壳聚糖脱乙酰度对海藻酸钠/壳聚糖微胶囊的表面性质及蛋白吸附的影响

采用流动电势技术、 接触角技术及表面轮廓技术分别考察了由不同脱乙酰度壳聚糖制备的海藻酸钠/壳聚糖(ACA)膜的表面电荷分布、 表面亲疏水性、 表面粗糙度, 并以纤维蛋白原为模型, 采用静态吸附实验技术考察了表面性质对蛋白在ACA微胶囊表面的吸附量及吸附构象的影响。结果表明, ACA微胶囊表面净电荷为负, 表面正电荷随脱乙酰度的降低而减少。由脱乙酰度60%~90%壳聚糖制备的ACA膜的表面接触角均为70°左右, 且无显著性差异。ACA微胶囊表面呈颗粒状结构, 表面粗糙度随壳聚糖脱乙酰度的降低而减小。蛋白吸附分析表明, "棒状"的纤维蛋白原分子以"侧向"和"直立" 2种形式吸附于ACA微胶囊表面。当壳聚糖脱乙酰度较低时, 蛋白吸附量较小, 且此时蛋白多以"直立"形式吸附。以上结果表明, 由壳聚糖脱乙酰度带来的ACA微胶囊表面性质差异不仅影响了蛋白吸附量, 而且影响了蛋白吸附方式。      

灭菌方法对多元氨基酸共聚物性能的影响

采用酒精、紫外、蒸汽、环氧乙烷和γ射线辐射5种灭菌方法对多元氨基酸共聚物进行灭菌处理,用压缩试验、粘数测试、FT-IR和XRD分析灭菌方法对聚合物性能的影响。结果发现酒精灭菌处理后聚合物的压缩强度和粘数显著改变(P0.05),而且结晶性能发生变化;蒸汽处理后聚合物压缩强度显著下降(P0.05);γ射线辐射灭菌导致聚合物发生交联,粘数显著增加(P0.05);紫外灭菌后材料粘数显著增加(P0.05);环氧乙烷灭菌对材料性能没有明显的影响。因此环氧乙烷可以用于多元氨基酸共聚物的灭菌。     

γ辐射和EDC/NHS改性对胶原壳聚糖支架性能的影响EI北大核心CSCD

以5%梯度制备11组壳聚糖质量分数为0%~50%的胶原壳聚糖支架。使用γ辐射和EDC/NHS分别改性处理各组胶原壳聚糖支架,采用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和扫描电镜(SEM)分析支架内部结构,利用吸水率、孔隙率、降解率和力学性能等指标对其性能进行检测,研究γ辐射和EDC/NHS改性对胶原壳聚糖支架性能的影响。结果表明:γ辐射和EDC/NHS改性均能使胶原与壳聚糖产生交联,壳聚糖的加入改善了γ辐射对支架分子结构的损伤;EDC/NHS改性支架的微结构好于γ辐射支架;两种改性支架壳聚糖较优,质量分数均为25%;γ辐射和EDC/NHS改性均能使支架产生取向结构。     

辐射法降解壳聚糖及其抑菌性能的研究

采用γ射线辐照降解壳聚糖,并利用凝胶渗透色谱和傅立叶红外对辐照所得产物进行分析。发现在100 kG y剂量时,就能有效降解壳聚糖,所得产物的分子量约为原来的四分之一。在50 kG y~300 kG y的剂量范围内,辐照对其结构和脱乙酰度几乎没有影响。针对一种革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌,S t.aereus)和三种革兰氏阴性菌(大肠杆菌,E.co li;弧菌,V.angu illarum;气单胞菌,A.hydroph ila),试验了辐射降解壳聚糖低聚物的抑菌性能。发现在实验的分子量范围内,壳聚糖低聚物对革兰氏细菌均有良好的抑制作用。在壳聚糖质量分数为3×10-4时,抑菌率大于90%。     

氟橡胶的表面粘接改性

用紫外线、臭氧、紫外线-臭氧处理6、0Co-γ射线辐射及苯乙烯/丙烯酸接枝方法,对粘接性差的氟橡胶表面进行改性。通过研究氟胶与金属粘接的剪切强度,考察了改性效果。结果表明,用60Co-γ射线进行辐射接枝丙烯酸后粘接性能最好,达到了11.04 MPa,比未改性的提高了50.8%。SEM表明,经表面改性处理后,氟胶表面粗糙程度均增加。电子能谱观察和FT-IR证明了改性后的氟胶表面引入了含N、O的极性基团。     

PP和TPU的电离辐射效应

研究了γ-辐照PP和TPU的颜色变化、凝胶含量、力学性能、熔体流动速率及γ-辐照TPU溶液的相对粘度.研究结果表明:γ-辐照PP和TPU的颜色随辐照剂量的增加而逐渐变深,在相同的辐照剂量下,真空辐照的颜色变化要比空气中辐照的颜色变化明显;γ-辐照PP发生了辐射降解,并随辐照剂量的增加,它的熔体流动速率明显提高,韧性大幅度降低,强度和刚度与未辐照时相比无明显变化;不同分子量的TPU会对γ射线产生不同的辐照效应,分子量小的TPU的辐射稳定性较好.     

