葛根异黄酮酶解的研究

为了提高葛根异黄酮的生物利用率,用黑曲酶Aspergillusnigersp. 0848菌株生成的酶水解葛根异黄酮,去除了葛根异黄酮上的部分糖基使其生成相应的活性较高的甙元。通过HPLC分析,以酶解前后葛根中大豆甙元和染料木素的峰面积之比为指标,对酶解条件进行了考察。结果表明,葛根在37℃,pH=5 0,反应时间24h条件下,酶解最为彻底。同时考察了酶解产物的HPLC分离条件,结果表明,在流动相中加入适量醋酸可以使酶解产物得到有效分离。     

多元复合酶降解黄姜薯蓣皂苷元的工艺研究

研究了多元复合酶降解黄姜薯蓣皂苷工艺条件对黄姜薯蓣皂苷元收率的影响因素。结果表明：采用碱性果胶 酶+单宁酶+半纤维素酶+β-葡萄糖苷酶4元复合酶的组合形式,在酶用量为黄姜量的 1.5%,pH值为6.5,料液比为 1：4（g：g）,50℃ 下酶解 10 h,以乙醇为萃取剂的条件下进行的降解效果最好,薯蓣皂苷元的收率最高可达 4.34%。相比收率仅为 1.61% 的传统的酸解工艺,应用多元复合酶解工艺最高可使黄姜薯蓣皂苷元的收率提高1.69倍。     

葛根总黄酮口崩片的制备工艺研究

采用湿法制粒压片,以崩解时间、硬度、脆碎度为评价指标,筛选葛根总黄酮口崩片的最优处方。结果表明,葛根总黄酮口崩片最优处方为:40%葛根总黄酮,43%MCC,10%L-HPC,0.5%硬脂酸镁,其崩解时间为16 s,硬度为2.33 kg,脆碎度0.7%。     

葛根总黄酮口崩片的制备工艺研究

采用湿法制粒压片,以崩解时间、硬度、脆碎度为评价指标,筛选葛根总黄酮口崩片的最优处方。结果表明,葛根总黄酮口崩片最优处方为:40%葛根总黄酮,43%MCC,10%L-HPC,0.5%硬脂酸镁,其崩解时间为16 s,硬度为2.33 kg,脆碎度0.7%。     

低聚壳聚糖的复合酶法制备研究

通过对黏均分子量、酶活力、水解率和还原糖浓度的测定,研究了由商业α-淀粉酶、纤维素酶和果胶酶1∶1∶1(m/m/m)组成的复合酶降解壳聚糖的最佳工艺条件,结果表明:复合酶在酶底物比为1∶5(m/m)、pH 5.3、温度56℃的条件下,酶解2 h可得到分子量为1 000～4 000的低聚壳聚糖,且通过傅里叶红外光谱分析酶解后的产物结构无明显变化。     

腐竹废水制备大豆多肽复合酶解条件研究

将腐竹废水进行回收利用,经蛋白酶酶解、分离、提纯制得大豆多肽.通过正交实验分析,确定腐竹废水复合酶解的最佳工艺条件为:采用三酶复合蛋白酶(由碱性蛋白酶、木瓜蛋白酶和菠萝蛋白酶以1∶2∶4的比例复合而成)、底物含量3%、pH值8.0、酶解时间4 h,此时多肽转化率为94.56%.     

动物蛋白水解复合酶的研究

以酶解牛骨蛋白为对象,研究动物蛋白水解复合酶的配制并考察其适应性.实验结果表明,由中性蛋白酶、胰蛋白酶、风味酶等3种酶按酶活性1∶3∶2组合配制而成的复合酶,其酶解动物蛋白效果高于单一酶.     

