过热大鼠肝脏改变电镜观察

中署在我国南方夏季及高温作业环境中是个重要的问题。对于中署的肝脏病变,光镜材料较多,电镜材料甚少。为深入了解中暑的发病机理,我们观察了18只在高温仓(干球38—40℃、湿球31—32℃)中受热死亡的大鼠,并以10只在常温环境中活杀的大鼠作为对照,研究厂肝脏超微结构的改变。肝组织经戊二醛和四氧化锇固定,EPon812包埋,LKBⅢ型超薄切片机切片,铀和铅染色,日立H—300电镜观察。过热死亡大鼠平均受热时间为145±20分钟,平均最高体温为43.13±0.18℃。对照大鼠不受热,平均体温是38.08±0.18℃。过热对肝细胞的直接影响是糖元颗粒消失、内质网高度扩张和脂质增多。过热还可以通过窦状隙的病变间接损害肝细胞。     

高温环境对腹腔巨噬细胞的影响

本文观察了外界高温(干球40℃,湿球35℃),不同劳动负荷等因素对SD大鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力及超微结构的影响。材料与方法:81只160～230gSD大鼠被随机分成七个组。Ⅰ组为对照组,Ⅱ组为受热1小时组,Ⅲ组为受热2小时组,Ⅳ组为单纯游泳组V组为受热1小时游泳组,Ⅵ组为受热1小时延期4小时活杀组,Ⅶ组为受热1小时延期24小时活杀组。受热动物放入人工气候室受热,游泳组动物投入32℃温水中游泳,沉入水中10秒者判为劳动力衰竭。断颈活杀,收集腹腔巨噬细胞,做腹腔巨噬细胞吞噬率、吞噬指数、Fc受体、酸性磷酸酶活性等观察。在巨噬细胞混悬液中加鸡红细胞孵化10分钟后,用1％戊二醛固定,按常规方法电镜制样。在电镜随     

扁桃酸酰胺作用阴道滴虫的电镜观察

扁桃酸酰胺(Mandelic Amide)已证实为桃叶膏抗滴虫的有效成份,为探讨此成份的杀虫机制,作者曾作了光镜下的形态观察,而对电镜下的超微结构改变未见有过记载。本文就电镜下的观察结果报导如下。观察方法是在培养48小时的滴虫培养管内加入40mg/5ml扁桃酸酰胺,培养48小时后制备样品。另外取一滴虫培养管不加药品作对照组,并与实验管同时进行样品制备。样品制备是将上述两种标本,先以2.5％戌二醛液在室温下作一级固定,15分钟后,用pH7.4磷酸缓冲液水洗1小时,再入1％四氧化锇二级固定2小时。用乙醇进行系列脱水,用环氧树酯包埋处理48小时,作超薄切片,切片用醋酸铀和柠檬铅作双染色,随后在H—600型电镜下观察拍片。     

急性砷中毒大鼠心肌的电镜细胞化学观察

本实验是把显示葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)的电镜细胞化学技术应用于研究急性砷中毒大鼠心肌G-6-Pase活性的变化,目的在于从亚显微水平上进一步探讨砷对心肌结构和功能的影响。选用健康wistar大鼠20只,随机分成实验组和对照组,每组10只。实验组大鼠每天自由饮用含As_2O_350PPm的蒸馏水,对照组饮用蒸馏水。35天后急性处死取其心尖部组织,置于4％多聚甲醛+1％戊二醛内前固定,入孵育液,37℃下孵育60min,1％锇酸后固定,常规脱水包埋,超薄切片,不经电子染色进行电镜观察。     

低温引起橡胶叶绿体变化及种间差异

原产于南美洲亚马逊河地区热带作物橡胶,在我区由于冬季寒潮的影响仅限于几个地区种植成功,然而在异常年份仍有受害的可能。因此选育抗寒品种是一项重要课题,本实验通过对几个不同抗寒种因低温引起叶绿体变化及差异的电镜观察,研究探讨其抗寒关系。材料与方法:由广西橡胶所选育并提供的桂研73—165,桂研93—114等品种和产于亚马逊河原种马研600。于12月上旬寒潮来前采回嫩绿枝条,分别在低温处理前和经4℃12小时回暖至25℃12小时处理后取茎表皮层组织,用3％戌二醛室温固定1小时,1％锇酸室温固定90分钟,丙酮逐级脱水,Epon812包埋,LKBⅢ超薄切片,铀和铅双染色,在DXA_4—10型电镜下观察。     

