金属间化物（Sm_（1－x）Y_x）_2Fe_（17）N_y结构的X射线衍射研

通过Ｘ射线衍射等手段对赝三元金屑间化物（Ｓｍ＿（１－ｘ）Ｙ＿ｘ）＿２Ｆｅ＿（１７）Ｎ＿ｙ（ｘ＝０，０．２．０．４．０．６，０．８和１．０；２＜ｙ＜３）的晶体结构及自旋磁结构进行了研究。由试验结果得出以下结论：１）当Ｙ的含量ｘ为０．４时，已出现两相共存现象，但两相中以Ｔｈ＿２Ｚｎ＿（１７）型结构相为主，Ｔｈ＿２Ｎｉ＿（１７）型结构相为次；当Ｙ的含量了达到０．６时，其晶体结构由Ｔｈ＿２Ｚｈ＿（１７）型结构变为Ｔｈ＿２Ｎｉ＿（１７）型结构；２）当Ｙ的含量ｘ在０．８～１．０的范围内，存在自旋磁结构的变化，即由易Ｃ轴各向异性变为易Ｃ平面各向异性；３）杂质相（α－Ｆｅ相）的含量随着Ｙ含量ｘ的增加而减小。     

金属间化物（Sm_（1－x）Y_x）_2Fe_（17）N_y中N原子占位的点电

通过穆斯堡尔谱等手段研究赝三元金属间化物（Ｓｍ１－ｘＹｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ中的Ｎ原子占位机闭，并通过点电荷模型对Ｎ原子的占泣机制进行理论解释。由试验结果和点电荷模型结果得出以下结论：１）Ｎ原子占据９ｅ（６ｈ）和１８ｇ（３ｂ）两个间隙品位；２）Ｎ原子的双重占位与自旋磁结构密切相关，是单轴各向异性产生的主要原因。     

金属间化物R_2Fe_（17）N_y（R＝Sm，Dy，Er，Y）的变温穆斯堡尔

主要通过穆斯堡尔谱测试手段研究金属间化物Ｒ＿２Ｆｅ＿（１７）Ｎｙ（Ｒ＝Ｓｍ，Ｄｙ，Ｅｒ，Ｙ）磁性能的温度效应以及各向异性产生机制．由实验结果得出以下结论：１）Ｒ＿２Ｆｅ＿（１７）Ｎｙ（Ｒ＝Ｓｍ，Ｄｙ，Ｅｒ，Ｙ）的Ｒ－Ｆｅ之间耦合机制为：Ｓｍ－Ｆｅ之间为铁磁耦合，Ｄｙ－Ｆｅ之间为亚铁磁耦合，Ｅｒ－Ｆｅ之间为反铁磁耦合，Ｙ－Ｆｅ之间无铁磁耦合；２）在室温下，只有Ｒ＿２Ｆｅ＿（１７）Ｎ＿ｙ呈现强单轴各向异性，其它Ｒ＿２Ｆｅ＿（１７）Ｎｙ（Ｒ＝Ｓｍ，Ｄｙ，Ｅｒ，Ｙ）化合物则呈现平面各向异性；３）Ｒ＿２Ｆｅ＿（１７）Ｎｙ（Ｒ＝Ｓｍ，Ｄｙ，Ｅｒ，Ｙ）的平均同质异能移和平均磁超精细场随温度降低而增加；４）由低温８０Ｋ的实验数据推出Ｓｍ２Ｆｅ１７Ｎｙ的饱和原子磁矩为２．５３μＢ，Ｙ２Ｆｅ１７Ｎｙ的饱和原子磁矩则为２．３９μＢ。     

金属间化物（Sm_（1－x）Y_x）_2Fe_（17）N_y磁性能的穆斯堡尔谱

本文主要通过穆斯堡尔谱研究金属间化物（Ｓｍ１－ｘＹｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ（ｘ＝０，０．２，０．４，０．６，０．８和１．０；２＜ｙ＜３）中Ｙ原子对Ｓｍ原子的替代效应以及Ｎ原子的占位问题。研究结果表明，氮原子在以上氮化物中不仅占据９ｅ（６ｈ）晶位，还将占据１８ｇ（３ｂ）晶位。由实验结果我们可以得出以下结论：１）当ｘ＞０．５时，晶体结构发生变化；２）（Ｓｍ１－ｘＹｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ化合物各个铁晶位的平均磁超精细场随Ｙ含量的不同而有变化；３）按照穆斯堡尔谱拟合结果，（Ｓｍ１－ｘＹｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ化合物在Ｙ含量ｘ为０～０．８的范围内都呈现易Ｃ轴各向异性。     

金属间化物（Sm1—xPrx）2Fe17Ny的各向异性机制探讨

制备了金属间化物（Ｓｍ１－ｘＰｒｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ的粉末样品,并通过穆斯堡尔谱等手段研究了金属间化物（Ｓｍ１－ｘＰｒｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ中Ｐｒ原子的代效应,进而对其中的各向异性产生机制等方面进行了分析。由实验得出以下结论：１）（Ｓｍ１－ｘＰｒｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ当ｘ＝０．６时发生了自旋磁结构相变,即由易Ｃ轴 异性变为易锥面向向异性;２）金属间化物（Ｓｍ１－ｘＰｒｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ中Ｐｒ次格子的面向各向     