罗非鱼鱼鳞粉直接酶解制备胶原蛋白的工艺研究

研究了罗非鱼鱼鳞粉直接酶解制备胶原蛋白的工艺条件。以胶原蛋白提取率为考核指标,采用单因素实验和正交实验确定最佳酶解条件为;100目罗非鱼鱼鳞粉质量分数7％、酶解温度65℃、酶解pH值8．5、酶加量0．05AU·g-1、酶解时间2．0h,在此条件下,胶原蛋白提取率迭95．79％。     

具有混晶结构纳米TiO2水溶胶的低温制备及光催化性能研究

以工业级四氯化钛为原料，利用过氧化法于低温下制得了同时具有金红石相和锐钛矿相的纳米二氧化钛水溶胶。该溶胶为透明稳定的中性水溶液。并用FT-IR、XRD、紫外-可见光吸收光谱、TEM等多种手段对混晶型纳米二氧化钛水溶胶进行测试和表征。结果表明，利用过氧化法在低温下就能制得稳定的具有混晶结构的纳米二氧化钛水溶胶。对纳米二氧化钛水溶胶的光催化性能研究表明，在可见光下甲醛？肖解率在8h内就达到93％，杀菌率达到99％。     

硫酸盐型卤水制取软钾镁矾的试验研究

对青海某矿区硫酸盐型含钾卤水自然蒸发后所得钾混盐采用冷分解-转化工艺进行了制取软钾镁矾的试验,结果表明:采用两步法分解转化效果较好,产品质量和回收率可以达到要求.     

延龄草苷的制备

延龄草苷是中药中的一个有效成分,采用提取分离的方法从中药材大量获得它是困难的.我们以易得的原料薯蓣皂素和葡萄糖为原料合成了它.首先从葡萄糖起始,通过酰化、溴代反应,采用一锅煮的方法合成中间体溴-D-四乙酰葡萄糖;再与薯蓣皂素通过催化剂Hg(Ac)催化立体选择性的生成β-苷键,水解反应制备得到延龄草苷,总产率38.2%。反应条件温和,适于大量制备。产物结构通过IR,1HNMR和MS确证。     

PVA／MC纳米纤维膜的制备与吸水性、保水性研究

采用水热工艺和电纺方法制备了PVA／MC纳米纤维膜;对PVA／MC混和溶液的粘度、PVA／MC纳米纤维膜的结构、吸水性能和保水性能进行了研究。结果表明,随着MC含量的增加,PVA／MC混和溶液的粘度逐渐增大;FESEM表明,本身不能电纺的MC在与PVA混和则可以电纺制得PVA／MC纳米纤维膜,但随着MC含量的增加,混和溶液的粘度会逐渐增大而无法电纺;在不改变电压的情况下增大电纺的接受距离,所得PVA／MC纤维膜连续、直径均匀、表面光滑平整;吸水性能和保水性能研究表明,随着MC含量的增加,PVA／MC纳米纤维膜的吸水速率和保水性能逐渐提高。     

具有自修复和形状记忆功能的羧基丁腈橡胶的制备

采用共价键和非共价键结合的方法制备具有自修复和形状记忆功能的羧基丁腈橡胶。首先利用羧基和胺基的酸碱反应来构建离子键和氢键可逆超分子网络,然后通过硫醇-烯反应构建共价交联网络。考察三硫醇交联剂（TMPT）的用量对羧基丁腈橡胶性能的影响。结果表明,随TMPT用量的增加羧基丁腈橡胶的扯断伸长率降低。当不加入TMPT时材料的拉伸强度为1.63 MPa;在120 ℃下修复1 h,自修复效率高达约98%。当加入质量分数为2%的TMPT时,羧基丁腈橡胶拥有最高的拉伸强度,接近2.90 MPa,但在120 ℃下自修复效率仍能达到约84%,且具有约95%的高应变固定率和约90%的应变回复率,表现出优异的形状记忆性能。     