单纯低温心内手术脑超微结构的实验研究

本组用本地健康杂种犬10只,以改良低温麻醉,体表降温方法将食道温度降至24～26℃时,阻断循环无体外循环下进行心内直视手术,其中分别取不同阻断时间,并在心跳复苏后开颅取脑组织,组织取出后,立即放入4％戊二醛磷酸缓冲液和4％甲醛溶液中固定,分别按常规方法包埋、制样、切片、染色,用光镜和JEM—2000EX型透射电镜观察。光镜下:阻断65分钟内无明显改变;阻断65分以上,半数神经元细胞有轻度肿胀,个别胞体轮廓变形,轻度皱缩,偶见个别细胞发生变性,核染色淡,血管周围水肿,小空泡形成,胶质细胞有轻度增生,局部出现小软化     

用常规透射电镜观察半薄切片——铀—铅—铜浸染技术的应用

在常规透射电镜中,超薄切片的厚度一般不超过0.1微米,否则就看不清样品的细节。但是,使用特殊的标本本浸染方法,选择性地对某些细胞结构染色,就可以在一般透射电镜下观察半薄切片。本实验采用铀—铅—铜浸染技术,选择性地染色一部分细胞器,在75—100KV透射电镜下观察0.25—0.5微米的半薄切片。结果表明,这一技术在超微结构研究中有一定实用意义。实验方法:用2％戊二醛灌注大鼠,取肝、肾、十二指肠和睾丸等组织,切成1立方毫米小块。组织块经缓冲液漂洗后,在42℃下先放入5％醋酸铀水溶液(PH3.5)浸染1小时,再在硝酸铅—硫酸铜—枸椽酸钠溶液中浸染1小时,然后在4℃下用1％饿酸后固定12小时、常规环氧树脂包埋,最后将组织块切成0.25—0.5微米半薄切片,在透射电镜下观察。     

电子显微镜检查在肌肉疾病诊断之应用

从1981年11月起,作者等在神经科搜集肌肉疾病之肌肉切片样本合计684例,切片样本主要做组织病理,组织化学诊断,或必要时做电子显微镜检查。切片方法通常为经皮切开,或针刺切片。切片之肌肉组织,分为三部分,一者在以液态氮冷至-160℃之isopentane内急速冷冻,以便做组织冷冻切片,病理染色及组织化学染色;另一部分组织培养或生化分析;第三部分则电镜下做超微细构造之观察。电镜检查用之肌肉组织切成1立方毫米小块固定于3％glutaraldehyde内,而后再以锇酸二度固定染色,脱水后渐次包埋於epon内,切1nm之厚片,选择将镜检之部位,切100nm之薄片,并以uranyl acetate及lead citrate双重染色,而后用日立500型电子显微镜观察。     

适合光镜和电镜诊断肾小球疾病的固定剂选择

目的：为了使已经石蜡包埋的肾穿组织脱蜡后进行电镜观察,关键是选择适当的固定剂。方法：在石蜡包埋前,肾穿组织分别用甲醛、戊二醛及戊二醛、锇酸双固定。根据光镜和电镜观察结果,选择能兼顾光镜和电镜的固定剂。结果：甲醛固定不能有效保存肾穿组织的超微结构,锇酸的固定能有效地保存超微结构,但严重影响了光镜切片的染色;而戊二醛与甲醛相比,较好地保存了肾穿组织的超微结构,同时又不影响光镜切片的染色。结论：在石蜡包     

日本脑炎病毒感染鼠脑神经元的超微结构研究

多种节肢动物传播的人类病毒性脑炎病毒能在鼠脑神经元内复制、增殖、并产生严重的细胞病变。本研究应用透射电镜观察日本脑炎病毒(JEV)感染小白鼠后,发病动物大脑海马回神经元的超微结构病变特征以及病毒在细胞内增殖的形态特点。7—8克小白鼠,脑内接种JEV(京卫研_1A_2株)病毒悬液,发病后经麻醉取大脑海马回部位脑组织,按常规固定、脱水、Epon812包埋、半薄切片经精确定位后制作超薄切片,Phiilps EM-400T电镜观察。     

