含荧光基团的氮杂杯芳烃的合成

从对叔丁基杯〔4〕芳烃出发,通过对其下沿的酚羟基进行修饰,引入了一种荧光基团,使其衍生物具有良好的离子识别能力。详细的介绍了这种新型杯〔4〕芳烃衍生物的合成方法。     

新型杯冠衍生物的合成研究

本文从对叔丁基杯[4]芳烃出发,对其下沿的酚羟基进行修饰,先后在1-和3-酚羟基位点引入乙基和苄基。最后在NaH/THF中与四甘醇二对甲苯磺酸酯反应得到目标化合物杯冠衍生物。所合成化合物结构经1HNMR和MS表征。     

氮杂杯〔4〕芳烃化合物的合成

以对叔丁基杯〔4〕芳烃为原料,对其上沿的叔丁基进行修饰,经不同的合成路线,利用羟基保护、取代、去叔丁基、硝化以及还原合成了尚未报道的新型氮杂杯〔4〕芳烃衍生物。其结构经1 H NMR,13C NMR和GC-MS表征。     

氮杂杯[6]芳烃迭氮化衍生物的合成与表征

本论文主要以自制氮杂杯[6]芳烃和迭氮化钠为原料,合成氮杂杯[6]芳烃迭氮化衍生物。通过红外光谱分析法和核磁共振氢谱法对产物进行了表征,证实其为目标产物,从而验证了合成路线的可行性。     

氮杂杯[6]芳烃的合成与表征

以三聚氯氰和对苯二胺为原料,碳酸钾或氢氧化钾作为缚酸剂,合成氮杂杯[6]芳烃第一步中间体N,N’-二(4,6-二氯-1,3,5-均三嗪-2-基)-1,4-苯二胺(Ⅰ)和第二步中间体2,4-二(4-胺基苯胺基)-6-氯-1,3,5-均三嗪(Ⅱ),再由(Ⅰ)和(Ⅱ)合成最终产物氮杂杯[6]芳烃。通过红外光谱分析法和核磁共振氢谱法对产物进行了表征,证实其为目标产物,从而验证了合成路线的可行性。     

氮杂杯[6]芳烃迭氮化衍生物的合成与表征

以氮杂杯[6]芳烃和迭氮化钠为原料,四氢呋喃为溶剂,在为40~45℃合成了氮杂杯[6]芳烃迭氮化衍生物,通过薄层色谱分析法、红外光谱分析法和核磁共振氢谱法对产物进行了表征,证实其为目标产物,从而验证了合成路线的可行性。     

杂原子杯芳烃的合成进展

本文论述了近几年来杂原子杯芳烃的研究进展，主要讨论了新型杯芳烃的合成及其应用。     

含氟硫杂杯芳烃衍生物的合成及其对铅离子的荧光传感性质研究

合成了5-全氟正己基-硫杂杯[4]芳烃R1,并用1H NMR核磁共振和19F NMR核磁共振进行了初步表征。荧光光谱实验研究了R1对Ca2+、Fe3+、Eu3+和Pb2+等金属离子的荧光传感行为。结果表明,R1对Pb2+离子表现出很好的荧光响应和良好的选择性。     

基于六氮杂苯并菲呋喃衍生物的银离子荧光探针

为了开发新的银离子(Ag~+)荧光探针,实现高选择、高灵敏、可重复的银离子检测,通过在六氮杂苯并菲分子骨架外围对称性地引入六个呋喃基团,成功合成了一种结构新颖的化合物1,利用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱分析、核磁滴定和Job’s实验等证实了化合物1能够在氯仿溶液中选择性地与银离子形成络合物(量比n(Ag+):n(化合物1)为3:2)并产生荧光淬灭现象,进而实现对银离子的高灵敏性识别(检测限可达3.35×10~(-6)mol×L~(-1)),结果表明,六氮杂苯并菲呋喃衍生物分子的构筑将有利于新型银离子传感器的开发,并在环境检测等领域具有潜在应用价值。     

一种含氮杂冠醚基团的Ca~(2+)荧光探针的合成

以4-二乙胺基水杨醛为原料,合成了一种含有氮杂-18-冠-6结构的香豆素酰胺类化合物,经1HNMR、13CNMR、MS和元素分析对该化合物结构进行了确证。该化合物对Ca2+具有良好的荧光选择性和较强的抗干扰性能,物质的量比法测定该探针与Ca2+的配合比为1∶1。     

