氨基葡萄糖芳香族希夫碱及其镍、镉金属配合物的合成

本实验以氨基葡萄糖盐酸盐为原料,分别与苯甲醛和水杨醛反应合成希夫碱。使用单因素法,探究实验最佳反应时间、温度、不同的投料比,找到希夫碱与镍、镉金属化合物发生反应的较佳条件,生成希夫碱金属配合物,并且通过紫外光谱法与荧光光谱法对合成的产物进行分析。结果表明,苯甲醛希夫碱产率最高为32.06%,水杨醛希夫碱产率最高为65.02%。在反应温度为85℃,反应时间为4 h,反应物投料比为2∶1时,金属配合物产率较高。分析得出水杨醛希夫碱镍配合物的荧光强度较低,而苯甲醛希夫碱镍、镉配合物以及水杨醛希夫碱镉配合物均具有良好的荧光性能。     

D-氨基葡萄糖及其衍生物金属配合物的研究进展

综述了近年来D-氨基葡萄糖及其衍生物金属配合物的最新进展,对一些配合物的结构进行了介绍,并简述了其在医药、催化方面的应用.     

双α-二硫代二酮合镍配合物的合成改进及光谱分析

以二苯基乙二酮为原料,吡啶为催化剂合成1,2-二苯基-双α-二硫代二酮合镍配合物,产率55％,比传统的Schrauzer合成方法提高了20％。对配合物进行了红外、核磁、质谱分析,确证了其存在3种共振结构。     

席夫碱大环聚醚稀土配合物的光谱分析

报道在合成了含羟基功能团Ｓｃｈｉｆｆ碱大环聚醚稀土配合物的基础上,对配合物的紫外光谱和红外光谱分析进行研究的情况。     

氨基葡萄糖-镝配合物的合成和抗羟自由基活性

用D-氨基葡萄糖盐酸盐与氯化镝反应,制备了氨基葡萄糖-镝配合物. 用元素分析、电导率、红外光谱、紫外光谱、X射线光电子能谱等分析测试手段对配合物进行了表征. 以EDTANa2×Fe(II)-H2O2体系产生羟自由基(×OH)研究氨基葡萄糖与氨基葡萄糖-镝配合物对羟自由基的清除作用. 结果表明,氨基葡萄糖与Dy3+形成了配合物,其中氨基葡萄糖氨基上的N和仲羟基的O及Cl-参与了配位. 该配合物对×OH均具有明显的清除作用,在浓度为2.5 mg/mL时对×OH的清除率达到85%,D-氨基葡萄糖对×OH的清除率达到77%. 各样品对×OH自由基的清除能力均随着质量浓度的增加而上升.     

双酚大环硝酸铽配合物的合成及晶体结构

以2-羟基-1,3-丙二胺和2,6-二甲酰基-4-R-苯酚（R=CH3、Cl）通过Pb2＋作模板进行缩合反应制备了四亚胺双酚双核Pb（II）配合物,再用硝酸Tb（III）置换Pb（II）离子,合成了单核Tb（III）配合物[Tb（III）（H4L）（NO3）2（H2O）]（NO3）.2（H2O）,最后再弱碱性条件下用三联吡啶置换其中的一个NO3-和一个H2O,得到目标配合物[Tb（H3L）（NO3）（C5H3N（C5H4N）2）]（NO3）.H2O,获得了单晶结构,并进行了晶体结构分析和系统物理表征。     

席夫碱大环聚醚稀土配合物的光谱分析

报道在合成了含羟基功能团Schiff碱大环聚醚稀土配合物[1]的基础上,对配合物的紫外光谱和红外光谱分析进行研究的情况。     

掺杂铽的稀土酒石酸配合物的合成及其荧光性能研究

采用溶液反应法合成了掺杂铽的稀土酒石酸配合物Ln2-xTbxL3(Ln=Y,La,Gd),通过无素分析,X射线粉末衍射及红外光谱等对其组成进行了表征,测定了该系统配合的荧光光谱,实验结果表明,该系列配合物的组成为Ln2-xTbxl3.6H2O(Ln=L,La,Gd）,该掺杂配合物比单纯配合物Tb2L3具有更好的发光性能,而且当x=0.7-1.5时,该掺杂配合物的发光最强,据此探讨同多核稀土酒石酸配合物及杂多核烯土酒石酸配合物发光机理。     

