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分散阻垢剂TJ-102的研制及其阻垢性能 总被引:7,自引:0,他引:7
在水相中合成了丙烯酸/2-丙烯酰胺/2-甲基丙磺酸共聚物分散阻垢剂TJ-102。测定了TJ-102的阻碳酸钙垢、阻磷酸钙垢、分散Fe2O3、稳定水中Zn^2 及与TJ-301复配后的缓蚀阻垢性能。结果表明:TJ-102投加量为10mg/L以上时阻磷酸钙阻垢率95.8%以上,分散Fe2O3透光率为44.3%以下,对Zn(OH)2阻垢率在58.6%以上,但对碳酸钙垢阻垢率较差;TJ-102与TJ-301具有良好的配伍性,复配液TJ-303具有优异的缓蚀、阻垢和分散性能。 相似文献
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通过静态实验研究了S2-对循环水常用缓蚀、阻垢和杀菌剂性能的影响。结果表明:S2-可使常见缓蚀单剂的缓蚀性能明显降低,在S2-质量浓度低于1 mg/L时,投加100 mg/L复合缓蚀阻垢剂YSW105可使水体的腐蚀速度低于0.1 mm/a;S2-对水稳剂的阻碳酸钙垢和阻磷酸钙垢性能影响不大,常用共聚物难以在含S2-水体中稳定锌盐;S2-对常用杀菌剂的杀菌性能影响均较大,质量浓度为3 mg/L时即可使其基本丧失杀菌性能。 相似文献
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《工业水处理》2020,(8)
研究了聚环氧琥珀酸接枝聚丙烯酸/烯丙氧基羟丙基磺酸钠(PESA-g-PAA/AHPS)对CaCO_3、CaSO_4、Ca_3(PO_4)_2的静态阻垢性能、稳定锌盐性能、缓蚀性能和生物降解性能。结果表明,投加量为10 mg/L时,PESA-gPAA/AHPS对CaCO_3和CaSO_4的阻垢率分别达到99.6%、99.8%;投加量为50 mg/L时,PESA-g-PAA/AHPS对Ca_3(PO_4)_2的阻垢率、锌盐稳定率、Q235碳钢的缓蚀率分别为93.7%、91.1%、66.2%,性能较未改性的PESA大幅提高。PESA-gPAA/AHPS保持了PESA的可生物降解性,28 d的生物降解率达到71.6%。PESA-g-PAA/AHPS是一种综合性能良好的绿色阻垢剂。 相似文献
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以亚磷酸、乙酰氯和水为原料"二步法"合成低磷缓蚀阻垢剂——羟基乙叉二膦酸HEDP,考察了投加量、水温对A20碳钢缓蚀性能和Ca CO3阻垢性能的影响。结果表明,当温度为45~50℃,p H=7时,投加量为70 mg/L,缓蚀率接近90%;投加量为5 mg/L,阻垢率达到90%以上。IR、13C NMR揭示所合成的产物结构中存在磷酸基团OP(OH)2,正是由于其存在,可在碳钢表面形成疏水性保护膜,减缓腐蚀速度,起到缓蚀作用;同时磷酸基团OP(OH)2还与循环水中的钙、镁等离子反应形成可溶性螯合物,进一步通过晶格歪曲和分散作用来阻止垢粒聚集增大,达到阻垢目的。方法具有工艺路线简单和反应时间短,并能减少循环水中的磷酸盐的使用和排放等优点。 相似文献
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ZX-1为一种低磷高效复合型缓蚀阻垢剂,为考察其对火电厂循环冷却水的缓蚀阻垢效果,对长春热电有限公司循环冷却水进行静态阻垢试验、极限碳酸盐试验、旋转挂片腐蚀试验和动态模拟试验.结果表明,补充水缓蚀阻垢剂投加量为15 mg/L,浓缩倍数为4.0时,阻垢率达98%以上,ZX-1对碳钢、不锈钢材质都有较好的缓蚀效果,各项指标... 相似文献
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以衣康酸(IA)、烯丙基磺酸钠(SAS)、乙酸乙烯酯(VAC)为单体聚合得到IA-SAS-VAC共聚物,考察了单体配比、引发剂量、反应时间和反应温度对共聚物阻垢效果的影响;采用扫描电镜和X射线衍射仪对垢样进行了分析。结果表明,当单体配比n(IA)∶n(SAS)∶n(VAC)=2∶1∶4时,引发剂投加量为单体总质量的10%,相对分子质量调节剂异丙醇投加量为单体总质量的12%时,在90℃的反应温度下控制反应时间为3 h,共聚物投加量为20 mg/L,此时对于碳酸钙阻垢率达到92.6%;当投加量为50 mg/L时,缓蚀率达到88.9%。对阻垢剂的阻垢机理进行了扫描电镜和X射线衍射研究。 相似文献