氮杂甾体吡啶类衍生物的合成及抗肿瘤活性

利用药物设计的拼合原理,以黄体酮为原料,经过氧化开环、闭环、还原及缩合反应等步骤,设计合成了9个目标化合物,其结构经IR、NMR和HR-MS确证。以阿比特龙和5-氟脲嘧啶为阳性对照,采用MTT法初步评价目标化合物对体外人前列腺癌细胞PC-3、人卵巢癌细胞Skov3、人恶性黑色瘤细胞A375和人正常前列腺上皮细胞RWPE-1的抗增殖活性。结果显示,2-氨基-4-吡啶-4-基-6-(4′-氮杂孕甾-3′-酮-17′-基)烟腈、2-氨基-4-呋喃-2-基-6-(4′-氮杂孕甾-3′-酮-17′-基)烟腈对PC-3和Skov3细胞抗增殖活性优于阳性对照药阿比特龙和5-氟脲嘧啶。特别是2-氨基-4-吡啶-4-基-6-(4′-氮杂孕甾-3′-酮-17′-基)烟腈对PC-3细胞的IC₅₀值为(2.73±0.80)μmol/L,明显优于阿比特龙,值得进一步研究。     

一种新型氧杂蒽荧光探针的设计与合成

以2-(4-二乙氨基-2-羟基苯甲酰基)和1,4-萘二酚为原料,一步合成得到兼具罗丹明和荧光素优点的新型氧杂蒽荧光团(化合物1).将乙酰基和新型氧杂蒽(化合物1)通过一步缩合反应得到可能对水合肼具有特异性识别的荧光探针(N2 H4 P1),反应步骤简单,产率较高.探针结构通过核磁氢谱、碳谱和高分辨质谱的表征.     

四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪叠氮化衍生物的合成及其与RDX的配合研究

文合成了氮原子桥连杯[2]芳烃[2]三嗪化合物。室温下,以碳酸钾为缚酸剂,利用三聚氯氰和间苯二胺的亲核取代反应合成主体,并将其叠氮化,反应温度为40％。产物通过元素分析,红外光谱和氢谱对其结构进行了表征,并采用XRD对氮杂杯[4]芳烃及其衍生物与黑索今的配合性能进行了表征分析,结果表明主客体之间发生了相互作用。     

四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪的合成及其叠氮化研究

研究了四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪的合成及其叠氮化。以三聚氯氰和间苯二胺(摩尔比>2∶1)为原料,碳酸钾为缚酸剂,四氢呋喃为溶剂,在冰浴条件下合成中间体N,N’-二(4,6-二氯-1,3,5-均三嗪-2-基)-1,3-苯二胺,产率为85.8%;该中间体和间苯二胺(摩尔比为1∶1)丙酮为溶剂,在室温条件下反应,生成四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪,产率为45.5%;四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪和叠氮钠在40~50℃条件下反应生成四氮杂杯[2]-1,5-芳烃[2]-2-叠氮基-1,3,5-三嗪产率为90.0%。产物通过元素分析、红外光谱和氢谱的表征,其结构得到了确定。     

取代杂氮硅三环化合物的合成研究

讲述了杂氮硅三环化合物的性质与硅原子上所连接的有要取代基R有很大关系,R为不同基团时,形成杂氮硅三环的条件有所不同,生成化合物的性质也不同。     

萘环荧光基团-杯芳烃的荧光传感器的研究进展

荧光型杯芳烃作为一类能发出荧光的物质被用作荧光探针,而杯芳烃带上荧光基团萘后,可利用其荧光发射光谱和荧光强度的不同,对有机分子和金属阳/阴离子等加以识别.荧光型杯芳烃的合成颇具价值.综述了国内外以荧光基团萘环的杯芳烃衍生物用作传感器的最新研究和应用进展.     

杂氮硅三环化合物的合成与生物活性

综述了近10年来杂氮硅三环化合物的合成方法和生物活性研究进展，并简要介绍了生物活性和化合物结构的关系。     

几种新型杯[4]芳烃衍生物的合成

以对叔丁基苯酚为起始原料,通过缩合、一步取代反应合成了对叔丁基杯[4]芳烃的衍生物,两步取代反应合成了对叔丁基杯[4]芳烃的衍生物。用FT-IR,^1HNMR,FAB-MS对产物的结构进行了表征。     

月桂氮杂酮的合成新探

本文采用正交试验法优化月桂氮杂酮（英文名：1－Dodecylhexahydroazepin-2-one,简称A-zone；中文也称月桂氮酮，CASNo．59227－89－3）制备工艺，评价了催化剂、反应时间、溶剂／反应物等四种因素影响下的产物收率，得出了最佳反应条件及其收率81．2％．     

氮杂杯芳烃及其衍生物的研究进展

本文对杯芳烃骨架、上、下沿,桥联链含氮原子的衍生物的合成及其从分子、离子识别、酶模拟、对金属离子的萃取、光谱吸收作用等应用方面研究进行了介绍,并对其发展前景作了讨论。