硫代脯氨酸铕、镝固体配合物的合成与性质表征

通过稀土硝酸盐与硫代脯氨酸反应,制得了两种新的稀土硫代脯氨酸固体配合物,它们分别是：Ｅｕ（ｔｃＨ）３（ＮＯ３）３·ＣＨ３ＯＨ和Ｄｙ（ｔｃＨ）３（ＮＯ３）３·２ＣＨ３ＯＨ。用化学分析、元素分析、电导测定、热重分析、差热分析、红外光谱等确定配合物的组成,讨论了金属－配体的化学键性质。     

掺杂铽的稀土酒石酸配合物的合成及其荧光性能研究

采用溶液反应法合成了掺杂铽的稀土酒石酸配合物Ln2 -xTbxL3(Ln =Y、La、Gd) ,通过元素分析、X射线粉末衍射及红外光谱等对其组成进行了表征 ,测定了该系列配合物的荧光光谱。实验结果表明 ,该系列配合物的组成为Ln2 -xTbxL3·6H2 O(Ln =Y、La、Gd) ,该掺杂配合物比单纯配合物Tb2 L3 具有更好的发光性能 ,而且当x =0 .7～ 1.5时 ,该掺杂配合物的发光最强。据此探讨同多核稀土酒石酸配合物及杂多核稀土酒石酸配合物发光机理     

邻苯二甲酸稀土配合物的合成及表征

合成了稀土邻苯二甲酸配合物,并对其进行了IR、XRD分析,对配合物的配位方式进行了探讨.     

重稀土2-噻吩甲酸配合物的合成及Tb3+的发光

合成了4种稀土与2-噻吩甲酸(L)配合物。通过元素分析、稀土配合滴定及摩尔电导确定其化学组成为REL3.2H2O(RE=Gd,Tb,Dy,Er),并对配合物进行了红外光谱、荧光激发和发射光谱测定。红外光谱测定表明,配体通过羧基以螯合双齿的方式与稀土离子(Ⅲ)配位成键。荧光光谱数据表明,铽配合物具有良好的荧光性能。     

四元混配配合物[Ln(x-MBA)2(NO3)(Phen)]2的合成及表征

在酸性介质,乙醇／水混合溶剂中合成得到了三个系列的四元混配配合物[Ln(x-MBA)2(NO3)(Phen)]2(Ln=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Er;MBA=CH3C6H4COO^-）。用元素分析、IR、UV、DTA－TG和^1H NMR等方法对配合物进行了表征,测量了三个Eu配合物的荧光光谱和三个Gd配合物的ESR谱。     

有机二磺酸钴配合物[Co (H2O)6](1,5-NDS)的合成与晶体结构

合成了一种新的有机二磺酸钴配合物[Co (H2O)6](1,5-NDS)(1,5-NDS2-=1,5-萘二磺酸根),并通过元素分析和单晶X-射线对其进行了表征.该配合物以空间群为P2(1)/C结晶,晶胞参数为a=1.3214(2)nm,b=0.6674(9)nm,c=0.9685(1)nm,β=92.091(2)°,V=0.8541(3)nm3,Z=2,最终R=0.0288,wR=0.0785.在该配合物中,配阳离子中每个钴原子与6个水分子配位形成八面体构型,1,5-萘二磺酸根没有与Co2 形成配位键,而是以平衡离子的形式存在,阴阳离子通过静电吸引和氢键作用构筑了网络结构.     

