均匀沉淀法合成纳米Y2O3研究

以硝酸钇为原料,尿素为沉淀剂,低分子量聚丙烯酸钠为分散剂,研究了采用均匀沉淀法合成纳米Y2O3的工艺过程.制备条件为钇离子浓度0.3mol/L; 尿素与硝酸钇的摩尔比为41;分散剂聚丙烯酸钠的用量为1%(体积分数);反应时间4h,反应温度95℃;煅烧温度为850℃,煅烧时间3 h.制备得到粒径为32nm、无团聚、粒径均匀的纳米Y2O3.     

静电纺丝技术制备Y2O3∶Eu3+ 纳米纤维

采用静电纺丝技术制备了PVP/[Y(NO3)3+Eu(NO3)3]复合纳米纤维,研究了反应体系的最佳组成,系统地讨论了静电纺丝工艺的影响,获得了最佳制备条件.将PVP/[Y(NO3)3+Eu(NO3)3]复合纳米纤维在900℃焙烧10h,获得了晶态的Y2O3∶Eu3+ 纳米纤维.XRD分析表明,PVP/[Y(NO3)3+Eu(NO3)3]复合纤维为无定型,Y2O3∶Eu3+ 发光纳米纤维属于体心立方晶系,空间群为Ia3.SEM分析表明,PVP/[Y(NO3)3+Eu(NO3)3]复合纳米纤维表面光滑,平均直径约为150nm;Y2O3∶Eu3+ 发光纳米纤维的直径约为50nm.     

复合熔盐法合成Y2O3.Eu3+红色荧光粉

以草酸钇铕(Y2(C2O4)3:Eu3+)为前驱体,采用复合熔盐(NaCl+S+Na2CO3)协助焙烧法合成Y2O3:E.u3+红色荧光粉.利用XRD、SEM、光谱分析等测试和分析荧光粉粒径、颗粒形貌以及发光性能.主要考察复合熔盐配比、用量以及焙烧温度和时间对Y2O3:Eu3+荧光粉发光性能的影响.结果表明,NaCl在...     

反向共沉淀法制备Y2O3-ZrO2陶瓷粉末

鉴于在ZrO2中加入Y2O3做稳定剂可有效提高ZrO2陶瓷的高温相稳定性,以ZrOCl2.8H2O和YCl3为原料,聚乙二醇(PEG)为分散剂,采用反向共沉淀法制备出Y2O3-ZrO2陶瓷粉末.利用XRD、SEM、DSC-TG、BET和激光粒度衍射对Y2O3-ZrO2粉末进行性能表征.结果表明:Y2O3-ZrO2粉末在800 ℃煅烧后的平均晶粒尺寸为25.2 nm,采用喷雾干燥得到的粉末球形度好,粒度分布窄;加入适量分散剂能较好地抑制颗粒团聚.     

Synthesis of Y2O3 Nano-Powder from Yttrium Oxalate under Ambient Temperature

ThereareseveralprecipitationmethodsinthesynthesisofY2 O3 nano powdersuchascarbonatemethod ,ammoniumsaltmethodandoxyhydratemeth odetc .[1～ 5] ,buttheoxalateprecipitationmethodisconsideredtobethebestmethodinindustryandtheadvantagesofoxalicacidastheagentofp…     

Effects of Y2O3 on Thermal Shock of Al2O3／TiCN Composites

Advancedstructuralceramics ,suchasoxides ,nitridesandcarbides ,havebecomepreferredrefracto rymaterialsforaviation ,spaceflight ,energyandmet allurgybecauseoftheirchemicalstability ,creepresis tanceandhightemperaturestrength .Buttheyareaf fectedgreatlybyte…     

溶胶凝胶/高温氢还原法制备纳米Mo-ZrO2(Y2O3)复合粉末

纳米Mo-ZrO2(Y2O3)复合粉末是一种很有发展前景的粉末冶金材料.采用溶胶凝胶法制备前驱体复合粉末,并对得到的前驱体复合粉末采用高温氢还原工艺制备Mo-ZrO2(Y2O3)复合粉末.通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和能谱分析(EDS)等分析检测技术对前驱体复合粉末的物相...     

助熔剂对微波合成Y2O3:Eu3+红色荧光粉的影响

采用微波法合成Y2O3:Eu3+红色荧光粉,研究了碳酸盐、氟化物、硼酸等助熔剂对其合成过程及发光性能的影响.分别采用光谱分析仪和激光粒度仪对所合成荧光粉的光电性能和粒径进行分析.结果表明,不同助熔剂的加入对样品发射主峰的位置(610 nm)没有产生影响,但可明显影响样品的发光性能和粒径.采用碳酸盐单一助熔剂时,样品的相对亮度比采用氟化物时的高;采用复合助熔剂所制备样品在相对亮度及粒径方面,整体上较采用单一助熔剂样品的更优.     

超微Y2O3,CuO和BaCO3粉末的制备

本文采用固体草酸作沉淀剂,沉淀样品在水蒸汽气氛下焙烧分解,制成超微CuO、Y_2O_3和BaCO_3。用热分解法探讨其在水蒸汽下的分解机理,X射线衍射、红外光谱分析和元素分析对产物组成进行鉴定。通过电镜观察,超微粒子的粒径为:Y_2O_30.01～0.02μm、CuO0.02～0.03μm、BaCO_3～0.1μm。用空气吸附法测定其比表面积分别为146m~2g~(-1)、80m~2g~(-1)、20m~2g~(-1)。     

Preparation of Y2O3 Nanoparticles Organosol by Microemulsion Method

Y2O3 nanoparticles organosol coated with DBS was prepared by microemulsion method. The optimum preparative conditions of Y2O3 nanoparticles organosol were obtained. TEM analysis indicates that the prepared Y2O3 nanoparticles are spherical in shape. The size is about 5 nm. The size distribution is in the narrow range and no agglomerates are observed. Y2O3 nanoparticles coated with DBS are easy to dissolve in weak polar solvents.     