γ射线辐射对CF PTFE/PA6复合材料性能的影响

采用超细聚四氟乙烯(PTFE)粉末作为减摩功能填料, 碳纤维(CF)作为增强材料, 制备了CF-PTFE/PA6复合材料; 利用60Co-γ射线对该复合材料进行了辐射改性, 对复合材料的力学性能和摩擦学性能进行了研究, 并采用SEM观察了该复合材料冲击断面的表面形貌。结果表明: 添加8%的PTFE和13%的CF的CF-PTFE/PA6复合材料不仅具有较好的力学强度和摩擦学性能, 而且经过120 kGy辐射处理后, 其弯曲强度、拉伸强度和冲击强度分别提高了9.9%、7.9%和11.7%。      

灭菌处理对纳米羟基磷灰石增强聚酰胺66 复合材料性能的影响

不同灭菌方法都有可能对骨修复生物材料的物理和化学性能产生影响。骨修复生物材料的力学性能决定了整形外科手术的短期或中长期结果。文中采用IR,XRD和常规力学性能测试等方法研究了蒸汽灭菌和γ射线辐照灭菌对纳米羟基磷灰石增强聚酰胺66(n-HA/PA66)骨修复复合材料的物理化学性能的影响。XRD和IR分析结果表明,两种灭菌方法都不会改变n-HA/PA66骨修复材料中两相的功能团结构和晶体结构。蒸汽灭菌过程会降低材料的拉伸强度,杨氏模量,压缩强度和弯曲强度;而γ射线辐照灭菌处理对材料的力学强度有一定增强作用。     

肉桂精油微囊化及其在果蔬保鲜中的应用

目的以壳聚糖、海藻酸钠为壁材,以肉桂精油为芯材,采用复凝聚法制备壳聚糖微胶囊,并将其应用于水果保鲜中。方法通过光学显微镜、扫描电子显微镜、傅里叶转化红外光谱等,确定微胶囊的最佳工艺参数、芯壁比及添加质量分数,并以芒果为实验对象,研究添加不同微胶囊质量分数的壳聚糖溶液对芒果保鲜效果的影响。结果当壳聚糖/海藻酸钠质量比为1∶2,氯化钙质量分数为1%,p H值为5,戊二醛质量分数为60%,交联时间为60 min,芯壁比为4∶1时,制备形成的壳聚糖微胶囊成球效果较好;微胶囊在壳聚糖溶液中的添加质量分数为4%时,以其涂膜的芒果保鲜效果最佳。结论肉桂精油经囊化后有效减少了气味、延缓了挥发,在果蔬保鲜中有较重要的现实研究意义。     

不同脱乙酰度壳聚糖的制备及结构性能的研究

壳聚糖目前是天然可降解医用材料的研究热点,但因脱乙酰度(D.D.)为60%～80%的壳聚糖难于制备,国内外对不同脱乙酰度壳聚糖的生物相容性研究少见报导.探索了不同脱乙酰度壳聚糖的制备工艺及D.D.对壳聚糖结构和性能的影响,为进一步研究不同脱乙酰度壳聚糖降解产物对内皮细胞行为的影响做准备.方法:以高脱乙酰度壳聚糖为原料制备中、低脱乙酰度壳聚糖,用酸碱滴定法测定D.D.,粘度法测定分子量,傅利叶红外光谱和X射线衍射法分析晶体结构.结果:制备得到的壳聚糖D.D.分别为54%、61%、63%、70%、80%;D.D.降低使壳聚糖分子量增加,结晶度降低,水溶性和成膜性能改善.表明在乙酰化反应中控制均相条件和乙酸酐用量,能解决D.D.在60%～80%间的壳聚糖难制备的问题.     

基于RadFET的宽范围电离总剂量效应监测系统及试验研究

设计了一种基于辐射剂量传感器(RadFET)的辐射总剂量监测系统,并利用60Co-γ射线和电子加速器对金属氧化物半导体(MOS)结构的RadFET进行了电离总剂量效应模拟试验,得到了器件阈值电压随辐照剂量的变化情况.结果表明,该器件具有良好的抗辐射能力,累积剂量可达到1.0 ×105 Gy,同时,在空间应用时需重点考虑阈值电压、环境温度以及击穿电压等敏感参数.     

