稠油火驱产出气分析方法建立及优化

火驱是稠油油藏重要增产措施之一。火驱过程中会产生大量气体,准确分析火驱产出气体的组分能为火驱的顺利开展提供重要的保障。本文利用气相色谱仪对火驱产出气组分分析的实验方法进行了研究,通过优化实验条件及完善数据处理方法,建立了有效、准确的火驱产出气体组分气相色谱分析方法。该方法采用的载气为氩气,柱温80℃,填充柱流量8ml/min,毛细管柱流量3ml/min。利用建立的分析方法可以测定出火驱产出气中氧气、二氧化碳、氢气、氮气、一氧化碳和甲烷等6种气体组分的含量,其准确度能够满足现场要求,并成功应用于火驱现场。     

环己酮的气相色谱法分析

采用气相色谱法快速分离检测环己酮及其中的杂质环己烷、苯和环己醇 ,分离时间为 3min,色谱柱为5% PEG 2 0 M/ Chromosorb,柱温 1 1 0℃ ,载气流速 35m L/ min。方法具有操作简便 ,分离效果和重现性好的特点 ,其分离度为 2 .38,相对标准偏差为 0 .1 %。     

燃烧条件对火驱效果的影响

对火驱燃烧条件的认识与评价是火驱油藏的重要环节。针对目前火驱过程中存在的燃烧过程不清楚及燃烧条件对火驱开发效果的影响不清楚等问题,进行了一系列室内模拟研究。研究了在不同的孔隙度、点火温度、注汽压力和注气量等燃烧条件对火驱效果的影响。实验结果表明,孔隙度越大火驱前缘的推进速度越快;预热温度和火驱前缘温度呈正相关关系;提高注气压力不仅可以维持火驱前缘正常推进和提高火驱前缘温度,还可以弥补低孔隙度油砂火驱技术的限制;随着注气流量的提供,前缘温度和前缘推进速度也在稳定提高。此次模拟实验为下一步提高油层产量、降低成本、提高产出比提供了一定的理论基础和研究路线。     

火驱油藏工程分析与设计

火驱能耗低、效率高,采收率可达到50%～80%,可以适应比蒸汽驱、蒸汽吞吐更复杂的油藏。但其本身就具有极大的复杂性,火驱设计、实施、操作、控制难度大,技术要求高,对岩石物性的改变很大,工作过程难以控制,对现场操作管理有很高的要求。因此,一个系统的火驱油藏工程分析与设计对火驱开发是至关重要的。本文给出了一个系统的火驱开发方案设计流程,首先给出了火驱项目的筛选流程,介绍了火驱室内实验的方法及基本原理,归纳了不同室内实验在火驱过程中承担的角色,在对火驱驱油认识的基础上,进行了火驱油藏工程参数设计,给出了工程参数设计的基本范围,最后介绍了火驱的监测及评价方法。     

稠油油藏火驱驱替特征实验研究

火驱驱替特征是火驱的复杂物化过程和油藏地质条件综合作用的结果,是火驱方案设计和跟踪调控的重要基础。利用一维热跟踪补偿燃烧管实验装置,对比分析了不同性质稠油线性火驱的驱替特征,并与烟道气驱驱替特征进行对比。结果表明：原油黏度对火驱产液速率影响较大,黏度较低时火驱初期产液速率较高,大部分原油在中前期采出;黏度较大时,初期产液速率较小,甚至不产液,大部分原油在火驱中后期产出。火驱阶段含水率主要由地层初始含水饱和度（火驱前含水饱和度）决定。当地层初始含水饱和度高于束缚水饱和度时,火驱初期含水率较高,之后逐渐降低并趋于稳定。火驱初期（注气量小于1 PV）的生产动态特征与烟道气驱相近。在持续开发过程中,火驱仍保持稳定的采油速度,而烟道气驱采出程度增幅放缓。火驱开发的原油采出程度与累积注气量呈近似线性的关系,表明要保证火驱开发的效果则需保证相应的注气量。     

