高效液相色谱法测定包装材料中苯扎氯铵含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定包装材料中3种苯扎氯铵(十二烷基二甲基苄基氯化铵、十四烷基二甲基苄基氯化铵和十六烷基二甲基苄基氯化铵)的含量。方法将样品经甲醇-水(体积比1∶1)超声,离心过滤,二极管阵列检测器测定,外标法定量。结果在10.0~500.0 mg/L范围内,3种苯扎氯铵的线性良好,r~2≥0.9996,检出限为2.5~5.0 mg/L,定量限为10.0~20.0 mg/L,平均回收率为88.7%~96.6%,相对标准偏差为2.5%~5.3%。结论该方法前处理简便,灵敏度和准确度高。     

HPLC法测定普拉洛芬滴眼液中有关物质

目的：建立普拉洛芬滴眼液有关物质的检测方法。方法：采用Diamonsil C18色谱柱,规格为4．6×250mm,粒度为5um,以0．1mol／L的醋酸铵溶液（用醋酸调节pH值为4．5）-乙腈（80：42）为流动相,流速为1．0ml／min,检测波长245nm,柱温25℃。结果：普拉洛芬峰与各辅料、杂质峰峰均能达到有效分离。结论选择条件显示HPLC法具有灵敏、准确、重现性好,可有效测定普拉洛芬滴眼液中有关物质。     

利用苯扎氯铵抑制再生水源热泵系统中微生物污垢的实验研究

再生水源热泵系统以城市再生水作为冷热源,为城市建筑制冷、供暖,而微生物污垢是影响再生水源热泵系统效率和安全的重要问题。本研究通过进行挂片实验,利用不同质量分数的杀菌剂苯扎氯铵每天浸泡污垢10 min,考察其抑垢作用。对污垢进行活性染色,并利用共聚焦激光扫描显微镜CLSM对其进行拍照,观察污垢内细胞的活性分布。最后利用Imaris软件分别统计活/死细胞所占的生物体积。结果表明,苯扎氯铵对微生物污垢具有抑制作用,能杀灭污垢内绝大部分细菌细胞,且该作用随其质量分数上升而增强。该研究可对相关抑垢技术提供指导,从而提高再生水源热泵系统的运行效率与系统安全,促进该项技术的实际应用。     

高效液相法测定骨筋丸胶囊中血竭素的含量

建立高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中血竭素含量的方法。方法:选用HypersilBDS色谱柱(150mm×4.6mm,5μ.m),乙腈-0.05moloL-1磷酸二氢钠溶液(40:60),流速:1.0mL·min-1;检测波长:440nm。结果:血竭素在0.08~072μg内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.94%,RSD=1.29%(n=6)。结论:方法简便、快速、准确,能有效地控制骨筋丸胶囊质量。     

盐酸介质中苯扎氯胺在纯铝上的吸附、缓蚀作用

研究了HCl介质中苯扎氯胺（简称1227）对铝的缓蚀性能，应用吸附理论和Sekine方法对静态挂片失重实验数据进行处理。结果表明，1227对铝在HCl溶液中的腐蚀有良好的抑制作用，是一种吸附型缓蚀剂、低浓度下在铝表面上的吸附基本符合Langmuir等温式，缓蚀率随浓度和温度的增加而增大。     

扶桑花中槲皮素含量的HPLC法测定

目的建立扶桑花中槲皮紊的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为DikmaplatisilODS柱（250rain×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇0．5％磷酸水溶液（体积比30：70）,流速1．0mL·min-1,柱温30℃,检测波长360m。结果槲皮素进样量在0．0416～0．416μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98．95％,RSD为1．09％（n=6）。结论该方法操作简便、快速、准确,可用于扶桑花药材的质量控制。     

HPLC法测定消癌平糖浆中绿原酸的含量

采用高效液相色谱法对消癌平糖浆中绿原酸进行含量测定。色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（12：88）,检测波长为326nm,流速为1．0mL·min^-1。绿原酸在0．055—0．550μg呈良好的线性关系,相关系数r为0．9999,此方法操作简便,结果准确、可靠,回收率为98．9％。     

HPLC法测定消癌平糖浆中绿原酸的含量

采用高效液相色谱法对消癌平糖浆中绿原酸进行含量测定。色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(12∶88),检测波长为326nm,流速为1.0mL.min-1。绿原酸在0.055~0.550μg呈良好的线性关系,相关系数r为0.9999,此方法操作简便,结果准确、可靠,回收率为98.9%。     

应用HPLC法测定刺五加中紫丁香苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定不同产地刺五加中紫丁香苷的含量。方法:采用C18柱,流动相:甲醇-水(20:80),流速:1.0ml/min,检测波长:265nm。结果:伊春产刺五加紫丁香苷含量最高;但五个产地中刺五加紫丁香苷含量均远高于2005年版《中华人民共和国药典》一部中关于刺五加紫丁香苷含量的要求。     

HPLC法测定A颗粒中芍药苷的含量

目的:建立A颗粒中芍药苷的含量测量方法。方法:采用HPLC法对A颗粒中的芍药苷进行了含量测定。结果:芍药苷在0.1490-1.2265mg/g范围内线性关系良好。R=0.9994平均回收率为100.9%。RSD值为1.24%(n=6)。含量限度为4.5 mg/g。结论:该法可用于A颗粒中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定硝酸咪唑的含量

目的:建立测定硝酸咪康唑含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法:色谱柱为C18柱(4.6mm×100mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-2%乙酸铵(380:300:320),检测波长为235nm.结果:硝酸咪康唑质量浓度在0.2～1.8mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999).结论:HPLC法准确、...     