金属间化物（DyxSm1—x）2Fe17Ny的自重取向研究

制备了金属间化物（ＤｙｘＳｍ１－ｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ（ｘ＝０．２，０．４，０．６，０．８；２〈ｙ〈３）的取向样品，并通过变温穆斯堡尔谱等手段研究金属间化物（ＤｙｘＳｍ１－ｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ（ｘ＝０．４；２〈ｙ〈３）的自旋重取向现象，进而对其中的各向异性产生机制等方面进行了分析。由试验得出以下结论：１）取向样品（ＤｙＳｍ１－ｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ（＝０．４；２〈ｙ〈３）在１００￣１５０Ｋ温度之间存在自旋重     

Nd－Fe－B合金中2－14－1相和Nd_2（Fe，Co）_（14）B的研究

研究了Ｎｄ２Ｆｅ（１４）Ｂ和Ｎｄ２（Ｆｅ，Ｃｏ）（１４）Ｂ合金的穆斯堡尔谱和显微组织．主要研究了Ｎｄ２Ｆｅ（１４）Ｂ在５００℃时的显微组织及Ｎｄ２（Ｆｅ，Ｃｏ）（１４）Ｂ中Ｆｅ原子占有概率的穆斯堡尔谱面积对Ｃｏ浓度的影响。     

Synthesis of MnxZn(1-x)Fe2O4 Nanoparticles by Ball-milling Hydrothermal Method

SMnZn1-xFe2O4 (x=1,0.9,0.8,0.7,0.6,0.5,0.25,0) nanoparticles were prepared by ball-milling hydrothermal and investigated by X-ray diffraction, DTG and TEM, Nanocrystallite grain size was determined by X-ray linewidth to be from 63 (A) to 274 (A). The thermal properties indicate absorbed water still remain at low temperature, crystalline ware will be decomposed from 230 ℃ to 260 ℃, partial Mn2 will be oxidized near 730 ℃. TEM shows the ferrite particles pocess a spherical morphology and uniform nanosize.     

金属间化合物Sm_3(Fe_(1-x)V_x)_(29)的结构及其微观机制研究

利用X射线衍射,金相显微镜,能谱分析以及差示扫描量热(DSC)等手段对金属间化合物Sm3(Fe1-xVx)29(x=0.01,0.03,0.05,0.08,0.1)的结构及其微观机制进行了研究.结果表明,金属间化合物Sm3(Fe1-xVx)29(x=0.01,0.03,0.05,0.08,0.1)的结构均为3:29型结构,并且随V含量增加,金属间化合物Sm3(Fe1-xVx)29的晶格常数和晶胞体积V均呈减少趋势.当x>0.05时,金属间化合物Sm3(Fe1-xVx)29中的杂质相明显呈现出来.随着V含量的增加,居里温度(TC)呈单调上升趋势.     

金属间化合物Sm3(Fe1-xVx)29的结构及基微观机制研究

利用X射线衍射,金相显微镜,能谱分析以及差示扫描量热（DSC）等手段对金属间化合物Sm3（Fe1-xVx）29（x=0．01,0．03,0．05,0．08,0．1）的结构及其微观机制进行了研究．结果表明,金属间化合物Sm3（Fe1-xVx）29（x=0．01,0．03,0．05,0．08,0．1）的结构均为3：29型结构。并且随V含量增加,金属间化合物Sm3（Fe1-xVx）29的晶格常数和晶胞体积V均呈减少趋势．当x〉0．05时,金属间化合物Sm3（Fe1-xVx）29中的杂质相明显呈现出来．随着V含量的增加,居里温度（R）星单调上升趋势．     

n型(AgSbTe2)x(PbTe)1-x热电材料的制备和性能

采用熔融缓冷法制备了组成为(AgSbTe2)x(PbTe)1-x(x=0.04—0.20)的热电材料,研究了AgSbTe2固溶量对材料微观结构和热电传输性能的影响。结果表明,当AgSbTe2固溶量增大时,样品易发生相结构偏析,样品由富Pb和富AgSb的两相组成。样品热导率随AgSbTe2固溶量增加而降低,电性能也有一定程度的降低。样品的无量纲热电优值(ZT)随AgSbTe2固溶量的减小而增加。     

Microstructural Probing of (1-x) GeS_(2-x)Ga_2S_3 System Glasses By Raman Scattering

1IntroductionFiber amplifiers are of technological interest for ap-plications in optical communications systems.Attentionshas been paidtothe chalcogenide glasses because of theirlower phonon energy and higher quantumefficiency[1-4].Galliumis an essential …     

(Ba_(1-x)Pb_x)TiO_3半导体陶瓷的振动光谱研究

本文报道了PTC(Ba_(1-x)Pb_x)TiO_3陶瓷的红外光谱和喇曼光谱。对室温时的红外吸收峰和喇曼散射峰的归属进行了分析,讨论了Pb~(2+)的加入量对振动光谱的影响,以及在25～340℃范围内五种样品处于四方铁电相和立方顺电相时喇曼光谱与温度的关系。