聚苯硫醚砜酮共聚物的常压合成与表征

采用4,4’-二氯二苯砜和4,4’-二氟二苯甲酮及精制工业硫化钠为反应单体,采用分批投料、逐步聚合的方式,在N-甲基吡咯烷酮中进行常压缩聚．合成了线型高分子量的聚苯硫醚砜酮共聚物（PPSS／K）,考察了不同反应条件对分子量的影响;并用红外、紫外光谱对聚合物结构进行了表征．用TG等手段对聚合物热性能进行了表征,发现该聚合物的玻璃化温度丁。随着酮含量的增加而降低、热稳定性随着酮含量的增加而增加;结果表明,合成的树脂为线型高分子量的PPSS／K树脂,具有优良的热性能。     

聚苯硫醚酮酮的合成及其表征

以１，４－二（４’－氟代苯甲酰基）苯和硫化钠为原料，在极性有机溶剂中常压下合成了聚苯硫醚酮酮。用元素分析、红外光谱、核磁共振谱、Ｘ射线衍射以及热分析等方法对聚合物进行了表征，并测定了聚合物的溶液粘度。结果表明，聚苯硫醚酮酮是一种高熔点、高热稳定性的结晶性聚合物。     

共聚物聚苯硫醚-聚苯硫醚酮的合成及表征

在聚苯硫醚(PPS)的合成体系中加入不同比例的第三单体4,4二氯二苯甲酮(DCBP)从而合成了共聚物PP/SK.主要通过加入不同量的DCBP来考察产品的熔点及分子量的变化.合成工艺条件:前期反应的最高温度为T1=190℃～230℃,反应时间为t1=3h～5h;后期的反应温度最高为T2=250℃～270℃,反应时间为t2=2h～4h.n(Na2S·9H2O):n(对二氯苯/4,4二氯二苯甲酮)=1.1mol:1mol,m(N甲基吡咯烷酮):n(Na2S·9H2O)=282g:0.1mol,m(催化剂):n(Na2S·9H2O) =2g:0.1mol.根据上述加料及反应条件合成了线性的高分子量的共聚物PPS/SK,其重均分子量接近55000g/mol,产品的平均收率达到91.32％.通过一步循环回收工艺就实现了溶剂和催化剂的循环.用红外、元素分析、X-RD及热分析对产品进行了表征.     

液晶丙烯酸酯／环氧树脂共聚物的合成与表征

本文以致介晶性单体对氨基邻苯二甲酰亚胺烯丙酯，甲基丙烯酸甲酯，丙烯酸为聚单体，通过自由基聚合反应合成了侧链液晶丙烯酸树脂（ＬＣＡＴ）。并与主链型液晶环氧树脂（ＬＣＥＰ）交联共聚，制得了主链－侧链液晶体共聚物，分析了催化剂对聚合反应的影响。并通过ＩＲ，ＤＳＣ和热台偏光显微镜对共聚物的液晶性能进行了表征，结果表明，共聚物有较宽的液晶相变温区。与ＬＣＡＴ，ＬＣＥＰ相比，共聚物的液晶性能增强，并呈现从点状     

一类新的液晶共聚物的合成

以含液晶基元的单体４－「４－（对正丁氧基－苯甲酰氧基）－苯甲酰氧基」－苯基丙烯酸酯和苯乙烯，通过自由基共聚合反应，首次合成了一旬含液昌本和非液晶单体两种结构的共聚物，聚合物的液晶行为用ＤＳＣ、偏光显微镜和射线衍射进行了表征，发现单体有热致液生；所有的共聚物均为向列型热致液晶高分子和具有较宽的液晶太温度范围，随共聚物中液晶性单体含量增加，共聚物分子量、相转变温度和热分解温度呈规律性变化。     

结晶／结晶共混体系PPS／PEEK中PPS的多熔融行为

用ＤＳＣ研究了熔融时间和高温退火结晶时间对聚苯硫醚和结晶性聚醚醚酮对ＰＰＳ的多熔融行为的影响。２７５℃退火结晶≤３ｈ样品呈现熔融双峰，Ｔｍｌ〈退火结晶温度（Ｔａ）〈Ｔｍ２；然而，ｔａ＝１２ｈ时，熔融双峰的峰温均高于Ｔａ和无退火结晶ＰＰＳ的熔点。ＰＥＥＫ加入对ＰＰＳ玻璃态和熔体结果 起到阻碍作用，共混物在ＰＰＳ的Ｔｍ２以上形成１个高温吸热峰，其峰温在３１０℃以上，且随ａ延长而移向高温。     

PPS／PBT共混体系的研究

在Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ混合仪中，用熔融混合法制备结晶／结晶共混体系ＰＢＴ／ＰＰＳ。采用ＤＳＣ、ＷＡＸＤ和ＳＥＭ对共混物的结晶，熔融，相容性和形态进行了研究。结果表明，ＰＢＴ／ＰＰＳ共混物是不相容的，各自自己的微区内进行结晶。ＰＢＴ加入可使窝本粘度明显上升。     