辐射制备微孔聚丙烯酰亚胺及其表征

将选定配比的AA/AN/MMA均匀混合,分别利用电子束和γ射线辐射引发聚合,形成聚酰亚胺前驱体和微相分离的降解性链段,程序控温酰亚胺化和微孔化,得到了微孔聚丙烯酰亚胺材料。红外光谱分析表明电子束和γ射线都能很好地引发聚合,高温酰亚胺化后得到聚丙烯酰亚胺;热分析表明所得的微孔材料具有优良的热稳定性,其中EB引发的起始分解温度达到341.8℃,γ射线引发的起始分解温度达到343.46℃;扫描电镜分析表明所得微孔材料具有规整的、分布均匀的闭孔结构,其中EB辐照所得的孔径约为100μm,γ辐照得到的孔径约为30μm。     

壳聚糖/海藻酸盐微胶囊膜的物质扩散性能研究

针对微囊化细胞三维培养研究背景,以壳聚糖、海藻酸钠为微载体制备材料,采用脉冲电场液滴工艺制备海藻酸钙微球,使之与壳聚糖溶液通过聚电解质络合反应生成选择透过性微囊膜.以传统细胞培养的重要碳源葡萄糖与柠檬酸、氮源L-谷氨酸为小分子模型,以聚乙二醇为测定微囊膜截留相对分子质量的模型分子,开展微胶囊传递性能研究.结果表明,葡萄糖、柠檬酸和L-谷氨酸可以自由透过微囊膜扩散,并且柠檬酸和L-谷氨酸能通过竞争螯合Ca2+引起微囊凝胶结构解聚;采用20 mg/mL海藻酸钠溶液与5万相对分子质量、2 mg/mL壳聚糖溶液制备微胶囊,囊膜的截留相对分子质量为1 500.     

超高分子量聚乙烯热降解行为与冲击性能

利用热重分析法,差热分析法、粘度法研究了超高分子量聚乙烯（ＵＨＭＰＷＰＥ）在空气或Ｎ２气氛下的热降解行为,考察孤热降解行为对其冲击性能的影响,分析了材料的断口扫描电镜照片。结果表明,ＵＨＭＷＰＥ热降解过程程符合自由基连锁反应机理,其热降解行为受空气或Ｎ２气氛、升温速率和恒温时间的影响,而热降解导致ＵＨＴＭＰＥ微纤断裂是其冲击强度下降的主要原因。     

60Co-γ射线对塑料包装材料性能的影响

目的为了确定常用塑料包装材料的最优耐辐射吸收剂量工艺,研究~(60)Co-γ射线辐照对塑料包装材料的颜色、抗拉强度及伸长率的影响。方法选取市场上常见的以聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚酰胺与聚乙烯复合袋(PA/PE)等为主要材料的10种塑料包装材料;用~(60)Co-γ射线进行不同剂量辐照,分析其色差值、抗拉强度(Rm)及伸长率(εt)的变化规律。结果当辐照强度大于6 kGy时,PE、聚偏二氯乙烯(PVDC)、聚氯乙烯(PVC)的ΔE6,是肉眼可见的大色差;其余7种材料的总色差(ΔE)值1.51,总色差无显著变化。聚碳酸酯(PC)、聚酯/聚乙烯复合袋(PET/PE)的Rm,εt组内差异显著(P0.05)。辐照对PA/PE、聚酯/铝箔/聚酰胺复合袋(PET/AL/PA)的力学性能无影响(P0.05);PA,PVDC的Rm组内差异显著,εt组内差异均无显著性;其余6类材料的Rm,εt均达到显著或极其显著水平(P0.01)。结论将PE,PVDC,PVC类塑料包装材料的辐照强度控制在≤3kGy范围内时效果较好;PP辐照强度需控制在≤10kGy范围内效果较好;PC辐照强度需控制在≤15kGy范围内效果较好;PET/PE在0～40kGy的辐照强度内比较耐辐照,需控制辐照剂量在≤40 kGy。     