不同包埋剂对半薄切片甲苯胺蓝染色效果的影响

目的:探讨不同包埋剂对半薄切片甲苯胺蓝染色效果的影响。方法:切取大鼠的坐骨神经及肾脏组织,经戊二醛-锇酸双重固定,乙醇、丙酮梯度脱水后,分别用Epon812和Eponate12包埋聚合,利用超薄切片机制备厚度为1.5μm的半薄切片,切片经甲苯胺蓝染色,在光镜下观察半薄切片的染色效果。结果:Eponate12包埋的半薄切片经甲苯胺蓝染色后,颜色更鲜艳,微细结构更清晰,图像反差更好。结论:Eponate12包埋的半薄切片经甲苯胺蓝染色后更有利于在光镜下观察组织的微细结构。     

心肌线粒体细胞色素氧化酶的图象分析

成年大鼠10只,随机分为实验组(6只)和正常对照组(4只)。实验组大鼠置入密封玻璃容器内,同时放人适量钠石灰。90分钟后,取出动物,麻醉后灌流固定,取左心室前外侧壁组织标本作超微细胞色素氧化酶反应,同时取正常对照组大鼠左心室前外侧壁相同部位标本作对照。细胞色素氧化酶孵育采用DAB结合铈基法,用亚铁氰化钾半还原的锇酸后固定取代电子染色。实验组和对照组标本处理、孵育反应,电镜观察和照相条件等均相同。结果分析随机取样,对两组动物的电镜照片的各50个线粒体结构和细胞色素氧化酶反应进行图象分析。分析参数包括每个线粒体的面积、周长,形状因子(圆形度),     

哮喘豚鼠支气管超微结构变化特征研究

为了更好地了解哮喘超微形态结构特征 ,我们对豚鼠哮喘模型的超微结构作一些电镜观察研究 ,对其超微结构特征作一些阐述。材料和方法取 1 0只体重 30 0～ 5 0 0 g的健康豚鼠 ,雌雄个半 ,随机分组 ,分成哮喘组和正常组 ,每组 5只。按徐叔云方法[1] 致豚鼠哮喘 ,哮喘诱发成功后 2 4～ 48小时 ,用 2 .5 %戊二醛活体插管灌注豚鼠肺部 ,最后完全杀死两组豚鼠 ,取出肺 ,在左右叶肺中 ,取不同部位 ,直径约为 0 .5～ 2 .0 mm的支气管 ,2 .5 %戊二醛和 1 %锇酸双固定 ,常规电镜包埋、切片 ,H- 6 0 0 A型透射电镜观察。结果和讨论电镜观察正常组豚鼠…     

鸭乙型肝炎病毒的形态学及形态发生的超微结构研究

本文报告对上海市清浦县的35只麻鸭的血清及13只麻鸭肝组织的电镜观察结果。所有鸭均为雌性,约1年令。翅静脉取血,分离血清,超离心浓缩病毒,悬液作负染色标本。肝穿组织按常规制备超薄切片标本,透射电镜观察。负染色标本观察表明,鸭血清中的鸭乙型肝炎病毒(DHBV)基本有两种形态,I型病毒呈园球形,直径40—50nm,某些病毒核壳呈20面体排列的亚单位结构,部分色膜破裂的病毒核壳可显示放射状排列亚单位,可能属20面体对称型病毒;Ⅱ型病毒形态不规则。未显示明确的表面结构,大小35—65nm不同个体和不同年令鸭血清中的病毒形态常有差异,     

大鼠急性铀中毒肾坏死及螯合剂治疗效果的超微结构研究

急性铀中毒主要表现为肾近曲管上皮细胞坏死,其主要急救手段是螯合剂促排治疗。我们以前利用大鼠进行光镜研究时看到,由于常用的螯合剂也是一种肾脏毒,因此只有在中毒极早期给药(H—73—10及DTPA)方可奏效,中毒1—3天后给药不但无益相反可以促进铀所引起的肾脏坏死。本文进一步利用电镜研究铀中毒肾坏死及中毒后不同时间使用螯合剂治疗的效果。材料和方法:共观察雄性大鼠22只,硝酸铀酰水溶液皮下注射1mgU/kg体重,中毒15分和2天后用H—73—10(0.5g/kg体重)腹腔注射治疗,每天一次连续5天。铀中毒后6小时、1天、7天处死,取肾皮层,戊二醛锇酸双固定,少数动物主动脉灌流固定,超薄切片,DXA4—10型透射电镜观察。     

