吲满速尿的GC／MS测定方法及其在尿中代谢的研究

本文研究了吲满速尿的ＧＣ／ＭＳ检测方法，比较了不同的衍生化方法和提取方法，优化了条件，并对吲满速尿的阳性尿的代谢进行探讨，建立了人尿中测定吲满速尿的实用方法。     

血清胱抑素C和尿微量白蛋白肌酐比值对痛风患者早期肾功能损伤评估价值

目的 :观察血清胱抑素C(Cys-C)联合尿微量白蛋白肌酐比值(m Alb/Cr)检测对于痛风患者早期肾功能损伤的临床评估价值。方法 :对2014年3月—2016年3月我院收治的痛风患者149例,根据肾小球过滤率(GFR)进行分组:GFR 60-90m L/min纳入痛风合并早期肾功能损伤组(肾损伤组,59例),GFR≥90m L/min纳入痛风非肾功能损伤组(非肾损伤组,90例),同期健康体检者30例为对照组,检测和比较三组的血清Cys-C、mAlb/Cr等指标。结果 :肾损伤组的血清Cys-C、mAlb/Cr均显著高于非肾损伤组和对照组(P<0.05),但非肾损伤组与对照组比较差异无统计学意义;Cys-C联合m Alb/Cr诊断灵敏度为86.44%、特异度为87.78%、阳性预测值为82.26%、阴性预测值为90.80%、准确度为87.25%。Cys-C联合m Alb/Cr对痛风早期肾损伤的诊断灵敏度、阳性及阴性预测值显著高于Cys-C及mAlb/Cr单项检验(P<0.05)。结论 :痛风肾功能损伤患者存在明显的血清Cys-C及尿m Alb/Cr升高,两者联合检测有利于提高早期肾功能损伤检出率。     

2型糖尿病肾病地区发病率及危险因素分析

目的研究本地区2型糖尿病发生糖尿病肾病(DN)发病率及相关危险因素。方法以2008-2010年在本区域就诊的1603例2型糖尿病患者中确诊为糖尿病肾病的517例患者为研究对象。根据尿微量白蛋白(UACR)将患者分为早期糖尿病肾病组(MA组)、临床糖尿病肾病组(CP组),随机选取60例糖尿病无DN患者作为糖尿病无糖尿病肾病组(NA组),对3组患者的临床资料与生化指标进行分析。结果本地区2型糖尿病患者肾脏疾病发病率为32.25%,患者组间年龄无统计学意义,CP组与MA组病程有统计学意义。MA组与CP组血压、血糖、HbA1c、LP(α)、TG水平明显高于NA组。结论病程、血压、血糖、HbA1c、LP(α)、TG是DN的危险因素。DN早期临床表现不明显,尿常规无法检测微量白蛋白尿,应对糖尿病患者定期进行有效的尿白蛋白检查。控制血压、血糖、血脂等指标是控制DN进展的关键。     

利用拉曼技术检测抗原抗体的研究与进展

判断病毒是否入侵体内,抗原检测、抗体检测是继核酸检测方法后最常用的两种检测技术。抗原检测主要是通过检测病毒的抗原,检测病原体对应的特异性抗体即为抗体检测。最近这几年随着病毒的增多,涌现出了大量新型的检测技术,其中,利用拉曼技术在抗原抗体的研究方面,不仅能快速与准确地检出,还能检测超低痕量的样品。本文聚焦于拉曼技术在抗原抗体检测中的研究进展,从应用拉曼光谱的方法入手,重点阐述了科研人员基于拉曼技术原理在不同样本的研究,并展望拉曼技术在实际应用中的前景。本文通过综述拉曼检测技术在不同抗原抗体中的研究与进展,有望为科研工作者实现超低痕量检测,快速、灵敏、简单的检测手段提供新思路。     

尿碘分析仪的研制与开发

采用离子色谱法原理研制和开发尿碘自动分析仪,介绍仪器的原理、结构、应用.     

尿白蛋白肌酐比值与妊娠期高血压疾病严重程度关系

目的:分析随机尿白蛋白/肌酐比值(Urinary albumin creatinine ratio,ACR)与妊娠期高血压疾病严重程度的关系。方法:127例妊娠期高血压疾病孕妇纳入观察组,择同期100名健康孕产妇纳入对照组,比较两组产妇及观察组不同严重程度亚组孕妇ACR的差异,运用Pearson相关性分析,计算ACR与24 h尿蛋白的相关性,分析上述指标对于妊娠期高血压疾病早期诊治的价值。结果:观察组24 h尿蛋白水平、ACR高于对照组,慢性高血压并发子痫前期孕妇24 h尿蛋白水平、ACR最高,子痫-子痫前期孕妇24 h尿蛋白水平、ACR高于妊娠期高血压、妊娠合并慢性高血压孕妇,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析示,ACR与24 h尿蛋白呈显著正相关,r=0.803(P<0.05)。结论:ACR与孕妇24 h尿蛋白具有高度相关性,根据ACR水平变化可间接评估妊娠期高血压疾病严重程度,为该病的早期评估与诊治提供指导。     