羧甲基壳寡糖与镧配合物的制备

用羧甲基壳寡糖与硝酸镧反应,制备了羧甲基壳寡糖与稀土镧的配合物。用红外光谱、差示扫描量热法(DSC)等分析测试手段对配合物进行表征。讨论了溶液的酸碱度、反应时间和物料比对配合物形成的影响。对羧甲基壳寡糖镧配合物配位机理进行了初步的研究,羧甲基壳寡糖镧配合物中的羧甲基壳寡糖不仅羧基参与了配位,氨基上的氮原子和羟基氧原子也参与了配位。羧甲基壳寡糖镧配合物和羧甲基壳寡糖相比,热稳定性有所增加。     

Enhanced conductivity and fluorescence of polyaniline doped with Eu3+, Tb3+, and Y3+ ions

The doped polyaniline (PANI) with rare earth ions, which exhibits an increasing conductivity and strongly enhanced fluorescence emission, was prepared by dispersing PANI powder suspension in acetonitrile solution containing rare earth ions according to different mass ratios of rare earth ions to PANI at room temperature. The structure of the doped PANI was characterized by the spectra of FTIR, Raman, UV-vis, and XRD. Red-shifted change for the quinoid and benzenoid stretching vibration is observed in IR and Raman spectra after doping rare earth cations, and UV-vis absorption peak also presents a red-shift, indicating that the doped PANI possesses a better delocalization of electrons along the mainchain backbone. The experimental data show that the electrical and optical behaviors of PANI strongly depend on the species of rare earth cations and their concentration. It is found that enhancing fluorescence for the doped PANI is observed by comparing with emeraldine base (EB). Moreover, the conductivity of the protonated PANI samples doped with Eu³⁺, Tb³⁺, and Y³⁺ ions, increases from 2.1 × 10⁻⁴ to 3.33 S cm⁻¹, 1.50 × 10⁻¹ S cm⁻¹ and 2.26 × 10⁻¹ S cm⁻¹. © 2012 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2012     

吡啶氧丁氧苯基三甲氧苯基卟啉及其Fe(Ⅲ)配合物的合成与表征

报道了一种新型尾式卟啉化合物 - 5 -对 [4- (间吡啶氧基 )丁氧基 ]苯基 - 1 0 ,1 5 ,2 0 -三对甲氧苯基卟啉及其 Fe( )配合物的合成。并通过元素分析、红外光谱、核磁共振光谱及紫外可见光谱等对其结构进行了表征     

Meso-四(对十六烷氧基萘基)卟啉的合成及光谱性能

本文以4-羟基1-萘甲醛为原料合成了新型萘基卟啉化合物meso-四(对十六烷氧基萘基)卟啉,该化合物未见文献报道,其结构通过1HNMR,IR和UV-Vis确定。同时,测定了其光谱性能,并与四苯基卟啉进行对比研究。研究表明长碳链萘基的引入增大了卟啉环的共轭程度,使其光学吸收波长与荧光发射波长发生红移。另外,本文对原料4-羟基1-萘甲醛及其醚化产物的合成进行了工艺条件优化。     

Tb3+、Eu3+,N-苯基邻氨基苯甲酸-1,10-邻菲咯啉配合物的发光性能研究

合成了一种新型的稀土Eu3+、Tb3+的N-苯基邻氦基苯甲酸-1,10-邻菲咯啉异多核配合物,通过红外光谱对其配位情况进行了表征,并用荧光光谱详细研究了其发光性能,讨论了配合物的分子内能量传递过程和电子转移之间的竞争.     

不对称水杨醛亚胺Schiff碱及其铜（Ⅱ）配合物的合成和抑菌活性研究

合成了一种新5-溴水杨醛亚胺席夫碱配体及其与铜(Ⅱ)的配合物，并由元素分析和红外光谱所表征。采用琼脂稀释法测定了配合物的抑菌活性，测得了它们抑制细菌生长的最小浓度。结果表明，Schiff碱对几种受试菌均有较强的抑制作用。配合物比配体有更高的抑菌活性。