,分别下降了13.1%和22.2%;表明PLA/m-CNF阻隔纸具有优异的保鲜效果。     

封闭型水性聚氨酯合成及在纸张表面施胶中的应用

采用一步聚合法,以聚乙二醇350单甲醚（mPEG350）、丁二醇（BDO）、二羟甲基丙酸（DMPA）、异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）为原料进行聚合,得到一种封闭型的水性聚氨酯（BWPU）。将质量分数1%的BWPU与质量分数4%的PVA复配成施胶液（SSA）,用于纸张表面施胶。结果表明,当DMPA添加量为10%、n（mPEG350）∶n（BDO）=1∶0.2、n（—NCO）∶n（—OH）（R值）为1.8,甲乙酮肟（MEKO）添加量为21.3%时,制备得到的BWPU性能最佳,其粒径为291.0 nm,分散稳定性指数（TSI）为1.33。施胶后的纸张撕裂指数为11.9 mN·m²/g,挺度为95.8 mN,抗张指数为82.6 N·m/g,耐折度为3394次,接触角为79.69°,施胶度为28.14°;与原纸相比,各项指标分别提高了76.8%、43.4%、7.8%、71.2%、26.3%,1307.0%。与市售施胶剂施胶后纸张相比,各项指标分别提高了20.9%、8.1%、15.9%、15.2%、10.3%、24.0%。     

低取代度阳离子淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物的制备及应用

以低取代度的阳离子淀粉为原料,硝酸铈铵为引发剂,制备了低取代度阳离子淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物。研究了丙烯酰胺与阳离子淀粉质量比、反应温度、反应时间和引发剂浓度对接枝率和接枝效率的影响。结果表明:接枝率和接枝效率最高的条件为:m(丙烯酰胺)∶m(阳离子淀粉)=2.5∶1,反应温度为55℃,反应时间为3 h,c(引发剂)=2 mmol/L。将合成的聚合物用于纸张增强,当低取代度阳离子淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物的用量为1.0%时,对纸张的增强效果最好,可使纸张抗张指数增加23.0%,撕裂指数增加12.7%,耐破指数增加63.7%,耐折度增加115.1%。     

弱碱性过氧化氢漂白对杨木CTMP中碳水化合物和木质素的影响

本研究探讨了杨木CTMP碱性过氧化氢漂白中,MgO取代NaOH比例和漂白时间对杨木CTMP中碳水化合物和木质素含量及纸浆性能的影响。结果表明,在漂白初期,杨木CTMP中的碳水化合物和木质素溶出较快,漂白后期溶出的速率较缓慢。随MgO取代NaOH比例的增加,杨木CTMP的漂白得率显著提高,漂白浆中的碳水化合物和木质素含量明显增加。与对照样（以NaOH为碱源）相比,漂白时间90 min,MgO取代NaOH比例为75%时,漂白浆中的综纤维素和木质素含量分别达67.60%和23.09%;浆张的松厚度从2.09 cm³/g上升到2.21 cm³/g,增加了5.74%;白度略微下降;浆张的抗张指数和撕裂指数分别下降了14.16%和14.32%,达40.6 N·m/g和3.47 mN·m²/g。     

阳离子化天然聚糖在造纸工业应用研究进展

天然聚糖类物质是地球上储量丰富的可再生资源,具有廉价易得、可降解和低污染等诸多优点,在解决人类所面临的能源和环境问题有着重要的意义。将储量丰富的天然聚糖类物质,如纤维素、半纤维素、淀粉、瓜尔胶、壳聚糖等进行改性应用是现代工业发展的必然趋势,如何开发高效的改性天然聚糖类物质是当前研究的热点。目前研究和使用较多的是阳离子化天然聚糖类物质,本文介绍了阳离子改性天然高分子的研究近况,主要分析了纤维素、半纤维素、淀粉、瓜尔胶、壳聚糖等自然界天然聚糖类物质阳离子化的应用现状和发展趋势。     

阳离子涂饰系统

本文从阳离子涂饰材料和阳离子涂饰工艺两个方面介绍了近年来新兴的阳离子涂饰系统的发展情况。     

新型阳离子微粒助留体系的研究现状

介绍了新型阳离子微粒助留体系的研究情况,着重介绍了几种无机阳离子微粒和有机阳离子微粒的特点、作用机理及其与阴离子聚合物的复配情况.这些新型的微粒助留体系都有利于细小纤维形成理想的絮聚体,以抵抗浆料输送引起的高剪切力,从而提高了留着率和滤水效果.展望了阳离子微粒助留体系的发展趋势和应用前景.     

阳离子水溶性聚合物对松香的乳化增效作用

就聚酰胺多胺环氧氯丙烷(PAE)、阳离子淀粉(CS)以及聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDADMAC)3种阳离子水溶性聚合物对松香的乳化增效作用进行了初步探讨.实验结果表明,此3种聚合物能够在降低低分子表面活性剂用量(用量降至13.0%)并在减轻低分子表面活性剂负面影响的基础上,对松香起到较为显著的乳化增效作用.     

阳离子分散松香胶稳定性探讨

用环氧氯丙烷、三乙胺与松香反应获得松香型阳离子乳化剂,该乳化剂与w=5%的阳离子和非离子表面活性剂配用,利用常压逆转法可制备出阳离子松香乳液.从酯化松香的应用、乳化剂、助乳化剂、稳定剂、制备工艺几个方面探讨了阳离子松香乳液的稳定性问题.     

新型双季铵盐阳离子改性剂的合成及其对棉织物的无盐染色性能

以二甲基乙二胺和环氧氯丙烷为原料,合成一种双季铵盐可交联型阳离子改性剂WN.研究了反应原料物质的量比、反应温度、反应时间对合成产物阳离子度、环氧值的影响,得到优化合成条件:n(二甲基乙二胺):n(盐酸)=1.00:0.25,n(二甲基乙二胺):n(环氧氯丙烷)=1:4,70℃,6 h.合成的WN阳离子度为5.68 mm...     

阳离子改性接枝淀粉的合成及其性能的研究

在通氮的条件下,以氧化-还原引发体系引发淀粉、丙烯酰胺与阳离子单体(甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化胺)共聚,得到阳离子改性接枝淀粉,将改性接枝淀粉用作助留助滤剂,取得了满意的效果.     

阳离子分散松香胶的制备

以乙醇为介质,用三乙胺、环氧氯丙烷和松香合成阳离子松香型乳化剂,用该乳化剂与阳离子和非离子表面活性剂复配作为乳化剂,采用常压逆转法可以制得性能稳定的阳离子分散松香胶。该施胶剂在较低的用胶量和硫酸铝用量时,具有较理想的施胶效果,能满足大部分文化用纸的施胶要求。     

阳离子松香中性施胶剂的应用

以十二叔胺、环氧氯丙烷、松香为原料合成了阳离子改性松香乳化剂乳化松香,并制备出一种阳离子松香中性施胶剂,探讨了其对纸张施胶的影响因素;实验结果表明,该阳离子松香中性施胶剂施胶效率高,在中性条件下具有良好的施胶效果。     

新型CPAM的合成及CPAM／膨润土体系的助留助滤性能

以自制阳离子单体、丙烯酰胺为聚合单体,采用共聚法合成出新型阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)。采用正交实验对合成影响因素和CPAM/膨润土微粒助留系统的助留助滤性能进行了探讨。实验结果表明,当引发剂质量分数为0.05%,n(丙烯酰胺)∶n(阳离子单体)=8∶1、反应温度55℃时,CPAM/膨润土具有较好的助留助滤效果。