全自动尿中有形成分分析仪检测胸腹水常规细胞计数与手工法的比较

目的:探讨Sysmex UF-1000i全自动尿中有形成分分析仪检测胸腹水细胞的可靠性。方法:使用UF-1000i和显微镜手工计数两种方法,分别检测253例胸腹水患者样本(125例胸水,128例腹水)中的红细胞数(RBC)和白细胞数(WBC),进行批内精密度试验,并对检测结果进行统计学分析。结果 :125例胸水患者样本两种检测方法结果比较,RBC、WBC数值差异均有统计学意义(z=-3.969,P=0.000;z=-2.597,P=0.009);128例腹水患者样本两种检测方法结果比较,RBC、WBC数值差异也均有统计学意义(z=-2.186,P=0.029;z=-3.780,P=0.000);批内精密度试验UF1000i检测各浓度RBC、WBC的CV值≤2.0%,手工法的CV值9.8%~21.2%,手工法样本中RBC或WBC浓度越高,CV值越大。结论:两种方法检测胸腹水细胞结果存在差异,UF-1000i检测胸腹水细胞具有快速、准确、重复性好等优势。     

高效液相色谱法分离和检测尿中三种有机磷农药

本文采用高效液相色谱法,对尿中三种有机磷农药进行了分离和检测,在所建立的方法下,三种农药在线性范围5～25μg/ml之间,尿中水胺硫磷最低检测限为100ng,回收率为73.65±2.70％,日内误差为2.7％,日间误差为13.22％;尿中甲基毒虫畏最低检测限为50ng,回收率为72.31±10.15％,日内误差为10.15％,日间误差为22.19％;尿中伏杀硫磷最低检测限为50ng,回收率为61.55±5.11％,日内误差为5.11％,日间误差为4.58％。     

视黄醇结合蛋白、尿微量白蛋白预测冠心病冠脉病变程度可行性研究

目的 :分析视黄醇结合蛋白4(RBP4)、尿微量白蛋白(MAU)用于预测冠心病(CHD)患者冠脉病变程度的可行性。方法 :以我院2012年8月~2015年6月收治的437例CHD患者为研究对象。按照其是否合并糖尿病分为合并糖尿病组及未合并糖尿病组,并按照其冠脉造影病变程度分为单支病变组、双支病变组及三支及以上病变组。比较各组患者RBP4、MAU水平差异,分析其与冠脉病变程度的相关性。结果 :合并糖尿病的CHD患者单支病变患者构成比显著低于未合并糖尿病CHD者,其双支病变、三支及以上病变患者构成比显著高于未合并糖尿病CHD者,差异有统计学意义(P<0.05)。随着患者冠脉病变支数的上升,两组患者Gensini评分及RBP4、UAER水平均显著上升,相同冠脉病变支数患者间比较,合并糖尿病Gensini评分及RBP4、UAER水平均显著高于未合并糖尿病组,差异有统计学意义(P<0.05)。相关分析结果示,合并糖尿病组血清RBP4水平与FPG、LDL-C、HOMA-IR水平、Gensini评分等多种因素呈显著正相关(P<0.05),UAER与Gensini评分呈显著正相关(P<0.05)。结论 :合并糖尿病的CHD患者RBP4、MAU阳性率明显升高,且与冠脉病变程度呈正相关,RBP4和MAU检测有望预测患者冠脉病变程度,为CHD早期治疗提供新方向。     

急性脑梗死患者微量白蛋白尿对病情预后评估价值

目的 :探讨微量白蛋白尿(MAU)对于急性脑梗死患者临床意义。方法 :对60例急性脑梗死患者(脑梗死组)和60例非急性脑卒中患者(对照组)进行MAU测定,比较两组患者MAU检测阳性率,并比较脑梗死组MAU阳性和阴性患者NIHSS、GCS及mRS评分,对脑梗死组患者随访24个月,比较比较脑梗死组MAU阳性和阴性患者复发率。结果 :脑梗死组MAU检测阳性率高于对照组(χ2=5.168,P=0.023);脑梗死组60例患者中MAU检测阳性28例,阴性32例,MAU阳性组NIHSS评分高于MAU阴性组(P<0.01),GCS评分低于MAU阴性组(P<0.01),入院时及出院后3个月、12个月MAU阳性组mRS评分均高于MAU阴性组,(P<0.05,P<0.01);对急性脑梗死患者随访24个月,MAU阳性亚组复发率高于阴性组(χ2=4.436,P=0.035),差异均有统计学意义。结论 :MAU不仅是急性脑梗死发病的危险因素,还可作为病情判断、预后评估重要指标。     