注射成形AIN-Y2O3陶瓷的结构与性能

采用粉末注射成形方法制备了具有高导热性能的AIN陶瓷导热材料,研究了烧结温度对注射成形AIN陶瓷致密化的影响,及不同Y2O3含量对注射成形AIN陶瓷的晶界第二相、热导率和显微结构的影响.结果表明:在本实验条件下,当烧结温度在1850℃时,AIN的相对密度达到99.5%;Y2O3的添加量对AIN的晶界第二相的影响和传统AIN制备工艺中有较大的不同,在Y2O3含量为3%(质量分数,下同)时有多余的Y2O3成为晶界相,这主要是注射成形工艺中引入大量的残碳造成的.AIN晶界第二相的组成和分布对其热导性能有很大的影响,注射成形AIN陶瓷工艺中影响AIN热导率的关键因素是晶界第二相的分布和氧离子是否扩散进入晶格中.当Y2O3添加量为5%时,AIN中的晶界第二相主要为YN和Y2O3,样品具有最高的热导率167.5 W(m·K).     

氧化钕催化合成丙酸丁酯

采用氧化钕为固体催化剂,对丙酸丁酯合成的最佳工艺条件作了研究。本工艺特点是:催化剂用量少,是丁醇的7%,反应时间短(2.5h),温度129℃,酯产率可达81.59%。     

高温烧结合成铁锌、铁镍尖晶石

通过简单氧化物的高温加成反应,烧结合成了ZnFe2O4和NiFe2O4两种尖晶石类复合氧化物．烧结合成条件分别为NiFe2O4：Po2=21278.2Pa,1100℃烧结6h。ZnFe2O4：Po2=21278.2Pa,1210℃烧结20h．     

Influence of dispersant on Y_2O_3:Eu~(3+) powders synthesized by combustion method

Y2O3:Eu3+ powders were synthesized by combustion method and the influence of dispersant was investigated.XRD analysis indicated that the particle size increased with a small amount of dispersant firstly and then decreased with a further increase of dispersant.The morphologies of the powders were studied by scanning electron microscopy(SEM) and high-resolution transmission electron microscopy(HRTEM).SEM images revealed that an appropriate amount of dispersant could reduce the agglomeration significantly.Due ...     

Y2O3对WC—8Ni硬质合金性能和烧结温度的影响

研究了添加Ni质量1．1％的Y2O3对WC－8Ni硬质合金的物理化学机械性能及其烧结温度的影响。发现稀土Y2O3的加入不仅提高了合金的性能，而且降低了烧结温度。利用扫描电镜等分析手段对三种烧结温度的硬质合金进行了显微分析比较，探讨了WC－8Ni合金性能与烧结温度的关系及Y2O3降低烧结温度的原因。     

离子交换树脂法制备纳米La_2O_3及表征

以La(NO3)3.6H2O为原料,用强碱性阴离子交换树脂为沉淀剂,制备了纳米La2O3。前驱物及产物进行了TG-DTA、XRD、TEM、HRTEM、SAED、BET等表征。实验结果表明,前驱物是La(OH)3,产物为宽约20nm~25nm、长约为80nm~200nm的板状或棒状La2O3纳米多晶体。     

H_2O_2氧化水热法制备超细WO_3的研究

通过H2O2氧化钨粉,水热晶化制备了超细WO3粉体。通过激光粒度仪、比表面测定仪、XRD、TEM和TG/DTA等对粉体进行了表征分析,结果表明:晶化有利于减小粉体粒径,且晶化温度越低得到的粉体粒径越小,比表面积越大;晶化温度升高则有利于六方晶相的形成。粉体粒径为10～60nm,有部分团聚。团聚粒子大小不均,粒径范围较宽,形状不规则。     

Microstructure of Nano-Y_2O_3/Cobalt Based Alloy Composite Coating by Laser Cladding

Nanomaterialshavestrangeacoustic ,optic ,electric ,magneticandthermodynamiccharacteristicsbecauseoftheirquantumsizeandsurfaceeffect ,etc .Thepropertiesofmechanicalandenvironmentalser viceofmaterialscanbeobviouslyimprovedbynanosurfaceengineering[1] .Atpresent ,nanomaterialshavemanyapplications ,suchasmechanicalalloyingandbulkmaterialsofoxidedispersionstrengthened(ODS )superalloypreparedbypowdermetallur gy[2 ,3] .Inthefieldofsurfaceengineering ,therehavebeensomeprimitiveresearchreportsonsprayin…     

碳酸盐共沉淀法合成LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2及其电化学性能

以碳酸盐共沉淀法合成了Ni1/3Co1/3Mn1/3CO3前驱体,然后以Ni1/3Co1/3Mn1/3CO3和LiOH·H2O为原料,合成出了层状锂离子电池正极材料Li Ni1/3Co1/3Mn1/3O2.通过XRD,SEM和电化学测试对Li Ni1/3Co1/3Mn1/3O2材料的结构、形貌及电化学性能进行了测试和表征.结果表明,800℃烧结12 h所合成的样品粒度大小分布比较均匀,以0.2 C充放电,其首次放电容量为153 mAh·g-1,循环30次后容量为140 mAh·g-1.