微胶囊化脂肪酶型TTI的制备及其性能研究

针对脂肪酶在时间-温度指示剂的应用中存在热稳定性能差,温度、pH值对其活性影响较大等问题,采用离子凝胶技术制备脂肪酶微胶囊。应用单因素试验和正交试验相结合的方法,以海藻酸钠、壳聚糖、氯化钙浓度为变量,优化脂肪酶微胶囊的制备工艺,对原脂肪酶与脂肪酶微胶囊的热稳定性能、最适温度与pH值进行研究,采用红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)对脂肪酶微胶囊结构及形貌进行分析,并对脂肪酶微胶囊在时间-温度指示剂中的应用做出初步研究。得到了脂肪酶微胶囊最佳制备工艺条件为：海藻酸钠质量浓度30 g/L,壳聚糖质量浓度6 g/L,氯化钙浓度0.3 mol/L。脂肪酶微胶囊的热稳定性比原脂肪酶有明显提高。脂肪酶微胶囊制备工艺稳定、可靠,具有应用于时间-温度指示剂中的实用价值。     

南极磷虾甲壳素纳米晶须的制备与应用

利用南极磷虾壳制备甲壳素，然后采用TEMPO氧化法将其制备成甲壳素纳米晶须，将不同添加量的甲壳素纳米晶须加入壳聚糖/鱼胶基体中，制备壳聚糖/鱼胶/甲壳素纳米晶须复合膜材料。通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和傅里叶红外光谱(FTIR)对甲壳素纳米晶须进行分析；通过SEM、光透射率、 XRD、热重分析(TG)对复合膜材料进行检测；通过小鼠皮下埋植实验对复合膜材料的降解性进行测试。研究结果表明，利用南极磷虾壳所制备的甲壳素纳米晶须呈针状或纤维状，平均直径为17 nm;甲壳素纳米晶须能够均匀分散在复合膜材料中，当甲壳素纳米晶须的添加量为7%时，复合膜的拉伸强度达到最大为18.37 MPa,相比于壳聚糖/鱼胶膜提高了160%,这说明纳米晶须添加到复合膜中能显著提高其机械强度。小鼠皮下降解实验表明，添加纳米晶须的复合膜降解速度变慢，第九周时，添加7%纳米晶须的膜材料降解率为66.2%。     

海藻酸钙-聚精氨酸聚电解质微胶囊强度性能研究

制备了一种新型的聚精氨酸基微胶囊并考察了制备条件对微胶囊机械强度性能的影响,以期望制备一种具有介入治疗效果的药物载体.实验采用高压静电液滴发生装置,所制备的微胶囊粒度均匀、球形度好.同时,海藻酸钠浓度、成膜时间以及聚精氨酸分子量对微囊膜的机械强度有不同程度的影响.当海藻酸钠浓度为1.0%,成膜时间高于15min,聚精氨酸分子量为55,300和141,000μ时,膜机械强度最好.此外,实验初步考察了聚电解质络合反应机理.结果表明,通过改变实验条件,可有效地控制微囊膜的膜强度,从而为进一步的药物控制释放实验打下一定的基础.     

海藻酸钙/环氧微胶囊在水泥基材料中的自修复作用

采用锐孔-凝固浴法制备海藻酸钙/环氧树脂复合微胶囊,将其应用于水泥基自修复材料。表征了微胶囊的微结构、力学强度和吸水溶胀等性能,并通过X射线计算机断层扫描技术和SEM/EDS分析微胶囊在水泥基材料中的修复作用机制。结果表明:制备的海藻酸钙微胶囊为三维网络支架结构;在粒径为0.7~2 mm,粒径尺寸不影响微胶囊的强度;海藻酸钙含量决定微胶囊的强度、吸水率和溶胀率。海藻酸钙/环氧微胶囊的裂缝修复机制为:基体产生裂缝,微胶囊发生破裂释放环氧树脂,粘结裂缝;裂缝中有水渗入时,微胶囊吸水溶胀,堵塞裂缝,进而促进周围水泥颗粒的继续水化,修复裂缝。     

海藻酸钠-壳聚糖-粉末活性炭生物微胶囊的制备

制备了海藻酸钠-壳聚糖-粉末活性炭(SA-CA-PAC)微胶囊,研究了添加适量粉末活性炭后对新型SA-CA-PAC生物微胶囊的粒径、机械强度和膨胀度等主要性能的影响.结果表明:适量粉末活性炭的添加对海藻酸钙胶珠和SA-CA-PAC微胶囊其它制备条件的影响不大,但却对SA-CA-PAC微胶囊的机械强度性能有较大的影响.在反应温度为30℃时,向2.0%的海藻酸钠溶液中添加粉末活性炭量为0.75%,氯化钙溶液浓度为4.0%,壳聚糖溶液浓度1.8%,成膜反应时间10 min,覆膜时间10 min,液化时间8 min,控制盐离子浓度为1.5%,所制得的SA-CA-PAC微胶囊具有良好的成囊性能.扫描电镜结果显示,SA-CA-PAC微胶囊具有良好的膜结构.