不同碳粒子填充液体硅橡胶的制备及性能

将不同形貌的碳粒子加至双组分室温加成型硅橡胶中制备了填充型液体硅橡胶,研究了多壁碳纳米管(MWCNTs)、炭黑(CB)和石墨烯(GR)3种填料对填充型液体硅橡胶制备工艺和使用性能差异性的影响,探究了填料用量对硅橡胶固化反应程度、体积电阻率和力学性能的影响。结果表明,MWCNTs和GR对硅橡胶固化具有阻滞延迟效果,CB则无明显的阻滞延迟效果;固化动力学上的显著差异与碳粒子表面官能团的差异性无关,而与碳粒子在体系中的分散状态直接相关,碳粒子分散状态越好,对硅橡胶的阻滞作用越弱。MWCNTs和GR的最大可用量小于CB,CB作为填料时,液体硅橡胶具有优异的加工性能和使用性能。当CB的质量分数为3.0%时,硅橡胶的体积电阻率小于10~7Ω·cm,拉伸强度则大于4 MPa,这表明CB在明显提升导电性能的同时,不影响力学性能。     

高镁磷尾矿制备磷镁二元复合肥料的初步研究

在对高镁磷尾矿的物相和化学组成、反应特性、抗阻缓性、发泡特性以及消泡剂使用等方面进行研究的基础上,进一步研究利用高镁磷尾矿制备磷镁二元复合肥料.在硫酸酸解高镁磷尾矿的工艺条件下,反应后分离液固两相,在过滤的滤液中加入适量的氧化镁粉和磷酸,烘干后得到的白色结晶状物质,即是研究的目标产物.     

不同无卤阻燃体系硫化天然橡胶的制备及性能

将6种新型无卤阻燃体系分别与天然橡胶共混制得无卤阻燃天然橡胶（FRNR）,并对其阻燃性能、抗疲劳性能及热失重行为进行了研究。结果表明,6种无卤阻燃剂体系使得FRNR阻燃性能得到不同程度的提高,其中以二乙基次磷酸铝（Al Pi）和三聚氰胺氰尿酸盐（MCA）复配阻燃剂及可膨胀石墨（EG）阻燃剂的阻燃效果最为突出,可使FRNR的热释放速率降低近50%。六苯氧基环三磷腈、10-（2,5-二羟基苯基）-10-氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物和EG的加入对FRNR的抗疲劳性能影响较小,因而基于该3种阻燃体系的FRNR的抗疲劳性能与纯天然橡胶相当。Al Pi/MCA及EG的优良阻燃效果与其成炭能力呈正相关。     

硫磷铝锶矿制取磷酸的研究

硫磷铝锶矿是一种磷酸钙铁铝类磷矿,难溶于酸和碱,煅烧后的非晶质产物化学活性显著提高.本文进行了用稀磷酸浸取经过焙烧的硫磷铝锶矿的研究.用三因素二次回归法设计了17组正交实验,得到了磷酸浸取硫磷铝锶矿的数学模型,此模型可预测反应时间、反应温度和液固比三种因素对矿石中P2O5浸取率的影响.同时得出最佳反应条件是:反应时间120 min,反应温度85℃,液固比15∶1,此时的P2O5最高浸取率是95.4%.本文还研究了含有硫酸的磷酸对浸取过程的影响和锶在固相和液相中的分布,为下一步用湿法磷酸浸取和锶的回收作好准备.     

利用混合二元酸制备聚酯多元醇

用工业生产尼龙 6 6副产C4～C6的混合二元酸为原料 ,在 85℃经甲醇酯化 (酯化率大于90 % )、精制 ,并在 2 0 0℃左右经乙二醇酯交换缩聚合成相对分子质量为 15 0 0～ 2 0 0 0的各种聚酯多元醇 ,用它来进一步合成聚氨酯 (PU)弹性体 ,并对其物理机械性能进行测试 ,其拉伸强度平均在 9MPa以上 ,与国外产品性能相当。所确定和优化的聚酯多元醇合成工艺在经济上是可行的