HPLC法测定刺五加软胶囊中紫丁香苷的含量

目的:建立了刺五加软胶囊中紫丁香苷的含量测定方法。方法:采用高效液相法测定,使用Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(20:80),流速:1.0ml/min,检测波长:265nm。结果:紫丁香苷对照品在16.28μg/ml～146.52μg/ml范围内有良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.79%,RSD=1.03%(n=6)。结论该法操作简便、准确、重现性好,可作刺五加软胶囊中紫丁香苷的质量控制方法。     

HPLC法测定肿节风提取物中异秦皮啶的含量

样品中的异秦皮啶经超声提取后用高效液相色谱法测定其含量.色谱柱为Diamonsil C18柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液 (20: 80)为流动相,检测波长为344 nm,流速为1.0 mL·min-1.异秦皮啶在0.01704～1.0224 μg呈良好的线性关系,相关系数r为0.9996,此方法操作简便,结果准确、可靠,回收率为96.9%.     

HPLC法测定刺五加软胶囊中刺五加苷E的含量

目的:建立刺五加软胶囊中刺五加苷E的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定,使用Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),流速:1.0ml/min,检测波长:210nm。结果:刺五加苷E对照品在10.16μg/ml～91.44μg/ml范围内有良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.06%,RSD=1.3%(n=6)。结论:该法操作简便、准确、重现性好,可作刺五加软胶囊中刺五加苷E的质量控制方法。     

HPLC法测定AE-活性酯的含量

目的：建立用HPLC法检测AE-活性酯含量的方法。方法：采用Waters公司2695分离单元-2489UV检测器-2996PDA检测器;BDSHYPERSILC184．6mmX150mm5“m色谱柱;流动相为2．0g四庚基溴化铵．450ml乙腈-550ml水,用磷酸调节pH至5．0}检测波长为272nm,流速为0．8ml／min。结论：此方法准确度和精密度较好,并且操作简单,分析速度快,可满足AE-活性酯含量的日常分析要求。     

梯度洗脱HPLC法测定利培酮的含量

目的:建立测定利培酮含量的梯度洗脱高效液相色谱(HPLC)法。方法:色谱柱为C18柱(4.6mm×100mm,3μm),流动相A为乙酸铵缓冲液(0.2mol/L,PH6.5)-甲醇-水(100∶150∶750),流动相B为乙酸铵缓冲液(0.2mol/L,PH6.5)-甲醇-水(100∶850∶50),检测波长为275nm,流速1.5ml/min,柱温35℃。结果:利培酮质量浓度在0.5～1.5mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998)。结论:梯度洗脱HPLC法测定利培酮的含量,方法准确、专属性强、重现性好,适用于利培酮的含量测定。     

高效液相色谱法测定药用辅料苯甲醇中苯甲酸和苯甲醛的含量

目的:采用高效液相色谱法对苯甲醇中所含有的苯甲酸以及苯甲醛的含量进行检测,苯甲醇主要应用在药用辅料中。方法:选取Acclaim120C18柱,规格为4.6mm×250mm,5μm,乙腈-0.02%甲酸作为流动相,使用氨水对pH进行调节,使其达到4.5,比例为30∶70,流速是1.0mL·min~(-1),所检测的波长为230nm,将柱温控制在35℃,此时的进样量是20μL。结果:结果显示当苯甲酸在0.5006与15.02μg·mL~(-1)之间时,能够与峰面积达到良好的线性关系,并且平均回收率在100%以上,RSD的平均值小于1.3%,其中n=3;当苯甲醛在0.5052与15.16μg·mL~(-1)之间时,能够与峰面积达到良好的线性关系,并且平均回收率在108%以上,此时的RSD平均值小于1.15%,其中n=3。结论:采用高效液相色谱检测的方法具有较高的准确性,将其应用在苯甲酸以及苯甲醛的含量检测过程中具有良好的效果。     

阿奇霉素散剂含量的HPLC法测定分析

目的建立HPLC法测定阿奇霉素散剂的含量。方法采用C8柱,以0．045mol／L磷酸二氢胺溶液：乙腈（2：1）（用三乙胺调pH至7．35）为流动相,流速1ml／min,检测波长210nm,柱温40℃。结果阿奇霉素的线性范围为50．3～1006μg／ml,平均回收率100．1％,r=1．0000,RSD=0．8％（n=9）。结论HPLC法测定结果与微生物检定法比较无显著性差异。本方法可准确、快速、简便地测定阿奇霉素散剂的含量。     

研究HPLC法测定独子藤中雷公藤红素的含量

目的建立高效液相色谱法测定独子藤中雷公藤红素的含量,为雷公藤红素的药用植物资源开发提供依据。方法采用SupelcoDiscoveryC18柱（25cm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-5％（体积分数）H3P04水溶液（体积比80：20）,流速为1．0mL·min-1,检测波长为426nm。结果雷公藤红素在40-200μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9991）。独子藤中雷公藤红素的平均质量分数为0．0555％,雷公藤红素的平均回收率为97．6％,RSD=1．78％（n=6）。结论该方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于独子藤中雷公藤红素的含量测定;独子藤中雷公藤红素含量较高,可作为雷公藤红素的资源植物加以开发利用。     

HPLC法测定刺五加软胶囊中异嗪皮啶的含量

目的：建立了刺五加软胶囊中异嗪皮啶的含量测。定方法。方法5um）色谱柱,流动相：乙腈-0．1％磷酸（20：80）,流速：1．0m1／min,ug／ml范围内有良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．93％,RSD=O软胶囊中异嗪皮啶的质量控制方法。采用HPLC法测定,使用Diamonsil C18（250mm×4．6mm,检测波长：344nm。结果：异嗪皮啶在10．24ug／ml～92．I664％（n=6）。结论：该法操作简便、准确、重现性好,可作刺五加软胶囊中异嗪皮啶的质量控制方法。