液晶高聚物的历史与进展

在纵观液晶高聚物(LCP)的发展史与新进展的基础上,首次提出LCP的系统分类方法,较全面地综述了22类LCP的结构、性能、加工与应用前景,展望了LCP的未来。     

电致发光共轭高聚物的合成

近年来，电致发光共轭高聚物的合成及其器件的研究引起了人们广泛的关注。本文介绍了此类聚合物的一般合成方法，并对其进行了简单的评述。     

全芳共聚酯液晶高聚物结构与性能的研究

本工作以两种热致性全芳共聚酯液晶高聚物为对象,主要研究了固相热处理对其结构与性能的影响和熔融态下液晶高聚物的织构随恒温时间的变化。     

含液晶高聚物共混体系模量的理论计算

本文使用几个预测共混物及复合力学性能与填料含量关系的理论方程，对芳香聚酯型液晶高聚物与聚醚醚酮及酚酞型芳醚砜共混物的模量进行了理论计算。结果表明，按这些理论方程在界面完全粘结假设下计算出来的模量数据与实验数据基本相符。     

高聚物的超声波合成研究进展

综述了高分子材料的超声波合成最近的研究成果，评述了超声波在聚合合成中的作用机理及聚合物的超声波合成条件。     

一种新的侧链型液晶高分子的合成及表征

分别用基团转移聚合和自由基聚合的方法，合成了一种新的带联苯－西佛碱液晶基元的无间隔段侧链型液晶高分子。运用＾１Ｈ－ＮＭＲ、ＦＴ－ＩＲ、元素分析、ＤＳＣ、ＧＰＣ、ＰＯＭ等方法对单体和聚合物进行了表征。发现相转变温度随分子量的增大而升高，分子量分布对热行为无明显影响，液晶织构不随分子量及其分布的变化而改变。     

一类新的液晶共聚物的合成

以含液晶基元的单体４－「４－（对正丁氧基－苯甲酰氧基）－苯甲酰氧基」－苯基丙烯酸酯和苯乙烯，通过自由基共聚合反应，首次合成了一旬含液昌本和非液晶单体两种结构的共聚物，聚合物的液晶行为用ＤＳＣ、偏光显微镜和射线衍射进行了表征，发现单体有热致液生；所有的共聚物均为向列型热致液晶高分子和具有较宽的液晶太温度范围，随共聚物中液晶性单体含量增加，共聚物分子量、相转变温度和热分解温度呈规律性变化。     

液晶聚合物发展简介

简要介绍了正在迅速发展的液晶聚合物材料的历史、市场预测、品种分类、特性、应用范围及近期开发动向,并概述了国内的研究动态。     

杂环取代联苯型聚醚酮的合成与表征

成功地合成了一种新的双酚单体－１－羟基－４－（４－羟基苯基）二氮杂萘，并通过ＩＲ、ＤＳＣ、＾１Ｈ－ＮＭＲ、＾１３Ｃ－ＮＭＲ和高效液相色谱对其结构和纯度进行了研究。用此双酚单体与４，４＇－二氟二苯酮反应，在适当的条件下可得到特性粘度为０．２５～０．８０的改性聚醚酮树脂，并用＾１Ｈ－ＮＭＲ和＾１３Ｃ－ＮＭＲ对其结构进行了检测。性能测定样品由浇膜和模压方法制得，经测定，改性聚醚酮具有很好的热稳定性和很高     

聚乙烯醇侧链液晶高分子的合成与表征

合成了聚乙烯醇侧链液晶高分子并对其进行表征.利用聚乙烯醇中羟基的给质子能力和苯乙烯吡啶上氮原子的授质子能力形成的氢键,通过分子自组装合成聚乙烯醇侧链液晶高分子.这是一种热致性向列型液晶高分子.由于聚乙烯醇主链良好的柔顺性,该侧链液晶高分子具有较低的相转变温度和较宽的液晶温度范围.同时,通过氢键连接液晶基元和聚合物主链,相对减弱了液晶基元与聚合物之间的相互作用力,使它们之间保留了一定的自由性,提高了侧链液晶高分子的柔顺性,扩大了其使用范围。     

热致性液晶聚合物的种类对环氧树脂共混物的结构和性能的影响

通过静态力学、动态力学实验方法,研究了热致性液晶聚合物(LCP)的种类对环氧树脂共混物在不同温度下的拉伸强度和应力-应变曲线的影响,通过TEM观察了共混物的相形态结构。结果表明,反应型液晶聚合物(LCPU)比其它种类的液晶聚合物对环氧树脂的改性效果更好;在不同温度下,其拉伸强度和应力~应变行为均比其它材料优越;固化物的动态力学结果表明,反应型的液晶聚合物键入了固化网络,出现新的松弛。TEM结果表明,反应型的液晶聚合物在基体材料中形成大小在纳米数量级的液晶聚集微区,没有反应基团的液晶聚合物PHBHT在10%的加入量下,与环氧的共混物结构也有液晶聚集微区产生,但是聚集区大小在微米量级。     