储集层产液性质的气相色谱识别方法

储集层产液性质的评价是地质录井工作的重点任务，而储集层含水性的识别又是产液性质评价的难点。为此，提出产液性质的气相色谱识别方法，即针对含水储集层烃类的细菌降解作用和氧化作用强、未分辨化合物含量高的特点，通过对岩心、井壁取心样品的气相色谱分析，根据谱图形态特征、未分辨化合物含量特征，间接判识储集层含水性和产液性质：纯油层的色谱流出曲线具全油特征，主峰碳明显，碳数范围宽（Ｃ１２至Ｃ３０），正构烷烃分布呈规则的尖梳状，基线下未分辨化合物含量低，基线平直；干层的曲线与纯油层的近似，但碳数范围稍窄（Ｃ１４至Ｃ２８），峰高度较低；油水层的曲线亦具全油特征，但主峰碳碳数不同，碳数范围为Ｃ１３至Ｃ３０，未分辨化合物含量高，基线呈明显的穹窿状；纯水层的曲线主峰碳不明显，碳数范围窄（Ｃ１４至Ｃ２７），正构烷烃分布呈不规则梳状，部分略具马鞍状，未分辨化合物含量高低不等。应用此方法在油水分布关系较复杂、产液性质不易识别的大庆长垣以西地区对５５个单层成功地进行了分析判别，符合率达９０．９％。图３（梁大新摘     

气相色谱法分析异戊醚纯度

一、前言异戊醚(Isoamyl ethev IAE),系由异醇合成制得。由于异戊醇有八种同分异构体,所以实际上异戊醚是由几种同分异构体组成的混合物。根据我们初步定性结果,确定主要是三种同分异构体,命名为 IAE_1、IAE_2和IAE_3。     

利用气相色谱指纹技术判识火驱燃烧状态——以杜66块为例

为认清杜66块火驱开发过程中的地下燃烧状态,建立判识火驱燃烧状态的新方法,优选出3口生产井开展了长达5 a的原油及尾气的跟踪监测,利用原油气相色谱指纹技术与尾气多维气相色谱技术,研究生产现场火驱高温氧化的原油与尾气指纹特征参数。结果表明：火驱生产现场发生高温氧化后,原油正构烷烃色谱指纹呈现主峰碳前移、轻重比增加并伴随轻烃、异构烷烃、正构烷烃含量增加的特征;类异戊二烯烃色谱指纹特征表现为Ph/nC17和Pr/nC18值降低,iC21与nC19呈近水平或前低后高型分布;尾气中氧气转化率、视氢碳原子比、二氧化碳含量的综合运用是指示火驱高温氧化的有效参数,并且在尾气多维色谱指纹图中出现了烯烃、氢气等裂解组分。     

530μm大口径石英毛细管柱用于苯乙烯生产中的控制分析

用530μm交联SE-54大口径石英毛细管柱及拟柱上(at-column)进样技术,完成高纯苯乙烯中微量杂质的快速分析,一次分析只需12min。各微量杂质分析结果的精密度及准确度都较好,二乙烯基苯的检出限达10ppm。     

甲烷燃烧气体的气相色谱分析

用自行研制的采样装置和气相色谱联用分析甲烷燃烧气体。色谱柱固定相为ＰｏｒａｐａｒｋＱ，柱温范围－９９～２５０℃，氦气作载气。结果表明，该装置可以迅速精确地分析确定甲烷燃烧气体的成份和浓度。采用校正归一法定量，相对误差＜２％。     

GC方法快速分析N-甲基二乙醇胺脱碳剂

建立了一种同时测定N-甲基二乙醇胺(MDEA)脱碳剂中MDEA和哌嗪(PIP)含量的毛细管气相色谱法,并采用GC-MS对实验结果进行了验证,同时考察了不同色谱柱、溶剂、脱水剂对测定结果的影响。实验结果表明,使用Rtx-5毛细管色谱柱、氢火焰离子化检测器,以甲醇为溶剂,试样不经脱水处理,采用外标法定量,即可同时测定MDEA脱碳剂中MDEA和PIP的含量。测定结果为:MDEA脱碳剂原液中MDEA含量99.0%～99.3%(w),PIP含量10.1%～10.4%(w);MDEA脱碳剂工作液中MDEA含量为41.4%～42.9%(w),PIP含量为7.3%～8.2%(w);MDEA回收率为96.43%～99.98%,PIP回收率为96.64%～102.02%;MDEA检出限为0.21μg/L,PIP检出限为0.29μg/L。该方法具有操作简便、分析速度快、准确、分离效果好、精密度高等特点,能满足工厂生产质检过程中的分析要求。     