反求工程技术在尿液分析仪设计中的应用

介绍了应用反求工程的理论和方法，对尿液分析仪进行反求设计的过程，并重点介绍了试纸条传送装置的反求设计。新研制的尿液分析仪性能有了很大提高并已成功投放市场。     

化学雾化冷原子吸收法测定人尿中的汞含量

目的:建立一种化学雾化冷原子吸收光谱法测定人尿中汞含量的方法。方法:样品经加酸定容处理后,通过对介质酸度、硼氢化钠浓度、载气流速的优化,直接测定人尿中汞的含量。结果:在选定的条件下,该方法的检出限(3σ)为0.038μg/L,回归方程:y=0.06749x+0.00562,线性范围:0~5.0μg/L,回收率95.2~104.8%,相对标准偏差(RSD,n=7)为1.46~3.23%。结论:本方法准确、可靠、无记忆效应,适合大批量人尿中汞的简便快速测定。     

Novel determination of caffeine in human urine by direct analysis in real time mass spectrometry

Determination of caffeine is necessary for clinical research. A new method for the determination of caffeine in human urine was established by direct analysis in real time mass spectrometry using multiple reaction monitoring. The m/z 195.1 to 138.1 amu transition was employed in positive ionization mode. The preparation and analysis conditions were systemically optimized. The calibration curve was linear from 0.5–50 µg/mL with a limit of detection limit of 0.2 µg/mL. Intra-day and inter-day accuracy and precision were within the acceptable limits of ±15% at all concentrations. Moreover, the matrix effects for the determination of caffeine were evaluated. In conclusion, a simple, rapid, and reliable method without complex sample preparation and chromatographic separation was developed and validated for the determination of caffeine in human urine.     

人尿中β_2-受体激动剂的液相色谱质谱检测

建立了人尿中11种β2受体激动剂的液相色谱质谱(LC/MS)定性分析方法,检测了人单剂量口服一种β2受体激动剂后不同时间点的尿样。尿样经β葡萄糖苷酸酶酶解、BondElutCertify小柱提取后,采用AgilentZorbaxSBC18柱分离,以(A)0.01mol/L甲酸铵缓冲液(pH3.5)(B)乙腈为流动相进行梯度洗脱,洗脱程序:0min时,A为95%,B为5%;8min时,A为45%,B为55%;13min时,A为10%,B为90%,并保持6min。通过液相色谱质谱以选择离子监测(SIM)方式检测,测得11种药物的检测限为0.1～60.0μg/L。采用所建立的方法对人单剂量口服治疗量特布他林、克仑特罗、丙卡特罗、福莫特罗、非诺特罗或马布特罗后不同时间点的尿样进行了检测,结果表明检测口服给药48h内尿中的相应药物,信噪比可达4以上。     

膀胱动力泵尿道阀的设计及实验研究

运用电磁学理论和流体力学理论,建立了尿道阀的数学模型,利用该模型仿真分析了电流和气隙等不同因素对尿道阀特性的影响。通过仿真和实验对比,验证了所建立模型的有效性。在模拟实验系统上,探讨了尿道阀对膀胱动力泵排尿动力特性的影响,结果表明:增大电磁铁电流、减小电磁铁与尿道阀之间的气隙,有利于提高最大尿流率、缩短尿流时间。研究结果可为膀胱动力泵的特性分析和结构优化设计提供参考。     

新型尿液分析仪的研制

本文介绍以80C552为控制核心,运用先进的CCD图像处理技术研制的新型尿液分析仪。阐述尿液分析仪的基本原理,并对系统的组成和各部分的作用作详细介绍,实验证明此仪器测量速度和测量精度都有很大提高。     

人尿中Carphedone的气相色谱-质谱分析

建立检测人尿中兴奋剂 Carphedone分析方法。 5 0 m g尿样流经 XAD-2填装小柱淋洗 ,用甲醇洗脱后收集洗脱液 ,经过缓冲和酶解后振荡、离心 ,加入衍生化试剂 N-甲基 -N-三甲硅烷基三氟乙酰胺 ( MSTFA)和三甲硅烷基咪唑 ( TMSI)进行 TMS硅烷基化。气相色谱 -质谱 ( GC/MS)分析结果表明 :可以检测到 5 0 h内的代谢产物 ,同时可以检测 Carphedone衍生化后的脱水反应产物。此方法适用于兴奋剂检测尿中Carphedone代谢物的分析