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以咪唑啉季铵盐、膦羧酸共聚物、丙烯酸-丙烯酸酯-磺酸盐共聚物、锌盐为主要成分复配低磷缓蚀阻垢剂,采用旋转挂片腐蚀试验、静态阻垢试验、动态模拟试验评价其缓蚀性能和阻垢性能。试验结果表明,上述4种成分按2.0∶1.0∶1.5∶1.0的质量比复配成低磷缓蚀阻垢剂,该药剂投加量为30 mg/L时,其缓蚀率和阻垢率分别为95.85%和91.62%。将该低磷缓蚀阻垢剂现场应用于鲅鱼圈钢铁燃气蒸汽联合循环发电机组(CCPP)的净环水处理系统,也取得良好的使用效果。 相似文献
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某油田联合站采出水具有高含油、高悬浮物、高细菌、高含硫,并具有高腐蚀和结垢趋势等特点。为保证油田注水水质条件,对污水相应的净水剂、杀菌剂、缓蚀剂、防垢剂开展筛选评价。最终确定的药剂体系处理效果良好,其中净水剂在投加浓度为80 mg/L时,悬浮物可减低至20 mg/L以下,水中含油降低至5 mg/L以下;杀菌剂投加浓度为100 mg/L时,杀菌率可达90%以上;缓蚀剂投加浓度为50 mg/L时,腐蚀速率从0.127 mm/a降低至0.033 mm/a;阻垢剂投加浓度为20 mg/L时,阻垢率达到92%。 相似文献
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聚二甲基二烯丙基氯化铵的静态杀菌性能 总被引:4,自引:0,他引:4
对两种受菌污染模拟水体,通过杀菌实验,研究了聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDM)系列样品的静态杀菌性能,考察了加药量、作用时间、特征黏度[η]等因素对杀菌性能的影响规律,并与聚合物单体二甲基二烯丙基氯化铵(DM)及市售杀菌剂十二烷基二甲基苄基氯化铵(1227)的杀菌性能进行了对比。结果表明:对于微污染水,杀菌率先随加药量的增加而增大,加药量>4 mg/L后,杀菌率达到最大,基本保持不变。加药量为4 mg/L时,DM、1227、PDM系列样品的24 h杀菌率分别为29.76%、96.78%、97.93%~99.90%。加药量相同时,特征黏度越大,杀菌率越大。对于重污染水,杀菌率随加药量的增加而增大,加药量为14 mg/L时,DM、1227、PDM系列样品的24 h杀菌率分别为27.84%、99.98%、98.25%~99.86%。对于微污染水,PDM作用时间对杀菌率的影响规律与特征黏度有关,特征黏度越大,达到最大杀菌率的时间越短,杀菌率也越大。由此可见,PDM系列样品可作杀菌剂使用,对于微污染水,其杀菌性能优于1227。 相似文献
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以十四烷基胺、1,3-二氯丙醇合成标题化合物.采用正交实验,研究了物料比、反应时间、反应温度对合成的影响,并对产品的一些理化性质进行评定.结果表明:合成双十四烷基季铵盐的最佳工艺条件为:以丙酮为溶剂,N,N-二甲基十四烷基叔胺与1,3-二氯丙醇的物料比为2.2∶1,反应温度为60 ℃,反应时间为20 h.DBHD在25 ℃下的表面张力为36.7 mN/m,临界胶束浓度(CMC)为9.5×10~(-4) mol/L和DTAB的相比具有较低的CMC;当DBHD浓度为80 mg/L对异氧菌的杀菌时间为4 h时达到最大值为96%,当杀菌时间为48 h时杀菌率还保持85%,杀菌性能明显优于传统杀菌剂1227;DBHD在50 ℃的5% H_2SO_4+0.1 mol/L NaCl溶液中投加量为100 mg/L对A3钢片的缓蚀率达82%,所合成的DBHD是一种高效的酸洗缓蚀剂. 相似文献
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壳聚糖复合絮凝剂处理含油废水 总被引:1,自引:0,他引:1
壳聚糖复合絮凝剂处理含油废水,正交实验结果分析表明:pH值为7,PAM量为2mg/L,壳聚糖量为2mg/L时,对废水化学耗氧量(COD)去除率可达47.33%;pH值为7.PAM量为1mg/L,壳聚糖量为8mg/L时,对废水浊度处理得到较为满意的效果,浊度去除率可达91.73%。对浊度和COD去除率的影响因素主次顺序是:pH值〉PAM投加量〉搅拌时间〉壳聚糖投加量。 相似文献
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利用十六烷基二甲基(2-亚硫酸)乙基铵,与高效渗透剂OP-10和分散剂聚环氧琥珀酸复配,形成一种高性能的复合粘泥剥离杀菌剂,对其杀菌效果、粘泥分散性能及粘泥剥离能力进行了研究,还对其缓蚀性及生物降解性进行了考察。结果表明,该复合粘泥剥离杀菌剂具有良好的杀菌效果,在杀菌剂中加入的分散剂聚环氧琥珀酸,提高了其分散粘泥的能力;在杀菌剂中加入的渗透剂OP-10,加强了剥离粘泥的能力。复合粘泥剥离杀菌剂具有良好的生物降解性,其在28 d的降解率达到了85%以上;同时具有很好的缓蚀性能,浓度为50 mg/L时,其缓蚀率达到了90%以上。 相似文献