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壳聚糖和甲壳素的肉桂酰化改性 总被引:4,自引:0,他引:4
在甲磺酸体系中,通过内桂酰氯与壳聚糖和甲壳素的反应,将适于作紫外线吸收剂的内桂酸分子接枝到了天然高分子壳聚糖和甲壳素的分子链上,制得了内桂酰壳聚糖和内桂酰甲壳素。红外光谱的表征表明产物具有目标产物的结构特征,广角X射线衍射的表征表明壳聚糖和甲壳素酰化反应后结晶度明显降低,紫外光谱的表征表明内桂酸具有一定的吸收紫外线的能力,同时对产物的溶解性能进行了研究。 相似文献
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甲壳素和壳聚糖膜材料的研究进展 总被引:11,自引:0,他引:11
本文综述了甲壳素和壳聚糖及它们的衍生物制备反渗透膜、超滤膜、渗透汽化和蒸发渗透膜的最新进展,可能是一类很有发展前途的天然高分子膜材料。 相似文献
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羧甲基甲壳素及羧甲基壳聚糖特性粘数的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
测定了在25.0℃下,羧甲基壳素及羧甲基壳聚糖(CM-CHO)在纯水溶液及NaCl水溶液中的特性粘数。在纯水溶液中用Fouss经验式关联实验数据得CM-CH及CM-CHO的分别为1197mL/g,126mL/g;是出了0.01mol/LNaCl溶液中CM-CH及CM-CHO的的238ml/g 相似文献
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采用天然高分子聚合物甲壳素作载体,以戊二醛为交联剂,对蜗牛酶进行固定化。研究了酶量、戊二醛浓度、pH和溶剂对蜗牛酶固定化的影响。结果表明,0.5g甲壳素与0.8%的戊二醛交联后,与用双蒸水配制的pH为5.6的酶液混合制备的固定化酶活性最高。用优化条件下制备的固定化酶降解壳聚糖,先调pH为4.0,360min后调pH为4.8使得平均降解速率最大。当壳聚糖质量百分数为0.3%时,初始反应速率最大,并提出了新的经验模型描述壳聚糖的降解过程。用该固定化酶连续降解壳聚糖70d,酶活为原来的98%,降解性能保持稳定。 相似文献
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通过流延成膜法制备了不同甲壳素纳米纤维(CF)质量分数的CF/明胶(GA)/壳聚糖(CS)复合膜。利用透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(FE-SEM)、紫外-可见光谱(UV-Vis)等对材料的结构与性质进行了研究。结果表明:低加入量CF在复合膜中分散较好,高加入量CF在复合膜中会形成团聚,CF与GA/CS之间有相对较好的相容性;随着CF含量增加,复合膜拉伸强度呈现先增加而后减小的趋势,而断裂伸长率则随着CF含量增加而持续降低;同时复合膜的水蒸气吸附率和水溶失率都随着CF含量的上升而降低。CF/GA/CS纳米复合膜表现出良好的透明性,较少CF的加入对材料透明度影响不大。 相似文献
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甲壳素是一种丰富的可再生资源,将甲壳素在碱性条件下脱去乙酰基得到壳聚糖,甲壳素和壳聚糖分子骨架有大量的手性碳原子存在,且含有较多的羟基、乙酰氨基或氨基活性官能团,容易进行化学改性得到有较好手性识别能力的衍生物,且它们能以膜、纤维、凝胶及微球等不同形式出现,可作为各种手性分离介质。概述了近年来甲壳素衍生物作为手性分离介质的重要研究进展,主要包括甲壳素及其衍生物的色谱手性固定相、手性分离膜、分子印迹聚合物。重点介绍了这些手性分离介质的结构、制备及性能,并展望了甲壳素衍生物手性分离介质的研究前景。 相似文献
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对壳聚糖-葡甘聚糖共混改性进行了研究,并对共混膜的力学性能、透气性、透过率进行一系列的性能测试.实验结果表明:壳聚糖与葡甘聚糖在共混膜中存在强烈的相互作用及良好的相容性;共混膜的力学性能随葡甘聚糖含量的增加而得到明显提高,当壳聚糖/葡甘聚糖的体积比为7/3,甘油添加量为15%(质量分数,后同)时,共混膜的各项性能达到最优. 相似文献
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以壳聚糖为基材,通过表面化学接枝修饰的方法,将羧甲基化香菇多糖固定在壳聚糖基材的表面。通过红外光谱、水接触角测试、抗菌活性及蛋白质吸附等测试方法对修饰后的壳聚糖表面性能进行了表征和分析。测试结果表明,经过表面接枝修饰的壳聚糖基材表面的亲水性得到明显改善,表面纤维蛋白原的吸附量降低了61%,显示出明显的排斥蛋白质非特异性... 相似文献
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聚苯并咪唑的化学改性及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了聚苯并咪唑的化学改性方法和应用进展.聚苯并咪唑的1-N原子上的H原子具有一定的活性,可以发生烷基取代、酰基化和交联等化学反应,从而实现聚苯并咪唑的功能化,也可改善聚苯并咪唑的光稳定性、热稳定性以及韧性和强度.综述了近年来聚苯并咪唑国内外的研究进展和应用,利用聚苯并咪唑的芳香性和聚苯并咪唑上孤对电子可以与金属形成配位化合物的特性实现了聚苯并咪唑在催化剂载体、甲醇直接燃料电池和金属分离等领域的应用;利用聚苯并咪唑良好的热稳定性和优异的力学性能实现其在结构材料领域的应用.初步探讨了聚苯并咪唑未来发展的重点方向. 相似文献