气相色谱法测定仲丁醇的纯度及杂质含量

采用气相色谱-质谱仪和不同类型的色谱柱对工业仲丁醇产品进行了分离和定性分析,确定了仲丁醇产品中的杂质种类,为建立气相色谱定量分析方法确立了目标组分。在筛选色谱柱和优化色谱条件的基础上,选用R tx-200(0.32mm×60m×0.50μm)毛细管色谱柱测定工业仲丁醇产品的纯度和杂质含量,实验结果表明,目标组分分离效果良好。根据测定的相对质量校正因子,以校正面积归一化法对不同含量的标准试样进行定量,各组分重复测定5次的相对标准偏差均小于2%,回收率在99.1%~101.3%之间,表明方法的精密度和准确度良好。该方法为仲丁醇生产企业提供了一种快速、可靠的定量分析方法。     

多通道并行气相色谱在裂解气分析中的应用

提出了一种用Agilent 3000便携式气相色谱仪分析裂解气的新方法。通过选择合适的关联通道,建立了外标 (对氢气)和扩展校正归一化(其它组分)并用的定量分析方法。新方法保持了原系统快速、可靠的优势,最大程度减少 了标准气体的使用量,使分析操作更加便利。     

用气相色谱法测定天然气组成国内外标准对比研究

分析研究了用气相色谱法测定天然气组成的国内外标准,分别从标准的适用范围、分析条件、对标准气的要求、计算方法、精密度和数据处理要求等6个方面进行了比较,为科学合理地转化国外先进标准提供基础研究,并可为天然气贸易双方对组成分析标准的选择提供参考。     

气相色谱法测定十八胺

气相色谱测定十八胺具有重复性好,准确度高的特点,是测定十八胺的理想方法。     

炼油废水中有机污染物的气相色谱分析

建立了采用液液萃取法对炼油废水进行预处理,然后用气相色谱法对处理后的含有苯系物、酚类化合物、直链烷烃、胺类化合物和多环芳烃类化合物等18种有机污染物的废水进行快速分析的方法,考察了萃取剂种类和萃取次数等条件对萃取效果的影响,同时得到了18种有机污染物的标准工作曲线。实验结果表明,最佳萃取剂为二氯甲烷;最佳萃取条件为:先在碱性条件下萃取3次,然后在酸性条件下萃取3次。该方法采用HP-5(30 m×320μm×0.25μm)毛细色谱柱,FID检测,外标法定量。各组分的检出限均在0.05～0.29 mg/L内,相对标准偏差小于10.8%;除苯酚外,其他组分的回收率为85.0%～104.9%,能满足炼油废水快速监测的需要。     

一种天然气组成分析结果的不确定度评定方法

针对用外标法和比例校正归一法定量的天然气组成气相色谱常规分析．研究了其结果的不确定度来源及评定方法,以实例说明了评定步骤,并分析了各因素对评定结果的影响程度。结果表明,浓度越高的组分重复性引入的不确定度值也越大;单点外标定量时校正因子变动性引入的不确定度不应忽略;仅规定标准气的浓度范围可能得不到准确的外标定量结果;组分含量较小时。使用推荐的FID相对校正因子有可能满足定量准确度要求。     

气相色谱法分析高纯1-丁烯中的微量烃类杂质

采用HPAl2 O3/Na2 SO4 PLOT ( 50m× 0 32mmi d × 8μm )毛细管色谱柱对高纯 1 -丁烯中的微量烃类杂质进行了气相色谱方法研究。结果表明 ,该色谱柱能很好地分离 1 -丁烯中的C1～C4 烃类杂质 ;使用液相进样阀液态直接进样可保证试样不失真 ,测定结果满足定量分析的要求