具有二阶非线性光学特性的液晶聚合物

通过推导液体晶场中的二阶非线性光喾人理论上阐明了研究二阶非线性光学液晶聚合物的重要意义,从宾主掺杂体系和键合型液晶聚合物体系两个方面总结了这一领域近１０几年来的研究进展,并结合笔者的工作在系统综述具有二阶非线性光学特性液晶聚合物研究的基础上对这一领域的发展方向和前景进行了展望。     

新的席夫碱型高分子液晶冠醚的合成

以4,4′-(α,ω-烷亚甲基二酰氧)二苯甲醛和二氨基二苯并-18-冠-6为单体,采用溶液缩聚方法,首次合成了一类新的席夫碱型高分子液晶冠醚。单体的结构通过元素分析、IR、^1H-NMR和MS等方法确证,聚合物的性质采用GPC、DSC、TG、WAXD和POM等方法进行了研究。发现所有的聚合物加热到各自的熔融温度(Tra)以上都能形成液晶态,在液晶态可以观察到向列相的纹影织构和近晶相的焦锥织构。聚合物的熔融温度和各向同性温度(Ti)随聚合物分子中柔性间隔基的变化而变化。它们有较高的清亮点温度。     

含磺酸基聚酯类液晶离聚物的合成与表征

对乙酰摒在苯甲酸与含磺酸基ＰＥＴ离聚物通过熔融共缩聚反应,获得一系列不同离子含量的液晶离聚物。对产物中可溶部分和不溶部分进行了分离,并分析了这一现象产生的原因;对合成物中离子基团子以定性和定量表征;并通过ＤＡＣ和ＴＧＡ分析对其热性质进行了初步研究。产物的偏光显微照相结果表明为向列型液晶。     

以ET为柔性间隔基的嵌段热致液晶共聚酯的合成及表征

用溶液缩聚法合成了含柔性间隔基的嵌段热致液共聚酯。由于在TCE／Py溶液中共聚酯溶解度较小及溶液中副反应显著，合成的嵌段共聚酯特性粘度都小于0．30dL/g，DTA和偏光显微镜对嵌段共聚酯的液晶性和相转变研究结果表明，所有嵌段共聚酯都为向列相热致液共聚酯。     

聚砜与热致液晶聚合物原位复合材料相变温度的研究

系统探讨了液晶聚合物的分子结构、热历史、增容剂等对聚砜和液晶聚合物原位复合体系相变温度的影响.结果表明,液晶聚合物与聚砜分子结构相似时,二者相容性较好;测试时升温速率越高,所得DSC曲线的峰幅越大.第二次加热有利于测试玻璃化转变温度;加入增容剂,原位复合材料中二组分间相互作用增强.最后,研究了原位复合材料的热机械性能,纯聚合物的温度-形变曲线上只有一个转折点,而原位复合材料有两个分别对应于纯组分的转折点.     

聚砜与热致液晶聚合物原位复合材料相变温度的研究

系统探讨了液晶聚合物的分子结构、热历史、增容剂等对聚砜和液晶聚合物原位复合体系相变温度的影响.结果表明,液晶聚合物与聚砜分子结构相似时,二者相容性较好;测试时升温速率越高,所得DSC曲线的峰幅越大.第二次加热有利于测试玻璃化转变温度;加入增容剂,原位复合材料中二组分间相互作用增强.最后,研究了原位复合材料的热机械性能,纯聚合物的温度-形变曲线上只有一个转折点,而原位复合材料有两个分别对应于纯组分的转折点.      

聚砜—热致液晶嵌段共聚物的合成

针对聚砜—热致液晶聚合物 (PSF TLCP)共混体系相容性差的问题 ,在合成不同分子量羟基封端聚砜 (PSF -OH)低聚体的基础上 ,通过溶液缩聚反应 ,合成了以下 3类嵌段共聚物增容剂 :聚砜—对羟基苯甲酸 (PSF—PHB) ,聚砜—对苯二甲酸乙二醇酯 (PSF -PET)和聚砜—对苯二甲酸对苯二酚酯 (PSF—PHQT)。红外光谱和流变性分析表明 ,合成了具有预期结构的嵌段共聚物 ,并且所合成的嵌段共聚物包含了较长的聚酯链段。     

聚硅氧烷侧链高分子液晶的合成

合成了烯丙氧基苯甲酸对甲氧基苯酚酯（ＡＢＰＭ）和烯丙基胆甾醚（ＡＣＥ），用ＮＭＲ及ＭＳ对其结构进行了鉴定。通过上述两种化合物的末端双键与含氢硅油的Ｓｉ－Ｈ进行催化加成反应，得到了含侧链的聚硅氧烷，红外光谱证明，大部分Ｓｉ－Ｈ已参加了反应。聚合物具有液晶性，聚物和共聚物的液晶相具有不同的特点，分属于向列型，近晶型和胆甾型。