肝层状纤维化性嗜酸细胞癌的酶组化、免疫组化和超微结构研究

Edmondson在1956年描述过一例以板层状排列的纤维性间质和大嗜酸性癌细胞为组织学特征的罕见肝癌类型。此后Peters等人对此又作过详细的临床病理研究。但迄今文献上记载的40余例中仅5例作过超微结构观察。本研究旨在对一典型病例瘤组织进行较全面的组化、免疫组化和电镜研究,以阐明瘤组织的结构和功能,进而探讨其组织发生,并就其命名进行商榷。[材料和方法]材料取自—19岁白人女性病人肝右叶肿块组织。标本一部分冰冻切片后作葡萄糖—6—磷酸酶(G—6—Pase)、琥珀酸脱氢酶(SDH)和r—谷氨酰转肽酶(GGT)染色。一部分塑料包埋切片后用间接酶标法作甲胎蛋白(αFP)、α_1—抗胰蛋白酶和白蛋白染色。余常规作超薄切片供电镜观察。[结果与讨论]组化结果显示,瘤组织内G—6—Pase、GGT活性较癌旁肝组织稍增强,SDH活     

大熊猫精子的超微结构

近年来,人们研究大熊猫的生态、生理、饲养和繁殖,取得了一些成绩。1978年大熊猫人工授精繁殖在北京动物园试验成功,开辟了新的繁殖途径。目前国外有人研究大熊猫精子的发生及发育状况,搜集冷冻精液活力等数据,但对精子超微结构的研究较少。笔者对大熊猫精子进行电镜观察,了解精子的超微结构特征,为提高大熊猫繁殖率提供资料。方法将新鲜的大熊猫精液离心,取沉淀用琼脂预包埋,经戊二醛与四氧化锇双重固定,按常规方法包埋、制作超薄切片,铀铅双重染色,JEM—100cX电镜观察。结果和讨论电镜下大熊猫精子主要由头部、颈部和尾部组成。头部有细胞核和顶体,细胞核电子密度较高,     

微波辐射固定及其在免疫金标记技术中的应用

应用微波辐射快速固定大鼠胰腺组织和白血病病人骨髓细胞悬液,再按常规制作电镜超薄切片。包埋后超薄切片免疫金标记β细胞中的胰岛素分泌颗粒显示组织细胞结构清晰,标记率高,(图1)。骨髓细胞悬液包埋前免疫金标记和酶反应定位血小板表面糖蛋白(GPⅡb/Ⅲa)和胞浆内过氧化物酶均呈现阳性结果(图2)。电镜观察结果表明,经微波辐射固定的生物样品能较好地保存细胞的超微结构,抗原性及其酶活性。根据多次反复试验,我们取得的经验是,在进行微波辐射固定生物样品时,电镜样品固定温度和时间以26～28℃,15秒为宜。由于微波辐射加热温度升高很快,我们采用在炉室内四角放置四个盛有     

栉孔扇贝（Chlamys farreri）外套膜两种肌纤维的电镜观察

有材料指出栉孔扇贝外套膜 (以下简称套膜 )内有两组肌肉 :一是放射肌 ;二是环状肌。有关这两组肌肉的类型、微细结构等可供查阅的资料并不多见。作者在检查标本时 ,注意到栉孔扇贝套膜肌纤维有两种 :平滑肌与横纹肌。现整理如下。材料与方法取成体栉孔扇贝套膜组织 ,按常规电镜术固定、包埋 ,经半薄切片定位作超薄切片 ,经铀和铅双重染色 ,ＪＥＭ 12 0 0ＥＸ透射电镜观察。观察结果1　半薄切片光镜观察套膜厚约 1ｍｍ ,两面覆盖单层上皮。上皮下各有一薄层平滑肌 ,两层平滑肌之间为密集的大块肌组织。有的标本可清楚地看出为横纹肌纤维 ,有…     

小脑浦肯野细胞酶细胞化学的超高压电镜观察

本研究采用电镜酶细胞化学方法显示小脑浦肯野细胞酸性磷酸酶活性分布,在超高压电镜下进行了观察,探讨了线状溶酶体的存在。实验动物采用 wistar 成年健康大鼠,体重150克左右,乙醚麻醉,用30mM pipes 缓冲液(PH7.4,8％蔗糖)缓冲配制的2％PFA(多聚甲醛)和GLA(戊二醛)混合固定液进行心脏灌流10分钟,立即取小脑切1mm×2mm小块,于4℃继续浸泡固定1小时后,同种缓冲液洗净。用 microslicer(微组织切片机)作成40μm非冻结切片,置入 Gomori’s 改良法配制的孵育液中,37℃恒温振荡孵育40分钟。对照组去除底物,在孵育液中加入氟