微支化型高分子量PPS树脂的合成及表征

用硫磺、对二氯苯为原料，在极性有机溶剂中，以１，２，４－三氯苯作共聚反应第三单体，共缩聚制得了微支化型高分子量聚苯硫醚（ＰＰＳ）树脂，在缩聚反应中，第三单体量一定时，一定时间内聚合物对数低切变粘度值与反应时间具有线性关系。聚合物经元素分析，红外光谱分析、Ｘ射线衍射分析、激光拉曼光谱分析以及热分析表明，微量（＜１．０％）三氯苯引入分子链对ＰＰＳ的组成和结构影响不大，产品仍为结晶性高聚物，不含双硫键。由于分子量提高，聚合物的热稳定性得到提高，根据不同需要合成的一定分子量范围的微支化型高分子量ＰＰＳ树脂不经热氧交联处理即可直接挤出造粒，用于注射成型和挤出成型。     

两亲性共聚物的合成及其共混合金膜的功能化

近年来,研究者们热衷于研究和开发膜除分离物料以外的其它功能特性,例如膜的高亲水性和抗污染性、生物相容性、环境相应性、催化活性、光电功能等。在膜表面接枝功能基团或与带功能基团的聚合物共混是实现聚合物多孔膜功能化的重要方法。两亲性共聚物(包括嵌段、接枝、超支化共聚物等)以其独特的性能而受到广泛的关注,从分子结构设计出发,合成了一系列与特定膜材料具有良好相容性的两亲性共聚物,嵌段两亲性共聚物,两亲性交替共聚物,两亲性超支化共聚物等,并通过共混的方法使膜表面带有功能基团,赋予聚合物膜某些功能特性。     

一氧化碳和苯乙烯交替共聚物的合成与表征

利用乙酸钯和２，２′－联吡啶组成的催化剂体系催化一氧化碳和苯乙烯交替共聚合成出聚（１－氧代－２－苯基丙撑）（ＳＴＣＯ）。采用ＩＲ、ＮＭＲ、元素分析以及广角Ｘ光散射对该聚合物以表征。该共聚物晶体为单斜晶胞，晶胞参数为ａ＝１５．７×１０－１０ｍ，ｂ＝６．１７×１０－１０ｍ，ｃ＝７．４５×１０－１０ｍ，α＝９０．０°，β＝１０４．３°，γ＝９０．０°；晶胞体积为６９７．２×１０－３０ｍ３；空间点群为Ｐ２１／ｃ。此外，对该共聚物热降解进行了初步研究。     

硫脲法合成聚苯硫醚酰胺及其表征

用硫脲为硫源，与４－氟－Ｎ－（４′－氯亚苯基）苯甲酰胺在极性有机溶剂中常压缩聚，成功了合成了聚苯硫醚酰胺，用元素分析，红外线光谱分析，核磁共振谱分析及Ｘ衍射等现代分析手段对其结构进行了表征。结果表明，用硫脲代替硫代钠或硫磺硫源作为聚苯硫脲醚酰胺与后者有几乎相同的结构，还用ＴＧＡ，ＤＳＣ等方法对所得聚合物的热性能作了初步研究。     

聚苯硫醚酰胺的合成与表征

用4-氯苯甲酰4′-氯苯胺和硫化钠为原料在常压下合成了聚苯硫醚酰胺,并对其进行了表征。结果表明所合成的产物为结晶性聚合物,并且有较高的热稳定性。     

工业硫化钠法常压合成线型高分子量聚苯硫醚的研究

以精制工业硫化钠和对二氰苯为原料，采用多组分催化剂，在六甲基磷酰三胺中进行常压溶缩聚，合成了线型高分子量的聚苯硫醚。研究了单体的配比，工业硫化钠的脱水和体系中含水量对聚合反应的影响，了聚合反应过程分子量的增长状况。     

聚苯硫醚酮(PPSK)热转变行为的初步研究EI

用ＤＳＣ和ＴＧＡ研究了不同分子量ＰＰＳＫ的热转变行为及热分解动力学。结果表明，随着分子量升高，ＰＰＳＫ的玻璃化转变温度（Ｔｇ）、熔点（Ｔｍ）、起始热分解温度以及热分解活化能升高。淬火样品在进行退火处理时，退火温度（Ｔａ）对Ｔｍ有较大的影响，在较低Ｔａ下退火使Ｔｍ下降；但在较高Ｔａ下退火使Ｔｍ升高。     

熔融温度对PPS／PEEK中PPS的结晶熔融行为的影响

用粉末干混法制备结晶／结晶共混体系ＰＰＳ／ＰＥＥＫ，并用ＤＳＣ研究了不同熔融温度下淬火ＰＰＳ及ＰＰＳ／ＰＥＥＫ共混物中ＰＰＳ的结晶熔融行为。熔融温度（Ｔｍｅｌｔ）高于３６０℃时，对ＰＰＳ的结晶熔融行为有影响，结晶温宽（ΔＴｃ）随Ｔｍｅｌｔ提高而加宽；ＰＥＥＫ加入ＰＥＥＫ含量增加，使ＰＰＳ的结晶、熔融温度下降。共混物中的ＰＰＳ的结晶熔融行为受Ｔｍｅｌｔ影响更大。     

联苯型二氮杂萘酮聚醚酮酮的合成及性能

以自制的新型氯代双酮单体,与新型联苯型二氮杂萘酮类双酚单体经亲核取代反应,合成了一系列新型聚芳醚酮酮聚合物,对其聚合条件作了初步探讨,并利用核磁共振,红外光谱分析研究了双酮单体及聚合物的结构,利用DSC对聚合物的耐热性进行了分析,实验结果表明,该类双酮单体具有足够的活性与类双酚进行聚合反应,并且所得聚合物综合性能优异。